Рысь где обитает в россии: Рысь где обитает в россии — От Земли до Неба

Содержание

Рысь. Молчанова Н.Н. «Кузбасс — уникальный памятник природы». Кемеровский областной краеведческий музей. Artefact

Рыси (Lynx) — хищные млекопитающие, представители семейства кошачьих. Род включает 4 вида, внутри которых выделяют несколько подвидов. В России представлена евразийская рысь, называемая также обыкновенной, евроазиатской или северной. Хотя ареал её обитания широк — от европейской части страны и Урала до Западной и Восточной Сибири, Приамурья и Сахалина — она признана малочисленной. В Московской области животное находится под особой охраной, в ряде регионов России, соседних Беларуси и Украине занесено в Красную книгу. 

 
Вес взрослых самцов достигает 34 кг, в среднем фиксируется в пределах 20—28 кг. Длина тела с головой от 80 до 135 см. Самки мельче и легче: 75—100 см и 15—25 кг. Внешне животное отличается от других кошачьих — у него короткое плотное туловище, высокие лапы, короткий, будто обрубленный, хвост. Наиболее характерные особенности экстерьера, делающие облик узнаваемым: густые кисточки на кончиках стоячих треугольных ушей, удлинённая шерсть на щеках, образующая выраженные «бакенбарды».

 


Мех рыси — в особенности зимний — очень густой, плотно набитый, шелковистый. Диапазон цвета — от песочно-палевого и пепельно-голубого до красно-рыжего и тёмно-серого с каштановым подтоном. Изменчив и характер рисунка — от крупных ярких пятен по всему телу до слабо выраженной пятнистости и полного её отсутствия. Вариабельность окраски связана с местом обитания: для северных широт характерны серо-бурые тона с серебристой «вуалью», в более тёплых краях встречаются светло-рыжие особи с размытым крапом. 


Рысь — типично лесной зверь, крупный и активный хищник, ведущий сумеречный образ жизни. Основу питания составляет заяц-беляк: рысь подкарауливает жертву на тропах, разыскивает на лёжках и преследует. В тех регионах, где заяц малочислен, рысь охотится на мелких копытных: кабаргу, косулю, серну, молодняк изюбра, лося и северного оленя. Нападает, как правило, на одиноких сеголеток, подранков и ослабленных зверей. Добычей хищницы становятся также птицы: куропатки, рябчики, реже — тетерева и глухари.

Мелкие грызуны типа пищух и полёвок служат резервным кормом. 


Обходя свою территорию, зверь следует по проторенному маршруту. Постоянным убежищем не пользуется, в случае удачной охоты устраивает лёжку в 100—150 м от добычи. Рысь не боится лыжного или вездеходного следа и способна бежать по нему, чтобы облегчить себе задачу.

Брачный период приходится на февраль–март, спустя 60-70 дней в укромном логове под корнями упавшего дерева самка приносит 2—5 котят. Они остаются с матерью примерно до годовалого возраста. В популяции рыси отмечен такой феномен, как ранняя внутривыводковая агрессия: котята-однопомётники жестоко дерутся, что иногда приводит к гибели более слабых. 


Если у других млекопитающих, для которых характерно такое же поведение, причиной является конкуренция за корм, то у рысей такая связь не выявлена. Учёные продолжают изучать явление, представляющее серьёзную проблему в вопросе сохранения и размножения вида. Выжившие в драках с братьями и сёстрами, избежавшие встречи с браконьерами рыси способны прожить в дикой природе до 20 лет.

Европейская рысь — Кошачьи (Felidae)

Photo by Tom Bech at Flickr. Liaset, Buskerud Fylke, Norway. CC BY 2.0

Ареал: Норвегия, Швеция, Финляндия, Эстония, Латвия, Литва, Польша, Беларусь, Украина и Россия (от западных границ до басейна Енисея). Сведения о северной границе ареала рыси довольно противоречивы. Ее проводят либо по границе леса, либо несколько южнее. Нет ни одного достоверного случая встречи рыси на Кольском п-ове, рысь изредка встречается в южных, пограничных с Карелией районах Кольского п-ова. В Финляндии и на Скандинавском п-ове рысь распространена значительно севернее, чем в России. В Финляндии проникновение рыси в северную Лапландию началось лишь с недавнего времени в связи с охраной и ростом численности хищника. Ранее рысь была там крайне редка. Вероятно, севернее, чем в России, распространение рыси в Финляндии и на Скандинавском п-ове объясняется существенными ландшафтно-климатическими различиями сравниваемых территорий, а также более высокой численностью здесь ее основных жертв —  северного оленя и зайца-беляка.

Туловище относительно короткое, на высоких мускулистых ногах. Высока на ногах, туловище короткое, поэтому стоящий зверь может быть почти вписан в квадрат. Хвост короткий, точно обрубленный и на конце черный. На ходу иногда держит хвост поднятым под углом 30° к линии спины. Уши стоячие, с кисточками на концах. У взрослых зверей, особенно у старых самцов, хорошо заметны пышные «бакенбарды». Череп довольно массивный, с укороченным лицевым отделом.  

Размеры средние. Длина тела взрослых самцов колеблется от 88,5 до 120 (средняя 99,5) см, хвоста 18-22,5 (19,4), задней стопы 23,5-26,5 (25,1), уха 7,7-10 (9,2) см. Вес тела 12,2-22 (16,8) кг. 

В Беларуси длина тела самцов 85-136 см, самок 78-100 см, соответственно хвоста 13,5-24 и 12-22 см, ступни 19-26 и 17-25 см, уха 7,5-9,6 и 8,0-9,9 см, высота в холке 61-68 и 52-61 см, высота уха 9-9,5 и 8,5-9,3 см. Масса тела самцов 18-28 кг, максимальная 34 кг, самок 16-22 кг, максимальная 26 кг.

По своим экстерьерным показателям рысь, обитающая на территории Беловежской пущи, крупнее рыси, описанной для других районов Беларуси. 

Средний вес самцов в Норвегии ок. 23 кг, самок — 17 кг.

Photo by John Linnell / Norsk institutt for naturforskning. Norway. CC BY 4.0

Мех средней пышности и мягкости. На брюшной стороне он несколько длиннее, чем на боках и спине. Заметно удлинены волосы также по бокам головы и на концах ушей. Пo бокам головы от основания ушей и до середины горла удлиненные волосы образуют как бы баки, а на концах ушей они вытянуты в хорошо выраженные пучки волос — кисточки. Окраска зимнего меха различна, но преобладают особи со слабо развитым пятнистым рисунком, особенно в Беларуси и на Северо-Западе России. Различают 4 основных типа окраски: пепельно-голубой, темно-серый, светло-серый и красно-рыжий. Спина обычно рыжеватая с хорошо развитой сединой, бока ржаво-серые. Встречаются звери с сильно и слабо выраженной пятнистостью и однотонные, без пятен.

У пятнистых экземпляров зимний мех на верхней стороне тела состоит из смеси рыжевато-бурых и беловатых волос. По такому фону разбросаны пятна, имеющие на спине и ногах интенсивный черноватый оттенок, а на боках коричневато-серый. Брюшная сторона обычно одноцветная, серебристо-белая или серебристо-белесая с редкими черноватыми пятнами. Иногда встречаются особи, у которых пятна на спине и боках отсутствуют и в большей или меньшей степенями бывают заметны только на ногах и на брюхе. У таких рысей верх туловища серовато-бурый, часто с ярко выраженной рыжеватостью вдоль спины. Благодаря светлым верхушкам остевых волос и подшерстка мех имеет некоторую рябистость или седину. Летний мех рыси короче и грубее зимнего. На нем ярко выступает охристо-красновато-ржавый тон, по которому более отчетливо, чем зимой, выступают пятна.

Линяют рыси 2 раза в году — весной и осенью. Наиболее полноволосым мех бывает с ноября по март. Весенняя смена волос начинается в апреле и продолжается до конца июля. Наиболее интенсивно она протекает в мае-июне. 

Цвет летнего волосяного покрова рыжеватый, к зиме звери покрываются более светлым, сероватым густым подшерстком с темной, прочной остью. Осенняя линька начинается в конце августа и тянется до ноября. Самцы и неразмножающиеся самки заканчивают линьку немного раньше сеголеток, имеющих детенышей.

Photo by Tom Bech at Flickr. Liaset, Buskerud Fylke, Norway. CC BY 2.0

Следы крупные, круглые, без отпечатка когтей. Зимой подошва лапы густо опушена, поэтому отпечаток ее нечеткий. Летом стопа опушена слабо, в связи с чем на мягком грунте видны отпечатки мякишей пальцев. Диаметр следа 8-13 см. Следы правых и левых конечностей лежат не на одной прямой, как у лисицы или волка, а располагаются по ломаной линии. Выводок по глубокому снегу идет гуськом; звери ступают след в след. Часто ходит по упавшим деревьям, взбирается на скалы. В отличие от волка в лесу идет зигзагами и петляет; часто останавливается.

Передвигается рысь легко и бесшумно, может лазать по деревьям, но делает это почти исключительно при опасности, например, при преследовании собаками.

При взгляде на рысь, находящуюся в неподвижном состоянии, кажется, что она медлительна и ленива. Однако такое впечатление обманчиво. Ей присущи незаурядная сила, большая ловкость, смелость и сообразительность. Все телосложение рыси приспособлено к скрытому скрадыванию жертвы и молниеносному нападению на нее. Для рыси характерна агрессивность. Даже маленькие котята очень трудно поддаются приручению и опасны непредсказуемостью поведения.

Во время охоты рысь обычно двигается медленно, часто ненадолго садится или ложится в снег. Бросаясь на животное, которое она скрадывала, делает прыжки длиной от 1 до 3 м, в среднем 1,86 м. У убегающей от опасности средняя длина прыжка 2,08 м.

Застигнутая собаками на открытом месте и не имея возможности укрыться от преследователей, рысь бросается на спину и обороняется когтями всех четырех лап.

Хищник активен обычно в сумеречные и предутренние часы, а также ночью. Днем отдыхает на лежке. Однако ритм активности зависит от пола, возраста, наличия у самок котят, сезона года и некоторых индивидуальных особенностей. В период выкармливания котят самки охотятся также и днем. Самцы преимущественно активны ночью.

В течение дня животные часто находятся на лежках с хорошим обзором. Уходя с лежки (длина 42-76 см), рысь иногда закидывает ее снегом.

Голос рыси — грубое, басистое мяуканье слышится обычно лишь на зорях и ночью во время гона, в другое время молчалива. Самка во время гона оглашает лес громким мяуканьем и мурлыканьем. Самцы во время драк фыркают и кричат.

Слух и зрение развиты очень хорошо, несколько хуже обоняние.

Вне времени спаривания самцы держатся отдельно и защищают свою территорию от вторжения особей того же пола. Однако самки и молодые держатся вместе. Котята держатся при матери до одно- или двухлетнего возраста. Зимой в группе рысей изредка можно наблюдать 2 самок с котятами.

http://viltkamera.nina.no/ | Norsk institutt for naturforskning. Norway. CC BY 4.0

В Беларуси встречается на всей территории, но везде очень редка, особенно в Гродненской, Гомельской, Могилевской областях. В северной части республики сохраняется сплошное распространение рыси, на долю Витебской области приходится около 60% учтенных рысей. 

В Норвегии распространена по всей стране, но малочисленна на западе и на самом дальнем севере.

В Карелии рысь распространена повсеместно, но на севере: встречается весьма редко и далеко не ежегодно. Пределом постоянного обитания рыси на Северо-Западе России, по-видимому, следует считать север Карелии, откуда она изредка проникает в Мурманскую обл. В южных областях региона рысь распространена повсеместно, за исключением некоторых почти безлесных районов Псковской обл., где отмечаются лишь нерегулярные заходы зверей. Она довольно обычна также на крупных островах Ладожского и Онежского озер. 

Незначительная численность рыси на севере Карелии связана с низкой плотностью населения зайца-беляка. В средней части Карелии, где численность зайца выше, соответственно увеличивается и численность хищника. Районы с высокой плотностью населения зайца-беляка характеризуются и относительно большой численностью рыси. С наибольшей плотностью заселяет хищник Приладожье и Заонежье. 

В Ленинградской обл. рысь относительно многочисленна в восточных и некоторых южных районах, Новгородскую населяет сравнительно равномерно и с довольно высокой плотностью, а на большей части Псковской обл. малочисленна. 

На большей части территории Северо-Запада России отчетливо прослеживается приуроченность рыси к смешанным, лиственным и еловым лесам, перемежающимся со старыми, зарастающими вырубками. Высокая плотность населения хищника отмечена также в мозаичных угодьях, сформировавшихся в окрестностях старых, заброшенных хуторов и деревень, где зарастающие поля, луга, сенокосы сменяются перелесками и небольшими массивами хвойных лесов. Весьма значительны здесь и площади старых подсек, возобновившихся лиственными или смешанными лесами с густым подсадом ели, чередующиеся с вырубками различной давности. 

На севере, где преобладают сосновые леса и моховые болота, а большие пространства вырубок еще не облесились, заяц-беляк зимой концентрируется по окраинам небольших, зарастающих полей, сенокосов и старых вырубок, т. е. в угодьях, расположенных, как правило, вблизи населенных пунктов. Здесь же встречаются и следы рыси. Таким образом, на севере рысь проявляет xopошo выраженную синантропность, явную приуроченность к стациям антропогенного ландшафта. 

В Норвегии предпочитает небольшие пересеченные местности — крутые холмистые районы с густой растительностью. Радиослежение показало, что рыси в Норвегии относительно часто посещают культурные земли и густонаселенные районы, по-видимому, из-за хорошего доступа зимой к оленям.

В Беларуси рысь придерживается крупных смешанных старых лесов. Она предпочитает глухие, малодоступные участки леса с густым подлеском, завалами и буреломом. Чаще всего звери держатся в спелых смешанных хвойно-лиственных и сосновых лесах. Решающую роль в выборе мест обитания играют обилие дичи, служащей ей пищей, и наличие спокойных участков для отдыха. В Березинском заповеднике предпочитает елово-широколиственные леса, старые ольшаники (ольсы). В Витебской области рысь держится нередко в еловых насаждениях. Мелколесья, редколесья или чисто сосновых лесов она избегает, встречаясь в них во время переходов или зимой в поисках корма. Избранного района рысь придерживается только в период размножения, в остальное же время — зимой, осенью и ранней весной — она передвигается в поисках корма.

Photo by David Castor at Wikimedia Commons. Sweden, Skånes djurpark. Public domain

В поисках пищи рысь может проходить довольно значительные расстояния. Тем не менее охотничьи переходы зверей в течение почти всего года, за исключением периода гона и совпадающего с ним по времени расселения молодых, совершаются в пределах занимаемых ими участков обитания. Длина суточного хода рыси сравнительно невелика. В среднем в южной части Карелии она составила 5,7 км, с более чем двухкратными колебаниями по годам. Отдельные переходы рыси достигали 11 и даже 12,5 км. Однако, судя по характеру передвижений, это были так называемые кросс-ходы зверей, не живущих постоянно на территории, по которой они проходили. Такие переходы отличались прямолинейностью и малым числом охот. Как правило, рыси не караулили и не скрадывали добычу, а нападали на зайцев или рябчиков, только наткнувшись на них. При этом они быстро прекращали преследование жертвы, если нападение не удавалось, и продолжали движение в прежнем направлении, не задерживаясь даже в самых заячьих угодьях. 

Протяженность охотничьего хода рыси находится в тесной связи с обилием жертв и их доступностью. В Карелии, где в питании хищника ведущую роль играет заяц-беляк, эта закономерность прослеживается особенно четко. При увеличении плотности населения зайца-беляка в 1,5-2 раза длина суточного хода рыси сокращается примерно в том же масштабе. В год депрессии численности зайца она составила 8,4 км, а при увеличении его численности —  3,2-3,9 км. 

Протяженность хода хищника зависит не только от обилия жертв, но и от характера снегового покрова — его глубины и плотности. Глубокий и рыхлый снег вынуждает хищника сильно сокращать участки обитания и даже голодать.

В пределах изучаемого Северо-Запада России длина суточных перемещений рыси изменяется незначительно. На юге (Псковская обл.) протяженность охотничьего хода зверя лишь на 400 м меньше, чем на севере, и составляет в среднем 5,3 км. 

Сравнение суточного хода рыси на Северо-Западе СССР и в других частях ареала показало, что его длина сравнительно невелика. Так, в Тверской обл. протяженность охотничьего поиска рыси колебалась от 7,7 до 14,3 км (в среднем 10,1 км), во Владимирской обл. — от 9 до 18 км. 

На Северо-Западе России настоящих кочевок, т. е. массовых перемещений хищников в определенном направлении, по-видимому, не бывает. Однако суточные переходы рыси в малокормные годы значительно увеличиваются, наблюдается и некоторая концентрация животных вблизи населенных пунктов. Большие по протяженности переходы зверей, напоминающие кочевки или миграции, наблюдаются главным образом на северных окраинах ареала. По времени они совпадают с периодом размножения и расселения молодых.

Photo by ChickenFalls (Stig Sunde) on Wikimedia Commons. Langedrag Naturpark, Norway. CC BY-SA 3.0

Как самцы, так и самки свой участок помечают выделениями фекалиями и мочой. Обычно размеры охотничьих участков самцов значительно больше, чем у самок. Размеры участков обитания рыси в пределах ареала весьма изменчивы, что, вероятно, объясняется различиями в условиях охоты хищника (численность жертв, их размеры, характер местности, климатические особенности и др.). В Архангельской области в среднем занимает площадь 41 км². По данным радиослежения в Беларуси у самцов в среднем 200-250 км², у взрослых самок около 150 км². Однако в Беловежской пуще рыси живут более компактно и плотность населения достигает в среднем одного зверя на 10-26 км².

В Западной Сибири в Кемеровской области зимой рысь занимает участок от 25 до 100 км². Крупнейшие участки в Норвегии зарегистрированы в Тромсе и Финнмарке, где самцы могут занимать территории более 4000 км². Максимальный зарегистрированный участок у самок в Норвегии — 2000 км². Размер участков часто тесно связан с обилием оленей. Домашние участки самцов могут частично перекрываться, но в меньшей степени это встречается в Норвегии у самок.

Территорию участка обитания рыси можно условно разделить на 2 зоны —  центральную (основную) и периферийную. Угодья центральной части хищник обходит попеременно и регулярно с интервалом в 6-8 дней, а в периферийной зоне появляется 1-2 раза в месяц. Именно в пределах этой зоны и происходит частичное перекрывание смежных участков. Чаще всего это бывает, когда по соседству с одиночной самкой или самкой с молодыми живет взрослый самец. Создается впечатление, что их участки совмещаются на значительной площади, хотя на самом деле участок самца намного больше. И все же самец нередко выходит даже за пределы этого большого участка, посещая территорию молодых зверей, тогда как самка обычно не покидает своего участка. 

Перекрывание смежных участков взрослых самцов наблюдается только в периферийных зонах. Лишь в период гона, когда самцы в поисках самок покидают свои участки, они пересекают при этом территории, занятые другими самцами. Такие переходы самцов на участки самок достигали 7-10 км по прямой. 

При обилии корма рысь в Беларуси живет оседло и обычно кочевой образ жизни ведет в пределах своего охотничьего участка. В качестве убежищ для отдыха она использует укромные места под выворотнями, упавшими стволами, у основания стволов кустообразно растущих деревьев, реже в куртинах ели, сосны. Иногда на отдых забирается в дупла деревьев.

Photo by David Castor on Wikimedia Commons. Skånes djurpark, Sweden. Public domain

Деятельна рысь главным образом вечером, ночью и ранним утром, т. е. в период активности основной жертвы — зайца-беляка. Весьма возможно, что весной и летом активность хищника не имеет четкой цикличности, поскольку и активность жертв носит в это время неопределенный характер. 

Перемещаясь по участку, рыси предпочитают идти по просекам, старым заброшенным дорогам, по краю полян или возвышенному берегу реки, озера. Не избегают и проселочных проезжих дорог, но с редким движением транспорта и людей. Звери охотно пользуются лыжней или следом, проторенным снегоходом, и нередко проходят по ним 1,5-2 км. 

