Влажный лес: Что такое влажный лес?

Содержание

Что такое влажный лес?

Влажный лес – это лес с обильным выпадением атмосферных осадков, которые наделяют его особыми характеристиками, и существенно отличают от других типов лесов, таких, например, как хвойные. Согласно различным системам классификации, влажными считаются леса с ежегодным количеством выпадаемых осадков от 1750 – 2000 мм и выше. Существует два типа этих лесов. Первый тип — влажные леса умеренного пояса, располагающиеся в небольших количествах на побережьях всех континентов за исключением Африки и Антарктиды. Второй тип – тропические влажные леса, такие, например, как леса Амазонки в Южной Америке. Оба типа этих лесов имеют уникальную флору и фауну.

Тропические влажные леса располагаются только в Южной Америке (леса Амазонки), Африке (африканские влажные леса), Юго-Восточной Азии и на острове Мадагаскар. Всего 200 лет назад они покрывали 12% суши Земли. Сегодня их количество сократилось до показателя менее 6%. Такое сокращение лесов вызвано как жизнедеятельностью человека, так и надвигающейся с севера на юг пустыней Сахара, постепенно поглощающей леса Африки.

Основное количество лесов этого типа находится в пределах 20 градусов по обе стороны от экватора, т.е. в самых жарких, и часто самых влажных, местах нашей планеты.

Несмотря на то, что данные леса занимают лишь 6% поверхности суши, в них проживает 2/3 всего разнообразия растений и животных, встречающихся на нашей планете. Их также называют «легкими планеты Земля», что на самом деле неправда, т.к. они потребляют кислорода больше, чем производят. Влажные леса состоят из вечнозеленых широколиственных деревьев, некоторые из которых достигают в высоту до 80 м.

Биом влажных лесов состоит из нескольких ярусов. Самый верхний ярус – древостой, где располагаются макушки самых высоких деревьев, пробивающихся сквозь сомкнутый лесной покров внизу. Как правило, древостой располагается на высоте от 45 до 55 м. над уровнем земли, а в некоторых случаях, достигает 80 м. Этот ярус населяют орлы, бабочки, летучие мыши и некоторые виды обезьян. Растения этого яруса должны быть устойчивыми к воздействию сильных ветров и высоких температур.

Ниже располагается знаменитый плотный лесной покров, где обитает самое огромное разнообразие форм жизни влажного леса, и всей нашей планеты. Около 40% всех видов растений, и более половины всех видов насекомых Земли обитает в плотном лесном покрове этих лесов. Этот эко мир ученые начали изучать лишь в 1980-х годах. Плотный лесной покров располагается на высоте от 30 до 40 м. Здесь ветви деревьев настолько длинные и широкие, что вместе они формируют сплошной и толстый слой растительности, простирающийся на много сотен тысяч км

2.

В самом низу влажного леса располагается его мёртвый покров. Суда проникает мало солнечного света, а питательные вещества вымываются из почвы сильными дождями. Множество бактерий быстро разлагают любой попадающий сюда органический материал и препятствуют образованию гумуса. Ярус мёртвого покрова влажного леса имеет меньшее разнообразие форм жизни по сравнению с другими ярусами, но большее, чем любая другая естественная среда обитания на планете Земля.

климат, животные и растения ~ Русло.info

Экваториальные леса считаются одной из самых древних природных зон. Они распространены в экваториальных районах Африки, откуда и получили свое название. Кроме африканского континента, экваториальный лес встречается на Индонезийских островах, в Амазонии, на севере Австралии и в южных районах Малаккского полуострова, и покрывает 6% всей поверхности Земли.

Влажные экваториальные леса на карте Мира.

Влажные экваториальные леса разрастаются своеобразными «пятнами», чаще всего в низинных районах. Их главная особенность заключается в отсутствии смены сезонов года, то есть погода здесь устойчивая — жарко, влажно и дождливо круглый год. Из-за этого, второе название экваториальных лесов — дождевые леса.

 

Климат экваториальных лесов

Климат экваториальных лесов характеризуется высокой влажностью, обычно 85%, приблизительно одинаковой температурой воздуха и интенсивным выпадением осадков. Средняя дневная температура составляет около 28ºC, ночью температура может опускаться ниже 22ºC.

В данной природной зоне наблюдается два основных сезона: засушливый и сезон проливных дождей. Засушливый сезон продолжается с июля по сентябрь. За год в экваториальном лесу выпадает от 250 см до 450 см осадков. Сильных порывов ветра в экваториальном лесу практически никогда не наблюдается.

Такие климатические условия экваториального леса обусловили бурный рост растительности, из-за густоты которой экваториальные леса до сих пор являются труднопроходимыми и малоисследованными.

Отвечая на вопрос, что способствует формированию такого климата, можно сказать — главным фактором является расположение. Экваториальный лес находится во внутритропической зоне конвергенции. Это зона с относительно пониженным атмосферным давлением и слабыми ветрами переменных направлений.

Кроме того, обратная связь между конвекционными процессами и высоким уровнем влажности почвы, на ряду с перехватом осадков из плотного растительного покрова, приводит к транспирации. Эта обратная связь приводит к ежедневно повторяющейся климатической картине: жаркий влажный воздух, сухое, но туманное утро, вечерние ливни и конвективные шторма.

 

Растения экваториальных лесов

Жизнь в экваториальных лесах распределена «по вертикали»: растения заселяют пространство в несколько уровней, количество так называемых этажей может достигать четырех. Фотосинтез в зоне влажных экваториальных лесов происходит без перерыва круглый год.

Флора экваториального леса в основном представлена деревьями, которые достигают высоты 80 метров и имеют широкие корни, служащие не только для поддержки, но и максимального поглощения питательных веществ из бедной почвы.  Деревья в дождевых лесах хоть и лиственные, но в основном относятся к

вечнозеленым растениям.

Кроме деревьев в экваториальных лесах произрастает множество деревянистых лиан – лазящих растений, которые в погоне за солнечным светом могут вскарабкаться на любую высоту. Лианы обвиваются вокруг стволов, повисают на ветвях, перекидываются с дерева на дерево, подобно змеям широкими извивами ползут по земле или же лежат на ней спутанными клубками. Некоторые лианы экваториальных лесов имеют тонкие, гладкие, похожие на воздушные корни, другие грубы и узловаты. Зачастую лианы сплетены друг с другом наподобие настоящих канатов. Деревянистые лианы обладают большой продолжительностью жизни и имеют почти безграничную способность расти в длину.

Будучи столь разнообразными по длине, толщине, твердости и гибкости лианы экваториального леса широко используются туземцам в их повседневной жизни. Из лиан плетутся почти все веревочные изделия. Некоторые лианы долго не гниют в воде и поэтому широко употребляются при изготовлении канатов, бечевки для крепления рыболовных мережек и деревянных якорей.

Кроме множества видов деревьев и лиан, из которых главным образом состоят экваториальные леса, здесь также широко встречаются различные виды пальм. Средний и нижний этажи представлены травами, грибами и лишайниками, местами появляются тростники. Растения дождевых лесов имеют много листву, но чем они выше, тем листья становятся мельче. Там, где леса находятся вблизи побережья, можно найти болота, покрытые мангровыми лесами.

Ниже приведем короткий перечень самых известных растений экваториального леса:

  1. дерево какао;
  2. бразильская гевея — источник каучука, из которого делают резину;
  3. банановое дерево;
  4. кофейное дерево;
  5. масличная пальма, которая является источником пальмового масла, применяемого при изготовлении мыла, мазей, кремов, а также свечей и маргарина;
  6. цедрела душистая, из древесины которой изготавливают портсигары;
  7. сейба. Из семян этого растения добывают масло, необходимое для мыловарения, а из плодов – хлопок, который служит наполнителем мягких игрушек и мебели, а также применяется для звуко- и теплоизоляции.

 

Животные экваториальных лесов

Животный мир экваториального леса, подобно растительному, располагается в несколько ярусов.

Нижний этаж является средой обитания насекомых, в том числе, бабочек, мелких грызунов, некрупных копытных, а также хищников – рептилий и диких кошек.

Влажные экваториальные леса Африки населяют леопарды и африканские слоны, в Южной Америке живут ягуары, в Индии – индийские слоны, которые меньше и подвижнее африканских собратьев. В реках и озерах водятся крокодилы, бегемоты и водяные змеи, включая самую большую змею нашей планеты – анаконду.

Среди многообразия фауны экваториальных лесов можно выделить большое количество птиц. К ним относятся туканы, нектарницы, бананоеды, турако, колибри. Одними из самых известных обитателей дождевых лесов традиционно считаются попугаи разных видов. Всех пернатых экваториальных лесов объединяет экзотическая красота и яркое оперение. Среди всей этой красоты наиболее выделяются райские птицы – их разноцветные хохолки и хвосты достигают в длину 60 см.

По соседству с пернатыми на кронах деревьев обитают ленивцы и обезьяны: мартышки, ревуны, орангутаны и другие. Кроны деревьев – их основное место жительства, так как в этом ярусе много еды — орехов, ягод и цветов. Кроме того, этот ярус обеспечивает защиту от наземных хищников и ветров. Лесной навес настолько плотный, что служит «супермагистралью» для древесных млекопитающих. Крупные же приматы — шимпанзе и гориллы — населяют нижний ярус экваториальных лесов, где питаются упавшими с деревьев плодами, а также молодыми побегами и корнями растений.

 

Почва экваториальных лесов

Из-за  высокого содержания алюминия и железа, почвы экваториальных лесов обрели красно-желтый окрас.

Несмотря на то, что экваториальный лес является средой обитания несметного количества видов растений, почвы данной зоны сравнительно неплодородны и бедны. Причиной этому жаркий климат, из-за которого растения быстро разлагаются под влиянием бактерий, что в свою очередь препятствует образованию плодородного (гумусного) слоя. Высокие осадки в свою очередь приводят к выщелачиванию, процессу вымывания водой растворимых солей и минералов, таких как кальций и магний. Миллионы лет выветривание и проливные дожди приводили к потере почвой питательных веществ. Также негативное влияние на быстрое вымывание необходимых для растений элементов имеет усугубившийся в последние несколько десятилетий процесс обезлесения.

 

Какое значение имеют экваториальные леса?

Значение экваториального леса, как для человечества, так и для природы в целом, не поддается оценке. Экваториальные леса называют «легкими нашей планеты», так как они поглощают из атмосферы большое количество углекислого газа, а взамен выделяют огромное количество кислорода, от которого зависит выживание всех живых организмов.

В то время как проблемы экваториальных лесов могут показаться отдаленными, эти экосистемы имеют решающее значение для нашего благополучия. Экваториальные леса стабилизируют климат, являются средой обитания для неисчислимого количества растений и диких животных, а также создают и влияют на осадки по всей планете.

Роль дождевых экваториальных лесов:

  • помочь стабилизировать климат в мире;
  • обеспечить дом многим растениям и животным;
  • поддерживать водный цикл, защищать от наводнений, засух и эрозий;
  • являются источником лекарств и продуктов питания;
  • поддержка населения коренных племен экваториальных лесов;
  • а также они являются интересным местом для посещения и отдыха туристов со всего мира.

 

Источник: Экологический блог (ruslo.info)

Влажные тропические леса — это… Что такое Влажные тропические леса?

Вла́жный тропи́ческий лес, Тропи́ческий дождево́й лес (англ. Tropical rain forest; Moist tropical forest) — биом, лес в экваториальных (влажный экваториальный лес), субэкваториальных и влажно-тропических районах с влажным климатом (2000—7000 мм осадков в год). В дополнение к чрезмерному выпадению осадков, влажные тропические леса характеризуются большим количеством постоянных (в противоположность мигрирующим) видов животных и огромным биоразнообразием флоры и фауны. Это наиболее располагающая к жизни природная зона.

Во влажных тропических лесах живёт две трети всех видов животных и растений планеты. Предполагается, что миллионы видов животных и растений до сих пор не описаны. Эти леса иногда называют «драгоценностями Земли» и «самой большой аптекой мира», поскольку большое количество природных медицинских средств было найдено здесь. Их ещё также называют «лёгкими Земли», однако это утверждение спорно, поскольку не имеет научного обоснования, так как эти леса либо совсем не вырабатывают кислород, либо вырабатывают его крайне мало[1]. Но следует иметь в виду, что влажный климат способствует эффективной фильтрации воздуха, благодаря конденсации влаги на микрочастицах загрязнений, что оказывает в целом благоприятное воздействие на атмосферу.

Образование подлеска в тропических лесах сильно ограничено во многих местах ввиду недостатка солнечного света на нижнем ярусе. Это позволяет человеку и животным продвигаться по лесу. Если по какой-либо причине лиственный навес отсутствует или ослаблен, нижний ярус быстро покрывается плотной зарослью винограда, кустарников и небольших деревьев — такое образование называется джунглями.

Распространение

Распространение влажных тропических лесов в мире.

Самые большие тропические дождевые леса существуют в бассейне реки Амазонки (Дождевые леса Амазонии), в Никарагуа, в южной части полуострова Юкатан (Гватемала, Белиз), в большей части Центральной Америки (где они называются «сельва»), в экваториальной Африке от Камеруна до Демократической Республики Конго, во многих районах Юго-Восточной Азии от Мьянмы до Индонезии и Папуа-Новой Гвинеи, в австралийском штате Квинсленд.

Общая характеристика

Для влажных тропических лесов характерны:

  • разнообразие флоры,
  • наличие 4—5 древесных ярусов, отсутствие кустарников, большое количество лиан
  • преобладание вечнозелёных деревьев с крупными вечнозелёными листьями, слабо развитой корой, почками, не защищёнными почечными чешуями, в муссонных лесах — листопадные деревья;
  • образование цветков, а затем плодов непосредственно на стволах и толстых ветвях

Флора

Деревья во влажных тропических лесах имеют несколько общих характеристик, которые не наблюдаются у растений менее влажных климатов.

Основание ствола у многих видов имеет широкие, дровянистые выступы. Ранее предполагалось, что эти выступы помогают дереву удерживать равновесие, сейчас же считают, что по этим выступам вода с растворёнными питательными веществами стекает к корням дерева. Широкие листья также являются обычным делом у деревьев, кустарников и трав нижних ярусов леса. Высокие молодые деревья, ещё не достигшие верхнего яруса, также имеют более широкую листву, которая затем уменьшается с высотой. Широкие листья помогают растениям лучше усваивать солнечный свет под кромками деревьев леса, и они сверху защищены от воздействия ветра. Листья верхнего яруса, образующие навес, обычно меньше размером и сильно изрезаны, чтобы уменьшить давление ветра. На нижних этажах листья часто сужены на концах так, что это способствует быстрому стеканию воды и препятствует размножению на них микробов и мха, разрушающих листья.

Верхушки деревьев часто очень хорошо связаны между собой с помощью лиан либо растений — эпифитов, закрепляющихся на них.

Другими характеристиками влажного тропического леса могут служить необычайно тонкая (1—2 мм) кора деревьев, иногда покрытая острыми шипами либо колючками; наличие цветов и фруктов, растущих прямо на стволах деревьев; большое разнообразие сочных фруктов, привлекающих птиц, млекопитающих и даже рыб, питающихся распылёнными частицами.

Фауна

Во влажных тропических лесах встречаются неполнозубые (семейства ленивцев, муравьедов и броненосцев), широконосые обезьяны, ряд семейств грызунов, рукокрылые, ламы, сумчатые, несколько отрядов птиц, а также некоторые пресмыкающиеся, земноводные, рыбы и беспозвоночные. На деревьях живут многие животные с цепкими хвостами — цепкохвостые обезьяны, карликовые и четырёхпалые муравьеды, опоссумы, цепкохвостые дикобразы, ленивцы. Очень много насекомых, особенно бабочек (одна из самых богатых фаун в мире) и жуков; много рыб (целых 2000 видов  — это приблизительно одна треть пресноводной фауны мира).

Почва

Несмотря на бурную растительность, качество почвы в таких лесах оставляет желать лучшего. Быстрое гниение, вызванное бактериями, мешает накоплению гумусного слоя. Концентрация оксидов железа и алюминия вследствие латеризации почвы (процесс уменьшения содержания кремнезёма в почве с одновременным увеличением окисей железа и алюминия) окрашивает почву в ярко-красный цвет и иногда образует месторождения минералов (например бокситов). На молодых образованиях, особенно вулканического происхождения, почвы могут быть довольно плодородными.

Уровни влажного тропического леса

Тропический лес разделён на четыре основных уровня, каждый из которых обладает своими особенностями, имеет различную флору и фауну.

Самый верхний уровень

Этот слой состоит из небольшого количества очень высоких деревьев, достигающих высоты 45—55 метров (редкие виды достигают 60 — 70 метров). Чаще всего деревья вечнозелёные, но некоторые сбрасывают свою листву в засушливое время года. Такие деревья должны выдерживать суровые температуры и сильные ветры. На этом уровне обитают орлы, летучие мыши, некоторые виды обезьян и бабочки.

Уровень крон

Уровень крон образуют большинство высоких деревьев, обычно высотой 30 — 45 метров. Это самый плотный уровень, известный во всём земном биоразнообразии, более или менее непрерывный слой листвы, образуемый соседними деревьями.

По некоторым подсчётам, растения этого слоя составляют примерно 40 процентов видов всех растений планеты — возможно, здесь можно найти половину всей флоры Земли. Фауна схожа с верхним уровнем, но более разнообразна. Считается, что четверть всех видов насекомых обитает здесь.

Учёные давно подозревали о разнообразии жизни на этом уровне, но лишь недавно разработали практические методы исследования. Только в 1917 году американский натуралист Уильям Бид (англ. William Beede) заявил, что «ещё один континент жизни остаётся неизведанным, не на Земле, а в 200 футах над её поверхностью, распространяясь на тысячи квадратных миль».

Настоящее исследование этого слоя началось только в 1980-е годы, когда учёные разработали методы, чтобы достать до канопи, такие как выстреливание канатов в верхушки деревьев из арбалетов. Исследование канопи до сих пор находится на ранней стадии. Другие методы исследования включают в себя путешествия на воздушных шарах или воздушных суднах. Наука, занимающаяся доступом к верхушкам деревьев, называется дендронавтика (англ. Dendronautics).

Средний уровень

Между кромками деревьев уровня канопи и лесной подстилкой существует ещё один уровень, называемый средним либо подпотолочным. В нём обитает ряд птиц, змей и ящериц. Жизнь насекомых на этом уровне также очень обширна. Листья в этом слое гораздо шире, чем на уровне кроны.

Лесная подстилка

В Центральной Африке в тропическом первичном лесу горы Вирунга освещённость на уровне земли составляет 0,5 %; в лесах южной Нигерии и в районе Сантарема (Бразилия) 0,5-1 %. На севере острова Суматра в диптерокарповом лесу освещённость около 0,1 %. При таких условиях на гнилых стволах и дисковидных корнях растут только некоторые мхи, при освещённости 0,2 % начинают встречаются селагинелла и печёночные мхи; при 0,25-0,5 % некоторые виды Hymenophyllaceae, Commelinaceae, Zingiberaceae, Rubiaceae, плаунов и бегоний[2]. Вдали от берегов рек, болот и открытых пространств, где растёт густая низкорослая растительность, лесная подстилка относительно свободна от растений. На этом уровне можно увидеть гниющие растения и останки животных, которые быстро исчезают благодаря тёплому, влажному климату, способствующему быстрому разложению.

Воздействие человека

Вопреки расхожему мнению, влажные тропические леса не являются крупными потребителями углекислого газа и, как и другие сложившиеся леса, нейтральны к углекислому газу[1][3]. Недавние исследования показывают, что большинство дождевых лесов наоборот вырабатывают углекислый газ. Тем не менее, эти леса играют значительную роль в обороте углекислого газа, поскольку являются его устоявшимися бассейнами, и вырубка таких лесов ведёт к увеличению содержания углекислого газа в атмосфере Земли. Влажные тропические леса также играют роль в охлаждении воздуха, который проходит через них. Поэтому влажные тропические леса — одна из важнейших экосистем планеты, уничтожение лесов приводит к эрозии почвы, сокращению видов флоры и фауны, смещениям экологического баланса на больших территориях и на планете в целом.

Влажные тропические леса часто сводятся под плантации хинного и кофейного дерева, кокосовой пальмы, каучуконосов. В Южной Америке для влажных тропических лесов также серьёзную угрозу представляет нерациональная добыча полезных ископаемых.

Литература

  • М. Б. Горнунг. Постоянновлажные тропики. М., «Мысль», 1984.

См.

также

Примечания

  1. 1 2 Broeker, W.S., 2006 «Breathing easy, Et tu, O2» Columbia University http://www.columbia.edu/cu/21stC/issue-2.1/broecker.htm
  2. Сааков С. Г. Оранжерейные и комнатные растения и уход за ними. Наука, 1985
  3. Pregitzer, K. and Uskirchen, S. 2004 «Carbon cycling and storage in world forests: biome patterns related to forest age.», Global Change Biology 10, 1-26

Влажные тропические леса | Umeda.ru

Ландшафты влажных тропических лесов. Тот кому посчастливится лететь из Лимы в Икитос, административный центр департамента Лоретте на востоке Перу, пересечет по воздуху белые вершины Сьерра-Бланка и увидит, как перед ним внезапно откроется гигантское зеленое море – огромная область влажных (дождевых) тропических лесов бассейна реки Амазонки. Словно волны прибоя, вздымается темная зелень на восточных склонах Анд, образуя кайму горных влажных лесов, которую перуанцы поэтично называют Ceja de la montana – «Бровь горы».

Зеленый ковер простирается до горизонта; его разрывают лишь светло-коричневые извивающиеся ленты рек и пойменные озера, покрытые плавающими на поверхности водными растениями.

Влажные тропические леса распространены в основном около экватора, по обе стороны от него. Они покрывают обширные территории – особенно в Южной Америке, Юго-Восточной Азии и Африке. Самая крупная из таких областей – низменность бассейна Амазонки и ее притоков. Этот огромный район еще который еще Александр Гумбольдт назвал гилеей (местностью, покрытой лесом), считается своеобразным образцом, эталоном тропического влажного леса. С запада на восток он простирается на 3600 км, а с севера на юг – на 2800 км. Другой крупный район влажных тропических лесов находится на восточном побережье Бразилии. В Азии влажный тропический лес простирается от Бирмы и Таиланда через Малайзию, Индонезию и Филиппины до Северной Австралии. В Африке сплошной массив таких лесов протянулся по прибрежным территориям от Гвинеи до устья Конго.

Людям, привыкшим к сменам сезонов года, очень трудно себе представить, что где-то есть места на Земле, где не существует зимы и лета, осени и весны. А между тем влажный тропический лес – как раз такое место. Необычайно ровные, слабо колеблющиеся на протяжении года температуры, а также обильные осадки, количество которых почти не меняется независимо от сезонов, – вот те условия, в которых произрастают влажные тропические леса.

Однако было бы заблуждением полагать, что климат в этих районах крайне жаркий. Абсолютные максимумы температуры (самые высокие их отметки) находятся между 33 и 36 С, т.е. едва превышают свойственные средним широтам. Но особенно характерно, что здесь в течение всего года среднемесячные температуры остаются практически неизменными: 24 – 28 С. Почти то же самое можно сказать и об осадках. Вблизи экватора нет и сезонных различий в продолжительности дня, там каждое утро солнце восходит около 6 часов и поднимается в сияющем голубом небе к зениту. В первой половине дня появляются кучевые облака, и затем, обычно после полудня, разражается гроза с сильным ливнем. Вскоре небо вновь проясняется, ярко сияет солнце, и температура повышается. Такая смена погоды может еще раз повториться до захода солнца, которое примерно в 6 ч вечера быстро скатывается за горизонт. И так изо дня в день, практически без исключений, каждый месяц, каждый год.

Почвы влажных тропических лесов – это «патриархи» среди почв, исключительно древние образования, возникновение которых часто восходит к третичному периоду. Тысячелетиями вода, воздух, корни растений и лапы зверей разрушали материнские горные породы. Отсюда такая высокая степень их разрушенности: мощность перемолотого ими слоя (коры выветривания) местами достигает 20 метров.

Обильные дожди в сочетании с круглогодичным теплом способствуют моментальному вымыванию части химических веществ из почвы, в результате чего почва насыщается окислами железа.

Эти окислы окрашивают почву в кирпично-красный цвет, за что она и получила название кремнезема, или ферралитной почвы (от лат. «феррум» – «железо»). Эти почвы вроде бы должны быть сказочно богаты питательными веществами. Ведь тепло, влага, огромное количество ежегодно отмирающей растительной массы – самые лучшие Условия для образования плодородного гумуса. Но «се совершенно наоборот. В этих почвах нет (или почти нет) кальция, азота, фосфора, так необходимых растениям. За сотни веков почти все питательные вещества из почвы перешли в растительность, которая и стала основным хранилищем, аккумулятором питательных веществ в ландшафте. А отмершие части растений настолько быстро распадаются в этом благоприятном климате, что, не успев накопиться, сразу попадают в «лапы» корневым системам деревьев и вновь вступают в биологический круговорот.

Еще несколько десятилетий назад полагали, что влажный тропический лес – это всегда непроходимые заросли деревьев, кустарников, наземных трав, лиан и эпифитов (растений, живущих на других растениях). Лишь сравнительно недавно стало известно, что в некоторых влажных тропических лесах кроны высоких деревьев образуют настолько плотную крышу, что солнечный свет почти не доходит до почвы, «запутываясь» на самом верху. Под таким зонтиком находится мало желающих поселиться, и через такие леса можно пройти почти беспрепятственно.

Люди, побывавшие первый раз во влажном тропическом лесу, часто с восторгом рассказывают о том, что в нем едва ли найдешь два экземпляра деревьев одного и того же вида. Это – явное преувеличение, но вместе с тем нередко на площади в один гектар можно встретить 50 – 100 видов деревьев. Но бывают и относительно бедные видами, «монотонные» влажные леса, как, например, в Индонезии или в особенно сырых районах бассейна Конго.

Настоящие хозяева влажного тропического леса, конечно, деревья – разного внешнего вида и разной высоты; они составляют около 70% всех встречающихся здесь видов высших растений. Принято различать в тропическом дождевом лесу три яруса деревьев – верхний, средний и нижний, которые, правда, редко выражены четко. Верхний ярус — гиганты высотой 50 – 60 м (два десятиэтажных дома!), которые, как дозорные, возвышаются над основным пологом леса, находясь довольно далеко друг от друга. Напротив, кроны деревьев среднего яруса, имеющих высоту 20  –30 м, обычно образуют сомкнутый полог и сверху похожи на пушистый густой зеленый ковер. Нижний, 10-метровый древесный ярус может быть развит очень плохо, а может и совсем отсутствовать – солнца на всех не хватает, даже на экваторе.

Подчиненное положение занимают ярусы кустарников и трав. Это виды-аскеты, способные развиваться при очень слабой освещенности. Если плыть через тропический влажный лес по реке, бросается в глаза обилие лиан – взбирающихся по деревьям растений с гибкими и извилистыми стволами. Они, точно плотным театральным занавесом, свисают с растущих по берегам деревьев. Лианы – одни из самых удивительных созданий природы в экваториальных районах. Прежде всего 90% их видов встречается только во влажных тропических лесах. Они очень изобретательно закрепляются на других растениях с помощью специальных корней, а также стволов и листьев. По длине они иногда в несколько раз превышают своего хозяина, но, как дитя-переросток, крепко обнимают его, пока тот не упадет.

Кроме многочисленных лиан во влажном тропическом лесу живут и другие хитрецы. Они даже умудряются не пускать корни в почву – поселяются целиком   на  высоком  дереве.  Влагу  и питательные вещества высасывают прямо из воздуха, при этом  часто запасливые растения накапливают их в благоприятные  периоды, а потом расходуют крайне экономно. Для накопления влаги все они выработали оригинальные приспособления: кто имеет воздушные корни, кто резервуар из листьев вроде бассейна, где влага скапливается после дождей, а некоторые для тех же целей имеют полые утолщения на стебле.

Постоянно влажные леса

Постоянно влажные леса или влажные экваториальные леса располагаются преимущественно в приэкваториальных районах планеты. Они занимают территорию Амазонии в Южной Америке, долины реки Конго и Луалабы в Африке, также располагаются на Больших Зондских островах и на восточном побережье Австралии. Эта природная зона в основном сопутствует экваториальному климатическому поясу. Связано это с тем, что для формирования этих лесов требуется огромная влажность — не менее 2000 мм осадков в год и постоянно жаркая температура воздуха — более 20°C. Потому располагаются они обычно вблизи берегов континентов, где протекают теплые течения. Постоянно влажные леса представляют собой непроходимые джунгли, по разным подсчетам здесь обитает до 2/3 всех видов, живущих на Земле, миллионы из них еще не открыты и не изучены. Самый большой по площади массив дождевых лесов располагается в Южной Америке, где он называется называется сельва (на фото), что в переводе с португальского значит «лес».

Постоянно влажные леса характеризуются наличием нескольких ярусов растений. Высота деревьев в среднем достигает здесь 30-40 метров, а в Австралии произрастают огромные эвкалипты, высотой до 100 метров. В кронах деревьев экваториального леса, возможно, проживает 40% всех животных планеты! Его исследование особенно затруднено, потому полог экваториального леса образно назвали еще одним неизвестным живым «континентом». Растения этих лесов характеризуются очень большими листьями, часто рассеченными или имеющими отверстия, чтобы их не могли повередить сильные экваториальные дожди. Растения никогда не сбрасывают листья, оставаясь зелеными весь год. По этой причине отсутствия сезонов в году их стебли растут равномерно, и на спилах деревьев отсутствуют годичные кольца. Животный мир характеризуется огромным количеством змей, ящериц, лягушек, пауков и насекомых. Животные, обитающие здесь обычно имеют небольшие размеры, многие из них, как коалы в Австралии или ленивцы в Южной Америке большую часть жизни проводят на деревьях. Крупные животные просто не смогли бы передвигаться по труднопроходимым дебрям экваториальных джунглей. Большую сложность это представляет и для человека. Первооткрывателям часто приходилось просто прорубать себе дорогу через стену лиан, используя сабли-мачете. Но даже сегодня многие уголки этих лесов остаются неисследованными и нетронутыми человеком. К сожалению, цивилизация наступает на леса, уничтожая их под посевы культурных растений, прокладывая дороги или добывая древесину. Сохранение этих лесов — очень важная задача для человечества, ведь их массивы оказывают очень сильное влияние на регуляцию климата планеты.

Несмотря на большое количество органической массы и растительного опада, почвы влажных экваториальных лесов бедны гумусом. Это связано с тем, что очень большое количество дождей постоянно вымывает его из состава почвы. Почвы экваториальных лесов преимущественно красно-желтые ферралитные.

Влажные тропические леса

Влажные тропические леса сформировались в поясе между 100 северной и 100 южной широты, но при благоприятных климатических условиях она распространяется до 200 южных и северных широт.