Переходы рысей поразительно постоянны, причем одним и тем же путем пользуется не только «хозяин» участка, но и звери, появляющиеся после его отлова. 

Конфигурация суточного хода рыси весьма неопределенна, но большая часть пути пролегает по заячьим угодьям. Пара рысей или самка с молодыми до начала охоты, особенно в период глубокоснежья, идут след в след, а приступая к охоте, расходятся и выполняют друг для друга функции загонщиков. Судя по тому, насколько точно сходятся звери, охотящиеся вместе, причем в большинстве, случаев встречаются они в местах жировок зайцев, хищники прекрасно знают свой участок и легко ориентируются на местности. 

Внезапно потревоженная человеком, рысь лишь первые 50-100 м уходит на махах, а затем переходит на шаг. Однако застать ее врасплох удается крайне редко: обычно зверь, заслышав человека, покидает лежку и уходит своим обычным аллюром — рысью или размеренным, но спорым шагом.  

Поймав среднюю по величине жертву (заяц, глухарь, тетерев), хищник обычно утаскивает ее в густое труднодоступное место, где и поедает. Расстояние, на которое зверь уносит добычу, невелико и чаще всего не превышает 200-300 м. Но если рысь поймала жертву вблизи населенного пункта или места, часто посещаемого людьми, она уносит ее за 1,5-2 км. 

Photo by kallerna on Wikimedia Commons. Ähtäri Zoo, Finland. CC BY-SA 3.0

Во время непрочных настов рысь иногда караулит зайцев, спрятавшись у тропы, за пнем или на упавшем дереве. Иногда во время высокого рыхлого снежного покрова, пока беляки не успели натоптать многочисленных троп, рысь преследует их по снегу. По глубокому рыхлому снегу рысь сравнительно быстро настигает и лисиц.

При успешной охоте рысь либо остается возле добычи (6 случаев из 29), либо, покормившись, уходит на дневку и в эту ночь, как правило, больше не охотится. В последнем случае путь от места удачной охоты до дневки составляет не более трети всего суточного хода. Завершая охотничий поиск, рысь останавливается на отдых, выбирая для дневки место с достаточно хорошим обзором. Большинство осмотренных лежек располагалось на верхней трети склона холма, на границе леса и открытого пространства, будь то вырубка, поляна или просто редина. 

На Северо-Западе России основу питания рыси составляют заяц-беляк, тетеревиные птицы (главным образом, тетерев и рябчик) и мелкие млекопитающие. Более крупные животные, такие как копытные, становятся, добычей рыси довольно редко. На севере Карелии известно 4 случая кормежки этого зверя у туш северных оленей. Зарегистрировано и одно нападение рыси на молодого лося. 

Одомашненный северный олень — довольно обычная добыча рыси в финской Лапландии. Однако в средней части Финляндии рысь охотится главным образом на зайца-беляка и тетеревиных птиц, реже на лисицу и белку. 

На севере Швеции (область домашнего оленеводства) северный олень —  основной объект питания рыси зимой, летом и осенью она питается преимущественно мелкими животными. По основным объектам питания рыси территория Швеции делится на три части: первая — область оленеводства, вторая — районы обитания косули и третья — территория, где нет ни оленей, ни косуль, и рысь питается мелкой дичью.

В Норвегии рысь охотится на разную добычу, выбор зависит от сезона и места обитания. Тем не менее, рысь старается охотиться на маленьких оленей и зайцев, предпочитая менее энергозатратную добычу. Если много грызунов, рысь охотится на леммингов и мышей, а часть года основой рациона могут быть птицы. В Норвегии взрослая рысь съедает от 1 до 2,5 кг мяса в день, и поэтому ей выгодно ловить крупную добычу, которой хватает не на один день. Во многих местах северные олени являются наиболее важной добычей, но в районах с домашними оленями или овцами домашние животные также могут подвергаться нападению крупных рысей.

В Беларуси рысь питается только свежим мясом, запасов провианта не делает. Ни одно животное, начиная от мелкой птицы или мышевидного грызуна и кончая глухарем, косулей, даже лосем или домашней коровой, не застраховано от нападения рыси. Исключение составляет медведь, а возможно, и волк. Чаще она нападает на зайцев, белок, на рябчиков, тетеревов и глухарей. Известны случаи нападения рыси на речных бобров. Известно немало случаев нападения этого хищника и на домашний скот. При недостатке свежего мяса может поедать падаль. В Беловежской пуще, где обитает наиболее изученная в Беларуси популяция рыси, случаев поедания падали не отмечалось. В Беловежской пуще в осенне-зимний период основу ее пищи составляют зайцы (45%) и косули (22%). Встречаемость других видов животных невелика: мышевидных грызунов 2,4%, белок и оленей по 4%. В Березинском биосферном заповеднике были отмечены лишь 2 случая добычи рысью лосей-сеголетков из позднего отела, имевших массу тела 90 и 110 кг. В теплый период года пищевой рацион рыси более разнообразен, чем в холодный. Разовое потребление пищи рысью невелико — 400-900 г, максимум — 1200 г. Одного зайца-русака самка с 2 детенышами съедает примерно на 2/3. В сутки рыси хватает 1,5-2 кг мяса (волку около 10), поэтому добытую крупную жертву рысь старается оттащить в укромное место и спрятать, но далеко от нее не уходит. Нападение рыси на копытных сопряжено для нее с определенным риском, поэтому нет оснований считать косулю, а тем более оленя, легкой добычей этого хищника. Для рыси доступны преимущественно больные или слабые животные из отряда копытных.

Photo by Maarten (c) on Flickr. Ranua Zoo, Finland. CC BY-NC-SA 2.0

Географическая изменчивость питания рыси прослеживается и на Северо-Западе России, хотя и не столь отчетливо. На севере региона (Карелия) рысь иногда добывает диких северных оленей, а в южных областях (Новгородская, Псковсная) успешно охотится на косуль и молодых кабанов. В Ленинградской обл. известны случаи нападения рыси даже на пятнистых оленей (Сосновское лесоохотничье хозяйство). 

Однако плотность населения копытных, доступных для рыси, на Северо-Западе России невелика. Северный олень в Карелии наиболее многочислен в северных районах, где рысь бывает не ежегодно или редка. Кроме того, дикие северные олени Карелии — довольно осторожные животные, больших стад они не образуют, поэтому добыть их хищнику гораздо труднее, чем домашних оленей из многочисленных стад в Финляндии или Швеции.  

Косуля распространена на Северо-Западе России лишь в южной части, поэтому добычей рыси она становится довольно редко. 

Этого нельзя сказать о кабане, численность и область распространения которого в последнее десятилетие постоянно и значительно увеличиваются. Видимо, этим и объясняется сравнительно частая встреча остатков молодых кабанов в добыче рыси. Вместе с тем доля кабана в питании рыси на Северо-Западе значительно меньше, чем в областях сравнительно высокой численности кабана — 8,3% в Беларуси. 

На юге региона ординарной, хотя и не основной добычей рыси стал бобр. В Ленинградской и Псковской обл. отдельные звери специализируются на добывании бобров, подкарауливая их у вылазов из воды. Такие же, правда, единичные случаи отмечены в Беларуси и Окском заповеднике. 

Географические различия в составе пищи рыси на территории региона проявляются не только в большем разнообразии крупных и мелких животных в рационе хищника на юге, но и в довольно значительном участии в его питании здесь тетеревиных птиц. Таким образом, в южных областях Северо-Запада России рысь более многоядный хищник, нежели в Карелии, где этот зверь кормится в основном зайцами. Абсолютное большинство нападений на добычу, предпринимаемых хищником, приходится на зайца-беляка (80%), немногим более 16% — на тетеревиных птиц и лишь 3,7% — на прочих животных. Успешность охоты на основных жертв — зайцев и тетеревиных птиц примерно одинакова: 28,7 и 27,8%.

Photo by Jan Nijendijk at Wikimedia Commoms. CC BY-SA 3.0

Близкие данные о результативности охоты рыси в Ленинградской обл. (29,2 и 31,8%). В Швеции каждая третья охота рыси на зайца бывает удачной. Там, рыси легче всего добыть глухаря, тогда как охота на белую куропатку и рябчика заканчивается успехом лишь в 20% случаев. Поражает очень высокая эффективность охоты рыси на северного оленя (45 из 64 нападений были успешны) и косулю (23 из 35). В Швеции в 70% случаев успешной охоты рыси на домашнего северного оленя и косулю они были ею настигнуты на расстоянии не больше 20 м. Среди северных оленей жертвами рыси чаще становятся одиночные и находящиеся на краю стада животные. Рысь убивает главным образом молодых северных оленей. Осенью среди жертв рыси в Швеции преобладают зайцы и тетеревиные птицы, в декабре-январе на их долю приходится 50% жертв.

Интересно, что эффективность охоты рыси не зависит от плотности населения жертв, более того, на сокращение их численности хищник реагирует увеличением успешности охоты. 

Несмотря на добычливость собственной охоты, рысь не пренебрегает падалью, о чем свидетельствует анализ остатков пищи, а также далеко не единичные случаи отравления хищников на волчьей приваде. Питание падалью — это в основном кормежка трупами лосей. В Карелии, кроме того, известны случаи поедания рысью трупов медведя и рыси. 

В годы дефицита основных кормов рыси иногда концентрируются вблизи населенных пунктов, и особенно звероводческих хозяйств, отходами которых они кормятся. В это время их нередко встречают на территории норковых и песцовых ферм, на окраинах деревень и поселков. Известны и заходы рысей в большие roрода — Петербург, Петрозаводск. 

В малокормные годы учащаются нападения рысей на домашних животных, в том числе кошек и некрупных собак.

Охотясь на копытных, рысь иногда проявляет большое упорство. Не поймав сразу преследуемое животное, хищник следит за ним иногда даже несколько дней и в конце концов скрадывает. 

Рысь за сутки потребляет 1-1,5 кг корма (по данным для Северо-Запада России) или 1-2,5 кг (по данным для Норвегии и Беларуси). Взрослый хищник съедает в сутки не более половины крупного зайца-беляка или примерно 2/3 молодого зайца, старательно глубоко зарывая оставшуюся часть в снег.  Такие запасы посещает иногда через 1-1,5 месяца. Вокруг спрятанного корма на возвышенных местах оставляет «метки», делая их мочой.

Рыси выслеживают или терпеливо из засады подстерегают свои жертвы на тропах, у водопоя. Иногда для засады используется упавший ствол дерева. В засаде или при скрадывании жертвы звери проявляют исключительную выдержку. Нападает рысь только с близкого расстояния и молниеносно. В случае неудачи редко преследует жертву, так как не способна к длительному бегу.

Атакуя, рысь с большой точностью делает укус над гортанью добычи. Такой укус очень эффективен, так как все важные функции организма прекращаются немедленно, включая кровоснабжение мозга. Крупной добыче (как олень в Норвегии) рысь прыгает на спину, повалив на землю, опять же прокусывает горло. Далеко не всегда рысь преуспевает в охоте, но попытка удалась, схватка обычно оканчивается быстро.

Мелкую добычу ест с головы. У крупной добычи выедает внутренние органы (кроме пищеварительного тракта) и объедает мякоть. Кожу на куски не рвет и крупных костей не грызет. Тетерева рысь съедает целиком; оставляя лишь лапы, крылья, перья и кишечник, которые зарывает в снег. 

Свои экскременты обычно зарывает.

♀ + ♂ Photo © Hans-Petter Fjeld on Wikimedia Commons. Polar Zoo, Bardu, Norway. CC BY-SA 3.0

Половой зрелости самки достигают не ранее 1,5-годовалого возраста.  Для Норвегии указывается, что более половины самок становятся половозрелыми на втором году жизни, но большинство самцов не участвуют в спаривании, пока им не исполнится 3 года. Самец часто спаривается с 2 или более самками. Для Беларуси указывается, что к размножению рысь приступает на третьем году жизни.

Заметное увеличение подвижности взрослых самцов и изменение их поведения, свидетельствующее о приближении гона (большие переходы без охот, частые мочевые точки, оставляемые зверями на крупных камнях, отдельных небольших елочках, засыпанных снегом, кочках и других заметных местах), отмечаются на Северо-Западе России уже в конце января. В это время молодые отселяются от матери и учащаются встречи одиночных следов молодых зверей. 

Самки приходят в течку несколько позже. Период течки, а следовательно, и спаривания растянут, о чем свидетельствуют близкие по срокам встречи котят из разных выводков, сильно отличающихся по развитию. Однако продолжительное пребывание самцов в состоянии половой активности значительно сокращает возможность прохолостания самок.

Поскольку самки овулируют только в течение трех дней (в Норвегии), самец следует за нею заранее, чтобы быть на месте, когда она будет готова к спариванию. За самкой, пришедшей в течку, ходят иногда 3-5 и даже более самцов. Такое количество их отмечалось в Беловежской пуще. Временами между самцами возникают ожесточенные драки. Самка, пришедшая в охоту, катается на спине и громко мяукает. По наблюдениям в зоопарке, течка у одной самки длится до 14 дней. Во время течки самец кроет самку много раз и по нескольку раз за зорю. Коитус короткий. Во время коитуса самец держит самку зубами за кожу шеи и глухо урчит, иногда басисто и отрывисто мяукает.

Сроки гона рысей в различных зонах известны недостаточно. На Северо-Западе России спаривание животных происходит в конце февраля-марте, в Беларуси в середине или в конце марта, но иногда начинается в феврале, в Норвегии с февраля по апрель.

В Ленинградском зоопарке, нормальный гон у рысей происходит преимущественно в третьей декаде марта, а роды наступают в мае (23-30 мая). Спаривание обычно рано утром, реже вечером. Продолжительность беременности 53-66 дней (в среднем 58 дней). Интересно, что у рыси, как и других хищников, при укороченной беременности рождались преимущественно самки. В неволе звери становятся половозрелыми в 2-летнем возрасте.

Рыси, как и большинство других хищных млекопитающих, в случае рассасывания эмбрионов или гибели молодняка в раннем возрасте, способны вновь спариваться в тот же год и давать повторный приплод.

Продолжительность беременности 67-74 дня. 

Copyright © 2002 Andreas Tille. Numedal Zoo, Norway. CC BY-SA 4.0

Родильное логово рысь устраивает в чаще леса под выворотнем или между выступающими над землей корнями деревьев, обильно выстилая его травой и листвой. В  Бегомле (Беларусь ) гнездо с 2 слепыми котятами, находилось в смешанном лесу под нависшими ветвями ели. Оно представляло собой неглубокую ямку, выстланную мхом. В таких же местах логова находят и на восток от Урала.

В естественных условиях в выводке рыси обычно бывает 1-3 котенка, 4 и тем более 5 котят на Северо-Западе России не отмечено. В Норвегии от 1 до 4 щенков рождается в мае-июне, в Беларуси в эти же сроки 2-3 котенка, редко 4. В среднем на 1 рожавшую самку в конце осени — зимой на Северо-Западе России приходится 1,7 котенка. Среди сеголеток, так же как и среди новорожденных, заметно преобладают самки, однако среди взрослых особей соотношение полов примерно 1:1. Самка рыси в Беларуси ежегодно рожает 3,3 котят, но до половозрелого возраста доживает из них 1,6. Доля котят-сеголеток в  популяции рыси составляет около 30-35%, при этом самки значительно преобладают над самцами. Однако среди половозрелых рысей соотношение самцов и самок, так же, как на Северо-Западе России, примерно равное.

Особенности роста и развития молодняка рыси наиболее полно изучены при содержании зверей в неволе. Вес новорожденных детенышей 230-270 г, длина тела 22-25 см, хвоста — 4-6 см. Глаза открываются на 12-13-й день. В возрасте 2 недель рысята в среднем весят уже 420 г, а к месячному возрасту их вес удваивается — 860 г. 

В Норвегии щенки при рождении весят 300-350 г. Они быстро растут, глаза открываются в возрасте около 3 недель. 

Месячные малыши часто выглядывают из гнезда, но выходить еще боятся. Они начинают покидать гнездо в возрасте 1,5 мес. Ходят рысята еще плохо и неуверенно. В этот период оборонительный рефлекс у них явно преобладает над ориентировочно-исследовательским — зверьки очень осторожны и любой звук или незнакомый предмет вызывает у них активно-оборонительную реакцию. В возрасте 2 мес. котята уже все время проводят вне гнезда и заходят в него только для сна, кормежки или прячутся в момент опасности. В этом возрасте они весят в среднем 1,5 кг, а к трем месяцам — 3,1 кг.

Photo by John Linnell / Norsk institutt for naturforskning. Norway. CC BY 4.0

Первые два месяца рысята питаются почти исключительно молоком матери, лишь в возрасте 49 -50 дней они пробуют мясную пищу, которую приносит им в гнездо самка. 2,5-месячные рысята много играют, бегают, начинают самостоятельно есть мясо; 3-месячные едят его охотно, отрывая от целого куска, но еще регулярно, до 3-4 раз в сутки, сосут мать. Если раньше самка сама забивала для них добычу, то теперь она учит их охотиться самостоятельно. Однако только в 4-месячном возрасте рысята начинают сами умерщвлять жертву: они весят 5 (и более) кг и хорошо едят мясо. 

В природе лактация продолжается до 3 мес. В конце лета, когда рысята подрастут и достаточно окрепнут, они сопровождают мать на охоте, где постигают мастерство добычи пищи. С каждым днем семья отходит все дальше от логова, а с наступлением зимы вся переходит полностью на кочевой образ жизни. Всю зиму семья держится вместе — охотится и отдыхает.

Обычно выводок распадается в середине зимы или перед началом течки у самки. 

Для Беларуси указывается, что в выкармливании и воспитании молодых принимают участие, видимо, оба родителя. Во всяком случае, самец держится около выводка с весны до начала осени. Молодые рыси остаются с матерью до февраля, т. е. до нового гона. Весной молодые отходят от старых и живут самостоятельно.

В естественных условиях рысята растут довольно медленно и ко времени распада выводков едва достигают половины веса взрослых зверей. Наибольшего веса рысята достигают в декабре, затем он несколько снижается. Это, вероятно, происходит потому, что молодые, отделяясь в это время от матери, вынуждены голодать. На этот период приходится и наибольшая гибель молодых. Молодые самцы рыси в первую зиму достигают веса максимально до 9 кг при длине тела до 80 см. Однако известны и более крупные экземпляры сеголеток, весившие 10,8 и 11,2 кг. В Беларуси указываются зимняя масса сеголеток 9-14 кг.

Photo by Samuel Persson at Flickr. Skåne län, Sweden. CC BY-NC-SA 2.0

Все исследователи называют главными врагами рыси волка, отмечая, что там, где многочисленны волки, рысь встречается очень редко, и росомаху. Но если первое положение справедливо и для Северо-Запада России, то взаимоисключающего распространения хищников (многочисленные волки —  малочисленна рысь, и наоборот) в этом регионе не наблюдается. Может быть, это справедливо для ограниченных участков с очень высокой плотностью населения волка, но на больших территориях не прослеживается. Росомаха на большей части территории этого региона отсутствует и говорить о ней как о враге рыси на Северо-Западе нет оснований. Однако для Норвегии указывается, что имеются примеры, когда рысей убивают волки и росомаха.

О конкуренции рыси и волка на Северо-Западе России можно говорить, имея в виду только период выкармливания волками потомства (до участия молодых волчат в коллективных охотах), когда жертвами волка становятся главным образом мелкие и средние животные. В остальное время главная жертва волка — лось, т. е. добыча, недоступная рыси. 

К конкурентам второго порядка можно отнести всех хищников — зверей и птиц, в питании которых регулярно встречаются заяц-беляк и тетеревиные птицы. На первое место в этом ряду следует поставить ястреба-тетеревятника и куницу. 

Некоторых, других мелких хищников — лесного хорька, американскую норку правильнее отнести к комменсалам рыси. Правда, нахлебничество этих зверьков весьма незначительно, вероятно, потому, что рыси закапывают остатки своей добычи в снег, что затрудняет ее расхищение другими хищниками. 