Основные районы распространения на Земле влажных тропических лесов – бассейн Амазонки до восточных склонов Анд в Южной Америке, Индо-Малайская область включающая полуостров Малакку, Зондские острова, Филиппинские острова до Новой Гвинеи включительно и Западная Африка – побережье Гвинейского залива и бассейн реки Конго. Кроме этих основных массивов влажных тропических лесов распространены на слонах Анд, Центральной Америке и на островах Карибского моря, на склонах высоких вулканов Восточной Африки (Килиманджаро и др.), в Шри-Ланка и в северо-восточной Индии (на полуострове Индостан они на большей части своего ареала уничтожены), в Индокитае (сохранились участки, достигающие на севере Южных провинций Китая) на многих островах Тихого океана.

По сравнению с более северными (южными) областями, климатические условия влажных тропических лесов мало изменяются за год. Близость к экватору означает, что количество света и длина дня остаются практически одинаковыми все 12 месяцев. Единственное колебание, в выпадении дождей, довольно относительно – от обильного до обильнейшего. И продолжалось это столь долго, что все прочие среды обитания, за исключением мирового океана, кажутся зыбкими и преходящими. Озера заиливаются и становятся болотами за несколько десятилетий, зеленые равнины превращаются в пустыни за столетия, даже горы истачиваются ледниками за тысячелетия. Но жаркие влажные джунгли покрывают сушу вдоль экватора десятки миллионов лет. Быть может сама эта стабильность послужила одной из причин поистине невероятного разнообразия жизни, которое мы наблюдаем там теперь.

Влажные тропические леса куда богаче листопадных; кроны растущих здесь деревьев смыкаются гораздо выше, а число обитающих видов вдвое больше. Совокупно, мир влажных тропических лесов  представляет собой огромную биомассу, самый богатый и разнообразный на Земле биом, значительно превосходящий обильные дичью африканские саванны и коралловые рифы, болота и густые скопления плавающих морских водорослей.

Влажные тропические леса занимающие не более 1/3 общей лесопокрытой площади планеты, включают 4/5 всей существующей на Земле растительности. На 1 гектаре вмещается до 1000 тонн растительного материала. Это самая древняя и самая богатая видами растительная формация Земли.

Подробнее:

  1. Климат и гидрологические условия.
  2. Почвы.
  3. Растительность.
  4. Животный мир влажных тропических лесов.
  5. Грибы и микроорганизмы.
  6. Экологические проблемы тропических лесов.

 

Статьи о влажных тропических лесах

Статьи о природных зонах

11 — Влажные тропические и экваториальные леса

ЛЕКЦИЯ 11

 

Типы биомов суши: влажные тропические и экваториальные леса

План

1. Общая характеристика.

2. Экологические особенности организмов  и  сообществ.

3. Региональные особенности влажных лесов.

4. Биомасса и оробиомы.

 

Рекомендуемые файлы

1. Общая характеристика. Тропические и экваториальные леса занимают приэкваториальное  положение на всех континентах кроме  Европы и Антарктиды. Зона этих лесов ассиметрична.  Тропические и экваториальные леса сопряжены  территориями, получающими обильные осадки. Поэтому зона выражена с той стороны континентов, откуда воздушные массы приносят осадки. В Ю.  Америке —  с востока, в Африке – с запада,  в Азии – с юга,  в Австралии – с востока, со стороны  Тихого океана.

Существуют два типа  зонобиома тропических лесов.

1.                Вечнозеленые  экваториальные и тропические леса с суточным ритмом увлажнения, которые называют гилеи (дебри, леса пояса туманов).

2.                Тропические леса с опадающей листвой и сезонным ритмом развития. Их называют листопадными и полувечнозелеными, так как в пределах этого  зонобиома  наблюдается относительно сухой сезон, когда деревья сбрасывают листву.

Леса занимают субэкваториальное положение, оба зонобиома – тропические.

Генезис. По происхождению  гилеи и сезонные тропические леса – это самые древние  зонобиомы на суше. Их исходные  сообщества появились  в условиях влажного тропического климата. С тех пор эти условия в экваториальном поясе мало изменились, лишь увеличилась сезонность  и расширилась (за счет вечнозеленых)  доля листопадных лесов.

Покрытосеменные, составляющие основу этих лесов появились еще  в меловой период. Последующее изменение  климата планеты, его охлаждение, привело к сужению этой зоны, обеднению ее флористического состава и обособлению зонобиома сезонных тропических лесов.  Несколько упростилась и  структура экосистем тропического леса.

Климат. Климатические условия  развития тропических лесов самые благоприятные для растений. В течение круглого года отмечаются высокие температуры, в гилеях – круглосуточное обильное увлажнение, в сезонных лесах – относительно сухой период,  который не доходит до уровня водного дефицита. Годовые суммы осадков редко бывают ниже 1000 мм/год, обычно  они варьируют в пределах 1500-4000 мм/год (максимально 12500мм). Количество дней с осадками достигает  250. Среднегодовая температура равна 25-260С, а среднесуточный минимум температур в гилеях  составляет 22-230С, в листопадных лесах  –  11-150С.

Почвы имеют ряд особенностей.

1. Необычно мощная кора выветривания  в тропиках иногда  достигает более 20 м.

2.  В почвах очень быстро протекают биохимические процессы.

3. Продукты выветривания остаются на месте образования, поскольку вымывание  очень слабое. Однако  при использовании земель под плантации почвенный покров быстро  смывается (за 5-10 лет) до материнской породы.

4. Характерно почти полной отсутствие подстилки, которая быстро разлагается грибами и термитами.

5. Генетические горизонты  почвы морфологически выражены слабо, кислотность равна  рН  4,6-5,3.

6. Господствующие типы почв в гилеях – ферраллитные красные,  а в листопадных лесах – красноземы. Оба типа относятся к латеритному ряду почвообразования.

7. Почвы очень плодородны: обычно содержат 2,5-4,0% органики, но это сравнительно мало для зоны, поскольку гумус быстро растворяется и разлагается.

8. Цвет почв колеблется от оранжево-коричневого до пурпурно-коричневого и блекло-лилового, в зависимости от химических процессов.

9. Мощность почвенного слоя 250 см и более.

10. Преобладают грязевые болота, торфяные почвы  почти не образуются, так как торф быстро разлагается.

   

2. Экологические особенности организмов и сообществ

 

Флора. В растительном покрове  преобладают гидро- и гигрофиты.

1. Господствуют деревья. Так  в Индонезии их более 2 тыс. видов, а в Амазонии на 1 га растет до 400 экз. деревьев, относящихся к  87 видам.

2. Деревья очень крупные. Средняя высота верхнего яруса достигает 40 м, а эвкалипты Австралии   растут до 107 м. В новой Зеландии деревья рода агатис имеют высоту 75 м, а окружность ствола 23 м. Деревья растут быстро. Так  гигантский  бамбук    о. Ява  вырастает на 57 см. в день.

3. Для фиксации у высоких деревьев развиваются дисковидные корни или корни подпорки, растущие параллельно стволу из нижних побегов. Из-за  высокой плотности деревья  часто умирают «стоя».

4. Годичные кольца в гилеях отсутствуют, но в тропических  листопадных лесах они образуются.

5. Фенологических фаз нет: на одном растении можно видеть бутоны, цветы, плоды, семена. Некоторые растения цветут и плодоносят  без перерыва круглый год (опунции).

6. Сообщества в тропических лесах, особенно в гилеях, многоярусны – до 22 ярусов. Ограничивающим фактором является свет. Поскольку до земли доходит лишь 0,7% света,  борьба за свет проявляется по-разному:

– лианы имеют длинные стебли до 300 м;

– эпифиты – селятся на  коре деревьев ближе к свету;

– макрофилия – формирование крупных листьев, растущих даже на стволе, давая дополнительную поверхность для фотосинтеза;

–гетерофилия – разнолистность: верхние листья более  мелкие и жесткие, чем средние;

– крона расположена очень высоко и ниже  35 м листьев почти нет,  а травяной ярус отсутствует.

7.Высоко видовое разнообразие  растений. Особенно много пальм: 2800 видов. Они имеют  гибкие стволы, часто глубокие корни (кокосовая), есть морозоустойчивые виды (чилийская винная).  Пальма полностью используется человеком (плоды, древесина, листья, волокна для одежды и веревок).

8. Растения испытывают недостаток  азота, поэтому среди них много насекомоядных видов (травы-мухоловки), сапрофитов (мертвое дерево за несколько дней разлагается до трухи), паразитических видов (раффлезия паразитирует на корнях деревьев).

9. На берегах океанов, полупогруженные в соленую воду формируются мангры  –  заросли. галофитных гигрофитов перевитые лианами, галерейные леса в долинах рек образуют тоннель,  в котором  течет река.

Фауна. Животные ведут древесный образ жизни. Одни из них активны днем, другие – ночью. Крупных животных нет, но много беспозвоночных: термиты, клещи, москиты (переносят малярию), много червей. Из млекопитающих очень распространены  обезьяны, а из птиц – цветочницы, попугаи, много также  рептилий и земноводных.

3. Региональные особенности влажных  лесов

Базисную роль в пищевой пирамиде  гилей и листопадных лесов  играют зеленые растения  и грибы.

В Африке  гилеи формируют древовидные папоротники, пальмы, деревья из бобовых, сложноцветных. Предметом  экспорта являются многие виды-эдификаторы: хлорофора, окотея и др.  Дождевые тропические леса занимают  200 млн. га, а мангры – до 6 млн. га. В листопадных лесах Африки доминируют пальмы, земляничное дерево, древовидные папоротники и мало эпифитов. Среди животных следует отметить следующие виды: мартышки, гориллы, шимпанзе, много крыс, дикобразов, мышей, птиц, рептилий, хищных млекопитающих. Наземный образ жизни ведут : карликовый бегемот, дикие свиньи, антилопа -бонго.

В Ю.Америке гилеи имеют несколько разновидностей.

а) Затопляемые гилеи. Труднопроходимые заросли формируют гевея, фикусы, шоколадное дерево, множество лиан. Они сильно заболочены, с множеством пираний, крокодилов, электрических угрей.

б) Незатопляемые гилеи. Занимают плакорные пространства – это зональные гилеи. Здесь растут: молочное дерево, гевея, индиго, дерево путешественников (равенала) и др. Из хвойных в этой группе лесов главный  лесообразователь – это араукария. Часть растений широко используется: гевея, бразильский орех, индигофера (дает краситель).

в) Кустарниковые гилеи. Здесь растут  мирты, древовидная брусника, кустарниковый шалфей.

г) Горная Андийская  гилея. Имеет обедненный состав растений по сравнению с равниной. Растет хинное дерево, молочное дерево, лианы, бальза, пальмы.

На плантациях зонобиома выращивают рис, кукурузу, маис, табак, бананы, хлопчатник, сахарный тростник, ананасы, что имеет  важное хозяйственное значение.

Среди животных  незатопляемых гилей  Ю. Америки  встречается много птиц (колибри, попугаи, кукушки и др.), обезьян (нет человекообразных), змей (удав боа, анаконда), жаб, лягушек и летучих мышей.

В гилеях  Ю.Азии  ведущими лесообразователями являются: пальмы, расамалы, много лиан, эпифитов, растет паразит раффлезия. В листопадных тропических лесах растут смешанные заросли, включающие: пальмы, древовидные папоротники, акации, сандаловое дерево  и др.  Однако встречаются монодоминантные леса из акации, тика,  вечнозеленых сосен. Многие породы дают ценные продукты (манго, корицу, чай, гвоздику), а так же каучук, ценные смолы и древесину. Расчистка леса под плантации  и вырубки привели к быстрой деградации лесов Ю.Азии: высокорослые густые дождевые леса превращаются в низкорослые и разреженные, а листопадные леса – в саванны  (Индия, плато Индокитая).

Животное население  азиатских гилей очень богато. Прежде всего, обезьяны: орангутаны, гиббоны и др. В Индии, где господствуют листопадные леса, есть крупные животные:  индийские слоны, носороги, бык-батенг, гепарды, азиатский лев, тигр бенгальский, антилопы, олени, много мелких хищников и грызунов, рептилий (в т.ч. ядовитых змей), много птиц: нектарницы, орлы, ястребы, соколы, павлины, фазаны. Масса беспозвоночных – черви, пауки, пиявки. Из 25 тыс. видов птиц здесь встречаются  24 тыс., в том числе 500 видов  – перелетные с севера.

Австралийские тропические леса занимают узкую полоску  на Тихоокеанскрм по бережье и севере континента. В гилеях сообщества формируют пальмы, древовидный перец, фикусы, бананы, агатисы. Все это перевито лианами. Доминируют эвкалипты (94% общей лесной площади), они же и эдификаторы. Обширны леса из араукарии. Австралийские гилеи часто заболочены.  Южнее они  переходят  в субтропические гилеи. Это экотон на границе с сезонными  тропическими лесами, где помимо эвкалиптов и акаций растет редкое красное дерево.Животный мир представлен сумчатыми, много грызунов.

3.                Биомасса и оробиомы

Биомасса  в тропических  лесах достигает выше 400 т/га. Прирост существенно меняется в  зависимости от характера экосистем  и региональных особенностей природы. В гилеях Африки он  составляет  300-500ц/га, а в листопадных лесах – 380 ц/га в год. В незатопляемых гилеях Южной и  Ц. Америки  прирост равен 400ц/га, а в горной Андийской гилее – 100 ц/га. В гилеях  Ю.Азии прирост – 380 ц/га, а в листопадных лесах – 150-320 ц/га. В настоящих гилеях Австралии  этот показатель варьирует от 100 до 500 ц/га. Следует отметить, что 75% энергии фитомассы тропического леса теряется  на дыхание, тогда как  в умеренном поясе – лишь 43%.

Оробиомы. В горах тропической зоны на абсолютных высотах 1000-2500 м различают леса пояса туманов, на высоте облачного слоя. С высотой период биологической засухи сокращается. В связи с хорошим дренажом в горах уменьшается заболоченность сообществ, снижаются температуры. Выше слоя облаков снижается увлажненность, а листопадные леса сменяются  хвойными или подокарпусовыми. В верхней границе леса при температуре почвы +150С исчезают тропические виды, а при температуре почвы 7-80С и другие деревья. Выше, в субтропическом поясе,   леса сменяются кустарниками, иногда со стелющимися видами. Выше субтропического пояса формируются луга, сообщества нагорных ксерофитов. При большом пространственном разбросе гор, состав оробиомов и набор высотных поясов в разных регионах меняется.

Рассмотрим 3 характерных высотных профиля.

1. Горы  Ц. Америки. До высоты 800 м растут тропические листопадные леса из акаций и цедреллы. Выше, до 1500 м – сухие саванны; выше, до 2500 м- хвойные леса из ели тонкохвойной и кипарисов; выше, до 3500 м – идет пояс сырых среднегорных лесов из  дуба, можжевельника, ели, пихты гватемальской.. Выше расположены заросли ели Хартвича и кустарников.

2. В экваториальных Андах до 1400 м растут обычные экваториальные леса, выше которых, до 2800 м – леса  с хинным деревом (40 видов), древовидными папоротниками, бамбуками, восковой пальмой. Это изолированный оробиом,  где    встречаются 230 видов птиц, из которых 109 видов- эндемики. Выше, до 3600 м – пояс высокогорного хвойного леса из подокарпусов, а за  уровнем 3600 м – оробиомы   пуны и толы.

3. В горах Новой Гвинеи до высоты 300 м растут обычные тропические дождевые леса; выше, до 1600 м- лес  предгорий сложного состава: фикусы, архидендрон, вечнозеленые дубы. Затем, до высоты 2200 м – пояс среднегорного леса из араукарий, вечнозеленых дубов. В диапазоне 2200-3300 м во всех горах Новой Гвинеи, Малайзии расположен пояс моховых лесов. Это горные  дождевые леса из деревьев с подавленным ростом, искривленных, высотой не более 6 м: подокарпусов, древовидных папоротников с примесь. бамбука. Выше 3300 м растут  высокогорные леса с хвойными породами, затем – пояс злаковников, болот и низкорослых кустарников (горная саванна).

Экологическое состояние тропических лесов крайне сложное. За 1 час на Земле вырубают 30 га тропического леса. Из 16 млн. км2  леса, еще в 1975 г оставалось лишь 9,3 млн. км2 , а  в 1985 г было уничтожено еще 4,4 млн. км2 , следовательно   к настоящему  времени осталось менее 5 млн. км2  тропического леса. На Филиппинах и в Малайзии  он почти уничтожен. Причины  уничтожения – лесозаготовки, строительство дорог, расчистка плантаций. Через 175 лет тропические леса  исчезнут. Учитывая их роль в воспроизводстве кислорода атмосферы, их сохранение становится глобальной экологической проблемой.

 

Вопросы для повторения:

1. Общая характеристика тропических и экваториальных лесов.

2. Типы  зонобиома тропических и экваториальных  лесов.

3. Экологические особенности организмов  и  сообществ.

Лекция «3 Комплекс параметров прямого эфира» также может быть Вам полезна.

4. Региональные особенности влажных лесов.

5. Биомасса и  оробиомы.

6. Роль тропических  и экваториальных лесов для биосферы.

                        

 

 

Мокрый лес | Департамент сырьевых производств, парков, водных ресурсов и окружающей среды, Тасмания

В период созревания влажный лес имеет открытый навес из эвкалиптовых деревьев, которые обычно более 30 м в высоту над хорошо развитым подлеском из деревьев, кустарников или деревьев. папоротники, которые не позволяют большому количеству света достигать лесной подстилки. Недостаток света препятствует возрождению непереносимых к тени видов, в том числе доминирующих видов эвкалипта. Преобладание эвкалиптов и их неспособность к восстановлению без серьезного нарушения отличает влажный лес от других типов растительности.Подлесок в этих лесах сильно различается в зависимости от возраста леса, истории пожаров и местных условий, особенно плодородия почвы.


Влажные леса обычно встречаются в районах с большим количеством осадков (> 1000 мм в год). В районах, где пожары случаются нечасто, они также могут возникать в более засушливых районах с надежным водоснабжением (овраги рек). Они также наиболее типичны для умеренно плодородных и плодородных хорошо дренированных почв, но там, где пожары нечасты, они также могут возникать на кислых почвах с низким плодородием.

В самых высоких влажных лесах Тасмании обычно преобладает «гигантский ясень» ( Eucalyptus regnans ), который является самой высокой лиственной древесиной из известных в мире и встречается только во влажных лесах Виктории и Тасмании.Самое высокое дерево, известное в настоящее время, — это гигантский ясень «Центурион», высота которого в 2014 году была зафиксирована как 99,8 м.

Другой вид, который встречается только во влажных лесах, — это леса из желтой резины ( Eucalyptus johnstonii ). который является эндемическим для Тасмании и относительно редко встречается. Более распространенные доминанты влажных лесов могут также встречаться в местообитаниях сухих лесов или субальпийских лесах, где подлесок может быть вересковым, кустарниковым, осоковым или травянистым, а больше света может достигать лесной подстилки.Другие распространенные виды эвкалипта в этих лесах включают:

  • белая камедь ( E. viminalis subsp. viminalis )
  • камедь горный белый ( E. dalrympleana subsp. dalrympleana )
  • камедь тасманская голубая ( E. globulus subsp. globulus )
  • струнная кора ( E . obliqua )
  • стягивающая кора, покрытая камедью ( E.delegatensis subsp. tasmaniensis )
  • мята перечная западная ( E. nitida )
  • камедь Брукерса ( E. brookeriana )
  • черная камедь ( E . овата вар. ovata )
  • камедь альпийский желтый ( E. subcrenulata ) и
  • снежная камедь ( E . coccifera )


Широколиственные высокие кустарники и небольшие деревья, такие как кизил ( Pomaderris apetala ), мускус ( Olearia argophylla ) и покровный лист ( Bedfordia salicina ), обычно образуют заметный слой во влажном лесу.Влажный лес также может иметь почвенный слой, в котором преобладают папоротники, за исключением папоротника, или подлесок, в котором преобладают деревья тропических лесов умеренного климата, такие как мирт-бук ( Nothofagus cunninghamii ), сассафрас ( Atherosperma moschatum) и сосна сельдерея ( Phyllocladus aspleniifolius ). Подлески, в которых преобладают тропические деревья, часто называют смешанными лесами, и для них характерны длинные несгоревшие и редко гаряемые участки (менее одного пожара каждые 100 лет и более).Более часто выжженные влажные леса имеют подлесок с преобладанием широколиственных кустарников или, в менее плодородных или более засушливых условиях, могут включать колючие кустарники и осоки.

Где можно увидеть мокрый лес

Мокрый лес можно увидеть во всех частях Тасмании. Рядом с Хобартом он находится на средних склонах горы Веллингтон. Около Лонсестона он находится в горах к востоку и северо-западу от города.

Ценность биоразнообразия влажных лесов


Хотя некоторые участки влажных лесов были преобразованы в плантации, они остаются обширными в Тасмании, и большинство типов влажных лесов хорошо сохранены.Тем не менее, большие площади были изменены из-за лесных пожаров и вырубок, так что площадь старовозрастных лесов с подлеском тропических лесов и количество дуплистых деревьев значительно сократились. Наиболее сильно очищенные и модифицированные сообщества влажных лесов — это гигантский ясеневый лес, белый камедонный лес, голубой камедонный лес. Последнее сообщество потеряло значительную часть своего ареала в Тасмании и плохо зарезервировано. Три сообщества влажных лесов перечислены как находящиеся под угрозой исчезновения сообщества местной растительности в Приложении 3 Закона об охране природы (2002 г.).Перечисленные сообщества Eucalyptus brookeriana влажный лес, Eucalyptus globulus Лес на острове Кинг и Eucalyptus viminalis Влажный лес.

Влажный лес содержит несколько видов растений, находящихся под угрозой исчезновения, но это важная среда обитания для фауны, зависящей от дупла, и многих редких и находящихся под угрозой исчезновения видов фауны. Среди значительных представителей фауны — маленький карликовый опоссум ( Cercartetus lepidus ), восточный куолл ( Dasyurus viverrinus ), длинноносый потору ( Potorous tridactylus ) и скрабтит ( Sericornis magnus ), который является эндемичной птицей, обитающей только в земляной и опавший слой мокрых оврагов.Несколько находящихся под угрозой исчезновения птиц, включая стремительного попугая ( Lathamus discolor ), используют дупла как во влажных, так и в сухих лесах для гнездования. Клинохвостый орел ( Aquila audax ) и белый тетеревятник ( Accipiter novaehollandiae ) иногда выбирают для своего гнезда кроны высоких эвкалиптовых деревьев во влажном лесу. Влажные леса также важны для беспозвоночных, включая такие гвоздики, как Tasmaphena lamproides и Helicarion rubicundus, которые имеют ограниченное распространение.Влажные леса являются средой обитания 15 видов примитивных бабочек семейства Hepialidae, многие из которых являются эндемиками. Влажные леса, в которых преобладает голубая камедь, в основном встречаются на частных землях. Они составляют важную среду обитания для уязвимого стремительного попугая.

См. Угрожаемые виды для получения дополнительной информации.

Проблемы управления влажным лесом


Влажный лес нуждается в пожаре каждые несколько сотен лет для восстановления эвкалиптов. Однако частые пожары приведут к замене мягколистных папоротников, широколиственных кустарников и деревьев более огнестойкими видами, такими как папоротник, осока и мелколистные кустарники.Плановое сжигание во влажном лесу не является обычным делом, потому что оно может гореть только тогда, когда борьба с огнем будет чрезвычайно сложной. Влажный лес не представляет особой ценности для выпаса, потому что в нем мало кормов, хотя в некоторых случаях он может быть ценным для укрытия. Тяжелый выпас скота или лесозаготовки могут открыть подлесок и сделать возможным проникновение сорняков, особенно ежевики ( Rubus fruticosus ).

Важнейшие рекомендации по управлению влажным лесом:

  • Исключить пожар.Единственное исключение из этой рекомендации — там, где может возникнуть необходимость сжигать влажный лес после вырубки, чтобы способствовать регенерации эвкалиптов. В этой ситуации необходимо следовать Лесному кодексу правил. Контакт Устойчивая древесина Тасмании.
  • Борьба с сорняками. Сорняки обычно не являются проблемой во влажных лесах. Однако ежевика может стать проблемой после вырубки леса, пожара или выпаса скота.
  • Содержите оленей, бревна и взрослые деревья в дуплах, если только они не представляют особой проблемы безопасности, поскольку они являются важной средой обитания для фауны.

Влажные и сухие тропические леса показывают противоположные пути восстановления лесов

Молодой вторичный лес (спереди) и старый вторичный лес (сзади), восстанавливающийся после выращивания маниока в Тефэ, Бразилия. (фото: Ф. Бонгерс)

Сеть 2ndFOR — это большая группа экологов из Латинской Америки, США, Австралии и Европы, работающих над сукцессией тропических лесов. Работая вместе, мы смогли проанализировать последовательность лесов в беспрецедентном пространственном масштабе, используя исходные данные с 50 участков, 1400 участков и более 16000 деревьев из тропических лесов по всей Латинской Америке.Мы обнаружили, что влажные и сухие леса демонстрируют противоположные пути сукцессии, вероятно, потому, что они различаются по условиям окружающей среды сразу после заброшенных земель, и они различаются тем, как условия окружающей среды меняются во время сукцессии. Чтобы понять этот процесс, мы оценили изменения характеристик вида.

Расположение 50 исследуемых участков и их климатический дефицит воды (мера потерь воды окружающей средой в те месяцы, когда эвапотранспирация превышает количество осадков, при этом высокие значения указывают на районы с сильным засушливым сезоном, а низкие значения указывают на районы со слабым или отсутствующим засушливым сезоном. ).Размер круга указывает среднюю плотность древесины вторичного леса возрастом 5 лет.

Виды с разными характеристиками процветают в разных условиях окружающей среды. Ключевой характеристикой древесных пород является плотность их стволовой древесины; сухая масса стебля на единицу объема зеленого стебля (в г · см -3 ). Породы, которые производят мягкую (и, следовательно, дешевую) древесину, могут расти очень быстро, когда много света и воды. Однако использование этой мягкой древесины происходит за счет снижения выживаемости, особенно в неоптимальных условиях, таких как тень и засуха.В результате животные с мягкой древесиной ведут образ жизни «рок-н-ролл»; они достигают пика в раннем возрасте, быстро живут и умирают молодыми. С другой стороны, породы, из которых получается прочная (и, следовательно, дорогая) древесина, могут сохраняться очень долго, особенно в неблагоприятных условиях. Однако эта стратегия идет за счет замедленного и медленного роста.

Анатомическое изображение древесины Heliocarpus americanus (слева), раннего сукцессионного вида из влажного леса с плотностью древесины 0,3 г / см3, и Amburana cearensis (справа), позднего сукцессионного вида из сухого тропического леса с плотностью древесины. из 0.6 г см-3. Отверстия — это сосуды, транспортирующие воду, белые клетки (справа) — это плоская осевая паренхима, которая является полезным признаком для идентификации древесины из семейства Fabaceae, а горизонтальные линии — это годовые кольца роста, типичные для многих сезонных сухих лиственных тропических деревьев. (фото слева: И. Макдональд; фото справа: Г. Коллетта)

Теория сукцессии предсказывает, что в начале сукцессии световые и водные ресурсы находятся в изобилии, что приводит к доминированию «быстрых» видов-первопроходцев с мягкой древесиной, тогда как в конце доступность сукцессионных ресурсов снижается, что приводит к преобладанию «медленных» позднесукцессионных пород с твердой древесиной.Наши результаты показывают, что во влажном лесу мы действительно наблюдаем переход от мягколиственных к твердолистным с течением времени в соответствии с современной теорией сукцессии лесов. Однако в сухом лесу мы наблюдаем противоположный сдвиг от твердолиственных пород к мягколесным. Во влажных лесах ресурсы (например, свет) действительно высоки в начале сукцессии, но уменьшаются позже во время сукцессии, что объясняет переход от мягколесных к твердолесным видам. Однако в засушливых лесах начальные условия очень суровые (то есть сухие и жаркие) и со временем становятся мягче (например.грамм. прохладнее из-за более густого лесного покрова). По этой причине мы видим, что в сухих лесах изначально преобладают твердолиственные породы, а со временем растет количество мягколесных пород. В общем, мы видим сложные виды в тяжелые времена; для влажных лесов это поздняя сукцессия, а для сухих лесов — ранняя сукцессия.

Экологические открытия нашего исследования могут быть использованы для улучшения отбора видов для восстановления. Когда окружающий лесной покров достаточно высок, восстановление может полагаться на естественное возобновление, что дешевле, проще технически и приводит к более естественному и биоразнообразию леса.Однако на фрагментированных или деградированных территориях посадка подходящих местных видов может значительно повысить скорость восстановления лесов. Наши результаты показывают, что в районах с интенсивным засушливым сезоном в проектах восстановления следует отдавать приоритет видам насаждений с высокой плотностью древесины, поскольку у них более высокие шансы на выживание. Однако во влажных лесах с самого начала можно успешно высаживать как мягкие, так и твердолиственные породы; быстрорастущие виды с мягкой древесиной быстро создадут защитный лесной покров, в то время как медленнорастущие виды с твердой древесиной сформируют основу долгосрочного стабильного леса.

Чтобы узнать больше о нашей статье, см .:

Влажные и сухие тропические леса демонстрируют противоположные сукцессионные пути изменения плотности древесины, но сходятся со временем. 2019. Природа, экология и эволюция. DOI: http://dx.doi.org/10.1038/s41559-019-0882-6

Чтобы следить за нашей работой, следите за нами в Twitter: @ 2ndFOR1 и на нашей веб-странице: www.2ndfor.org.