Особенно интересны взаимоотношения рыси с лисицей. Лисица не только активный потребитель общих кормов, но и нахлебник рыси. На юге региона лисица нередко доедает остатки добычи рыси, которая в свою очередь преследует лисицу и уничтожает ее. 

В Швеции рысь разыскивает лисьи гнезда и уничтожает лисят, лисица же боится даже следов рыси. 

Вероятно, вследствие большой подвижности, а также способности уживаться в близком соседстве с человеком и в измененном им ландшафте рысь довольно быстро восстанавливает ареал и численность в ряде стран Европы. В районах с большим числом полузаброшенных населенных пунктов, где сохраняется относительно высокая численность зайца-беляка, увеличивается и численность рыси. 

Рысь также может получить смертельные травмы при охоте крупной добычу. Из болезней могут поражать бешенство, парвовирус и чесотка. Смертность среди молодежи высокая, только половина в Норвегии достигает взрослого возраста. 

Известна рысь, прожившая 17 лет в дикой природе, однако средний возраст в дикой природе все же составляет в Норвегии от 4 до 5 лет. Для Северо-Запада России указывается возраст не более 5-7 лет. Максимальный возраст в неволе 25 лет, в Ленинградском зоопарке отдельные особи доживали до 19 и 20 лет. 

Carlini E., Ferloni M., Martinoli A., 2006. «Status e distribuzione dei grandi Carnivori» / Tosi G. et al., 2006. «MONITORAGGIO DELLA RICOLONIZZAZIONE DEL LUPO IN LOMBARDIA »

Литература

1. Tumlison R. «Felis lynx» / Mammalian Species. No. 269, pp. 1-8. Published 27 February 1987 by The American Society of Mammalogists.

2. Гептнер В. Г., Слудский А. А. «Млекопитающие Советского Союза. Т. 2. Ч. 2. Хищные (гиены и кошки)». Москва, 1972. — 552 с.

 

3. Carlini E. , Ferloni M., Martinoli A., 2006. «Lince» / Status e distribuzione dei grandi Carnivori/ Monitoraggio della ricolonizzazione del lupo in Lombardia. pp. 19-21 

Как живут рыси и кошки на базе в подмосковном лесу. Фоторепортаж с базы «Черноголовка» Института проблем экологии и эволюции РАН

Вольер на базе «Черноголовка». Фото: Алиса Веселкова / Chrdk.

База была организована в 1975 году для изучения поведения и химической коммуникации диких млекопитающих в условиях, максимально приближенных к естественным.

Евразийская рысь. Фото: Алиса Веселкова / Chrdk.

Все четыре вида кошачьих, которые сейчас есть на базе, — евразийские и красные рыси, дальневосточные коты (подвид бенгальской кошки) и домашние кошки — круглый год живут в вольерах. У рысей они довольно большие, с настоящей растительностью и небом над головой.

Красная рысь. Фото: Алиса Веселкова / Chrdk.

В каждом вольере есть два отсека, разделенных сеткой и калиткой. Когда температура опускается ниже -20 °C, рыси чаще всего сидят по домам, которые находятся в отсеке поменьше. Завидев нас, многие из них забрались на крышу этих домов.

Пара трехмесячных котят евразийской рыси. Фото: Алиса Веселкова / Chrdk.

Котята рыси пытаются остаться незамеченными, прижавшись к крыше домика. В вольерах с малышами ставят пару таких убежищ, чтобы самка могла перетаскивать детенышей в разные укрытия, если ей станет тревожно.

Котята евразийской рыси. Фото: Алиса Веселкова / Chrdk.

Чтобы различать котят в помете, пока они еще маленькие, работающие на базе ученые делают на них небольшие метки: одному выстригают небольшую полоску в верхней части туловища, а второму — в нижней.

У прыгающего с домика котенка такая отметка сделана на спине, у правой задней лапы.

Котенок на стенке вольера. Фото: Алиса Веселкова / Chrdk.

Испугавшись, один из котят проворно залез по сетке вольера метра на три. Это объясняет, почему на высоте около 4,5 метра ограда вольеров сделана уже не из рабицы, а из листов жести.

Просидев на заборе несколько минут, котенок все-таки решил спуститься. А оказавшись на земле, малыш опрометью бросился к матери.

Обычно у рыси рождается от одного до четырех котят. Примерно в двухмесячном возрасте самка начинает подкармливать котят добычей, а охотиться учит, начиная с пяти месяцев. Котята остаются с матерями примерно до 10 месяцев.

Евразийская рысь. Фото: Алиса Веселкова / Chrdk.

В вольерах с котятами из-за активных перемещений самки и детенышей растительности почти нет. В других же трава и кусты надежно прячут хищников от посторонних. Покровительственный окрас тоже помогает им отлично сливаться с местностью. Увидеть лежащую в траве рысь примерно с трех метров корреспондент «Чердака» смогла только после подсказки.

Самка евразийской рыси. Фото: Алиса Веселкова / Chrdk.

Из кошачьих рысь лучше всех адаптировалась для жизни на севере. Это самый северный представитель кошачьих. Ее длинные ноги и широкие лапы позволяют успешно охотиться даже в глубоком снегу.

В отличие от тигров или леопардов с их характерными полосками или пятнами, окрас рыси может быть очень разным: от почти однотонного до ярко-пятнистого и от рыжеватого до голубоватых тонов.

Евразийская рысь. Фото: Алиса Веселкова / Chrdk.

Ученые выделяют четыре вида рысей: евразийская — самая крупная, ее вес может достигать 25 кг, канадская, пиренейская и самая миниатюрная из них — красная рысь, средний вес которой около шести кило.

Из четырех видов рыси один относится к вымирающим. Это пиренейская рысь, которая встречается только на юго-западе Испании. С начала XX века к началу XXI численность этого вида сократилась с нескольких десятков тысяч до примерно пятидесяти особей. Во многом это связано с уничтожением мест обитания пиренейской рыси и ее кормовой базы. Однако, благодаря усилиям ученых, с 2002 по 2012-й численность пиренейских рысей выросла до примерно 150 особей.

Евразийская рысь. Фото: Алиса Веселкова / Chrdk.

Кисточки на ушах у рысей полностью развиваются только у полуторагодовалых животных, как и «бакенбарды» на морде. А вот «взрослый» окрас котята приобретают к девятому месяцу жизни.

Красная рысь. Фото: Алиса Веселкова / Chrdk.

Вольеры с рысями на базе имеют по две общие стены. Самцы могут легко устроить драку даже через сетку, просовывая лапы или кусая соперника. Поэтому, если в вольере сидит самец, слева и справа от него сажают самок. Во время драк в ход идут не только когти и клыки, но и головы: сетка в некоторых вольерах прогнулась от того, что в это место бросалась рысь.

Самка дальневосточного кота с детенышами. Фото: Алиса Веселкова / Chrdk.

Некоторые дальневосточные коты сидят в вольерах, другие, как это семейство кошки и трех четырехмесячных котят, в довольно больших клетках.

Котята дальневосточного кота. Фото: Алиса Веселкова / Chrdk.

Дальневосточный кот — это подвид бенгальской кошки, но перебравшийся на север. Чтобы выжить в суровых условиях и пережить тяжелые зимы, этот вид накапливает жировые запасы. Летом самец в среднем весит около 5,5 кг, а к ноябрю его масса может увеличиться до 10 кг. К весне же он снова худеет, и так по кругу.

Самка дальневосточного кота. Фото: Алиса Веселкова / Chrdk.

Рацион дальневосточного кота в дикой природе зависит от места и сезона. Они охотятся на мелких грызунов, лягушек, ящериц и мелких птиц: представители этого вида отлично прыгают и благодаря крепким и длинным когтям прекрасно лазают по деревьям.

Дальневосточный кот. Фото: Алиса Веселкова / Chrdk.

Дальневосточный кот даже в вольере отлично сливается с местностью.

Рысь на крыше домика. Фото: Алиса Веселкова / Chrdk.

Обычно рыси молчаливы, но во время гона они издают громкие крики, урчание и мяуканье. Впрочем, во время съемки большинство рысей явно выражали свое недовольство тихим рычанием.

Из кошачьих на базе больше всего обычных домашних кошек самой разной окраски и пушистости. Многие исследования проводят на домашних кошках. Например, это касается криоконсервации спермы.

Исследование крови домашней кошки. Фото: Алиса Веселкова / Chrdk.

Заместитель директора Института проблем эволюции и экологии имени А.Н. Северцова Сергей Найденко делает анализ крови домашней кошки.

Евразийская рысь. Фото: Алиса Веселкова / Chrdk.

Кроме анализа крови кошачьих, на базе делают анализы мочи и фекалий животных, их волос на стероидные гормоны, делают забор спермы у самцов и проводят абдоминальное обследование животных с помощью УЗИ. Чтобы взять у рыси кровь или сперму, животное приходится обездвиживать. Это им совсем не нравится.

 Алиса Веселкова

Рысь обыкновенная — это… Что такое Рысь обыкновенная?

Рысь, евразиатская рысь, рысь обыкновенная (лат. Lynx lynx) — вид млекопитающих из рода рысей. Название скорее всего происходит от греческого слова «рыжий»[1]. Иногда называют евразийской рысью, однако и тот[2] и другой[3] варианты написания равноценны.

Внешний вид

Евразиатская рысь является крупнейшей из всех рысей, длина тела 80—130 см и 70 см в холке. Самцы чаще весят от 18-30 кг, самки весят в среднем 18.1 кг. Туловище, как у всех рысей, короткое, плотное. Лапы крупные, зимой хорошо опушенные, что позволяет рыси ходить по снегу не проваливаясь. На ушах длинные кисточки. Хвост короткий, как бы обрубленный.

Существует множество вариантов окраса рыси, зависящих от географического района, — от рыжевато-бурого до палево-дымчатого, с более или менее выраженной пятнистостью на спине, боках и лапах. На брюхе волосы особенно длинные и мягкие, но не густые и почти всегда чисто белые с редким крапом. Южные формы обычно более рыжие, шерсть у них короче, а лапы мельче.

След рыси типично кошачий, без отпечатков когтей. Заднюю лапу при шаге она ставит в след передней. Если идут несколько рысей, то задние ступают точно в след передних.

Распространение

Евразиатская рысь — самый северный из видов кошачьих; в Скандинавии она встречается даже за Полярным кругом. Некогда она была весьма обычна по всей Европе, но к середине XX века ее истребили в большинстве стран Центральной и Западной Европы. Сейчас предприняты успешные попытки возродить популяцию рысей.

Рысь

Рысёнок

Котёнок евразиатской рыси

Образ жизни и питание

Рысь отдает предпочтение глухим темнохвойным лесам, тайге, хотя встречается в самых разных насаждениях, включая горные леса; иногда заходит в лесостепь и лесотундру. Она отлично лазает по деревьям и скалам, хорошо плавает.

При обилии пищи рысь живёт оседло, при недостатке — кочует. В сутки она способна проходить до 30 километров. Основу ее рациона составляют зайцы. Постоянно охотится также на тетеревиных птиц, мелких грызунов, реже — на небольших копытных, вроде косули, кабарги, пятнистого и северного оленей, изредка нападает на домашних кошек и собак, а в лесу — на лисиц, енотовидных собак и других некрупных зверей. Лисиц уничтожает особенно решительно и злобно, даже когда в этом нет особой необходимости.

Охотится рысь в сумерках. Вопреки распространенным представлениям, она никогда не прыгает на свою жертву с дерева, но предпочитает подкарауливать дичь в засаде или скрадывать, а затем нападать большими, до 4 м, прыжками. Жертву преследует на дистанции не более 60—80 м, после чего выдыхается.

При всей осторожности рысь не очень боится людей. Она живет в созданных ими вторичных лесах, в молодняках, на старых лесосеках и гарях; а в бедственные годы заходит в села и даже в большие города.

Социальная структура и размножение

Гон у рыси в феврале — марте, и в эту пору рыси, обычно молчаливые, издают громкие крики, урчание и мяуканье.

Беременность у самок длится 63—70 дней. В выводке обычно 2—3 рысёнка; убежищем им служит логово под вывернутыми корнями упавшего дерева, яма, земляная пещера или расщелина скал. В воспитании котят участвуют оба родителя. Выводок охотится вместе со взрослыми до наступления следующего сезона размножения.

Половой зрелости самки достигают в 21 месяц, самцы — в 33 месяца. Продолжительность жизни, видимо, 15—20 лет.

Состояние популяции и охрана

Статус популяции евразиатской рыси в разных странах:

  • Балканский полуостров: Несколько десятков рысей в Сербии, Македонии, Албании и Греции.
  • Германия: Истреблены к 1850 г. В 1990-х гг. повторно заселены в Баварский лес и Гарц.
  • Карпаты: 2200 рысей от Чехии до Румынии; крупнейшая популяция помимо российской.
  • Польша: Порядка 1000 рысей в Беловежской пуще и Татрах.
  • Россия: 90 % популяции евразиатской рыси обитает в Сибири. Хотя рыси встречаются от западных границ РФ до Сахалина.
  • Скандинавия: Ок. 2500 рысей в Норвегии, Швеции и Финляндии.
  • Франция: Истреблены ок. 1900 г. Заселены в Вогезы и Пиренеи.
  • Швейцария: Истреблены к 1915 г., повторно заселены в 1971 г. Отсюда мигрировали в Австрию и Словению.
  • Центральная Азия: Китай, Монголия, Казахстан, Узбекистан, Туркменистан, Киргизия и Таджикистан.
  • Закавказье: Азербайджан, Армения, Грузия.

Промысловое значение рыси невелико (используется мех). Как и многие хищники, она играет важную селекционную роль в лесных биоценозах. Лишь в охотничьих хозяйствах, где разводят косуль, пятнистых оленей, фазанов, её присутствие нежелательно.

Интересные факты

Примечания

  1. Семенов А. Этимологический словарь русского языка. Юнвес, 2003 г. — 704 с., ISBN 5-88682-149-Х http://evartist.narod.ru/text15/020.htm
  2. Слово «Евразийский» на Грамоте.ру
  3. Слово «Евразиатский» на Грамоте.ру

См. также

Внешние ссылки

Рысь в литовской серебряной монете 50 литов 2006 года.

Wikimedia Foundation. 2010.

Забудьте бриллианты, а РЫСЬ — лучший друг этой девушки: русская семья делит свой дом с большой лесной кошкой

Забудьте бриллианты, РЫСЬ — лучший друг этой девушки: русская семья делит свой дом с большой лесной кошкой

Автор Сара Мальм

Опубликовано: | Обновлено:

Когда большинство детей спрашивают у родителей домашних животных, они хотят щенка, котенка или, возможно, кролика.

София же пожелала рысь — и получила!

Четырехлетний большой кот Зен сейчас живет с Софией и ее родителями Павлом и Светланой Никулочкины в их доме в Калуге, Россия.

Inseparable: Дзен кормила из бутылочки София, и ему так комфортно с девушкой, что он даже позволяет ей одевать его

Дзен ведет себя как любой другой могги, он прижимается к дивану, залезает в кровать вместе с парой и оказывается лучшая подруга их дочери Софии.

Им так хотелось разделить свою жизнь с большой кошкой, что они съехали из своей квартиры и купили дом.

Большой мальчик Дзен был брошен своей матерью и живет в семье Никулочкиных с детства.

София кормила его из бутылочки, и, несмотря на то, что Рыси были очень одиноким животным, живущим отшельнической жизнью в дикой природе, Дзен сформировал прочную связь с маленькой девочкой — даже позволил ей одеть его.

Необычно: в дикой природе рыси живут отшельнической жизнью, редко охотятся или мигрируют группами

Дзен был домашним животным Софии в течение четырех лет — семья даже переехала из квартиры в дом, чтобы иметь возможность разместить большую кошку

Эти двое так близки, что стали почти неразлучными.

Папа Павел, 43 года, сказал: «Наша семья мечтала завести дома рысь в качестве домашнего питомца. Все мы, я, моя жена Светлана и София хотели, чтобы он был дома.

«Мы поговорили со многими людьми — дрессировщиками животных, владельцами питомников и так далее.

«Мы поняли, что рысь не может жить в квартире, поэтому даже решили купить дом.

«После трех лет, когда мы все разбирали, мы в конце концов встретили Дзена — маленького пушистого рыжеволосого мячика, который урчал, а его братья и сестры шипели прочь.

София младшая с Дзен. Иметь рысь в доме было семейной мечтой

Клыки: Несмотря на впечатляющий набор зубов, Дзен никогда не причинял Софии никакого вреда, и на этих интимных семейных снимках видно, как играет и обнимается с молодой девушкой

Дзен ведет себя как кошка, но следует командам, как собака », объясняя семейное прозвище« CatDog »

« Он не мог прокормить себя в этом возрасте, поэтому, когда мы вернули его домой, мы кормили его заменителем кошачьего молока, постепенно добавляя немного мяса.

«У нас дома уже жили домашние кошки, поэтому они позаботились о новом« котенке », хотя он выглядел иначе.

«Даже сейчас он все еще думает, что другие коты заправляют, и подчиняется им.

«Он очень забавный — он мурлычет, как кошка, но подчиняется нашим командам, как собака, поэтому мы часто называем его Кошачьей Собакой.

«Дзен любит детей и позволяет им делать почти все, но в то же время понимает, кто гости, а кто чужие — он определенно лучший охранник-Кот-Пёс, которого вы только могли бы пожелать.

София добавила: «Дзен мне как лучший друг, и он очень нежный со мной. Мы играем все время, но он, кажется, никогда не устает. . ‘

Дзен — евразийская рысь, самый крупный из четырех представителей семейства рысей, в которое также входят рысь, канадская рысь и иберийская рысь.

Когда семья Никулочкиных решила, что хочет кошку в качестве домашнего питомца, они нацелились немного выше остальных — и вернулись домой с рысью


Евразийская рысь. Факты для детей

Евразийская рысь (Lynx lynx) — кошка среднего размера, обитающая в Европе (включая Финляндию, Швецию, Норвегию) и Азии.Это один из крупнейших хищников Европы и Азии. Это самая крупная из рысей длиной 80–130 см.

Добыча

Рыси охотятся в основном на мелких и довольно крупных млекопитающих и птиц. Добычей для вида являются зайцы, кролики, сурки, белки, сони, другие грызуны, тетерева, лисицы, кабаны, лисы, серны, лоси, косули, благородные олени, северные олени и другие копытные.

Хотя нападение на более крупную добычу представляет опасность для животного, награда за ее убийство может перевесить риски.Таким образом, евразийская рысь предпочитает довольно крупную добычу копытных, особенно зимой, когда мелкая добыча менее многочисленна. Это единственные рыси и вида, у которых копытные обеспечивают больше своего рациона, чем зайцеобразные или грызуны. В большинстве случаев косули являются предпочтительной добычей рыси. Даже там, где косули довольно редки, как в Швеции, олени по-прежнему являются излюбленной добычей, хотя летом едят более мелкую добычу и иногда домашних овец. В некоторых частях Финляндии завезенных белохвостых оленей едят в основном регулярно.В некоторых районах Польши и Австрии предпочтительной добычей являются благородные олени, а в Швейцарии — серна. Они также будут питаться падалью, когда она будет доступна. Взрослой рыси требуется от 1,1 до 2 кг (от 2,4 до 4,4 фунта) мяса в день, и может потребоваться несколько дней, чтобы полностью съесть часть своей более крупной добычи.

Распределение

Азия

Найден в провинциях Китая и Северном Пакистане.

Россия

Большинство евразийских рысей обитает в России.

Финляндия

В 2008 г. в Финляндии насчитывалось около 1905–2060 рысей.

Швеция

В Швеции их около 1400.

Норвегия

В Норвегии их от 409 до 439.

Физические характеристики

Череп в исполнении Н. Н. Кондакова.

Евразийская рысь — самый крупный вид рыси, длиной от 80 до 130 см (от 31 до 51 дюйма) и высотой 60–75 см (24–30 дюймов) в плече. Длина хвоста от 11 до 24,5 см (от 4,3 до 9,6 дюйма). Самцы обычно весят от 18 до 30 кг (от 40 до 66 фунтов), а самки весят от 8 до 21 кг (от 18 до 46 фунтов).Самцы рыси из Сибири, где этот вид достигает наибольших размеров тела, могут весить до 38 кг (84 фунта) или, как сообщается, даже 45 кг (99 фунтов). У него мощные, относительно длинные лапы с большими перепончатыми и покрытыми мехом лапами, которые действуют как снегоступы. Он также обладает коротким «стриженным» хвостом с полностью черным кончиком, черными пучками волос на ушах и длинным серо-белым ершом.