Влажные и сухие тропические леса демонстрируют противоположные сукцессионные пути плотности древесины, но со временем сходятся

  • Группа экологии леса и управления лесным хозяйством, Университет и исследования Вагенингена, Вагенинген, Нидерланды

    Лоуренс Портер, Данаэ М.А. Розендааль, Франс Бонгерс, Катарина К. Яковак, Маделон Лобек, Мариелос Пенья-Кларос и Маша Т. ван дер Санде

  • Лаборатория геоинформатики и дистанционного зондирования, Университет и исследования Вагенингена, Вагенинген, Нидерланды

    Danaë MA Rozendaal

  • Plant Production Systems Group, Wageningen University and Research, Wageningen, Netherlands

    Danaë MA Rozendaal

  • Центр анализа систем растениеводства, Университет и исследования Вагенингена, Вагенинген, Нидерланды

    Данаэ Мэн, Нидерланды .A. Rozendaal

  • Departamento de Botânica, CCB, Universidade Federal de Pernambuco, Ресифи, Бразилия

    Jarcilene S. de Almeida-Cortez

  • Школа лесных ресурсов и охраны природы, Университет Флориды, Гейнсвилл, Флорида, США

    Angélica María Almeyda Zambrano & Eben N. Broadbent

  • Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza, Turrialba, Коста-Рика

    Франсиско С. Альварес, Брайан Финегансер, Ванесса ГрандаУтрера

  • Centro de Investigación Científica de Yucatán, Unidad de Recursos Naturales, Mérida, Mexico

    José Luís Andrade, Juan Manuel Dupuy, José Luis Hernández-Hernándezón de Sanphénésión, 9 -00, 9 -0003000, Sanaphrenénésión de Sanphénésés, 9 -000, 9 -0003 Sustentabilidad, Национальный автономный университет Мексики, Морелия, Мексика

    Луис Фелипе Арреола Вилла, Патрисия Бальванера, Мигель Мартинес-Рамос, Франсиско Мора и Орасио Паз

  • Программа экологических исследований, Колби-колледж, Уотервиль,

    , США, США М.Бекнелл

  • Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, Манаус, Бразилия

    Тони В. Бентос, Катарина К. Яковак, Андре Б. Жункейра, Пауло Э.С. Массока, Рита Мескита и Дж. Брюс Уильямсон

  • Колледж дизайна , Инженерное дело и коммерция, Университет Томаса Джефферсона, Филадельфия, Пенсильвания, США

    Радика Бхаскар

  • Мэрия Сомервилля, Сомервилль, Массачусетс, США

    Ванесса Букили

  • Департамент лесных наук, Колледж Луиса де Кейроса Сельское хозяйство, Университет Сан-Паулу, Пирасикаба, Бразилия

    Педро Х.С. Бранкалион, Рикардо Г. Сезар, Элиза Диас Гарсия и Ванесса де Соуза Морено

  • Laboratoire Evolution et Diversité Biologique, UMR5174, CNRS / Université Paul Sabatier, Тулуза, Франция

    Департамент экологии Жерома Шаве

  • Эволюционная биология, Университет Коннектикута, Сторрс, Коннектикут, США

    Робин Л. Чаздон

  • Центр исследований тропических лесов и людей, Университет Саншайн-Кост, Сиппи-Даунс, Квинсленд, Австралия

    Робин Л.Chazdon

  • Институт биологии Университета Кампинас, Кампинас, Бразилия

    Габриэль Далла Коллетта

  • Биоразнообразие, макроэкология и биогеография, Факультет лесных наук и экологии лесов, Геттингенский университет, Геттинген

    , Геттинген, Германия

  • Департамент науки об устойчивом развитии, El Colegio de la Frontera Sur, Лерма, Мексика

    Бен Х. Дж. Де Йонг и Сусана Очоа-Гаона

  • Департамент экологии и эволюционной биологии, Университет Тулейна, Новый Орлеан, Луизиана, США

    Джули С.Denslow

  • Смитсоновский институт тропических исследований, Панама, Панама

    Дейзи Х. Дент, Омар Р. Лопес и С. Джозеф Райт

  • Биологические и экологические науки, Университет Стерлинга, Стерлинг, Великобритания

    Дейзи Х. .Dent

  • Департамент биологических наук, Университет Клемсона, Клемсон, Южная Каролина, США

    Саара Дж. ДеУолт

  • Департамент наук о Земле и атмосфере, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта, Канада

    Сандра М.Дуран и Артуро Санчес-Азофейфа

  • Департамент экологии и эволюционной биологии, Университет Аризоны, Тусон, Аризона, США

    Сандра М. Дуран

  • Departamento de Biologia Geral, Universidade Estadual, Montes Claros Бразилия

    Марио М. Эспириту-Санту и Мария Д.М. Велозу

  • Fondo Patrimonio Natural, Богота, Колумбия

    Мария К. Фандиньо

  • Ecologia Evolutiva e Biodiversidade / DBGS , Бразилия

    Джеральдо Уилсон Фернандес

  • ForestGEO, Смитсоновский институт тропических исследований, Панама, Панама

    Джефферсон С.Hall & Michiel van Breugel

  • Международный институт устойчивого развития, Рио-де-Жанейро, Бразилия

    Катарина К. Яковак и Андре Б. Жункейра

  • Центр науки о сохранении и устойчивом развитии (CSRio), Департамент географии и окружающей среды Папский католический университет Рио-де-Жанейро, Рио-де-Жанейро, Бразилия

    Катарина К. Яковак и Андре Б. Жункейра

  • Institut de Ciència i Tecnologia Ambientals, Автономный университет Барселоны, Барселона, Испания

    Андре Б.Жункейра

  • Отделение физических наук и наук об окружающей среде, Университет Колорадо-Меса, Гранд-Джанкшен, Колорадо, США

    Дебора Кеннард

  • Отделение биологии и окружающей среды, Факультет естественных наук, Университет Хайфы-Ораним, Тивон, Израиль

    Эдвин Лебриха-Трейос

  • Колледж Атлантики, Бар-Харбор, Мэн, США

    Сьюзан Г. Летчер

  • World Agroforestry (ICRAF), Найроби, Кения

    Madelon

  • Institut

    de Investigaciones Científicas y Servicios de Alta Tecnología, Панама, Панама

    Омар Р.Лопес

  • Географический факультет Университета Висконсин-Мэдисон, Мэдисон, Висконсин, США

    Эрика Марин-Спиотта

  • Departamento de Engenharia Florestal, Universidade Federal de Viçosa, Viçosa, Бразилия

    Педро Мануэль Вилла

  • Departamento de Ecología y Recursos Naturales, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México, Мехико, Мексика

    Хорхе А. Мив и Родриго Муньос

  • Федеральный департамент экологии Рио-де-Жанейро, Рио-де-Жанейро, федеральный университет

    do Sul, Порту-Алегри, Бразилия

    Sandra C.Müller & Kátia J. Zanini

  • Департамент экологии и эволюции растений, Центр эволюционной биологии, Университет Упсалы, Упсала, Швеция

    Роберт Мускарелла

  • Отдел экоформатики и биоразнообразия, Департамент биологических наук, Университет Орхуса Дания

    Роберт Muscarella

  • Departamento де Engenharia Florestal, Федеральный университет де Viçosa, Viçosa, Бразилия

    Сильвио Ноласко де Оливейра Нету

  • Departamento де Biologia Жерал, Universidade Estadual де Монтес Кларос, Монтес Кларос, Бразилия

    Юл Р.F. Nunes

  • Centro de Formação em Ciências Agroflorestais, Universidade Federal do Sul da Bahia, Itabuna, Brazil

    Daniel Piotto

  • Школа социальных наук, География, Universidad Pedagogica y Tecnologia, Colombia de Colombia

    Хорхе Руис

  • Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologia, Centro del Cambio Global y la Sustentabilidad, Вильяэрмоса, Мексика

    Люсия Санафр-Вильянуэва

  • Департамент географии, Британский Колумбийский университет, Британская Колумбия Канада

    Наоми Б.Шварц

  • Департамент географических наук, Мэрилендский университет, Колледж-Парк, Мэриленд, США

    Марк К. Штайнингер

  • Институт систематической ботаники, Ботанический сад Нью-Йорка, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США

    Уильям Уайт Томас

  • FCA-UAGRM, Санта-Крус-де-ла-Сьерра, Боливия

    Марисоль Толедо

  • Департамент экологии, эволюции и экологической биологии Колумбийского университета, Нью-Йорк, США

    Мария Уриарте

  • Yale-NUS College, Сингапур, Сингапур

    Михил ван Брейгель

  • Департамент биологических наук, Национальный университет Сингапура, Сингапур, Сингапур

    Мишель ван Брейгель

  • Департамент общественной экологии Центра исследований окружающей среды им. Гельмгольца — УФЗ, Галле, Германия

    Маша Т.van der Sande

  • Немецкий центр интегративных исследований биоразнообразия (iDiv) Галле-Йена-Лейпциг, Лейпциг, Германия

    Маша Т. ван дер Санде

  • Департамент биологических наук, Технологический институт Флориды, Мельбурн, Флорида , США

    Маша Т. ван дер Санде

  • Институт биоразнообразия и динамики экосистем, Амстердамский университет, Амстердам, Нидерланды

    Маша Т. ван дер Санде

  • Departamento de Agricultura, Sociedad y Ambiente, El Colegio de la Frontera Sur, Unidad Villahermosa, Centro, Мексика

    Hans van der Wal

  • Bonhoeffer College, Enschede, Нидерланды

    Hans F.M. Vester

  • Museu Paraense Emilio Goeldi, Белен, Бразилия

    Ima CG Vieira

  • Fundación para la Conservación de la Biodiversidad, Мерида, Венесуэла

    Pedro Manuel Villa

    , Департамент биологических наук Луи Мануэля,

    Государственный университет, Батон-Руж, Лос-Анджелес, США

    Г. Брюс Уильямсон

  • Департамент экологических наук, Университет Пуэрто-Рико, Сан-Хуан, Пуэрто-Рико, США

    Джесс К.Циммерман

  • Департамент биологических наук, Университет Маккуори, Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия

    Марк Вестоби

  • Идея была выдвинута Л.П. и М.В. L.P. и D.M.A.R. координировал сбор данных. D.M.A.R. провели анализ данных. L.P., D.M.A.R., F.B. и M.W. способствовали аналитическим инструментам, используемым в анализе. E.N.B. и A.M.A.Z. сделал карту. Л.П. написал статью. Все соавторы собрали полевые данные, обсудили результаты, предложили дальнейший анализ и прокомментировали рукопись.

    Переписка на Лоуренс Портер.

    Влажный вечнозеленый лес в Гане

    Итого (%)

    9G.8

    G.4

    8.G

    G.4

    1GG

    Страны Верхней Гвинеи омываются с запада и юга Атлантическим океаном. Переход между сушей и морем часто формируется устьями и системами лагун (Когон в Гвинее, Эбри и Аби в Кот-д’Ивуаре и Кета в Гане).Основные водоемы на континенте образованы озерами Буйо и Коссу в Кот-д’Ивуаре и озером Вольта в Гане. В западной части Верхней Гвинеи реки текут с востока на запад (Гамбия, Казаменс), тогда как в центре и на востоке реки текут преимущественно с севера на юг. Помимо Гамбии и Казаманса, основными реками являются Конкуре в Гвинее, Скарси, Моа и Мано в Сьерра-Леоне, Лофа, Сент-Пол, Сент-Джон и Сестос в Либерии, Кавалли, Сассандра, Комоэ в Кот-д’Ивуаре, и Тано и Вольта в Гане (Приложение

    Топография

    Рисунок 1.2. Карта континентальной Африки с потенциальным распределением тропических дождевых лесов в Западной и Центральной Африке. Три фитохорических региона: Верхняя Гвинея, Нижняя Гвинея и Конго, центры эндемизма.

    В Сенегале, Гамбии и Гвинее-Бисау рельеф относительно плоский. В других странах за узкой плоской прибрежной полосой следует полоса холмов, простирающаяся от побережья вглубь суши, за которой следует пояс расчлененных плато высотой от 300 до 600 м (рис.1.3А). Дальше вглубь страны гвинейский хребет образует прерывистый горный пояс, образованный горами Фута Джалон (1540 м) в Гвинее, горами Лома (1950 м) и Тинги (1720 м) в Сьерра-Леоне, гора Зиама (1390 м) в Гвинее. , Гора Вутиви (1340 м) в Либерии, гора Нимба (1750 м) на границе между Гвинеей, Либерией и Кот-д’Ивуаром и Тонкуи (1190 м) в Кот-д’Ивуаре. Более мелкие выбросы образованы хребтами Аквапим и Атева (750 м) в Гане и высокогорьями Того (300-900 м). Местами обнажения гранита (инзельберги) встречаются в остальном равнинный ландшафт.Многие из этих инзельбергов достигают высоты всего 100 м, но, тем не менее, характеризуются типичной растительностью (Swaine et al. 1990, Porembski et al. 1994).

    Климат

    Климат Верхней Гвинеи определяется сезонным движением солнца, взаимодействием морских и континентальных ветров и положением береговой линии. Когда солнце находится над головой, излучение приводит к локальному поднятию воздуха, что приводит к низкому давлению у поверхности земли, вызывая морские и прибрежные ветры.Область, где эти два ветра сливаются, называется зоной межтропической конвергенции (ITCZ). В декабре ITCZ ​​находится сразу за побережьем, между 5 и 7 градусами северной широты. В течение первой половины года солнце движется на север, достигая своего самого северного положения под углом 23,5 градуса. Движение солнца сопровождается прохладными и влажными морскими ветрами с юга и проливными дождями. Из-за вращения Земли эти южные ветры отклоняются на восток, вызывая юго-западные муссонные ветры.Во второй половине года солнце движется к югу, вызывая сухие ветры пустыни с севера. Из-за вращения Земли эти ветры отклоняются на запад, становясь северо-восточными ветрами. Эти пустынные ветры содержат красноватые частицы пыли из Сахары, местные жители называют их Харматтан.

    На величину и сезонность дождя в значительной степени влияет форма береговой линии. Влагозащищенные муссонные ветры под перпендикулярным углом обрушиваются на побережье Гвинеи, Сьерра-Леоне и Либерии, вызывая ежегодное количество осадков> 4000 мм / год (Рисунок 1.3Б). Количество осадков быстро уменьшается в северо-восточном направлении, уменьшаясь на 800 мм на расстоянии всего 30 км (Voorhoeve 1965). По направлению к внутренней части это быстрое уменьшение уменьшается, и изохиты раздвигаются дальше друг от друга по направлению к внутренней части, достигая 1200 мм на границе лесной саванны. В горных районах, таких как хребет Гвинеи, количество осадков может снова увеличиться из-за орографического подъема.

    Высота (м)

    ■ 0-100 ‘■■ 100-200 200-500 ■ 500-1000 1000-1500 1500-2000

    Высота (м)

    ■ 0-100 ‘■■ 100-200 200-500 ■ 500-1000 1000-1500 1500-2000

    2500-3000 3000-3500> 3500

    Осадочные станции

    2500-3000 3000-3500> 3500

    Осадочные станции

    Вместимость воды

    (мм вод. Ст. / М почвы)

    10-50 51-85

    Рисунок 1.3 Экологические карты с акцентом на высоколесную зону Верхней Гвинеи. (A) высота, (B) осадки, (C) типы почвы, (D) наличие катионов, Ca2 +, Mg2 *, K +, (E) водоудерживающая способность. Точки на карте осадков указывают расположение метеостанций.

    Вместимость воды

    (мм вод. Ст. / М почвы)

    10-50 51-85

    Рис. 1.3 Экологические карты с акцентом на высоколесную зону Верхней Гвинеи. (A) высота, (B) осадки, (C) типы почвы, (D) наличие катионов, Ca2 +, Mg2 *, K +, (E) водоудерживающая способность.Точки на карте осадков указывают расположение метеостанций.

    У мыса Пальмас, на либерийско-ивуарийской границе, побережье отклоняется на северо-восток. Таким образом, западная часть Кот-д’Ивуара находится в тени дождя Либерии и получает значительно меньше дождей. Только за Абиджаном побережье снова принимает юго-восточное направление, перпендикулярное муссонным ветрам. Следовательно, количество осадков снова увеличится до 2000 мм на побережье. У мыса Три-Пойнт (Гана) береговая линия снова поворачивает на северо-восток, что приводит к уменьшению количества осадков.Эта картина усиливается подъёмом холодной морской воды перед побережьем Ганы, что приводит к снижению температуры приземного воздуха, меньшему конвективному поднятию и уменьшению количества осадков (Hayward & Oguntoyinbo, 1987). Соответственно, количество осадков падает с 2000 мм на мысе Три Пойнта до 1200 мм в Такоради и до 900 мм в Аккре, на границе разрыва Дагомея. В большинстве лесов восточной части Верхней Гвинеи ежегодно выпадает от 1600 до 2000 мм осадков.

    Количество осадков сильно сезонное, с продолжительным засушливым сезоном с декабря по март, когда солнце находится в южном полушарии.В некоторых местах с июля по август бывает небольшой сухой сезон, когда ветры меняют направление с юго-запада на запад. В этом случае ветер дует с континента, а не с моря, создавая эффект тени дождя (Ojo 1977). Другая причина заключается в том, что в этот период ITCZ ​​и сопровождающие его дожди расположены дальше на север. Участки, расположенные ближе всего к экватору, имеют два небольших засушливых сезона, тогда как участки, расположенные дальше к северу, имеют один длительный сухой сезон.

    Во время сезона дождей образование облаков не позволяет солнечному излучению достигать поверхности земли.Средняя температура и ее суточные колебания увеличиваются в сухой сезон из-за ясного неба. Таким образом, среднемесячная температура может колебаться в пределах 24-28 ° C. Относительная влажность имеет сезонный характер, составляя 70% в сухой сезон и более 90% в сезон дождей.

    Геология и почвы

    Граниты, гнейсы, кварц и сланцы образуют основную материнскую породу, из которой развиваются почвы тропических лесов. Примерно две трети территории Сьерра-Леоне — это гранит с разбросанными полосами метаморфических пород (сланцы Камбуи), которые образуют крутые холмистые обнажения (Savill & Fox, 1967).Коренная порода Либерии имеет докембрийский возраст и состоит из магматических и метаморфических пород, таких как гранитные гнейсы, песчаники и сланцы (Voorhoeve 1965). Эта коренная порода выходит на поверхность в руслах рек и на крутых холмах. Почвы, покрывающие большую часть Либерии, — это ферралсоли, также называемые латозолями или латеритными почвами. В некоторых областях, часто на холмистой и пересеченной местности, литосолы также присутствуют в Западной Африке. Составное изображение показывает средний индекс площади листьев (м2 площади листьев на м2 поверхности почвы) и его сезонные колебания (выраженные как амплитуда и периодичность).Композитный использует средний NDVI, годовую амплитуду и полугодовую амплитуду. Области вокруг экватора имеют высокий средний индекс листовой поверхности и два вегетационных периода, севернее саванны имеют высокий средний индекс листовой площади и сильную годовую амплитуду. Темная область на севере указывает на отсутствие растительности, пустыню. Рисунок является результатом анализа таймсерий Фурье с помощью программы HANTS. (Реринк и др., 2000, Реринк и Мененти, 2000). 36 декадных изображений, составленных NDVI, используются с 1995 года (рисунок предоставлен Г.Дж. Реринк).

    Рис. 1.4 Изображение Западной Африки по NDVI (нормализованный индекс разности растительности). Составное изображение показывает средний индекс площади листьев (м2 площади листьев на м2 поверхности почвы) и его сезонные колебания (выраженные как амплитуда и периодичность). Композитный использует средний NDVI, годовую амплитуду и полугодовую амплитуду. Области вокруг экватора имеют высокий средний индекс листовой поверхности и два вегетационных периода, севернее саванны имеют высокий средний индекс листовой площади и сильную годовую амплитуду.Темная область на севере указывает на отсутствие растительности, пустыню. Рисунок является результатом анализа таймсерий Фурье с помощью программы HANTS. (Реринк и др., 2000, Реринк и Мененти, 2000). Используются 36 декадных изображений, составленных с помощью NDVI, начиная с 1995 года (рисунок предоставлен Дж. Дж. Реринком).

    , в то время как в днищах долин большинство почв аллювиальные

    .

    Западная часть лесной зоны Кот-д’Ивуара состоит в основном из гранита и мигматита с интрузиями метаморфических сланцев возле национального парка Тай (Авенар, 1971).Восточная часть Кот-д’Ивуара состоит из сланцев, которые также лежат в основе большей части западной и южной частей Ганы (Hall & Swaine, 1976). Полоса у побережья состоит из третичных песчаных отложений, тогда как еще меньшая полоса четвертичных песков отделяет лагуны от океана.

    Различные типы почв региона показаны на листе «Почвенная карта мира — Африка» ФАО (рис. 1.3C). Прибрежная полоса отличается разнообразием типов почв, а именно. Fluvisols (Сьерра-Леоне), Regosols (Сьерра-Леоне и Либерия) и Arenosols (Кот-д’Ивуар и Гана).Влажные лесные районы (Сьерра-Леоне, Либерия, а также побережье Кот-д’Ивуара и Ганы) характеризуются ферралсолами. Умеренно влажные районы, расположенные дальше от суши, характеризуются акрисолями, в то время как в Кот-д’Ивуаре встречаются некоторые включения камбизолей. Горные районы отличаются литосолями.

    Прибрежная полоса, протянувшаяся от Сьерра-Леоне до юго-запада Ганы, содержит Глейсолс. Эти почвы содержат смесь глины и песков, но не являются самодренажными. Влажные лесные массивы у побережья содержат акрисоли или ферралсоли.Они желтоватого или красноватого цвета и содержат минералы каолинитовой глины с оксидами железа и алюминия (Martin 1991). Сильные осадки выщелочили почву до такой степени, что количество доступных питательных веществ значительно сократилось. Умеренно влажные районы дальше от суши содержат акрисоли красновато-желтого цвета. Они менее кислые и богаче питательными веществами. На юго-востоке Ганы встречаются вертисоли.

    Катионная доступность большинства этих сильно выщелоченных почв низкая (0-2 смоль / кг), за исключением нескольких высокогорных участков с более молодыми почвами, таких как хребет Путу и ​​горный хребет Нимба (Рисунок 1.3D). Водоудерживающая способность колеблется от 10 до 120 мм водяного столба на 1 м почвы, при этом юго-восточная Гана имеет относительно высокие значения, Либерия имеет низкие значения, а Кот-д’Ивуар имеет их смесь (рис. 1.3E).

    Рис. 1.5 Три различных типа леса в Гане: (A) Влажный вечнозеленый лес в лесном заповеднике Субри. Большое дерево — Lophira lanceolata (Ochnaceae). (B) Влажный полулиственный лес на станции сельскохозяйственных исследований Университета Ганы в Каде. Большое дерево — Antiarisxicaria (Moraceae).(C) Сухой лес на юго-востоке заповедника Шай-Хиллз. В этом типе сухих лесов выпадает менее 1000 мм осадков в год, они невысокого роста (около 10 м) и содержат лишь несколько видов.

    Рис. 1.5 Три различных типа леса в Гане: (A) Влажный вечнозеленый лес в лесном заповеднике Субри. Большое дерево — Lophira lanceolata (Ochnaceae). (B) Влажный полулиственный лес на станции сельскохозяйственных исследований Университета Ганы в Каде. Большое дерево — Antiarisxicaria (Moraceae).(C) Сухой лес на юго-востоке заповедника Шай-Хиллз. В этом типе сухих лесов выпадает менее 1000 мм осадков в год, они невысокого роста (около 10 м) и содержат лишь несколько видов.

    Растительность

    В Западной Африке наблюдается сильный градиент осадков от побережья до Сахеля. Это привело к отчетливой зональности растительности, которую легко увидеть на спутниковых снимках. На рис. 1.4 показан составной 10-дневный снимок NDVI (нормализованный индекс разности растительности), который показывает отражательную способность растительности.На снимке легко различить лес, саванну, Сахель и Сахару.

    Вдоль градиента осадков растительность меняется от влажных вечнозеленых к влажным вечнозеленым, влажным полулиственным и сухим полулиственным лесам (Guillaumet & Adjanohoun 1971, Hall & Swaine 1981). Влажный вечнозеленый лес встречается на площадях с годовым количеством осадков> 1750 мм, имеет среднюю высоту полога 30 м и содержит мало лиственных пород. Влажные вечнозеленые леса встречаются между осадками 1500-1750 мм, полог выше (40 м), но лес содержит меньше видов, чем влажный вечнозеленый лес (Рисунок 1.5А). Влажный полулиственный лес находится между 1250-1750 мм осадков. Это самый высокий тип леса (50 м), а верхний полог состоит как из вечнозеленых, так и из лиственных пород (рис. 1.5B). К этому типу леса приурочены очень немногие виды, но он имеет самую высокую плотность коммерческих пород деревьев. В сухом полулиственном лесу выпадает от 1250 до 1500 мм осадков в год, он примыкает к зоне саванны. Полог достигает высоты 30-45 м, уже не полностью закрыт и содержит много лиственных пород.В Гане встречаются два различных типа лесов (южная окраина и юго-восточная окраина) в регионах с дождем менее 1250 мм. Южный окраинный лес короче 30 м, имеет густой подлесок и может включать высокую плотность стайных видов. Юго-восточные особые леса короткие (<15 м), имеют только два слоя, низкое разнообразие и состоят из нескольких видов (рис. 1.5C). В Либерии существуют более влажные типы леса. В смешанном лесу есть монодоминантные насаждения, среди которых преобладают отдельные виды, такие как Cynometra ananta, Gilbertiodendron preusii, Tetraberlinia tubmaniana, Parinari excelsa (Voorhoeve 1965) и Talbotiella gentii (встречаются только в более засушливых лесах Ганы - Свейн и Холл, 1981).Как и везде в Африке, большинство этих доминирующих видов принадлежит к Caesalpiniaceae.

    Помимо зональных типов растительности, которые реагируют на основной климатический градиент, существуют азональные типы растительности, которые встречаются там, где преобладают местные условия местности. В облачных районах могут встречаться вечнозеленые горные или горные леса. В Гане эти леса встречаются на высоте более 500 м, тогда как в других странах они находятся на значительно более высоких высотах (> 1000 м).В этих лесах может преобладать Parinari excelsa, но большинство характерных видов являются скорее травянистыми, чем древесными. Менее 5% видов являются листопадными, и многие из них

    Рисунок 1.6 Краткое изложение основных палеоклиматических и палинологических тенденций от 10,5 до 0,5 млн лет для керна длиной 7000 м, взятого в прибрежной дельте Нигера (из Morley 2000, воспроизведено с любезного разрешения Джона. Wiley and Sons). На палинологической диаграмме без пыльцы мангровых деревьев показаны основные группы пресноводных палиноморф в скважинах.Составной профиль охватывает миоцен (M), плиоцен (P) и четвертичный период (Q).

    Рис. 1.6 Краткое изложение основных палеоклиматических и палинологических тенденций от 10,5 до 0,5 млн. Лет для керна 7000 м, взятого в прибрежной дельте Нигера (из Morley 2000, любезно воспроизведено John Wiley and Sons). На палинологической диаграмме без пыльцы мангровых деревьев показаны основные группы пресноводных палиноморф в скважинах. Составной профиль охватывает миоцен (M), плиоцен (P) и четвертичный период (Q).

    Рис. 1.7 Сводная палинологическая диаграмма, показывающая основные группы палиноморф в скважинах прибрежной дельты Нигера за последние 10,5 миллионов лет. (из Morley 2000, любезно воспроизведено John Wiley and Sons).
    Обнаружено

    эпифитов (Hall, Swaine, 1981).

    Мангровые леса встречаются в приливных и илистых районах лагун и вдоль рек, на глубине до 100 км вглубь суши (Jones 1992). Мангровые леса достигают 20 м в высоту, в них преобладают виды Rhizophora с ходульными корнями или Avicennia africana с пневматофорами.

    Прибрежный лесной массив находится в прибрежной полосе, где почва состоит из почти чистого песка. Эти районы затопляются в дождливый период, но очень сухие в засушливый период, что приводит к появлению своего рода открытой растительности саванны.

    Болотные леса особенно обширны в Сьерра-Леоне и Кот-д’Ивуаре. Они подвергаются периодическим затоплениям. У них один древесный ярус, хорошо развитый травяной ярус и много крупнолистных видов. Наиболее распространены виды Mitragyna spp. и Symphonia globulifera.Пальмы рафии заменяют деревья, когда период затопления длится дольше или когда болото становится постоянно заболоченным. Галерейные леса расположены по берегам рек. Высокая влажность позволяет им проникать глубоко в зону саванны.

    Растительность в прошлом

    Одна особенность человеческого разума состоит в том, что мы склонны верить, что то, что мы видим, всегда было там. Что касается африканских лесов, все обстоит иначе, поскольку они увеличивались и уменьшались в зависимости от климатических колебаний.25-10 миллионов лет назад тропические леса были очень распространены в Африке, причем тропические леса распространялись на юг до мыса (Morley 2000). 7-километровый керн, взятый из глубоководных отложений у побережья Нигерии, показывает, как изменились растительность и климат за последние 10 миллионов лет (рис. 1.6 и 1.7).

    10 миллионов лет назад количество пыльцы злаковых увеличилось, что отражает расширение саванны в бассейне реки Нигер и параллельное сокращение тропических лесов. Временные изменения относительного обилия пыльцы саванны и тропических лесов тесно связаны с изменениями климата и уровня моря.В то же время большие площади континента подверглись подъему, ограничив наличие подходящих местообитаний для равнинных тропических лесов. Сочетание засухи и сокращения среды обитания, вероятно, привело к массовому вымиранию флоры тропических лесов с позднего миоцена до плиоцена (Morley 2000).

    Во время четвертичного периода тропические леса расширялись и сокращались вместе с оледенениями полярных регионов. Около 18000 лет назад последний ледниковый период достиг апогея, что привело к снижению уровня морской воды, более прохладным периодам и меньшему количеству осадков.Тропический лес сократился до нескольких участков, так называемых лесных убежищ. Вероятно, они были расположены недалеко от мыса Пальмас и горы Нимба в Либерии, а также возле мыса Три-Пойнт в Гане (Hamilton 1976, Maley 1996). Оледенения оставили свой отпечаток, и даже в наши дни многие растения и даже некоторые виды животных обитают в этих бывших убежищах в тропических лесах (Martin 1991). Последний ледниковый период длился 12000 лет назад, уступив место более теплому и влажному климату и расширению зоны тропических лесов.6000 лет назад тропические леса занимали гораздо большую территорию, чем сейчас, и простирались через пропасть Дагомеи, соединяя, таким образом, Верхнюю и Нижнюю Гвинею.

    Африка часто описывалась как «странный человек», потому что ее тропические леса имеют гораздо меньшее видовое богатство и меньше видов пальм, эпифитов и подлеска по сравнению с тропическими и азиатскими тропическими лесами (Richards 1973). Одна из причин заключается в том, что африканские тропические леса менее обширны, чем их неотропические и палеотропические аналоги, и, таким образом, могут содержать меньший пул видов.Другая причина заключается в том, что африканский континент является относительно засушливым и имеется ограниченная доступность низинных местообитаний ниже 500 м над уровнем моря. Как следствие, влияние ледниковых периодов должно было ощущаться здесь намного сильнее, чем на других континентах (Harrison et al. 1981, Morley 2000).

    Западная Африка имеет долгую историю проживания людей. Первые европейские путешественники 16-го века рассказывают об и без того большом населении и обширной сельскохозяйственной деятельности на значительной части лесной зоны Верхней Гвинеи.Широко распространено мнение о том, что с начала 1900-х годов рост плотности населения и нерациональные методы ведения сельского хозяйства привели к одностороннему ускоренному исчезновению лесов. Эту точку зрения недавно опровергли Fairhead и Leach (1998), которые предполагают, что масштабы исчезновения лесов в 20-м веке были переоценены. Вырубка леса в значительной степени произошла намного раньше или не имела места вовсе, поскольку в недавние исторические времена на рассматриваемых территориях не было леса. Фэйрхед и Лич утверждают, что во многих случаях традиционные методы ведения лесного хозяйства действительно способствовали лесонасаждению и что многие леса Верхней Гвинеи возникли недавно, поскольку плотность населения в 19-м и начале 20-го веков была намного ниже, чем раньше.

    Наброски

    Эта книга разделена на две части. Первая часть знакомит читателя с лесами Верхней Гвинеи; их распространение, состав, биоразнообразие, сохранение и управление. Во второй части представлены экологические профили для ряда редких, эндемичных или промысловых видов.

    За последние десятилетия леса в Западной Африке, особенно в Кот-д’Ивуаре, быстро исчезли. Важно знать текущие темпы обезлесения и знать, где остались основные лесные массивы.В главе 2 Chatelain et al. решать эти вопросы, анализируя (изменения) лесного покрова в различных пространственных масштабах, используя спутниковые снимки и исторический анализ. Сравнения производятся в субконтинентальном, национальном, региональном и местном масштабах. Пространственные и временные закономерности обезлесения объясняются социально-экономическими и географическими условиями.