Летом у евразийской рыси относительно короткая, красноватая или коричневая шерсть, которая имеет тенденцию быть более яркой у животных, живущих в южной части ее ареала.Зимой, однако, он заменяется гораздо более толстым мехом из шелковистого меха, который варьируется от серебристо-серого до серовато-коричневого. Нижняя часть тела животного, включая шею и подбородок, всегда белого цвета. Мех почти всегда отмечен черными пятнами, хотя их количество и рисунок сильно варьируются. У некоторых животных также есть темно-коричневые полосы на лбу и спине. Хотя пятна обычно более многочисленны у животных из южных популяций, евразийская рысь с сильно пятнистым мехом может существовать рядом с другими с гладким мехом.

Евразийская рысь издает несколько вокализаций, но обычно молчит вне сезона размножения. Было замечено, что они мяукают, шипят, рычат и мурлыкают и, как домашние кошки, «болтают» с добычей, которая находится вне досягаемости. Брачные крики намного громче и состоят из глубокого рычания у самцов и громких «мяуканых» звуков у самок.

Евразийские рыси скрытны, и поскольку звуки, которые они издают, очень тихие и редко слышны, их присутствие на территории может оставаться незамеченным в течение многих лет.Остатки добычи или следы на снегу обычно наблюдаются задолго до того, как животное будет замечено.

Поведение

Рыси в основном охотятся на мелких и довольно крупных млекопитающих и птиц. Среди зарегистрированных источников добычи для этого вида — зайцы, кролики, сурки, белки, сони, другие грызуны, куньи (например, куницы), тетерева, красные лисы, кабаны, серна, молодые лоси, косули, благородные олени, северные олени и т. другие копытные. Хотя нападение на более крупную добычу представляет опасность для животного, награда за ее убийство может перевесить риски.Таким образом, евразийская рысь предпочитает довольно крупную добычу копытных, особенно зимой, когда мелкая добыча менее многочисленна. Это единственные рыси и вида, у которых копытные составляют большую часть своего рациона по сравнению с зайцеобразными или грызунами. В большинстве случаев косули являются предпочтительной добычей рыси. Даже там, где косули встречаются довольно редко, олени количественно остаются предпочтительной добычей, хотя летом более мелкую добычу и иногда домашних овец поедают более регулярно.В некоторых частях Финляндии завезенных белохвостых оленей едят в основном регулярно. В некоторых районах Польши и Австрии предпочтительной добычей являются благородные олени, а в Швейцарии местные жители предпочитают серну. Они также будут питаться падалью, когда она будет доступна. Взрослой рыси требуется от 1,1 до 2 кг (от 2,4 до 4,4 фунта) мяса в день, и может потребоваться несколько дней, чтобы полностью съесть часть своей более крупной добычи.

Основной метод охоты — это преследование, красться и прыгать на добычу, хотя при подходящих условиях они также могут устраивать засаду.Зимой некоторые снежные условия усложняют задачу, и животное может быть вынуждено переключиться на более крупную добычу. Евразийская рысь охотится, используя как зрение, так и слух, и часто забирается на высокие скалы или упавшие деревья, чтобы осмотреть окрестности. Эти очень сильные хищники, эти рыси успешно убили взрослых оленей весом не менее 150 кг (330 фунтов).

Евразийская рысь в зоопарке Monte Kristo Estates в Хал Фарруг, Лука, Мальта.

Евразийская рысь обитает в суровой лесной местности, где есть множество укрытий и возможностей для преследования.В зависимости от местности это может быть лесостепь, бореальный лес и горный лес. В более гористых частях своего ареала евразийская рысь зимой спускается в низины, преследуя свою добычу и избегая самых глубоких снегов. Они, как правило, реже встречаются там, где волки многочисленны, а волки, как сообщается, нападают и даже едят рысей. В лесах России важнейшими хищниками евразийской рыси являются серый волк и росомаха. Волки убивают и едят рысей, которым не удается спастись на деревьях.Популяции рыси уменьшаются, когда волки появляются в регионе и, вероятно, будут брать меньшую добычу там, где волки активны. Росомахи, пожалуй, самые упорные из соперников за убийства, часто крадущие убитые рыси. Рыси, как правило, активно избегают встреч с росомахами, но иногда могут драться с ними, защищая котят. В одном случае в Швеции, в районе реки Печора был замечен другой известный случай нападения взрослой росомахи на взрослую рысь. Неизвестно, чтобы рыси охотились на росомаху.Иногда амурские тигры охотились и на рысей, о чем свидетельствует исследование содержимого желудков тигров. Рыси соревнуются за пищу с хищниками, описанными выше, а также с лисами, филинами, беркутами, кабанами (которые питаются добычей рыси), а в южной части своего ареала — снежным барсом и леопардом.

Хотя евразийская рысь может охотиться днем, когда пищи не хватает, она в основном ведет ночной или сумеречный образ жизни и спит в густых зарослях или других укрытиях.Он живет одиноко, будучи взрослым.

Район охоты на евразийскую рысь может составлять от 20 до 450 км. 2 (от 8 до 174 квадратных миль), в зависимости от наличия добычи. Самцы, как правило, охотятся на гораздо больших территориях, чем самки, которые обычно занимают исключительные, а не перекрывающиеся охотничьи ареалы. Евразийская рысь может пройти до 20 км (12 миль) за одну ночь, хотя примерно половина этого расстояния более типична. Они регулярно патрулируют все части своего охотничьего ареала, используя запаховые метки, чтобы указать другим людям свое присутствие.Как и у других кошек, следы запаха могут состоять из фекалий, мочи или царапин, причем первые часто остаются на видных местах вдоль границы охотничьей территории.

Жизненный цикл

Брачный период евразийской рыси длится с января по апрель. У самки обычно наступает эструс только один раз в течение этого периода, который длится от четырех до семи дней, но если первый помет теряется, часто встречается второй период эструса. В отличие от близкородственной канадской рыси, евразийский вид не может контролировать свое репродуктивное поведение в зависимости от наличия добычи.Это может быть связано с тем, что, питаясь большим количеством добычи, чем канадская рысь, подходящая добыча встречается реже.

Беременные самки строят берлоги в укромных местах, часто защищенных свисающими ветвями или корнями деревьев. Логово может быть покрыто перьями, оленьей шерстью и сухой травой, чтобы обеспечить подстилку для молодых. Беременность длится от 67 до 74 дней, рождается от одного до четырех котят. При рождении котята евразийской рыси весят от 240 до 430 граммов (от 8,5 до 15.2 унции), они слепы и беспомощны. Первоначально у них простой серовато-коричневый мех, который приобретает полную взрослую окраску примерно к одиннадцати неделям. Глаза открываются через десять-двенадцать дней. Котята начинают есть твердую пищу в возрасте шести-семи недель, когда они начинают покидать логово, но полностью не отнимаются от груди в течение пяти-шести месяцев.

Логово покидают через два-три месяца после рождения котят, но детеныши обычно остаются с матерью примерно до десяти месяцев (начало следующего сезона размножения).Евразийские рыси достигают половой зрелости в возрасте двух-трех лет и прожили в неволе двадцать один год.

Диапазон и статус

Россия

По состоянию на 2013 год популяция русской рыси оценивается в 22 510 особей и в некоторых регионах считается многочисленной и стабильной.

Азия

Хотя евразийская рысь не встречается в Японии, окаменелости евразийских или близкородственных видов, относящиеся к эпохе позднего плейстоцена и позднее, были обнаружены в различных местах Японского архипелага, что указывает на то, что ее исчезновение было вызвано деятельностью человека в период Дзёмон.

  • Центральная Азия: Евразийская рысь произрастает в китайских провинциях Синьцзян, Ганьсу, Цинхай, Сычуань и Шэньси, а также на северных склонах гор Альборз в Иране, Монголии, Казахстане, Узбекистане, Туркменистане, Кыргызстане, Таджикистане и Афганистане. .
  • Индия: область Ладакх Кашмира, Химачал-Прадеш и большинство других штатов Гималаев.
  • Непал: Большая часть северных районов страны.
  • Пакистан: Северные районы (Гилгит-Балтистан), прилегающие районы Хайбер-Пахтунхва, FATA
  • Турция: до 2014 года плотность популяции рыси оценивалась только на одной охраняемой территории — заповеднике Цигликара, расположенном в горах Таурус, где было идентифицировано 15 особей.За дикую природу в Турции отвечают различные государственные органы, и до 1990 года охота на рысь была неконтролируемой. С тех пор охота была ограничена, и существует 83 заповедника и разведения дичи, где охота запрещена. Это положительно сказалось на их сохранении в Турции. Исследования, проведенные в Карсе, обнаружили новую гнездящуюся популяцию в Сарыкамыше. Однако существуют угрозы со стороны законных и незаконных рубок, а также незаконного браконьерства.

Европа

Евразийская рысь когда-то была обычным явлением во всей Европе.К середине XIX века он был искоренен в большинстве стран Центральной и Западной Европы. Были успешные попытки реинтродукции этой рыси в леса.

Статус евразийской рыси в различных странах и регионах Европы:

  • Карпаты: Около 2800 рысей живут в этом горном массиве в Чешской Республике, Польше, Румынии, Словакии, Боснии и Герцеговине и Сербии. Это самая крупная непрерывная популяция евразийской рыси к западу от границы с Россией.
  • Румыния: в Румынии проживает более 2000 рысей, в том числе большая часть населения Карпат. Однако некоторые эксперты считают эту официальную численность населения завышенной. Ограниченная охота разрешена, но популяция стабильна.
Евразийская рысь в зоопарке Аквариум Мадрида
  • Балканский полуостров: Подвид балканской рыси встречается в Хорватии, Черногории, Албании, Косово, Республике Македония, Сербии, Болгарии и, возможно, Греции. Их можно найти в отдаленных горных районах Балкан, причем больше всего их на удаленных холмах западной Македонии, восточной Албании и северной Албании.Балканская рысь считается национальным символом Македонии и изображена на реверсе македонской монеты номиналом 5 динаров, выпущенной в 1993 году. Имя Линкестиса, македонского племени, переводится как «Земля рыси». Он был на грани исчезновения почти столетие. Их количество оценивается примерно в сотню, и сокращение связано с незаконным браконьерством. Это животное было объявлено вымершим в Болгарии в 1985 году, но его наблюдения продолжались и в 1990-х годах. В 2006 г. сделана аудиозапись брачного крика рыси в горном массиве Странджа на юго-востоке.Два года спустя возле Белоградчика на северо-западе случайно был застрелен человек с отметинами в ушах, а несколько месяцев спустя установленная камера-ловушка мельком увидела другого человека. Дальнейшие наблюдения камеры последовали в Осогово, а также в Странджа, подтвердив, что животное вернулось в страну. Тщательное исследование по этому вопросу еще предстоит.
  • Великобритания: Считалось, что рысь вымерла в Британии либо около 10 000 лет назад, после отступления льда, либо около 4 000 лет назад во время более прохладного и влажного изменения климата.Однако углеродное датирование костей рыси из пещер в Сазерленде в Шотландском нагорье и в Крейвене в Северном Йоркшире показывает, что они все еще жили в Великобритании между 80 и 425 годами нашей эры, а культурные источники предполагают, что они дожили до средневековья. Старые названия вида на языках Британии включают Lugh (гэльский), Llew (валлийский) и Lox (древнеанглийский). Существует интерес к повторному завозу рыси в Британию, чтобы вернуть некоторое естественное состояние контроля популяциям оленей, у которых в Британии не осталось естественных хищников.Исследование биологической осуществимости повторной интродукции евразийской рыси в Шотландию показывает, что там достаточно много добычи и хорошо связанная среда обитания, чтобы поддерживать жизнеспособную популяцию из более чем 400 животных. Интерес к реинтродукции этого вида усилился в 2016 году в связи с успешной программой разведения иберийской рыси в Испании. Фонд Lynx UK Trust также представил Natural England планы по завозу рыси в Килдерский лес в Нортумберленде. Предложение той же организации снова завести рысь в Аргайл и графство Инвернесс в настоящее время обсуждается с общественностью.
  • Чехия: В Богемии рысь была истреблена в 19 веке (1830–1890), а в Моравии, вероятно, на рубеже 20 веков. После 1945 года миграция из Словакии привела к образованию небольшого и нестабильного населения в Моравии. В 1980-х годах почти 20 экземпляров были импортированы из Словакии и повторно интродуцированы в районе Шумавы. В начале 2006 г. популяция рыси в Чехии оценивалась в 65–105 особей. Охота запрещена, но рыси часто угрожают браконьеры.
  • Динарские Альпы и Юлийские Альпы: Словения, Хорватия и Босния и Герцеговина являются домом для ок. 130–200 рысей. Евразийская рысь считалась вымершей в этих странах с начала 20 века. Однако успешный проект реинтродукции был осуществлен в Словении в 1973 году, когда в лесу Кочевский Рог были выпущены три самки и три самца из Словакии. Сегодня рысь обитает в динарских лесах на юге и юго-востоке Словении, а также в хорватских регионах Горски-Котар и Велебит, простирающихся через Динарские Альпы и через гору Динара в западную Боснию и Герцеговину.Рысь также видели в Юлийских Альпах и в других местах на западе Словении, но автомагистраль A1 представляет собой серьезное препятствие для развития популяции там. Хорватский национальный парк Плитвицкие озера является домом для нескольких пар рысей. В трех странах евразийская рысь внесена в список исчезающих видов и охраняется законом. Реалистичные оценки популяции составляют 40 рысей в Словении, 40–60 в Хорватии и более 50 в Боснии и Герцеговине. Хорватский массив Рисняк в национальном парке Рисняк, вероятно, получил свое название от хорватского слова, обозначающего рысь, ris .
  • Эстония: Согласно оценке 2001 года, в Эстонии проживает 900 человек. Хотя в 2010 году в Эстонии было законно отловлено 180 рысей, в стране по-прежнему самая высокая известная плотность этого вида в Европе.
  • Фенноскандия: Фенноскандинавская рысь была близка к исчезновению в 1930–1950-х годах, но снова увеличилась благодаря охране. Тем временем защитная охота на рысей снова легализована. Цифры все еще медленно растут. Рысь — единственное не домашнее животное из семейства кошачьих в Скандинавии.
    • Финляндия: около 2200–2300 человек, согласно оценке 2009 года. Популяция рыси в Финляндии ежегодно увеличивается с 1991 года и, по оценкам, в настоящее время больше, чем когда-либо прежде. Разрешена ограниченная охота. В 2009 году Министерство сельского и лесного хозяйства Финляндии выдало разрешение на охоту на 340 особей рыси.
    • Норвегия: Евразийская рысь обитает в стабильных популяциях по всей Норвегии, за исключением юго-западных округов, где они встречаются только спорадически.В 2007 году была достигнута национальная цель — родить 65 рысей, при этом родилось от 69 до 74 зарегистрированных рысей. Популяция оценивалась в 409–439 особей.
    • Швеция: В Швеции в 2006 году насчитывалось около 1400 рысей, а в 2011 году — 1250 особей. Охота контролируется государственными органами. Охотники, желающие поохотиться на рысей, должны зарегистрироваться для участия в так называемой «защитной охоте», которая проходит в марте. Охота может проводиться только при ежегодном приросте популяции на 300 животных. Правительство разрешило требование упасть до 250 рысей при «определенных обстоятельствах» и все же разрешить охоту.Хотя цель редко достигается, охота всегда одобряется. Это привело к неуклонному снижению численности рыси в Швеции и протестам со стороны более крупных неправительственных организаций, таких как Шведское общество охраны природы. В каждом регионе разрешено отстреливать только несколько животных, в зависимости от размера местной популяции рыси и / или от того, как это сказывается на оленеводстве. Каждое подстреленное животное и место стрельбы контролируются администрацией округа, а туша отправляется на анализ в Национальный ветеринарный институт.Охотник может оставить шкуру себе, если местная полиция прикрепит микрочип или транспондер. Череп подстреленного животного можно отправить обратно охотнику за плату около 70 евро. В 2007 году было разрешено отстреливать не более 75 животных в 20 регионах, по сравнению с 51 в 2006 году (всегда около 5% популяции). В 2006 г. вне охоты погибла 41 рысь, 31 из которых погибла в дорожно-транспортных происшествиях.
  • Франция: Рысь была истреблена во французских Альпах в начале 20 века.После реинтродукции рыси в Швейцарии в 1970-х годах рыси были снова зарегистрированы во Французских Альпах и Юре с конца 1970-х годов.
L. lynx в Национальном парке Байеришер Вальд, Германия
  • Германия: Евразийская рысь была истреблена в Германии в 1850 году. Она была повторно интродуцирована в Баварский лес и Гарц в 1990-х годах; другие районы были заселены рыси, иммигрировавшими из соседних Франции и Чехии. В 2002 году было объявлено о первом рождении дикой рыси на территории Германии после помета от пары рысей в национальном парке Гарц.Небольшие популяции существуют также в Саксонской Швейцарии, Пфальцском лесу и Фихтельгебирге.
  • Латвия: По оценкам 2005 г., около 700 животных обитают в районах Курляндии и Видземе.
  • Литва: Население оценивается в 80–100 животных.
  • Нидерланды: Рысь вымерла в Нидерландах со времен средневековья. Хотя были некоторые наблюдения, они, вероятно, происходят от разводимой в неволе рыси, которая сбежала или была выпущена в дикую природу, или может быть рысью, перебравшейся из Германии, поскольку некоторые из наблюдений, о которых сообщалось в 1980-х и 1990-х годах, происходили в районе Рейхсвальда.
  • Бельгия: рысь вымерла около 300 лет, но в первом десятилетии 21 века (вокруг Вильсальма и Фёрена) начала заселять восточную часть страны. Эти животные, вероятно, принадлежат к популяциям рыси в регионе Эйфель в Германии или в регионе Вогезы во Франции, или, возможно, также являются незаконными интродукциями охотников.
  • Польша: Институт исследования млекопитающих Польской академии наук располагает информацией о «не менее 128 рыси», наблюдавшихся в 2006/2007 гг.В отчете говорится, что это число занижено.
  • Словакия: Рысь произрастает в лесных районах Центральной и Восточной Словакии. Рыси в Словакии обитают в основном в смешанных лесах на высотах от 800 до 1000 м. Кошку также можно встретить во многих национальных парках Словакии и других охраняемых территориях.
  • Швейцария: Рысь вымерла здесь в 1915 году, но была вновь интродуцирована в 1970-х годах. По состоянию на 2014 год общая популяция рыси в Швейцарии оценивалась примерно в 173 (163–182) независимых (младших и взрослых) особей.Швейцарские рыси также мигрировали в Австрию, где они также были истреблены. В большей степени погибает человек, чем от инфекционных болезней.
  • Италия: Рысь считалась вымершей с начала 20 века, но за последние 30 лет происходит частичная реколонизация Альп со стороны швейцарского и словенского населения. Заявления в 2009 году о существовании очень небольшой популяции в центральной Италии оказались необоснованными.
  • Украина: Рысь произрастает в лесных районах страны.До XIX века было распространено также в зоне Лесостепи. В настоящее время наиболее значительные популяции остаются в Карпатах и ​​лесах Полесья. Численность населения оценивается в 80–90 особей для Полесья и 350–400 особей в лесах Карпат.

Кошка врывается в вольер с рысью, и теперь они лучшие друзья

Ленинградский зоопарк в России — знаковая достопримечательность. Это старейший зоопарк в России, открывший свои двери еще в 1865 году, и, хотя Ленинградский зоопарк на протяжении многих лет сталкивался с препятствиями, в настоящее время в нем содержится более 2000 животных, принадлежащих к более чем 600 различным видам.

Разнообразный ассортимент животных в зоопарке включает в себя все, от альпак и лам до беспозвоночных и рыб — но несколько лет назад именно рыси, обитающие в Ленинградском зоопарке, привлекали внимание всего мира!

Надя Стекольщикова / Facebook

Источник:

Надя Стекольщикова / Facebook

Рыси — великолепный род дикой кошки, включающий 4 отдельных вида: евразийская рысь, канадская рысь, иберийская рысь и рыси.Евразийская рысь является самой большой из различных видов — нередко можно увидеть самцов евразийской рыси весом 65 фунтов и длиной до 50 дюймов!

Как следует из названия, евразийские рыси обитают в Европе, Средней Азии и сибирских лесах России. Они считаются чрезвычайно опасными хищниками и занимают третье место по величине хищников на всем европейском континенте после бурых медведей и серых волков.

Итак, я думаю, само собой разумеется, что рыси

крутые — , и я бы не хотел сталкиваться с одной, бродящей в одиночестве.Однако шокирует тот факт, что именно и случилось с одним любопытным ситцем, ворвавшимся в Ленинградский зоопарк в 2008 году.

По данным KFOR, эта шокирующая история началась, когда бездомный котенок ворвался в Ленинградский зоопарк, предположительно на охоте за пропитанием. Нос кошечки привел ее к вольеру с рыси, где она нашла вкусную еду и, по-видимому, нового друга!

Михаил Солдатенков / USA Today

Источник:

Михаил Солдатенков / USA Today

Храбрый ситца забрел в загон рыси Линды и украл немного еды.Люди были в ужасе, когда Линда наконец подошла к крошечному котенку — но вместо того, чтобы атаковать, она приветствовала новичка в своей жизни.

Все это невероятно по нескольким причинам. Прежде всего, удивительно видеть Линду, одинокую охотницу на хищников, которая подружилась с котенком, которого она могла легко убить одним ударом своей гигантской лапы. С другой стороны, несмотря на их различия, удивительно видеть, насколько похожими могут быть эти (казалось бы, разные) кошачьи приятели!

Михаил Солдатенков / USA Today

Источник:

Михаил Солдатенков / USA Today

Несмотря на различия в размерах, Линда и котенок Дуся сразу стали лучшими друзьями.

Линда была счастлива поделиться своей едой с Дусей. Эти двое так хорошо ладили , зоопарк даже взял котенка, чтобы пара могла играть вместе навсегда!

Михаил Солдатенков / USA Today

Источник:

Михаил Солдатенков / USA Today

С того рокового дня 10 лет назад Линда и Дуся выросли вместе и стали лучшими друзьями.

Михаил Солдатенков / USA Today

Источник:

Михаил Солдатенков / USA Today

Невероятная пара проводит дни, наблюдая за посетителями зоопарка, прижимаясь друг к другу и играя со своими игрушками.

DarkCrawler901 / Imgur

Источник:

DarkCrawler901 / Imgur

Связь Линды и Дуси странная, но красивая.

Это напоминает нам не обращать внимания на наши различия, потому что никогда не знаешь, где найти друга!

DarkCrawler901 / Imgur

Источник:

DarkCrawler901 / Imgur

Посмотрите их в действии ниже!

Пожалуйста, ПОДЕЛИТЕСЬ этим со своими друзьями и семьей.

Британи Леклер — участник SBLY Media.

В Московском зоопарке появилось потомство восточно-сибирской рыси / Новости / Сайт Москвы

В Московском зоопарке родились два котенка от семейства восточно-сибирских рысей. Вы можете увидеть новорожденных рысей и их семью на Кошачьей улице в старой части зоопарка.

«Детеныши, рожденные от пары рысей, — счастливое и большое событие для зоопарка. Уже несколько лет наши специалисты пытаются спарить самку Гайку и самца Чипа.Однако животные не проявляли интереса друг к другу, поэтому их пришлось держать отдельно. Только в 2017 году нам это наконец удалось, и у рыси появился первый детеныш. Родившиеся в этом году детеныши — третье потомство рыси, поэтому теперь можно с уверенностью сказать, что, несмотря на все трудности, в Московском зоопарке появилась настоящая рысивая семья, члены которой живут в мире и согласии друг с другом. Дело в том, что такая форма социальной организации не характерна для рысей, так как в дикой природе они обычно ведут одиночный образ жизни, как и другие кошки.Так что в какой-то мере наша рысья гордость — явление уникальное, — сказала Светлана Акулова, генеральный директор Московского зоопарка.

Она говорит, что дети все время проводят с мамой. Тщательно ухаживает за детенышами, держит их рядом. Гайка заботится об удобстве их жилища: делает мягкую подстилку из сена для себя и своих новорожденных, а котят каждый день пересаживает из одного приюта в другой. В дикой природе животные делают это, чтобы сбить с толку хищников, которые могут найти детенышей по запаху. Чип также проявляет родительскую заботу по-мужски, так как он серьезно охраняет своих котят, патрулирует клетку и следит за посетителями.

Сейчас детеныши примерно по 500 г. До того, как им исполнится 3,5 месяца, они будут питаться материнским молоком, а в дальнейшем начнут пробовать твердую пищу. Рыси едят рубленое говяжье сердце, печень, птицу, яйца и специальные минеральные добавки, необходимые для их здорового развития.

Старшие братья и сестры, годовалые самки Бусинка и Тыковка и самцы Зигфрид и Тристан, скоро смогут присоединиться к воспитанию детенышей. Этот опыт поможет им в будущем, когда они будут переведены в другие зоопарки и будут иметь собственных детенышей.Но пока они держатся подальше и изредка подходят, чтобы понюхать новорожденных.

восточно-сибирских рыси содержатся в Московском зоопарке практически со времени его основания. Московский зоопарк, наряду с другими зарубежными зоопарками, внес свою рысь в Европейскую племенную книгу. Детёнышей, рождённых в зоопарках, переместят в крупнейшие зоопарки России. Так котят Гайки и Чипа 2017 года рождения перевели в зоопарки Барнаула, Калуги и Челябинска. Пара детенышей, рожденных в этом году, также добавит к созданию популяции этого вида в неволе.

Восточно-сибирская рысь внесена в Красный список МСОП. Встречается в лесных и горных районах Европы, Сибири, Средней Азии и частично Малой Азии. У животного густой мягкий мех, короткое туловище и крепкие длинные ноги. Длина тела рыси колеблется от 82 до 105 см, длина хвоста от 20 до 31 см. Вес этого вида кошачьих может достигать 20 кг. Рыси различаются по цвету в зависимости от среды обитания. У северных рысей однотонный тусклый мех, а у южных рысей — светлые с ярко выраженными пятнами.Что касается органов чувств, у рыси лучше всего развиты зрение и слух. Рысь умеет различать цвета и степень их яркости. Таким образом, этот хищник способен услышать, как заяц грызет ветку на расстоянии 100 м. Но обоняние у них слабое, хотя рыси легко находят добычу по горячему запаху. На рыси охотятся в сумерках, днем ​​на охоту ходит только молодняк.

Московский зоопарк в настоящее время пополняет свою коллекцию, которая сейчас насчитывает более 1000 видов. В 2017 году здесь появился первый трубкозуб и три пары папуасских пингвинов.В 2018 году сюда попали два амурских тигра, дальневосточный леопард, птица-секретарь, хохлатые курассы и трубач.

Самое яркое событие этого года — долгожданное появление двух панд из Китая.

В 2019 году Московскому зоопарку исполняется 155 лет. В честь юбилея на его территории пройдут тематические концерты, спектакли, квесты, мастер-классы и экскурсии. Барельеф с изображением кота Палласа, символизирующего Московский зоопарк, возвращен для украшения арки главного входа. Более 30 лет назад кошка Палласа была выбрана не только символом, но и талисманом Московского зоопарка.

«Слишком мило, чтобы быть угрозой?» Рысь на московском балконе вызывает споры о безопасности диких животных — RT World News

Прирученная рысь, живущая в импровизированном вольере на балконе в Подмосковье, отпугивает соседей ранним утренним воем и разжигает давнюю дискуссию о том, стоит ли вообще держать экзотических животных в неволе.

Кошка содержалась в крохотном вольере на балконе квартиры на севере Москвы и питалась кусками сырого мяса, до одного.5 кг в день. Несмотря на то, что Рысь дикая кошка, она приучена пользоваться детской ванной в качестве унитаза.

В беседе с RT Александр пояснил, что, как ни странно, идея приручить рысь пришла ему в голову, когда он охотился на кабана. Один из мужчин, с которым в тот день охотился Александр, случайно застрелил рысь, и теперь гордый обладатель одной из них почувствовал сочувствие к погибшей кошке.

«Я взглянул на мертвое животное и почувствовал себя виноватым.Я заинтересовался этим животным, поэтому пошел на местную звероферму и узнал больше об этих зверях, о том, как они живут, и купил одно себе », — рассказал RT.

Подробнее

Однако не все рассматривают его действия как акт доброй воли, и защитники прав животных утверждают, что владельцы экзотических животных не только подвергают опасности самих себя, но и заставляют животных, которые должны жить свободно в естественной среде обитания, страдать в неволе.

«Содержание экзотических животных в качестве домашних животных совершенно бессмысленно, даже если у людей хорошие намерения, это просто невозможно сделать в такой среде», — сказал RT Самул Бадиани-Хаммент, помощник по кампании в PETA, со ссылкой на Дело Любарского и сотни подобных дел по всему миру.

«Мы можем оторвать их от их естественной среды обитания, мы можем заставить их жить в страданиях и в неволе, но они всегда сохранят свои природные инстинкты, они всегда будут разочарованы жизнью в крошечном пространстве по сравнению с к тому, к чему они привыкли », — добавил Бадиани-Хаммент, утверждая, что дикие домашние животные в конечном итоге станут « несчастными, стрессовыми и набросятся » на людей.

ПОДРОБНЕЕ: война Австралии с кошками: 24-часовой комендантский час запланирован для домашних животных из семейства кошачьих

В Великобритании, например, содержание экзотических животных является если не обычным делом, но определенно не редкостью. В мае 2016 года расследование Press Association показало, что тысячи опасных диких животных содержатся в британских квартирах, причем более 100 советов выдали владельцам хищников специальные лицензии на использование опасных диких животных (DWA). Среди экзотических животных, содержащихся в Великобритании, есть как минимум 13 тигров, более 300 кобр, два льва, 10 аллигаторов, девять крокодилов и даже 15 волков.

Подробнее

В России, однако, нет специальных правил, регулирующих обращение с экзотическими животными, и к ним применяются те же правила, что и к обычным домашним животным. Любарский сказал, что не видит проблем с рысью, проживающей в его квартире, поскольку она была должным образом вакцинирована и на нее выдан паспорт животного.

Эдгард Запашный, глава Московского государственного цирка и владелец тигра Мартина, рассказал RT, что, хотя его домашний тигр «вырос хорошим парнем и никогда не нападал на нас», Мартин — это скорее «аномалия» , чем правило, такое мирное поведение «не нормально для дикого животного.»

ПОДРОБНЕЕ:« Мы накормим вас крокодилом! »Итальянская мафия угрожает местным предприятиям экзотическими животными

« Правило таково, что животное остается животным, независимо от того, что мы с ним делаем, сказал Запашный, известный укротитель тигров, добавив, что «хорошее отношение к ним [диким животным] не гарантирует взаимности».

С другой стороны, Иэн Ньюби, хранитель экзотических животных из Великобритании и давний руководитель Службы спасения опасных животных, сказал, что в целом нет ничего плохого в содержании рыси дома, хотя, возможно, не в этом конкретном случае. .

«Потому что, если бы я собирался держать рысь, у нее был бы большой внешний вольер, и все ее потребности были бы удовлетворены и ухожены. Нет причин, по которым их нельзя приручить, как этого, — сказал он .

Согласно Ньюби, основная проблема — по крайней мере, в Великобритании — проистекает из того факта, что «на каждые 10 человек, имеющих лицензию в Англии, приходится еще 90, у которых есть опасные животные и нет лицензии. ”

Он считает, что халатность со стороны владельцев домашних животных, не имеющих лицензии, должна вызывать особую озабоченность.

Помимо дискуссии, стоит отметить, что если дикое животное, особенно лев, действительно нападает, «мало шансов спасти человека», Баир Самбатов, детский хирург и травматолог-ортопед, рассказал RT.

Домашняя страница Владимира Динец — Дикие кошки, страница 2 из 5


Маргай, а. k. а. тигрилло ( Felis wiedi ), Хормигуэро, Кампече.

Дикие кошки — Часть 2

Каракал ( Felis caracal ) широко распространен, но редко встречается на Ближнем Востоке, в некоторых частях Средней Азии и Африки.Удивительно, но говорят, что из каракалов получаются хорошие домашние животные. Их использовали в Иране и Индии для охоты на птиц и мелких млекопитающих. Они нужны как много гуляет, как охотничья собака, и столько же движется, как ласка.
Азиатский каракал (F. c. Schmitzi),
Арава Рифт, Израиль.
У каракалов большие домашние диапазоны, и их может быть чрезвычайно сложно найти. В таких местах, как Туркменистан или Египет, даже найти их следы — большая удача. В Африке они, кажется, предпочитают засушливые районы, но избегают песчаных пустынь.В Азии они населяют все типы пустынь, а также саванны, долины рек, предгорья и даже сухие леса.
Молодой африканский каракал
( F. c. Каракал ), Либой, Кения.

Каракалы, Рифт Арава, Израиль.
Только в Израиле они являются более распространенными и частично синантропными. Эта пара жила недалеко от моей хижины; я кормил их замороженными цыплятами, пока они не стали относительно ручными. Хотя они смотрели как и рыси, их поведение было совершенно другим.Эти кошки были очень вспыльчивыми и всегда агрессивны друг к другу. Они были поразительно быстры, даже как кошки. go: Я видел, как самец одним прыжком взял шесть голубей из стаи.
Песчаный кот ( F. margarita harrisoni ) можно увидеть без особых усилий, но немного удачи, в песчаных пустынях Израиля (к сожалению, песчаных участков мало), или в Репетеке Заповедник, Туркменистан ( F. m. Thinobia ). Ты должен быть хорошим dasher: как только вы мельком увидите кошачьи глаза, отражающие ваш прожектор, животное скроет морду (естественная защита: морда — единственная яркая часть), а затем убежать через несколько секунд, так что у вас будет очень мало времени, чтобы получить закрыть для лучшего обзора.В менее засушливых районах его заменяет Африканская дикая кошка ( F. silvestris lybica ).
Песчаный кот, Сектор Газа, Израиль.

Кот Палласа, Долина больших
озер, Монголия.
Другие кошки Средней Азии труднее увидеть. Ночное вождение на монгольском языке на пастбищах можно увидеть одну кошку Палласа ( F. manul ) через несколько недель. Кот Палласа широко распространен в Средней Азии, от Армении до Китая, но это так. редко за пределами Монголии, чтобы увидеть его может потребоваться больше года.В центре Казахстан, Азиатские дикие кошки ( F. s. Caudata ) можно увидеть там же. Кстати, раз в несколько ночей, но этот вид в Монголии крайне редок. Марш края, скалистые обнажения или груды валунов с колониями пики — лучшее место для ищите пастбищных кошек, но плоские равнины тоже могут быть хорошими, если их достаточно полевки, особенно колонии китайской полевки ( Lasiopodomus brandti ). Все маленькие кошки открытых лугов более активны в безлунные ночи.
Для Jungle cat ( F. chaus ), лучшее место — Кызылагачский заповедник, Азербайджан. Иногда можно увидеть кошек, гуляющих по дамбе ночью. Они есть постоянно в движении и по своим охотничьим повадкам напоминают лисиц. Этот вид в Каспийском море называют «котом туле» из-за предпочитаемой среды обитания. — большие заросли тростника.
Джунгли кота, Кызылагач, Азербайджан.

Джунгли кота, Гасан-Кули, Туркменистан.
Кот из джунглей также можно увидеть средь бела дня, если поставить жалюзи на у кромки воды в зоне густого тростника с большим количеством водных грызунов, птиц и маленькая рыба. Этот вид очень громкий — его крик напоминает английское восклицание. «Вот это да!» как говорит табачный наркоман с сильным акцентом Среднего Запада. Если вы слышите это, попробуйте привлечь кошку, имитируя ее зов.
Южноамериканский ягуар ( Panthera onca onca ) лучше всего видно, купаясь по лесным рекам в такие места, как парк Ману Натль или, как сообщается, лесные заповедники в Белизе и Гайане.Это также хороший способ увидеть оцелот ( F. pardalis maripensis ). Для других тропических кошек — горный лев ( F. concolor ), margay ( F. w. Amazonica ) или jaguarundi ( F. yaguarondi ) — лучше ждать на невысокой ветке над тропой в гористом лесу (terra firma). Для меньшего тигровая кошка ( F. tigrinus guttula ), а для другого подвида маргая ( F. w. Wiedi ), остров Бананал в Бразилии — хорошее место.
Черный ягуар, Рио-Ману, Перу.
Оцелотс, недалеко от Копан Руинас, Гондурас.

Чихающий оцелот, Кривое дерево, Белиз.
Тропы или реки, соединяющие два больших квартала лес может использоваться кошками и другими животными каждую ночь. Узкие полосы галереи лес вдоль рек, например, у реки Кинабатанган, Сабах; в Пантанале, Бразилия; или в Северном Белизе также являются хорошими местами для поиска диких кошек или ждать их в шкурах.
Видео Ocelot (3.123 Kb.mpg)

Оцелот ( F. pardalis ), Кривое дерево.

Маргей, Хормигуэро, Кампече.

.
Из всех неотропических кошек, маргей является наиболее вероятной. быть замеченным возле населенных пунктов. Часто совершает набеги на курятники или посещает мусор. свалки в поисках крыс. Он может выжить даже в сильно деградированных лесах, пока остается достаточно высоких деревьев.

Маргейс, Национальный парк Пико Бонито, Гондурас.

Маргай, национальный парк Пико Бонито, Гондурас.
Маргай — самая древесная кошка в мире. Структура его ног имеет уникальную адаптацию к лазанию по деревьям.


Маргай, Пико Бонито.


Маргай, Национальный парк Пико Бонито, Гондурас.

Маргай, национальный парк Пико Бонито, Гондурас.
Я должен признать, что это также мой любимый вид кошек в Америке.Маргаи вроде меня тоже нравятся: встречал несколько необычно ручных.
Маргейс, Национальный парк Пико Бонито, Гондурас.
Интересное место для поиска маргаев ( F. w. yucatanica ) находится в древних городах майя в Мексике. и Центральная Америка. Большие руины обычно слишком многолюдны в течение дня и охраняются. ночью, но в небольших удаленных местах часто бывает больше дикой природы, чем посетителей. Изображения вверху и справа взяты из видео, снятого на рассвете в Хормигуэро, небольшой комплекс майя X века в биосферном заповеднике Калакмуль в Кампече, Мексика.
Как и многие лесные кошки, маргай отлично замаскирован, за исключением белые отметины на ушах. Вероятно, они облегчают наблюдение за детенышами. их мать во время совместной охоты.
Ягуары, биосферный заповедник Рио-Бени, Боливия.

Ягуары, биосферный заповедник Рио-Бени.
Ягуаров иногда можно увидеть с дороги в лесу или в саванне.Конечно, вы можете провести всю жизнь в Южной Америке и никогда ее не увидеть, но иногда вам просто везет. Это трио весело играло недалеко от главной автомагистрали в биосферном заповеднике Рио-Бени. Я думаю, это были один мужчина и две женщины. Не спрашивайте меня, почему их было трое.
Ягуары, биосферный заповедник Рио-Бени, Боливия.
Обычно ягуаров трудно увидеть, но они оставляют множество следов своего присутствия на лесных тропах: следы, царапины и другие территориальные обозначения, иногда убивают.
Следы ягуара на берегу реки,
Национальный парк Мадиди, Боливия .

Череп низинного тапита (Tapirus silvestris)
, убитого ягуаром, Национальный парк Мадиди.

Jaguar, Рио-Чаджул, Гватемала.