    Леса Верхней Гвинеи окружены обширными саваннами. Переход между лесом и саванной удивительно резкий и легко заметен по спутниковым снимкам.В главе 3 Готье и Спичигер анализируют, как климатические и почвенные условия влияют на переход лес-саванна в различных пространственных масштабах. В свою очередь, воздействие климата и почв модифицируется естественными пожарами и антропогенными нарушениями. Граница лесной саванны отнюдь не стабильна и со временем значительно изменилась. За последние десятилетия леса во многих местах расширились за счет саванны. Обсуждается, как нынешняя ситуация является результатом одновременного действия нескольких факторов в прошлом и настоящем, и подчеркивается необходимость новой политики, направленной на решение вопросов пожарного режима и землепользования.

    В пределах лесной зоны изменение видового состава и структуры является постепенным и непрерывным. В настоящее время доступны отличные карты лесной растительности местного и национального уровней, но отсутствуют карты субконтинентального масштаба. Обмен опытом и знаниями между соседними странами затруднен из-за разницы в классификации растительности. Комбинирование существующих карт растительности затруднено из-за различий в используемых критериях и системах легенд.В главе 4 Bongers et al. предоставить карту градиента лесов для Верхней Гвинеи с использованием данных инвентаризации 40 крупных древесных пород. Впоследствии вариабельность видового состава объясняется климатом и почвами.

    В главе 5 Kouamé et al. предоставить подробный анализ флористического разнообразия Кот-д’Ивуара. В Кот-д’Ивуаре наблюдается сильный градиент осадков с юга на север, и соответственно меняется состав растительности: от влажного леса на юге до полулиственного леса на севере.Леса на востоке и западе страны частично изолированы вторжением саванны, так называемым V-Baoulé. Было высказано предположение, что эта саванна

    Вставка 1.1 Ботанические исследования в Верхней Гвинее

    В конце 17-18 веков первые ботанические коллекции были собраны в Западной Африке, особенно на побережье. Первые флоры региона были опубликованы с начала 19 века, а с 1868 года тома Флоры тропической Африки (Oliver et al.) стал доступен; Эта флора была завершена в 1937 году. Завершение Флоры Западной Тропической Африки, охватывающей регион от востока до западного Камеруна, в 1936 году было крупным прорывом, хотя и кратким (Hutchinson & Dalziel, второе издание, завершенное в 1972 году).

    Для большинства стран Западной Африки национальные флоры не существуют, а когда они существуют, они неполные или бездействующие (Берхо для Сенегала, Флора де Гин-Бисау). Флора Того (Brunel et al., 1984) — единственная полностью национальная флора в Западной Африке, и в настоящее время осуществляется проект по флоре Бенина.Для

    существуют контрольные списки разного объема и качества.

    Сенегал, Гамбия, Гвинея-Бисау, Сьерра-Леоне, Либерия и Кот-д’Ивуар. Стоит обратить внимание на то, что Либерия, где флора, вероятно, самая богатая в регионе, относится к менее известным регионам с точки зрения разнообразия растений.

    Адам (1971–1983) опубликовал флору массива Нимба и вместе с Джагером (1980–1981) горы Лома в Сьерра-Леоне.

    Только после Первой мировой войны в Западной Африке начали создаваться местные гербарии.Однако значительные западноафриканские коллекции хранятся только за пределами региона, прежде всего в Европе (в основном в Кью, Великобритания и Париже, Франция, но также в Женеве, Швейцарии, Брюсселе, Бельгии и Вагенингене, Нидерланды). Гербарии, содержащие важные коллекции из лесной зоны Верхней Гвинеи, все еще существуют в Абиджане (Кот-д’Ивуар) и Аккре (Гана).

    Вторжение

    было основным барьером для обмена видами, точно так же, как пропасть в Дагомее образует барьер для обмена видами между Верхней и Нижней Гвинеей.В этой главе Куаме и др. обсудить роль V-Baoulé и других факторов окружающей среды в определении видового состава ивуарийских лесов.

    Тропические леса Западной Африки были определены как одна из горячих точек биоразнообразия в мире. Это приводит к вопросу: где именно в этой горячей точке находятся очаги биоразнообразия? Ботаническая справочная информация, необходимая для определения границ таких территорий, на сегодняшний день скудна или сильно фрагментирована. В главе 6 Виеринга и Портер исследуют, как и в какой степени собираются гербарные коллекции (вставка 1.1) можно использовать для определения горячих точек биоразнообразия в Западной Африке. Они отобрали 600 видов, которые являются редкими или эндемичными для закрытых лесов Верхней Гвинеи. Впервые они представляют карту с более высоким разрешением, которая помещает районы с высоким биоразнообразием в перспективе всей Гвинеи и количественно указывает, какие районы практически неизвестны и заслуживают дальнейшего ботанического исследования. Некоторые из обнаруженных ими центров разнообразия были постулированы как убежища плейстоцена. В общем анализе Виеринга и Портер взвешивают относительную важность истории и окружающей среды в определении нынешних моделей разнообразия.

    Понимание закономерностей распределения видов является важным шагом для сохранения видов, растительных сообществ и экосистем и управления ими. Это особенно важно для видов с небольшими ареалами распространения или встречающихся с низкой плотностью. В главе 7 Holmgren et al. проанализировать распространение около 300 редких и эндемичных видов. Какие виды имеют дизъюнктивное распространение, а какие — чрезвычайно узкий ареал распространения? Насколько распространены эти разные типы распространения среди выбранных видов? Наконец,

    Holmgren et al.изучить, в какой степени эти модели распределения формируются климатом, почвенными условиями и историческими событиями, и указать приоритеты для сохранения.

    Как можно использовать представленную здесь ботаническую и экологическую информацию для сохранения и управления оставшимися лесными ресурсами? В главе 8 Bongers et al. изучить последствия результатов описанной выше работы для сохранения и управления лесами в этом районе. В них также рассматривается текущее состояние гвинейских лесов и указывается, где сохранились наиболее хорошо сохранившиеся леса и какие типы лесов сохраняются редко.Горячие точки биоразнообразия расположены и связаны с охраняемым статусом в существующей системе лесных заповедников и парков. Для выбранных промысловых видов они показывают, где сосредоточены районы с большим промысловым запасом. Наконец, рассматривается вопрос о потенциальном компромиссе между эксплуатацией древесины и сохранением биоразнообразия.

    Вторая часть экологического атласа содержит экологические профили для 286 редких и эндемичных видов (Глава 9) и 56 крупных коммерческих пород деревьев (Глава 10).Эти виды представляют c. 11% от общей лесной флоры Верхней Гвинеи и включают наиболее важные виды с точки зрения сохранения или торговли. Для крупных промысловых видов приводится обновленная сводка существующей информации. Для редких и эндемичных видов представлена ​​новая актуальная экологическая информация, поскольку до сих пор о них было мало что известно. На странице представлен один вид. Учет каждого вида включает карту распространения, фотографию, линейный рисунок и таблицу окружающей среды.Сначала дается краткое ботаническое описание вида, за которым следует информация о его хорологии, типе распространения, ареале распространения и его редкости. Экологические требования видов описаны с точки зрения доступности света, воды и питательных веществ.

    Наконец, обсуждаются регенерация, характеристики роста и основные виды использования этого вида. Каждое описание сопровождается наиболее актуальными литературными ссылками. Эта часть завершается главой 11, в которой Джонгкинд дает полный контрольный список лесных видов Верхней Гвинеи.Включены синонимы, а также справочные таблицы семейств и родов.

    Эти 11 глав вместе представляют собой современный обзор биоразнообразия и экологии лесов Западной Африки. Они также обеспечивают углубленный анализ экологических факторов, которые вызывают биоразнообразие и структурируют сообщества тропических растений. Таким образом, этот экологический атлас является ценным дополнением к изданию «Древесные растения лесов Западной Африки». Путеводитель по лесным деревьям, кустарникам и лианам от Сенегала до Ганы (Hawthorne & Jongkind 2003).В этом справочнике по установке предусмотрены идентификационные ключи для более чем 2000

    . Представлены

    вида и рисунки почти всех. Также включены цветные фотографии 1000 растений.

    Настоящий атлас предоставляет справочную информацию о лесах в регионе и дает отличную дополнительную информацию об экологии и распространении большого числа видов.

    Благодарности

    Мы благодарим M.D. Swaine за его вдумчивые комментарии к рукописи, а также В.ван Энгелену за критическое чтение раздела, посвященного геологии и почвам.

    Пост 23: Влажный лес | Сент-Пол, Миннесота

    Влажные почвы и густой кроны деревьев делают влажные леса убежищем для весенних эфемерных полевых цветов.

    Эта часть Классной комнаты на открытом воздухе Como Woodland представляет собой сообщество влажных лесных растений, смоделированное по образцу низинных лиственных лесов вдоль ручьев в южной Миннесоте. Это растительное сообщество очень похоже на сообщество террасных лесов с влажными почвами и густым пологом деревьев , но влажные леса подвержены меньшим затоплениям, чем террасные леса.Для системы влажных лесов исторически характерны вязы — американские, красные и каменные. Популяции вяза резко сократились из-за голландской болезни вяза, грибковой болезни, появившейся в 1961 году. Вяз коряги часто встречаются в лесах и служат напоминанием о голландской болезни вяза. Другие важные виды деревьев в этом растительном сообществе включают сахарный клен и липу.

    Влажный лес обычно защищен от таких явлений, как пожары, наводнения и засухи. Легкие поверхностные пожары случались примерно каждые 160 лет, но эти места были защищены от пожаров влажной почвой и рельефом.Эта влажная, но хорошо дренированная почва является счастливой средой для растений и защищает их от переувлажнения корней и засухи, за исключением редких случаев.

    Как растения находят свет в темном лесу?

    Солнечный свет в этом типе леса ограничен, поэтому растения должны быть адаптированы к жизни в условиях низкой освещенности. Каждый слой леса улавливает свет, который проникает сквозь растения наверху. Очень мало света доходит до земли за хорошо развитым пологом, подкосом и слоями кустарника влажного леса.

    Одна группа растений обладает уникальной стратегией по улавливанию солнечного света в этом тенистом растительном сообществе. Весенние эфемеры — это полевые цветы, которые быстро развиваются до того, как деревья распускаются ранней весной, используя солнечный свет на лесной подстилке. У эфемеров вырастают стебли и листья, появляются цветы и семена, а затем они отмирают, прежде чем лес станет слишком затененным. Эти растения остаются живыми под землей, но бездействуют до следующей весны.

    Что хорошего в гниющих листьях?

    Без частых пожаров и наводнений разлагающиеся листья и другие органические материалы образуют рыхлый слой поверх почвы.Растения используют этот богатый питательными веществами слой, создавая здесь обширную корневую систему, а не глубоко в земле. К сожалению, слою даффа угрожают животные, которых принято считать полезными: дождевые черви. Все дождевые черви в Миннесоте — неместные виды из Азии и Европы. Эти инвазивные дождевые черви разрушают слой даффа, вызывая сокращение численности местных саженцев деревьев и лесных подлесков, а также снижая доступность питательных веществ в системе. Дождевые черви распространяются в основном людьми, сбрасывающими приманку или перемещая почву, поэтому лучший способ сдержать их — предотвратить эту деятельность в нетронутых местах.

    Фото

    • Кровавый корень. Фото: д-р Томас Дж. Барнс, USFWS / CC0
    • .
    • Мокрый лес. Фото: © MNDNR

    Сухие тропические леса могут быть более подвержены риску, чем влажные тропические леса, говорится в исследовании | Окружающая среда

    Сухие тропические леса более уязвимы к воздействию глобального потепления, чем предполагалось, согласно новым исследованиям, при этом дикие животные и растения подвергаются серьезному риску вреда от воздействия человека.

    Некоторые тропические леса очень влажные, но другие процветают в более сухом климате, и ученые полагали, что эти более сухие леса будут лучше адаптированы к засухе и, следовательно, более способны справиться с последствиями климатического кризиса.

    Но новое исследование предполагает, что обратное может быть правдой, и леса с уже более сухим климатом демонстрируют большую потерю биоразнообразия и сниженную способность поддерживать широкий спектр диких животных и видов растений, когда они подвергаются более высоким температурам. В более влажных лесах с круглогодичным выпадением осадков биоразнообразие меняется в меньшей степени.

    Исследователи исследовали влажные и сухие тропические леса Западной Африки. Похоже, что засушливые леса уже находятся на пороге переломного момента, когда последующие годы жарких и засушливых условий могут привести к быстрой трансформации.Влажные леса могут лучше противостоять продолжительным периодам повышенной температуры и засухи из-за больших запасов влаги в стволах деревьев и почве, но ученые не знают, как долго они могут оставаться устойчивыми.

    По словам Хесуса Агирре-Гутьерреса, исследователя из Оксфордского университета и ведущего автора исследования, опубликованного в журнале Nature Communications, полученные данные должны способствовать усилиям по сохранению, направленным на защиту оставшихся в мире лесных массивов. В Африке быстро растет обезлесение, что ставит под угрозу большее количество жизненно важных поглотителей углерода и горячих точек биоразнообразия в мире.

    «Сухие леса становятся более однородными по своим функциям и составу, и это может означать, что леса будут менее способны выполнять свои функции, и в них не будет так много видов», — сказал он Guardian. «Это повлияет на услуги, которые они предоставляют людям, особенно с учетом того, что эти сообщества являются одними из самых бедных людей в мире. Это имеет нарастающий эффект ».

    Это исследование дополняет растущее количество исследований, свидетельствующих о том, что леса мира, которые играют жизненно важную роль в регулировании климата Земли, а также способствуют развитию огромного разнообразия диких животных и популяций растений, находятся под растущей угрозой.Другие недавние исследования показали, что многие леса мира становятся настолько деградированными в результате деятельности человека и разрушаются из-за ухудшения климата, что они могут перестать действовать как поглотители углерода.

    В то время как более влажные тропические леса лучше соответствуют представлениям большинства людей о тропических лесах, более сухие леса также являются домом для большого количества растений и диких животных. Например, среди видов, встречающихся в более засушливых лесах, изученных для исследования Nature, есть дерево афина ( Strombosia pustulata ), которое дает твердую древесину, устойчивую к термитам, и лимба ( Terminalia superba ), которая является используется для лечения ран и малярии в традиционной африканской медицине, а также использовался в 1950-х годах для изготовления гитар Gibson.

    Исследователи из Оксфорда вместе с более чем 30 студентами и учеными из Ганы за шесть месяцев собрали данные о 299 деревьях 94 видов из лесов Западной Африки.

    Wet-Mesic Flatwoods — инвентарный список природных объектов штата Мичиган

    Обзор

    Влажно-мезический равнинный лес — это влажный или мезический лес на минеральных почвах, в которых преобладает очень разнообразная смесь лиственных пород возвышенностей и низменностей. Сообщество встречается почти исключительно на плохо дренированной ледниковой озерной равнине на юго-востоке Нижнего Мичигана.Доминирующими деревьями могут быть дубы, гикори, клены, ясень и липа. Сезонное затопление является основным естественным фактором беспокойства, влияющим на влажно-мезиевые равнины.

    Рейтинг

    Глобальный ранг: G2G3 — ранг неопределен, от угрожаемого до уязвимого

    Государственный ранг: S2 — под угрозой

    Ландшафтный контекст

    Влажно-мезические равнины встречаются на невысоком рельефе, плохо дренированной ледниковой озерной равнине, характеризующейся наличием непроницаемого глинистого слоя, или, локально, там, где аналогичные условия существуют за пределами ледниковой озерной равнины.