Ягуарунди, Рио-Чаджул, Гватемала.
Ягуарунди, странная маленькая кошка, похожая на мангуста или выдру, особенно распространена в засушливых лесах от Чьяпаса до Панамы.
Ягуарунди, Рио-Чаджул, Гватемала.
Jaguarundis, Рио-Чаджул, Гватемала.
Этот маленький ягуарунди был снят на видео ночью в дупле дерева. который, по-видимому, использовался в качестве укрытия для мексиканского дикобраза ( Cendou mexicanus ) в дневное время. Мне повезло, что это не ягуар.
Jaguarundi, Finca Ecologica, Коста Рика.

Кот-рыболов, Национальный парк Читван
, Непал.

Бенгальская кошка, граница между Китаем и Лаосом
возле Менгана, Юньнань.
Купание в лесу реки тропической Азии лучше всего увидеть рыбалка ( F. viverrina ), и более мелкие кошки с плоской головой ( F. planiceps ). Оба частично водные. Бенгальская кошка ( F. bengalensis ), самая распространенная и обычная кошка. тропиков Азии, можно увидеть и во время ночных походов, даже в окрестностях лесные поселки.
Две расы бенгальской кошки очень трудно увидеть. Кошка Iriomote ( F. b. Iriomotensis ) живет только на одном небольшом острове. в Южной Японии. Амурская кошка ( F. b. Euptilura ), не особо редко, но застенчиво и трудно найти. Лучшее место для поиска — на изолированном холме. леса в прибрежной низменности озера Ханка в Уссуриленд, Россия. Обе эти расы иногда считаются отдельными видами. Неописанный подвид с Филиппин — это в настоящее время очень редки или вымерли на всех островах, кроме отдаленных частей Палавана.С участием немного удачи, его можно найти в Национальном парке подземной реки Святого Павла. Существование единственная дикая кошка на Филиппинах, изначально населявшая множество среды обитания, от травянистых полей до горных тропических лесов и мангровых зарослей. В последнее время давление охоты заставило его исчезнуть повсюду, кроме самых неприступных леса и заросли. Его шкуры по-прежнему продаются на рынках Манилы.
Амурская кошка, Новосельское, Россия.
Следы бенгальской кошки, Сент-Пол, НП.

Бенгальский кот, Гунунг
Мулу, Саравак.

Плоскоголовый кот, Гунунг
Мулу, Саравак.
В местах, где обитает более одного вида мелких кошек, их идентификация может быть сложной задачей. Слева — видеокадры две кошки такими, какими вы их чаще всего видите ночью. Оба были сняты в парке Гунунг Мулу Нат’л на малайзийском Борнео. Это одно из лучших мест в Азии. искать маленьких кошек, потому что лесные тротуары позволяют легко и тихо.
Судя по всему, это первая фотография гнедой кошки ( Ф.badia ) когда-либо взятых в дикой природе. Этот маленький котик родственник азиатского золотого окраса. cat и встречается только на Борнео. Считается очень редким, но его можно увидеть регулярно. в заповеднике долины Данум, штат Сабах.
Bay Cat, Гунунг Мулу, Саравак.

То же изображение в увеличенном масштабе.


Bobcat, Butano Creek,
California (снимок
из видео, снятого без
ночной съемки).
Дикие кошки Севера, наверное, самые сложные чтобы увидеть.В США мне потребовалось 18 месяцев, чтобы увидеть такой распространенный вид, как рысь . ( F. rufus). Ищите ночью в нижних частях Секвойи. Национальный парк. Окруженные лесом луга в прибрежной Калифорнии тоже хороши, особенно в сумерках и за 1-2 часа до заката.
Bobcat, Butano Creek,
California (снимки
из видео, сделанного с помощью ночной съемки
).

Bobcat, Государственный заповедник Факахатчи-Странд, Флорида.

Обычно кошачьи следы, такие как эти детские
следы рыси, не имеют следов когтей.
Wilderness Ridge, Нью-Мексико.
В пустынных районах рыси предпочитают прибрежные коридоры, так что у вас есть хорошие шансы увидеть его, если вы тихо прогуляетесь по лесистым ручьям или подожди поблизости. Попробуйте природный заповедник Буэнос-Айреса, прибрежная зона Сан-Педро, и каньон Араваипа, все в Аризоне. Рыси и рыси имеют длинные ноги и могут легко приниматься за собак при плохом освещении или на большом расстоянии.
Здесь котенок использовал свои когти,
скользил по скользкой грязи,
Wilderness Ridge, Нью-Мексико.

Молодой рысь, Лос-Гатос, Калифорния. Ленты
Bobcat для спаривания доступны в США, но я никогда их не пробовал.

Bobcat, Сьерра-дель-Кармен, Коауила.
Канадская рысь ( F.canadensis ) может также можно найти, ведя машину поздно ночью. Дороги в лес и внутри него Buffalo Nat’l Park, Канада, лучшее место, которое я знаю. В июне и июле ночи здесь очень короткие, поэтому в сумерки часто можно увидеть ночных животных. Тем не менее, полночь — лучшее время для поиска рысей.
Канадская рысь, Wood Buffalo Nat. Парк, Канада.

Место обитания последней популяции рыси в
Подмосковье, р. Дубна, Россия.
Европейская рысь ( F. lynx lynx ) сейчас чрезвычайно редко встречается в Европе. На него до сих пор охотятся во многих районах, и последние выжившие животные настолько застенчивы, что увидеть их практически невозможно. Мне потребовалось две зимы для отслеживания чтобы впервые увидеть рысь. Чтобы получить больше шансов, посетите Центральный лесной заповедник. на крайнем западе России. Беловежский лес на границе Беларуси и Польши и Печоро-Илычский Заповедник на Урале — тоже хорошее место, чтобы попробовать.
Самая большая рысь, Сибирская рысь F.л. Врангели , все еще относительно обычен в некоторых частях Якутии. Попробуйте поискать на Колыме Шоссе зимой, лучше в следующем году после максимума солнечной активности (есть в такие годы нередки нашествия арктических зайцев). Иногда это видно из шоссе, но у вас будет больше шансов, если вы пройдете пешком 10-20 км от любой дороги. Следы его ищите в местах, где много зайцев (обычно по краям прибрежные леса).
Рысь, Хандыга, Якутия.

Кавказская дикая кошка, Красная Поляна, Россия.

Кот Палласа, Московский зоопарк
(фото в неволе).

Следы рыси, Полярный Урал, Россия.

Река Баксан, Балкария.
Европейская дикая кошка ( F. silvestris silvestris ) в настоящее время сокращается или вымирает в большинстве частей своего ареала. Однако это все еще обычен в субтропических лесах над побережьем Черного моря между Анапой, Россия, и Сухуми, Абхазия. Дороги, ведущие к озеру Рица на горнолыжные курорты Абхазии и Терскол в Балкарии тоже хорошие места.Дикие кошки иногда патрулируют эти дороги просто До заката. Кавказский заповедник — еще одно добро место для поиска кавказских диких кошек ( F. s. caucasia ) на более низких высотах и ​​редких кавказских рысей ( F. l. Dinnikii ) в хвойных лесах. Попробуйте аудиозаписи с брачными звонками рыси или канадской рыси — они также могут привлечь евразийских рысей. Или возможно нет: крики диких кошек различаются между видами так же сильно, как и голоса певчих птиц.
Шотландский кот, Лох-Тай, Шотландия.
Многие люди пытаются увидеть диких кошек в Шотландии. Шотландский дикий кот ( F. s. Grampia ) — редкий и местный, но не очень застенчивый. Этот был настолько ручным, что я все еще подозреваю, что он каким-то образом приучен к людям. Но видели его достаточно далеко от каких-либо населенных пунктов.
Шотландский кот, Лох Тай, Шотландия.


1 — Азиатская дикая кошка, 2 — Европейская дикая кошка (от: Владимир Динец, г. Евгений Ротшильд. Млекопитающие России . ABF, 1998).

Часть третья

Вернуться к первой части

Дом

Крупномасштабное генетическое структурирование широко распространенного хищника

Abstract

За последние десятилетия описана филогеография и генетическая структура множества видов, населяющих Европу и Северную Америку. Флора и фауна обширных массивов суши северо-востока Евразии в этом отношении еще в значительной степени не изучены.Евразийская рысь — крупный представитель семейства кошачьих, который относительно многочисленен на большей части российского субконтинента и в прилегающих странах. Анализируя 148 музейных образцов, собранных по всему ареалу за последние 150 лет, мы описали крупномасштабное генетическое структурирование у этого высокомобильного вида. Мы исследовали пространственные генетические паттерны, используя последовательности митохондриальной ДНК (D-петля и цитохром b) и 11 микросателлитных локусов, и описали три филогенетических клады и четкую структуру вдоль градиента восток-запад.Наиболее вероятный сценарий заключается в том, что современные популяции евразийских рысей возникли в Центральной Азии, а в некоторых частях Европы рыси были заселены в плейстоцене. После последнего ледникового максимума (LGM) расширение диапазона приводит к колонизации северо-западной Сибири и Скандинавии с Кавказа и северо-восточной Сибири из рефугиума дальше на восток. Никаких свидетельств существования рефугиума Беринигана в наших данных обнаружить не удалось. Мы наблюдали ограниченный поток генов и предполагаем, что будущие исследования евразийской рыси исследуют, в какой степени современная структура популяции может быть объяснена экологическими переменными.

Образец цитирования: Rueness EK, Naidenko S, Trosvik P, Stenseth NC (2014) Крупномасштабное генетическое структурирование широко распространенного хищника — евразийской рыси ( Lynx lynx ). PLoS ONE 9 (4): e93675. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0093675

Редактор: Жоау Пинту, Instituto de Higiene e Medicina Tropical, Португалия

Поступила: 4 октября 2013 г .; Одобрена: 10 марта 2014 г .; Опубликовано: 2 апреля 2014 г.

Авторские права: © 2014 Rueness et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Финансирование: Исследование финансировалось исследовательским советом норвежского проекта RCN 179569 / V40, Центр экологического и эволюционного синтеза. Финансирующие организации не играли никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.Дополнительного внешнего финансирования для этого исследования не получено.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

Введение

Популяционно-генетическая структура видов северного полушария была сформирована сочетанием исторических и современных влияний. Влияние плейстоценовых климатических колебаний на биоту было тщательно продемонстрировано (например, [1], [2]), а сравнительные исследования генетической изменчивости у сходно распределенных видов выявили общие филогеографические закономерности, указывающие на расположение ледниковых рефугиумов и постледниковых периодов. маршруты колонизации (напр.грамм. [3], [4]).

Было высказано предположение, что виды с относительно высокой способностью к расселению и способностью адаптироваться к новым местообитаниям демонстрируют меньшую филогеографическую структуру, чем более стационарные и специализированные виды. Примеры высокомобильных наземных хищных млекопитающих, которые демонстрируют небольшое историческое расхождение в континентальных масштабах, включают канадскую рысь ( Lynx Canadensis [5]), рысь ( Lynx rufus [6]), серый волк ( Canis lupus [ 7]) и рыжей лисицы ( Vulpes vulpes [8]).В малых масштабах один и тот же вид может демонстрировать неслучайный поток генов при отсутствии географических барьеров. Такое загадочное структурирование популяции было показано, например, у канадской рыси [5], [9], серого волка [10], [11], скандинавской рыси ( Lynx lynx, [12]) и койотов ( Canis latrans). [13]). Было высказано предположение, что дифференциация, наблюдаемая в этих исследованиях, была вызвана экологическими факторами. С помощью моделирования было продемонстрировано, что переменные снежные условия (предположительно важные для охоты) могут создавать дифференциацию у канадской рыси [14], [15], а совсем недавно значительная корреляция между генетическими расстояниями и диетической дифференциацией была обнаружена у восточноевропейских серых волков [16 ].В целом появляется все больше свидетельств ассоциаций между добычей, выбором среды обитания и генетической структурой популяции у высокомобильных хищников.

Относительно немногочисленные исследования широко распространенных евразийских видов охватывают территорию российского субконтинента. Тем не менее, было обнаружено несколько замечательных общих филогеографических закономерностей, и Korsten et al. [17] предполагают, что генеалогии митохондриальной ДНК млекопитающих Евразии следуют одному из двух общих паттернов:

  1. Близкородственные гаплотипы мтДНК обнаружены по всей северной континентальной Евразии, что предполагает распространение одной материнской линии (от одного рефугиума) в эти области (без значительных барьеров для распространения).Примеры этой модели включают, например, бурый медведь ( Ursus arctos [17]) и ряд мелких млекопитающих (см. [18]).
  2. Генетически отличные клоны встречаются в зоне швов у Уральских гор, что может представлять собой барьер распространения. Евразийский барсук ( Meles meles ) и тундровая бурозубка ( Sorex tundrensis ) являются примерами, где расходящиеся филогруппы разделены множественными заменами [18], [19].

Здесь мы даем первое описание крупномасштабных пространственных генетических паттернов евразийской рыси на всем ее ареале, основная часть (около 75%) которых находится в границах России [20], распространяясь в Среднюю Азию в юг и Европа на западе.Таким образом, данный вид хорошо подходит для проверки общности описанных выше сценариев.

В позднем плейстоцене Евразия и Северная Америка были соединены Беринговым мостом [21], а общий рефугиум, Берингия, существовал во время последнего ледникового максимума (LGM) около 20 000 лет назад (например, [22]). Филогенез нескольких видов млекопитающих или пар видов с голоарктическим распространением имеет берингийскую кладу, содержащую особей, отобранных как в Центральной Азии / Восточной Сибири, так и в Северной Америке (см.[23], [24]). Считается, что евразийская и канадская рыси разошлись намного раньше (1,6–1,2 миллиона лет назад [25]), и их распространение предположительно не пересекается. Однако среди имеющихся скудных свидетельств окаменелостей один экземпляр, классифицированный как Lynx lynx , был обнаружен в Северной Америке [26], что указывает на возможность совпадения исторических ареалов. Генетические данные рыси восточной части Евразии ранее не анализировались.

Оценки времени дивергенции монофилетических групп (на основе подходов молекулярных часов) обычно используются для связи прошлых демографических расширений с палеоклиматическими событиями.Для нескольких евразийских видов было продемонстрировано, что разделение между различными генеалогическими линиями предшествует LGM (см. [27]). Время разделения канадских и евразийских рысей (см. Выше) подходит в качестве калибровочной точки для установления графика филогеографических событий евразийской рыси. Евразийская рысь является одним из самых распространенных видов кошачьих в мире, хотя и была истреблена. многие части его бывшего ареала в Западной Европе в течение 20 -го века.Качество местообитаний рысей сильно различается на территории Евразии [28]. Наиболее распространены лесные массивы (хвойные, лиственные и смешанные), но сюда также входят горы (например, в Китае) и полупустыни (Казахстан). Рыси — одиночные хищники, которые встречаются при низкой плотности и кормятся на обширных территориях. Их рацион состоит в основном из мелких копытных животных и зайцев, но они также охотятся на птиц и грызунов [28]. Взрослые животные занимают территории разного размера (например, [29] — [31]), а расстояние распространения измеряется до 148 км [32].

Несмотря на такое большое разнообразие ниш, большая часть имеющихся знаний как по экологии (например, пространственное распределение, размер домашнего ареала, дисперсия [29] — [31], [33]), так и по генетике [12], [34] ] основан на данных из европейской части ареала. Наибольшее разнообразие до сих пор описано Ratkiewicz et al. [35], который проанализировал часть контрольной области митохондриальной ДНК (мтДНК) из 190 образцов рыси из Скандинавии, стран Балтии и Польши.

Мы проанализировали образцы, охватывающие обширную территорию России от Карелии до Камчатки, а также прилегающие территории, такие как Беларусь, Кавказ, Китай и Казахстан (Рисунок 1).Поскольку доступность образцов крупных и высокомобильных одиночных хищников, таких как рыси, очень ограничена, мы использовали около 150 музейных образцов, собранных между 1844 и 2002 годами (Таблица S1). Мы комбинируем последовательности (мтДНК) (, cytb, и D-петля) с микросателлитными генотипами (11 локусов), чтобы оценить генетическую изменчивость евразийской рыси во всем ее ареале.

Рисунок 1. Карта района отбора проб с географическим распределением гаплотипов IN1 – IN13, обозначенных цветными кружками.

Символ * используется для обозначения гаплотипов, которые наблюдались в других исследованиях евразийской рыси Hellborg et al. [34] и Gugolz et al. [59] в следующих географических областях: IN1 в Монголии, Сибири и исторические образцы итальянской рыси, IN4 в Азии и на Кавказе, IN5 в Скандинавии, Финляндии, странах Балтии, Швейцарии и исторические образцы итальянской рыси, IN8 в Финляндии, Прибалтика и исторические образцы из Австрии и Швейцарии, IN9 в Карпатах и ​​IN13 в Финляндии и странах Балтии.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0093675.g001

Конкретные цели данного исследования: 1) проверить, следует ли пространственно-генетическая изменчивость евразийской рыси на всем ее ареале какому-либо из паттерны, описанные Korsten et al. [17], 2) оценить время дивергенции и пролить новый свет на исторические, географические и экологические факторы, лежащие в основе крупномасштабного генетического структурирования, 3) исследовать, могут ли быть обнаружены генетические следы берингийского рефугиума.Мы представляем новую информацию, относящуюся к каждой из этих целей, описываем ограниченный поток генов, не вызванный современными географическими барьерами, и намечаем некоторые перспективы на будущее.

Материалы и методы

Отбор проб, извлечение и амплификация ДНК

Большинство образцов, использованных в этом исследовании, были взяты из музейных образцов, собранных в основном в течение 1900-х годов (1844–2002 гг.). Мы получили разрешение на доступ к коллекциям и образцам черепов рыси из Зоологического музея МГУ (Москва), Зоологического музея Зоологического института (Санкт-Петербург), Музея Института систематики и экологии животных (Новосибирск) и получили образцы из Музей Бергена и Алматинский зоопарк.Все образцы были подарены музеями / учреждениями. Образцы хранили в отдельных бумажных конвертах до извлечения ДНК. В таблице S1 перечислены источник и контрольный номер каждой выборки, а также содержится информация о качестве и возрасте выборки, а также географическом происхождении выбранных людей (в эту таблицу включены только образцы, которые успешно амплифицировались, см. Ниже).

Костный порошок получали путем высверливания полостей черепа или костного мозга зубов с помощью Dremmel 10.Литий-ионный 8 В Все оборудование, такое как перчатки, сверла и пластиковые пакеты, используемые для покрытия сверла, меняли между работой с каждым образцом, чтобы избежать загрязнения. Мы использовали набор DNeasy Blood & Tissue Kit (QIAGEN) с немного измененным протоколом; объем ATL увеличивали до 300 мкл, добавляли 200 мкл EDTA (10 мМ) и 20 мкл протеиназы K на реакцию на первом этапе, и лизаты инкубировали на шейкере при 55 ° C в течение 24 часов. Примерно через 12 часов добавляли еще 10 мкл протеиназы К.Объемы AL и EtOH на втором этапе были увеличены до 450 мкл. Мы включили по одному отрицательному контролю на каждые восемь образцов. Выход ДНК был низким, и мы не пытались определить точное количество для большинства образцов.

Были амплифицированы два фрагмента мтДНК: 725 п.н. контрольной области с использованием праймеров mtU и R3 [9] и 376 п.н. cytb с использованием праймеров cytb1 и cytb 2 [36]. Объемы реакции ПЦР составляли 20 мкл с 1,125 ед. Полимеразы HotStar Taq (QIAGEN), 2.5 мкл буфера HotStar PCR, 2,5 нмоль dNTP, 50 нмоль MgCl2, 0,01 мг BSA и 8 пмоль каждого праймера. ДНК-матрицу встряхивали в течение 10 секунд перед добавлением к смеси для ПЦР. Для образцов, которые не подвергались амплификации, реакционный объем был увеличен до 50 мкл. ПЦР начинали с 15-минутной денатурации при 95 ° C с последующими 45 циклами по 30 секунд при 94 ° C, 30 секунд при 55 ° C и 1 минуту при 72 ° C. Программа была прервана через 10 мин при 72 ° C. Всегда использовались отрицательные контроли. Продукты ПЦР обрабатывали ExoSAP-IT (USB) перед секвенированием и электрофорезом на машине ABI 3730 PRISM (Applied Biosystems).

Были амплифицированы следующие одиннадцать микросателлитных локусов: Fca001, Fca008, Fca031, Fca043, Fca045, Fca149, Fca 391, Fca506, Fca559, Fca628 и F115. Двенадцатый локус Fca441 был исключен из-за низкой скорости амплификации. Праймеры для всех этих локусов были разработаны для домашней кошки и картированы в различных хромосомах [37]. Реакционная смесь на образец (по 10 мкл каждого) содержала: 0,25 ед. Полимеразы HotStar Taq (QIAGEN), 1 мкл буфера для ПЦР HotStart (QIAGEN), 1 нмоль dNTP, 10 нмоль MgCl2, 2.5 пмоль каждого праймера и матричной ДНК. ПЦР начинали с 15-минутной денатурации при 95 ° C с последующими 40 циклами по 30 секунд при 94 ° C, 45 секунд при 52 ° C и 45 секунд при 72 ° C. Программа была прервана через 10 мин при 72 ° C. Мы не мультиплексировали праймеры в реакциях амплификации, но продукты ПЦР для 3-4 праймеров были объединены, и общий объем 1 мкл был использован для генотипирования с помощью аппарата ABI PRISM 3730. В идеале для всех генотипов следовало использовать подход с несколькими пробирками (например, [38]), но, к сожалению, количество ДНК, доступное для некоторых образцов, было слишком ограниченным.Обычно несколько образцов дублировали на каждую чашку для проверки согласованности полученных генотипов.

Успешное усиление и возможные ошибки

Количество ДНК, извлеченное из музейных образцов, было, как правило, очень низким, и из 200 образцов, которые мы попытались проанализировать, 55 (27,5%) были исключены, потому что они не амплифицировались ни по одному или только по подмножеству генетических маркеров. 145 человек, которые амплифицировались для D-петли мтДНК и / или всех 11 микросателлитных локусов, представлены в таблице S1.Ошибки генотипирования, такие как выпадение аллелей и ложные аллели, могут особенно часто встречаться в музейных образцах (например, [39]). Чтобы оценить частоту ошибок амплификации, подмножество образцов (12) амплифицировали четыре раза для каждого маркера. Программа GIMLET [40] использовалась для расчета частот выпадения аллелей и ложных аллелей. Также было показано, что музейные образцы склонны к неправильному включению отдельных нуклеотидов из-за повреждения ДНК в матрице (например, [41]). Мы повторно секвенировали (разные продукты ПЦР) все уникальные гаплотипы D-петли и всегда получали стабильные результаты.Более того, мы наблюдали гораздо более низкую вариабельность в cytb по сравнению с областью D-петли, что говорит против неправильного включения как основного источника ошибок, поскольку эти две области будут в равной степени подвержены повреждению ДНК.

Анализ генетической изменчивости

Последовательности были выровнены с использованием MUSCLE [42], включенного в MEGA version 5 [43], который также использовался для выравнивания гаплотипов на основе только информативных сайтов (игнорируя полиморфизмы, наблюдаемые только у отдельных людей).Программное обеспечение Network (Fluxus Technology Ltd.) использовалось для построения сети median joning (MJ) [44], соединяющей гаплотипы мтДНК на основе информативных сайтов (информативные гаплотипы).

Данные микросателлитов анализировали с помощью программного обеспечения GeneMapper (Applied Biosytems). Индексы разнообразия были рассчитаны в Arlequin ver 3.11 [45] с использованием стандартных настроек (т.е. в предположении бесконечной модели аллелей). Арлекин также использовался для расчета наблюдаемой и ожидаемой гетерозиготности для каждого локуса и для запуска точного теста равновесия Харди Вайнберга (HWE [46]) с использованием цепи Маркова с прогнозируемой длиной цепи 1000000 и 10000 шагов демеморизации.То же самое программное обеспечение было использовано для выполнения теста на нарушение равновесия парного сцепления [47], [48], с 10000 перестановками и 10 начальными условиями.

Анализ генетической структуры

Корреляции между генетическими и географическими расстояниями были исследованы с помощью тестирования Mantel [49], выполненного с использованием интерфейса статистического программирования R [50] с пакетом «ape». Мы использовали функцию test.mantel с 20 000 перестановок. Матрица расстояний мтДНК была вычислена с помощью функции «dist.ДНК »из того же пакета с использованием алгоритма« JC69 »[51] с нулевой гамма-коррекцией. Для генотипических данных рассчитывали общее аллельное расстояние с помощью калькулятора генетических расстояний от человека к человеку: http://www2.biology.ualberta.ca/jbrzusto/sharedst.php. Для лиц с известным годом отбора проб (см. Таблицу S1) были выполнены тесты Мантеля на корреляцию между генетическими расстояниями и попарными различиями в возрасте выборки, а также между географическими расстояниями и попарными различиями в возрасте выборки, чтобы определить, есть ли вариации в выборке. возраст может быть смешивающим фактором.

Популяционная структура в микросателлитных мультилокусных генотипах была исследована с использованием GENELAND ver 3.1.4 [52], программного обеспечения, которое обеспечивает байесовский метод кластеризации для определения количества субпопуляций (K) и пространственного распределения субпопуляций. Все неизвестные параметры выводятся с помощью вычислений MCMC. Первоначально мы запускали MCMA 10 раз, позволяя K варьироваться от 1 до 10 (возможно, что более высокое K будет иметь более высокую вероятность, но, учитывая ограниченное количество выборок, максимальное количество K было установлено равным 10), с 200000 MCMC шагов, а неопределенность пространственных координат установлена ​​на 2 ° (это значение было выбрано для учета неопределенности, связанной с определением точных мест отбора проб).Количество субпопуляций было выбрано из модального значения K из 10 прогонов, и мы запустили цепочку MCMC 20 раз с фиксированным K на это число, оставив другие параметры неизменными. Для сравнения мы также запустили непространственную модель в GENELAND и программу STRUCTURE [53], которая выполняет байесовский кластерный анализ на основе мультилокусных генотипов без географических данных. Мы использовали тот же диапазон K и количество итераций, что и для пространственного анализа (см. Выше).

GENELAND и STRUCTURE назначают лиц, пытающихся создать группы в HWE.Поскольку наша выборка разбросана по большим территориям, и многие из людей могут не попадать в такую ​​группу, мы также хотели проанализировать данные генотипа, не делая никаких популяционных генетических предположений. Поэтому распределение аллелей среди людей было исследовано с помощью анализа множественного соответствия (MCA). MCA — это тип факторного анализа, применяемый к многомерным категориальным данным. По сути, это разложение индикаторной матрицы по сингулярным числам (т. Е. Двоичное кодирование исходных факторов [54]).Этот анализ обеспечивает проекцию данных на пространство более низкого измерения. MCA выполняли, как описано Nenadic и Greenacre [55].

Филогенетический анализ и оценка времени расхождения

Последовательности cytb и CR были выровнены с эквивалентными последовательностями для канадской рыси (номера доступа AY31948 – AY319505, CR и AY319506 – AY319512 cytb), а также с последовательностями двух других видов рода Lynx , иберийских рысь ( Lynx pardinus ) CR: AJ456979, cytb: AY499323 и рысь ( Lynx rufus) CR: GQ979707 cytb: AY499331.Было проанализировано три набора данных:

  1. Гаплотипы cytb (382 п.н.), включая сопоставимые последовательности для канадской рыси (7 гаплотипов описаны в [9]), иберийской рыси и рыси.
  2. Фрагмент CR-области длиной 553 п.н., для которого существуют сопоставимые последовательности для 13 гаплотипов канадской рыси, а также гаплотипов иберийской рыси и рыси, и
  3. Все гаплотипы CR полной длины (725 п.н.) с единственным гаплотипом канадской рыси, доступным для того же фрагмента, что и внешняя группа.

MODELTEST [56] был использован для выбора модели нуклеотидного замещения, которая лучше всего соответствовала данным.Оптимальная модель, выбранная с использованием информационного критерия Акаике (AIC), оказалась HKY + Γ для всех трех наборов данных. Мы использовали BEAST v 1.7.4 [57] для исследования демографической истории и филогении евразийской рыси. Анализы выполняли с использованием HKY-модели нуклеотидного замещения и гетерогенности распределенного сайта гамма-диапазона с базовыми частотами, оцененными на основе данных. Модель дерева представляла собой байесовскую выборку графика горизонта с 10 интервалами. Длина цепочки для каждого прогона составляла 10 7 с параметрами, выбранными каждые 1000 шагов.Tracer v 1.5 [58] использовался для диагностики вывода MCMC каждого прогона. Целевое дерево максимальной достоверности клады было найдено с помощью TreeAnnotator, а целевое дерево визуализировано с помощью FigTree v1.4.0 (http://tree.bio.ed.ac.uk/software/figtree/). Время расхождения, время от последнего общего предка (tmrca), для различных расщеплений в филогенетических деревьях было основано на калибровке возраста на априорных значениях из Johnson et al. [25]. Корневой приор (т. Е. Разделение между рысью и другими видами рысей) был равен 1.61 (1.06,2.60) млн лет. Приблизительно lnN (0,4762, 0,2445), где logmean — ln (1,61). Параметр logsd был найден путем пошагового локального поиска с фиксированным средним, чтобы минимизировать сумму квадратов разностей между оцененными доверительными пределами (0,70, 1,98) и 95% квантилями 1000 теоретических логнормальных распределений в оптимальной окрестности. Полученное оптимальное распределение дает те же ожидания и 95% доверительный интервал, что и рассчитанные Johnson et al. (13).Предыдущий внутренний узел (т.е. разделение между L. lynx и L. canadensis ) составлял 1,18 (0,70, 1,98) млн лет. Приблизительно lnN (0,1655, 0,2641), где logmean — ln (1,18).

Результаты

Успех амплификации и генетическое разнообразие

На основе 725 п.н. контрольной области D-петли (CR) от 137 человек, которые успешно амплифицировались, 48 уникальных гаплотипов были определены 68 ​​нуклеотидными заменами (три мутации длины не рассматривались).Целых 37 гаплотипов были одиночными, а разнообразие гаплотипов составляло 0,90 (+/- 0,02). Общее нуклеотидное разнообразие составило 0,004 (+/- 0,003), а среднее количество попарных различий — 3,23 (+/- 1,68). Из-за большого количества синглетонов мы сделали упрощенное сопоставление на основе 15 информативных сайтов, которые определили 13 гаплотипов CR, IN1 – IN13. Сеть MJ, соединяющая 13 гаплотипов, представлена ​​на рисунке 2. Небольшая вариабельность наблюдалась для 382 п.н. гена cytb , и мы обнаружили четыре гаплотипа (обозначенные A, B, C и D), определяемые тремя точечными мутациями у 56 секвенированных лиц. (разнообразие гаплотипов = 0.14 +/- 0,06). Наиболее распространенным гаплотипом был A (91%), три человека отображали гаплотип C, в то время как B и D наблюдались у каждого индивидуума, см. Таблицу S1.

Рисунок 2. MJ-сеть из 13 гаплотипов, определенных информативными сайтами (IN1 – IN13).

Гаплотипы показаны в виде цветных кружков, а размеры кружков пропорциональны количеству людей с данным гаплотипом. Фактическое количество особей указано жирным шрифтом рядом с каждым гаплотипом. Черные точки на линиях, соединяющих гаплотипы, символизируют точечные мутации.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0093675.g002

В общей сложности 104 образца успешно амплифицированы для всех 11 микросателлитных локусов. Число аллелей варьировало от пяти до 19, в среднем 10. В таблице 1 перечислены индексы разнообразия, а также коэффициенты ошибок, рассчитанные для каждого локуса. Общая скорость амплификации (4 повтора) составляла 0,86 (в диапазоне от 0,58 до 1), общая скорость выпадения аллелей составляла 0,018, при этом выпадение происходило в четырех локусах. Общий уровень ложных аллелей составил 0.018 и наблюдалась только в одном локусе, где два гетерозиготных индивида обладали генотипами, из которых амплифицировался только более крупный аллель. Наблюдаемая и ожидаемая гетерозиготность для каждого локуса представлена ​​в таблице 1. В целом наблюдаемая гетерозиготность (0,55) была ниже ожидаемой гетерозиготности (0,76). Девять из одиннадцати проанализированных локусов показали значительную гетерозиготную недостаточность. Нарушение равновесия по сцеплению не может быть обнаружено ни между одной парой локусов.

Пространственно-генетическое структурирование

На рис. 1 показано географическое распределение секвенированных особей и информативный гаплотип, которому они приписываются.Наиболее распространенные гаплотипы, IN1 (n = 33) и IN5 (n = 41), были широко распространены. IN8 и гаплотипы, полученные из IN8 (IN9 – IN13), были приурочены к западной части области отбора проб. IN5 перекрывается как с IN1, так и с IN8 по градиенту запад-восток, в то время как IN1 и IN8 не перекрываются. IN1 – IN4 обнаружен только в восточной и южной (Кавказ, Казахстан и Китай) частях района отбора проб.

Значимые корреляции между генетическими и географическими расстояниями, разделяющими людей, были продемонстрированы как для микросателлита, p <0.001, рисунок S1 (A) и данные D-петли, p = 0,039, рисунок S1 (B). Попарные различия в возрасте выборки не были существенно коррелированы ни с генетическими расстояниями, основанными на микросателлитных данных (C), ни с данными митохондриальной ДНК (D), ни с географическими расстояниями (E). Поэтому мы предполагаем, что наблюдаемая картина изоляции по расстоянию не вызвана изменчивостью времени отбора проб.

Десять прогонов GENELAND с переменным числом субпопуляций (K) предполагают, что наиболее вероятной альтернативой было разделение данных на три субпопуляции (K = 3).В 20 прогонах с K = 3 большинство особей всегда относили к одной из двух субпопуляций, определяющих западное (A = 48%) и восточное (C = 23%) распределения (см. Рисунок 3). Группа особей (20%), отобранная в самой западной части исследуемой области (17 особей отобраны в Беловежской пуще на границе между Польшей и Беларусью, две особи отобраны в Карпатах в Чешской Республике и двое особей отобраны в Скандинавии). в 1919 г.), отнесенный к A в некоторых прогонах и к третьей субпопуляции B в других прогонах.Некоторые из особей (7%), отобранных на юге (Казахстан и Китай) исследуемой территории, поочередно относились к субпопуляциям C и B. Западная и южная рыси никогда не попадали в кластер B в одном и том же опыте. Только два человека (2%), отобранные в середине исследуемой области (примерно 55 ° с.ш. 92 ° в.д.), были отнесены к A в некоторых прогонах и C в других. Непространственная модель в GENELAND привела к K> 3, показывая, что на кластеризацию повлияла географическая информация. Однако при запуске STRUCTURE с K = 3 процент людей, которые были отнесены к кластерам, соответствующим описанным выше, с вероятностью> 0.90 было A = 27%, C = 23% и A / B = 16%, демонстрируя, что генетическое структурирование, определенное GENELAND, не зависит исключительно от географических априорных значений, см. Рисунок S2.

Рис. 3. Распределение особей (на основе их мультилокусных генотипов) к трем кластерам A (черная точка), B и C (белая точка) в результате 20 прогонов в GENELAND, каждая точка представляет одного или нескольких особей из одного и того же места.

Ни один человек не был отнесен к кластеру B во всех прогонах, но некоторые были поочередно отнесены к A и B (квадрат) или A и C (ромб).Два человека отнесены к A в некоторых сериях и C в других (звездочка).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0093675.g003

Дифференциация генотипов Восток-Запад

На рис. 4 показано распределение особей, определенное двумя основными компонентами дисперсии модели MCA, 4,1% аллельной изменчивости объясняется первым компонентом дисперсии. Географическое распределение особей, показанное в виде градиента цветов (от синего к красному), отражающего возрастающую широту (A) и долготу (B), ясно показывает, что первый компонент дисперсии связан с осью запад-восток участков отбора проб.Диапазон градусов долготы (10–170) намного больше, чем диапазон градусов широты (38–72), что соответствует евклидовым расстояниям 3781 км и примерно 6000 км соответственно.

Рисунок 4. Аллельная вариация 11 микросателлитных локусов, отображаемая первым и вторым компонентами вариации (PC1 и PC2).

Каждая точка представляет человека, а цветные кнопки представляют градиенты (A) широты и (B) долготы точек отбора проб.

https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0093675.g004

Филогения и время расхождения

Филогения (на основе 725 п.н. CR), показывающая взаимосвязь между 48 уникальными гаплотипами (Рисунок 5), показала, что три основные клады имеют сильную статистическую поддержку (апостериорные вероятности> 0,98). Учитывая географическое распределение гаплотипов внутри каждой клады, мы называем их Западом (красный), Северо-восток (синий и зеленый) и Юг (коричневый). Clade Northeast содержит две основные подклассы (синюю и зеленую), но разделение между ними не поддерживается (апостериорная вероятность 0.28). Разнообразие гаплотипов для каждой клады было: юг = 0,92, запад = 0,86 и северо-восток = 0,80.

Рисунок 5. Филогения 48 гаплотипов CR (725 п.н.).

13 информативных гаплогрупп, соответствующих IN1 – IN13, обозначены цветами. Апостериорные вероятности указаны рядом с некоторыми из основных точек ветвления дерева. Мы определили три основных клады: Клэйд Юг, Клэйд Северо-восток и Клэйд Запад. Канадскую рысь использовали как аутгруппу.

https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0093675.g005

Оценки времени расхождения для каждой клады и для евразийской рыси (на основе трех наборов данных) перечислены в Таблице 2. Неопределенности в отношении оценок времени высоки, но это не так. предположили, что самые древние родословные находятся в кладе Юг, а северо-восточная клада предшествует кладе Запад. Филогения, основанная на 553 п.н. CR от евразийской и канадской рыси (Рисунок S3), показывает, что эти два вида четко разделены на разные клады.

Обсуждение

Несмотря на короткие генетические расстояния, разделяющие основные гаплотипы, наши результаты показывают ярко выраженную географическую структуру высокомобильной евразийской рыси. Наиболее заметной закономерностью была генетическая дифференциация вдоль оси запад-восток, и такая же крупномасштабная пространственная структура наблюдалась для данных микросателлитов и мтДНК (рис. 1, рис. 3, рис. 4). Мы описываем три основные хорошо поддерживаемые клады мтДНК — западную, северо-восточную и южную (рис. 5), которые частично пересекаются в своем пространственном распределении (рис. 1).Все оценки дивергенции (табл. 2) относятся к плейстоцену, что типично для внутривидовых филогрупп млекопитающих [2].

Согласование с предыдущими генетическими исследованиями евразийской рыси

Девять из 48 гаплотипов (Таблица S1) были описаны в предыдущих исследованиях разнообразия мтДНК у евразийских рысей из самой западной части ареала распространения [34], [35], [59]. Их географическое распределение очень хорошо согласуется с нашими выводами (подробности см. В легенде на Рисунке 1).Всего ранее были определены 12 гаплотипов (h2 – h22), и мы находим все они, за исключением H7, h21 и h22. H7 был обнаружен у двух особей, отобранных в Македонии на юго-востоке Европы [59], и попадал в нашу кладу Юг. Самый распространенный гаплотип этой клады, IN4, был обнаружен (H5) в исторических образцах из Азии, Кавказа и Македонии Gugolz et al. [59]. Более того, мы не обнаружили гаплотип h21 (отличающийся от IN 13 одной мутацией длины) у польской рыси и h22 (отличающийся от IN5 на одну замену) у балтийской рыси (см.[35]). IN1 (H6) был обнаружен в одном историческом образце (1824 г.) итальянской рыси и в современных образцах из Монголии и России Гугольцем [59]. Раткевич с соавторами [35] прокомментировали высокое гаплотипическое разнообразие в странах Балтии, что можно объяснить наличием швов между кладами Запад и Северо-Восток в этой области.