    Почвы

    Поверхностные почвы, как правило, представляют собой супеси и суглинки от средней до слабокислой, а также покрывают их от слабых до умеренно щелочных супесей, суглинков или глины. Часто присутствует нижележащая непроницаемая глиняная линза, которая позволяет длительное время собирать воду. Сезонные колебания уровня воды приводят к пятнистости минеральных слоев почвы.

    Естественные процессы

    Сезонное затопление из-за низкого рельефа и наличия непроницаемого слоя глины приводит к образованию пятнистого разреженного слоя почвы.Уровень воды, как правило, самый высокий в конце зимы и весной, образуя множество весенних бассейнов. Сильные колебания уровня воды в течение вегетационного периода благоприятствуют видам, которые в остальном типичны для пойм рек и ручьев. Сезонно сухие минеральные почвы допускают большую глубину укоренения деревьев, чем водно-болотные угодья на органических почвах, что снижает распространенность ветровоза. Роль пожаров во влажно-мезовых лесах на озерной равнине изучена недостаточно. Исторически сложилось так, что там, где влажно-мезические равнины граничили с прериями озерной равнины и дубовыми проемами на озерной равнине, поверхностный пожар, вероятно, распространялся через части сообщества, когда стоячая вода отсутствовала.

    Растительность

    Влажно-мезиевые равнины характеризуются очень разнообразным пологом деревьев, который отражает колебания влажности почвы в ответ на незначительные изменения топографии поверхности и минерального состава почвы на большинстве участков. Виды деревьев навеса могут включать как мезические, так и водно-болотные виды. Доминирующими деревьями являются дуб красный ( Quercus rubra ), дуб Шумарда ( Q . shumardii , государственный особый концерн), белый дуб ( Q . alba ), дуб болотный белый ( Q . биколор ), дуб чинквапин ( Q . muhlenbergii ), дуб шиловидный ( Q . palustris ), дуб бурый ( Q . macrocarpa ), шагбарка гикориа , овчарка ( Q . palustris ) гикори горький ( C . cordiformis ), гикори панцирный ( C . laciniosa ), бук американский ( Fagus grandifolia ), клен сахарный ( Acer saccharum ), черный клен ( Acer saccharum ) nigrum ), клен серебристый ( A . saccharinum ), клен красный ( A . rubrum ), ясень зеленый ( Fraxinus pennsylvanica ), ясень белый ( F . americana ), тыквенный ясень ( F . profunda под угрозой) и липа ( Tilia americana ). Очень небольшие возвышения в рельефе чередуются с более низкими, влажными зарослями болотного белого дуба, соснового дуба, красного клена, серебряного клена и зеленого ясеня. Кроме того, могут присутствовать виды деревьев, связанные с пойменными лесами, в том числе тополь ( Populus deltoides ), платан ( Platanus occidentalis ) и каркас ( Celtis occidentalis ).Внесенные в государственный список древесные породы дуб Шумарда и тыквенный ясень могут доминировать на одних участках, но отсутствовать на других. Вяз американский ( Ulmus americana ) является важным компонентом подлеска в большинстве насаждений и, вероятно, когда-то был доминирующим элементом надземного яруса до интродукции голландского вяза. К другим распространенным видам в подлеске относятся саженцы пологов (особенно красный и серебристый клен), мускулистое дерево ( Carpinus caroliniana ), железное дерево ( Ostrya virginiana ), ясень колючий ( Zanthoxylum americanum ), кленоволистная стрелка. древесина ( Viburnum acerifolium ) и пряный куст ( Lindera бензоин ).Подземный слой может быть локально разреженным из-за частых затоплений. Присутствуют виды, типичные как для мезических лесов, так и для водно-болотных угодий, в том числе ядовитый плющ ( Toxicodendron radicans ), паслен чародея ( Circaea canadensis ), тыквенный ( Persicaria virginiana ), ясновидный ( Pilea pumila ), джек амвон ( Arisaema triphyllum ), майская яблоня ( Podophyllum peltatum ), осока Грея ( Carex grayi ), осока большая ( C . intumescens ), золотарник с синим стеблем ( Solidago caesia ), золотарник широколистный ( S . flexicaulis ), прибрежный виноград ( Vitis riparia ) и дикая герань ( Geranium maculatum).

    Для получения информации о видах растений посетите веб-сайт Michigan Flora.

    Списки заводов

    злаки
    • осока ( Carex grayi , C. intumescens , C. lupulina , C.muskingumensis , C. tuckermanii и др.)
    • Манная трава домашней птицы ( Glyceria striata )
    Форбс
    • Проповедник ( Arisaema triphyllum )
    • болиголов пятнистый ( Cicuta maculata )
    • Паслен чародей ( Circaea canadensis )
    • Герань дикая ( Geranium maculatum )
    • Южный голубой флаг ( Iris virginica )
    • водная борзая ( Lycopus americanus )
    • Горняк северный ( Lycopus uniflorus )
    • прыгающие семена ( Persicaria virginiana )
    • полынь ( Pilea pumila )
    • Яблоня майская ( Podophyllum peltatum )
    • золотарник голубой ( Solidago caesia )
    • Золотарник широколистный ( Solidago flexicaulis )
    Папоротники
    • папоротник древесный ( Dryopteris spp.)
    • Папоротник чувствительный ( Onoclea sensibilis )
    • королевский папоротник ( Osmunda regalis )
    • Папоротник Нью-Йорк ( Thelypteris noveboracensis )
    Вуди Вайнс
    • Вирджиния лиана ( Parthenocissus quinquefolia )
    • Ядовитый плющ ( Toxicodendron radicans )
    • виноград на берегу реки ( Vitis riparia )
    Кусты
    • кизил груболистный ( Cornus drummondii )
    • гамамелис ( Hamamelis virginiana )
    • Винтерберри ( Ilex verticillata )
    • Спайсбуш ( Линдера бензоин )
    • Стрелка кленовая ( Viburnum acerifolium )
    • Ясень колючий ( Zanthoxylum americanum )
    Деревья
    • клен черный ( Acer nigrum )
    • клен красный ( Acer rubrum )
    • клен серебристый ( Acer saccharinum )
    • клен сахарный ( Acer saccharum )
    • мускулвуд ( Carpinus caroliniana )
    • Гикори горький ( Carya cordiformis )
    • Гикори панцирный ( Carya laciniosa )
    • гикори шагкорый ( Carya ovata )
    • каркасный ( Celtis occidentalis )
    • боярышников ( Crataegus spp.)
    • Бук американский ( Fagus grandifolia )
    • ясень белый ( Fraxinus americana )
    • ясень зеленый ( Fraxinus pennsylvanica )
    • Ясень тыквенный ( Fraxinus profunda )
    • железное дерево ( Ostrya virginiana )
    • платан ( Platanus occidentalis )
    • тополь ( Populus deltoides )
    • дуб белый ( Quercus alba )
    • дуб болотный белый ( Quercus bicolor )
    • дуб чёрный ( Quercus macrocarpa )
    • дуб чинквапин ( Quercus muehlenbergii )
    • дуб булавочный ( Quercus palustris )
    • дуб красный ( Quercus rubra )
    • Дуб Шумарда ( Quercus shumardii )
    • липа ( Tilia americana )
    • Вяз американский ( Ulmus americana )

    Заслуживающие внимания животные

    Весенние водоемы изобилуют влажно-мезиевыми равнинами и служат прудами для размножения водных беспозвоночных и амфибий.Сегодня эти изолированные лесные насаждения часто полностью окружены сельским хозяйством, старыми полями и городскими застройками, и поэтому представляют собой важную среду обитания для гнездящихся в полостях, обитающих в пологе видов и внутренних лесных обрядов, в том числе неотропических перелетных птиц, таких как чернозобая камышевка. ( Dendroica virens ), алый танагр ( Piranga olivacea ) и духовник ( Seiurus aurocapillus ).

    Редкие растения

    • Carex lupuliformis (осока ложная хмель, состояние находится под угрозой)
    • Carex seorsa (осока, под угрозой исчезновения)
    • Carex squarrosa (осока морская, госспецконцерн)
    • Cuscuta glomerata (верёвочная повязка, госспецконцерн)
    • Cuscuta polygonorum (повилика спорыш, госспецконцерн)
    • Dryopteris celsa (бревенчатый папоротник, состояние находится под угрозой)
    • Eupatorium fistulosum (Джо-пи-сорняк с полым стеблем, состояние находится под угрозой)
    • Fraxinus profunda (ясень тыквенный, состояние находится под угрозой)
    • Galearis spectabilis (эффектные орхидеи, состояние находится под угрозой)
    • Hydrastis canadensis (желтокорень, находится под угрозой исчезновения)
    • Isotria medeoloides (более мелкие мутовчатые погони, находящиеся под угрозой исчезновения)
    • Isotria verticillata (погония мутовчатая, состояние находится под угрозой)
    • Panax quinquefolius (женьшень, находится под угрозой исчезновения)
    • Plantago cordata (подорожник сердолистный, находится под угрозой исчезновения)
    • Polymnia uvedalia (листовая крупноцветковая чашка, находится под угрозой исчезновения)
    • Populus heterophylla (тополь болотный или черный, находится под угрозой исчезновения)
    • Quercus shumardii (Дуб Шумарда, Госконцерн)
    • Rudbeckia subtomentosa (эхинацевая сладкая, предположительно искорененная из Мичигана)
    • Valerianella umbilicata (кукуруза-салат, под угрозой исчезновения)
    • Калина prunifolium (Госпецконцентр)
    • Woodwardia areolata (папоротник сетчатый, предположительно истреблен из Мичигана)

    Редкие животные

    • Accipiter cooperii (Cooper’s hawk, госспецконцерн)
    • Acronicta falcula (Corylus dagger moth, госспецконцерн)
    • Ambystoma opacum (мраморная саламандра, состояние находится под угрозой)
    • Ambystoma texanum (малоротая саламандра, находится под угрозой исчезновения)
    • Basilodes pepita (золотая моль, госспецконцерн)
    • Buteo lineatus (красноплечий ястреб, под угрозой состояния)
    • Catocala illecta (нижнее крыло Magdalen, госспецконцерн)
    • Clemmys guttata (пятнистая черепаха, состояние находится под угрозой)
    • Clonophis kirtlandii (змея Киртланда, находится под угрозой исчезновения)
    • Emydoidea blandingii (Черепаха Блендинга, государственный особый концерн)
    • Euphyes dukesi (капитан герцогов, государственная угроза)
    • Gomphus quadricolor (рыжая коса, госспецконцерн)
    • Haliaeetus leucocephalus (белоголовый орлан, состояние находится под угрозой)
    • Heterocampa subrotata (малая гетерокампа, гос.спецконцерн)
    • Heteropacha rileyana (Бабочка Райли, государственный особый концерн)
    • Incisalia henrici (Henry’s elfin, особый государственный концерн)
    • Myotis sodalis (летучая мышь Индиана, находящаяся под угрозой исчезновения на федеральном уровне / уровне штата)
    • Nerodia erythrogaster neglecta (водная змея меднобрюхая, находится под угрозой федерального значения и находится под угрозой исчезновения штата)
    • Nycticorax nycticorax (черная цапля, государственный особый концерн)
    • Pandion haliaetus (скопа, находится под угрозой)
    • Papaipema cerina (златокузка, госспецконцерн)
    • Papaipema speciosissima (папоротник царственный, государственный особый концерн)
    • Protonotaria citrea (камышевка протонотария, госспецконцерн)
    • Seiurus motacilla (водный дрозд Луизианы, особый концерн штата)
    • Sistrurus c . catenatus (восточная масса, вид-кандидат федерального значения и особый концерн штата)
    • Террапен c . каролина (восточная коробчатая черепаха, госконцерн)

    Аспекты управления биоразнообразием

    Влажно-мезиевые равнины значительно пострадали от фрагментации и гидрологических нарушений, связанных с сельскохозяйственным и городским развитием. Обширная система водостоков и канав на юго-восточной озерной равнине Нижнего Мичигана изменила региональную гидрологию.Рост городского развития на юго-восточной озерной равнине Мичигана угрожает большинству известных остатков влажно-мезиевых равнин. Восстановление связи между изолированными участками леса путем повторной посадки леса или перехода старых полей на смену лесам будет способствовать распространению видов и уменьшит краевые эффекты.

    Мониторинг инвазивных видов и меры по их удалению должны проводиться в существующих остатках влажно-мезиевых равнин. К инвазионным растениям, которые могут угрожать разнообразию и структуре сообщества, относятся чесночная горчица ( Alliaria petiolata ), ракета Дамы ( Hesperis matronalis ), денежный червь ( Lysimachia nummularia ), плющ пурпурный () вербейник ( Lythrum salicaria ), крушина глянцевая ( Frangula alnus ), облепиха обыкновенная ( Rhamnus cathartica ), жимолость обыкновенная ( Lonicera morrowii , . , . японская , л . maackii , L . татарский , л . x bella и L . xylosteum ), барбарис японский ( Berberis thunbergii ), многоцветковая роза ( Rosa multiflora ), олива осенняя ( Elaeagnus umbellata ), бирючина обыкновенная ( Ligustrum Ligustrum Ligustrum vulgustrum). alba ) и клен обыкновенный ( Acer platanoides ).В дополнение к инвазивным видам растений, неместные патогены и насекомые серьезно повлияли на влажно-мезические плоские леса (например, болезнь голландского вяза и мотыль изумрудного ясеня).

    Вариант

    Преобладание варьируется среди нескольких видов на возвышенностях и водно-болотных угодьях; дубы обычно важны. Насаждения на ровной озерной равнине, в которых преобладают серебристый клен, красный клен, зеленый ясень и / или сосновый дуб, лучше классифицировать как влажные равнины, но этот тип еще недостаточно изучен и исследован.

    Достопримечательности

    • Белл-Айл-Флэтвудс, Департамент отдыха Детройта, Уэйн Ко.
    • Salamander Woods, Oakwoods Metropark, Wayne Co.
    • Кунцман Роуд Болото, Метропарк Уолкотт Милл, Макомб Ко.

    Соответствующая литература

    • Комер, П.Дж., Д.А. Альберт, Х.А. Уэллс, Б. Hart, J.B. Raab, D.L. Прайс, Д. Кашьян, Р.А. Корнер и Д. Schuen. 1995. Предварительно заселенная растительность штата Мичиган, согласно исследованиям Генерального земельного управления за 1816-1856 гг.Michigan Natural Features Inventory, Lansing, MI. Цифровая карта.
    • Кнопп, П.Д. 1999. Ландшафтные экосистемы равнины озера Моми, юго-восток Нижнего Мичигана: взаимосвязь физиографии, почвы и растительности. РС. диссертация, Мичиганский университет, Анн-Арбор, Мичиган. 100 с.
    • Ли, Дж. 2005. Ландшафтная экология клена серебряного ( Acer saccharinum L.) на заболоченных территориях юго-востока Мичигана. РС. диссертация, Мичиганский университет, Анн-Арбор, Мичиган. 195 с.
    • Мерки, Д.H. 2006. Характеристика гидродинамики водно-болотных угодий с использованием HGM и методов подклассификации в юго-восточном Мичигане, США. Водно-болотные угодья 26: 358-367.
    • NatureServe. 2006. NatureServe Explorer: онлайн-энциклопедия жизни [веб-приложение]. Версия 6.1. NatureServe, Арлингтон, Вирджиния. Доступно по адресу http://www.natureserve.org/explorer. (Дата обращения: 4 декабря 2006 г.)
    • Орр, С.П., Дж. А. Раджерс и К. Клей. 2005. Инвазивные растения могут подавлять ростки местных деревьев: тестирование потенциальных аллелопатических механизмов.Экология растений 181: 153-165.

    Для получения полного списка ссылок, использованных при создании этого описания, пожалуйста, обратитесь к реферату естественного сообщества для Wet-Mesic Flatwoods.

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.