Ледниковый рефугиум и расширение постледникового хребта

Географические распределения трех клад (северо-восток, юг и запад) частично совпадают, и возможное объяснение этого состоит в том, что популяции рыси могли быть разделены в разных ледниковых убежищах на более короткие или более длительные периоды, что привело к генетическому расхождению.С другой стороны, клады могли разойтись в результате различных маршрутов последниковой колонизации, за которыми последовала экспансия населения. В течение плейстоцена большая часть ареала распространения рыси поочередно покрывалась ледниками в период похолодания и открывалась во время более теплых межледниковий. Все оценки дивергенции (таблица 2) относятся к плейстоцену (от 1,8 млн до 10 000 лет назад). Как и у других млекопитающих с широким евразийским распространением, времена расхождения предшествовали LGM (например, [18] [17]).Мы обсудим возможные сценарии формирования трех клад отдельно.

Древнейшие родословные рыси, обнаруженные в Средней Азии.

Юго-восточная часть ареала рыси не была покрыта обширными ледяными щитами во время LGM, и растительность предположительно не сильно отличалась от сегодняшней [60]. По оценкам времен дивергенции (табл. 2), здесь обитает древнейшая группа рысей (клады Южная). Следует отметить, что большая неопределенность, связанная с оценками времен расхождения, требует осторожности при интерпретации этих результатов.Однако самый высокий уровень гаплотипического разнообразия наблюдался в пределах этой клады, и три редких гаплотипа cytb наблюдались исключительно у особей южной клады. Чтобы выяснить, можно ли найти подобный образец для аллельного разнообразия, мы подсчитали количество частных аллелей (обнаруженных только у одного человека) для различных географических регионов. Из 18 обнаруженных аллелей (у 104 человек с полными мультилокусными генотипами) 9 были обнаружены среди 9 рыси, отобранных на юге (из которых 7 из Китая), а остальные были обнаружены у 69 человек, связанных с северо-восточной кладой.В целом эти результаты подтверждают гипотезу южного происхождения.

Кавказ был единственным местом выборки, где были обнаружены гаплотипы, представляющие каждую из трех клад. Кавказ известен как очаг биоразнообразия, а лесной рефугиум Кавказа является крупнейшим во всем регионе Западной Азии / Ближнего Востока (например, [61]). Окаменелости рыси были обнаружены в отложениях пещер в этом районе [62]. Однако высокое разнообразие гаплотипов может быть также результатом вторичного контакта (т.е. послеледниковая иммиграция с севера). Примечательно, что только одна особь, отобранная на Кавказе, представляла западную кладу (гаплотип IN9).

В целом, наши результаты убедительно свидетельствуют о том, что нынешняя популяция евразийской рыси имеет более длительную историю в южной части своего ареала, чем где-либо еще. Похожая картина с отчетливой юго-восточной кладой наблюдалась у древесных леммингов ( Myopus schisticolor ) и некоторых других видов бореальных лесов (см. [27]). Для серого волка отдельные генетические линии находятся в Гималаях [63], небольшая популяция евразийской рыси встречается в Гималаях [64], и ее следует проанализировать, чтобы выяснить, представляет ли она древнюю линию.

Отчетливая европейская филогруппа.

Несколько ледниковых рефугиумов были описаны в южной Европе (например, [4]), а в последнее время — более мелкие ледниковые рефугиумы Центральной / Восточной Европы в Карпатах (например, [65]). Записи окаменелостей подтверждают, что рыси присутствовали в Карпатах во время LGM [66], и, основываясь на данных мтДНК, они были предложены в качестве рефугиума для этого вида Gugolz et al. [59] и Ratkiewicz et al. [35]. Наши данные по карпатской рыси показывают генетическую однородность (все особи демонстрируют гаплотип IN9), что может указывать на изоляцию в прошлом.Генетическое расстояние от других западных гаплотипов невелико, но предполагаемый возраст узла 0,095 (0,139–0,041) предшествует LGM. Гаплотип IN9 и производный IN10 также были обнаружены в нескольких местах дальше на восток, что указывает на постледниковую экспансию.

Пространственное распространение западной клады более ограничено, чем у двух других клад и всех проанализированных особей из Центральной и Восточной Европы, отнесенных к этой кладе. Время дивергенции клады (Таблица 2) указывает на то, что уникальность клады проистекает из исторической изоляции, а не из постледниковой колонизации, сопровождаемой ограниченным потоком генов.Окаменелости евразийской рыси, датированные плейстоценом, также были найдены в южной Европе (например, [67]), но наши данные не дают оснований для обнаружения других убежищ.

Послледниковая экспансия Северо-восточной клады.

Северо-запад России и Скандинавский полуостров были полностью покрыты льдом во время LGM (например, [68]). Мы считаем весьма вероятным, что синяя подклада (рис. 1 и рис. 5) разошлась в результате колонизации ранее непригодных для проживания территорий после удаления ледникового покрова LGM.Например, в Скандинавии был обнаружен только гаплотип IN5 (hap22), что также имело место у около 200 человек, секвенированных Hellborg et al. [34]. Все три основных гаплотипа синей субклады (IN5, IN6, IN7) присутствуют на Кавказе, и мы предполагаем, что филогруппа возникла и распространилась из этой области. Зеленая подклада, возможно, возникла в большой бореальной рефугиальной зоне, которая существовала в Восточной Сибири в течение позднего плейстоцена, и нынешнее распространение могло быть результатом демографической экспансии в основном в северо-восточные части ареала рыси, аналогично тому, что было описано для другие виды бореальных лесов (см. [27]).Среднее количество частных аллелей на индивидуума было значительно ниже для синей (0,02) субклады, чем для зеленой (0,29). Этот вывод согласуется со сценарием различий в демографических историях, описанном выше.

Нет следов берингийского рефугиума

Филогеографические исследования нескольких млекопитающих, как мелких грызунов [69], [70], так и крупных и высокомобильных видов, таких как серый волк [7], бурый медведь [71], рыжая лисица [72], лось ( Alces alces [73] ]) и благородный олень ( Cervus elaphus [74]) показали, что гаплотипы Северной Америки и Восточной Сибири / Азии могут образовывать общие клады, предполагая, что эти наблюдения представляют собой генетические остатки берингийского рефугиума.Окаменелости вымершей рыси issiodorensis , наиболее вероятного предка как евразийской, так и канадской рыси [22], показывают, что этот вид был распространен на обоих континентах в раннем плейстоцене ( ~ ,1 млн лет). Кроме того, в Северной Америке были обнаружены окаменелости, классифицированные как Lynx lynx (База данных палеобиологии, http://paleodb.org). Тем не менее, филогенетическое дерево, объединяющее последовательности евразийской и канадской рыси, показало, что эти два вида четко разделены, и, таким образом, не выявило генетических остатков такого рефугиума в наших данных (Рисунок S3).Это подтверждает, что в отличие от некоторых других пар видов млекопитающих (см. [24]) Берингов пролив определенно разделяет эти два вида. Для бурого медведя [71], [75] были проанализированы особи вечной мерзлоты Берингии и выявлено генетическое разнообразие, не обнаруживаемое в современной популяции. Аналогичный подход следует использовать и для рыси, чтобы в дальнейшем исследовать возможность исчезновения берингийской популяции.

Ограниченный поток генов

Географическое распределение гаплотипов (рис. 1) указывает на то, что распространение на большие расстояния действительно происходит (некоторые гаплотипы очень широко распространены), но этот поток генов ограничен (распределение трех основных клад только частично перекрывается).Точно так же неслучайное распределение аллелей, в основном вдоль оси запад-восток (Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок S2), указывает на ограниченный поток генов. Исторический разрыв, постледниковые маршруты колонизации и последующие зоны швов могут в значительной степени объяснить характер изоляции расстоянием, наблюдаемым в данных. Однако, учитывая длительность времени, прошедшего с момента выхода льда, и высокую способность рыси к рассеиванию, необходимо учитывать дополнительные факторы.

Уральский горный хребет, который иногда считают естественной границей между Европой и Азией, препятствует потоку генов у мелких млекопитающих, таких как лемминги [70] и полевки [69].Паттерн дифференциации восток-запад, наблюдаемый в данных генотипа (рис. 4), может соответствовать Уралу в качестве барьера распространения, но наличие одних и тех же гаплотипов с обеих сторон предполагает, что имеет место некоторый поток генов. Однако это могло произойти в результате рассредоточения вокруг южной части, а не через горный хребет. Известно, что этот вид населяет всю субальпийскую зону более высоких гор южнее [28], [76], но мы не можем сделать вывод, основываясь на наших данных, в какой степени евразийская рысь может пересекать Уральские горы.

Ограниченный поток генов при отсутствии физических барьеров в меньших географических масштабах наблюдался у рысей в Скандинавии [12] и в Польше [35], [77]. В качестве возможных объяснений были предложены поведенческие экологические явления, такие как территориальность, естественная филопатия и предпочтения среды обитания, относящиеся к охоте [12]. Также сообщалось об ограничении потока генов для других крупных хищников, которое объяснялось местной адаптацией к конкретным условиям обитания или кормления [72].Возможное экологическое воздействие на структуру потока генов у рыси должно быть дополнительно изучено в соответствующих географических масштабах с использованием генетических и экологических данных с высоким разрешением.

Обычно считается, что расселение по признаку самцов является обычным явлением у млекопитающих [78], а также у одиночных [79]. В меньших пространственных масштабах это явление также было описано для рыси [80] и евразийской рыси [31], но не для канадской рыси [12], [81]. У видов с выраженной женской филопатрией ожидается более сильная генетическая дифференциация по наследуемой по материнской линии мтДНК, чем по ядерным маркерам.Мы наблюдали значительный эффект изоляции по расстоянию как в мтДНК, так и в микросателлитных данных (рис. S1 A и B), и в наших данных нет никаких указаний на расселение рыси с предвзятостью самцов в больших географических масштабах. Следует отметить, что корреляция между генетическими расстояниями на основе микросателлитных данных и возрастом выборки (рисунок S1, C) была незначительной (p = 0,088), что могло способствовать эффекту изоляции по расстоянию в данных генотипа. Также были слабые доказательства положительной корреляции между возрастом выборки и географическим расстоянием (p = 0.142, рисунок S1, E).

Выводы и значение для сохранения

Крупномасштабная филогеографическая картина евразийской рыси не полностью соответствует ни одному из двух сценариев, предложенных Корстеном et al. [17]. Некоторые гаплотипы широко распространены по всему северному континенту (образец 1), но есть также признаки длительного подразделения. Нам не удалось обнаружить никаких следов берингийского рефугиума. Поток генов ограничен (особенно на оси запад-восток), но неясно, в какой степени Уральские горы действуют как барьер для распространения (образец 2).Для более детального изучения генетической структуры популяции, например, чтобы выяснить, могут ли быть обнаружены эффекты фрагментации популяции, вызванной деятельностью человека, в некоторых частях ареала, потребуется более мелкомасштабная выборка. Влияние экологических переменных, которые, как известно, варьируются в пределах ареала распространения евразийской рыси, таких характеристик среды обитания и рациона [28], необходимо дополнительно изучить, чтобы объяснить ограниченный поток генов. Более того, применение современных высокопроизводительных методов секвенирования может привести к более глубокому пониманию демографической истории евразийской рыси и местной адаптации.

Евразийская рысь была разделена на семь подвидов [20] на основе географического распределения морфов, различающихся такими чертами, как цвет меха, размер тела и степень пятнистости. Например, кавказский подвид ( Lynx lynx dinniki) имеет несколько внешних характеристик, таких как небольшой размер и короткий грубый мех с хорошо выраженными пятнами [28]. Мы не наблюдали четкого разделения генетических данных, соответствующих этим предполагаемым подвидам. Отсутствие генетических различий между подвидами может означать, что фенотипические признаки, такие как размер, цвет и текстура меха, в значительной степени экологически пластичны.Значительная морфологическая дифференциация (и разделение на подвиды), не отраженная в генетическом структурировании, наблюдается также у других хищников, таких как бурый медведь, рысь и серый волк [6], [7], [17]. Мы предлагаем, чтобы три отдельные клады евразийских рысей, описанные здесь, учитывались при определении единиц для сохранения (эволюционно значимые единицы [82]), чтобы гарантировать сохранение генетической изменчивости.

Дополнительная информация

Рисунок S1.

Мантел-тесты на соответствие между генетическими и географическими расстояниями. Панели показывают наблюдаемую Z-статистику (вертикальные линии) по сравнению с распределениями плотности, полученными в результате 20 000 перестановок матриц данных. (a) генетические расстояния микросателлитов в зависимости от географических расстояний и (b) генетические расстояния мтДНК в зависимости от географических расстояний, (c) возраст выборки в сравнении с генетическими расстояниями микросателлитов, (d) возраст выборки в зависимости от генетических расстояний мтДНК и (e) возраст выборки в зависимости от географических расстояний. Количество образцов, используемых для каждого теста (n), и p-значения (квантили наблюдаемой Z-статистики, попадающие в распределения перестановок) напечатаны под каждым графиком.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0093675.s001

(EPS)

Таблица S1.

Образец информации. ID = идентификационный номер, аббревиатуры источника см. Ниже, ссылочный номер относится к исходной коллекции, тип — качество образца, возраст — год выборки, CR = информативный гаплотип контрольной области, CR * = гаплотип контрольной области , Соотв. No = регистрационный номер GenBank, cytb = гаплотип cytb, MS = микросателлитный мультилокусный генотип.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0093675.s004

(DOC)

Благодарности

Мы искренне благодарны российским музеям, предоставившим нам возможность получить образцы из своих коллекций: Зоологическому музею МГУ (Москва), Зоологическому музею Зоологического института (Санкт-Петербург) и Музею Института систематики животных и животных. Экология (Новосибирск). Мы также благодарим Энн Карин Хафтаммер за предоставленные образцы из Бергенского музея.Наконец, мы хотели бы выразить нашу благодарность Лавинии Афанасиу за техническую помощь и Эмилано Трукки за обсуждение результатов

.

Вклад авторов

Задумал и спроектировал эксперименты: EKR SN NCS. Проведены эксперименты: ВКР СН. Проанализированы данные: ВКО ПТ. Предоставленные реагенты / материалы / инструменты анализа: EKR SN PT NCS. Написал статью: ВКО СН ПТ НКС.

Ссылки

  1. 1. Hewitt G (2000) Генетическое наследие четвертичных ледниковых периодов.Nature 405: 907–913.
  2. 2. Avise JC (2000) Филогеография: история и формирование видов: Издательство Гарвардского университета, Кембридж, Массачусетс.
  3. 3. Таберлет П., Фумагалли Л., Вуст-Сауси А.Г., Коссон Дж.Ф. (1998) Сравнительная филогеография и маршруты постледниковой колонизации в Европе. Молекулярная экология 7: 453–464.
  4. 4. Hewitt GM (2004) Генетические последствия климатических колебаний в четвертичном периоде. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 359: 183–195 обсуждение 195.
  5. 5. Row JR, Gomez C, Koen EL, Bowman J, Murray DL и др. (2012) Распространение способствует высокому потоку генов среди популяций канадских рысей на материковой части Северной Америки. Сохранение генетики 13: 1259–1268.
  6. 6. Reding DM, Bronikowski AM, Johnson WE, Clark WR (2012) Влияние плейстоцена и экологии на генетическую дифференциацию в континентальном масштабе рыси (Lynx rufus). Молекулярная экология 21: 3078–3093.
  7. 7. Вила С., Аморим И.Р., Леонард Дж. А., Посада Д., Кастровьехо Дж. И др.(1999) Филогеография митохондриальной ДНК и история популяции серого волка Canis lupus. Молекулярная экология 8: 2089–2103.
  8. 8. Teacher AGF, Thomas JA, Barnes I (2011) Современные и древние рыжие лисы (Vulpes vulpes) в Европе демонстрируют необычное отсутствие географической и временной структуризации и разные реакции хищников на исторические климатические изменения. BMC Evolutionary Biology 11.
  9. 9. Rueness EK, Stenseth NC, O’Donoghue M, Boutin S, Ellegren H, et al.(2003) Экологическое и генетическое пространственное структурирование канадской рыси. Природа 425: 69–72.
  10. 10. Pilot M, Jedrzejewski W, Branicki W, Sidorovich VE, Jedrzejewska B, et al. (2006) Экологические факторы влияют на популяционно-генетическую структуру европейских серых волков. Молекулярная экология 15: 4533–4553.
  11. 11. Муньос-Фуэнтес В., Даримонт К.Т., Уэйн Р.К., Паке П.К., Леонард Дж. А. (2009). Экологические факторы определяют дифференциацию волков из Британской Колумбии. Журнал биогеографии 36: 1516–1531.
  12. 12. Rueness EK, Jorde PE, Hellborg L, Stenseth NC, Ellegren H, et al. (2003) Загадочная структура популяции крупного мобильного хищника-млекопитающего: скандинавской рыси. Мол Экол 12: 2623–2633.
  13. 13. Sacks BN, Bannasch DL, Chomel BB, Ernest HB (2008) Койоты демонстрируют, как специализация среды обитания особями универсального вида может диверсифицировать популяции в гетерогенном экорегионе. Молекулярная биология и эволюция 25: 1384–1394.
  14. 14.Стенсет NC, Ehrich D, Rueness EK, Lingjaerde OC, Chan KS и др. (2004) Влияние климатических воздействий на популяционную синхронность и генетическую структуру канадской рыси. Слушания Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки 101: 6056–6061.
  15. 15. Стенсет NC, Шаббар А., Чан К.С., Бутин С., Рюнес Е.К. и др. (2004) Снежные условия могут создать невидимый барьер для рыси. Слушания Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки 101: 10632–10634.
  16. 16. Pilot M, Jedrzejewski W, Sidorovich VE, Meier-Augenstein W, Hoelzel AR (2012) Диетическая дифференциация и эволюция генетической структуры популяции у высокоподвижных хищников. Plos One 7.
  17. 17. Korsten M, Ho SYW, Davison J, Pahn B., Vulla E, et al. (2009) Внезапное распространение единственной материнской линии бурого медведя в северной континентальной Евразии после последнего ледникового периода: общая демографическая модель для млекопитающих? Молекулярная экология 18: 1963–1979.
  18. 18. Банникова А.А., Докучаев Н.Е., Юдина Е.В., Бобрецов А.В., Шефтель Б.И. и др. (2010) Голарктическая филогеография тундровой бурозубки (Sorex tundrensis) на основе митохондриальных генов. Биологический журнал Линнеевского общества 101: 721–746.
  19. 19. Марми Дж., Лопес-Хиральдес Ф., Макдональд Д.В., Калафель Ф., Жольнеровская Э. и др. (2006) Митохондриальная ДНК обнаруживает сильную филогеографическую структуру у барсука по всей Евразии. Молекулярная экология 15: 1007–1020.
  20. 20.Новелл К., Джексон П. (1996) Дикие кошки. Кембридж, Великобритания: Burlington Press.
  21. 21. Элиас С.А., Шорт С.К., Нельсон С.Х., Биркс Х.Х. (1996) Жизнь и времена сухопутного моста Беринга. Nature 382: 60–63.
  22. 22. Куртен Б., Андерсон Е. (1980) Плейстоценовые млекопитающие Северной Америки: издательство Колумбийского университета.
  23. 23. Flagstad O, Roed KH (2003) Рефугиальное происхождение северного оленя (Rangifer tarandus L.), выведенное из последовательностей митохондриальной ДНК.Evolution 57: 658–670.
  24. 24. Листер А., Хьюитт Г.М. (2004) Генетические последствия климатических колебаний в четвертичном периоде — обсуждение. Философские труды Лондонского королевского общества Серия B-Биологические науки 359: 195–195.
  25. 25. Джонсон В.Е., Эйзирик Э., Пекон-Слэттери Дж., Мерфи В.Дж., Антунес А. и др. (2006) Позднее миоценовое излучение современных кошачьих: генетическая оценка. Наука 311: 73–77.
  26. 26. Алрой Дж. (2002) Синонимы и повторная идентификация ископаемых млекопитающих Северной Америки.: [J. Алрой / Дж. Алрой / Дж. Алрой].
  27. 27. Федоров В.Б., Горопашная А.В., Боескоров Г.Г., Кук Я.А. (2008) Сравнительная филогеография и демографическая история лесного лемминга (Myopus schisticolor): значение для позднечетвертичной истории таежных видов в Евразии. Молекулярная экология 17: 598–610.
  28. 28. Гептнер В.Г., Слудский А.А. (1992) Млекопитающие Советского Союза. II, часть 2 Плотоядные (гиены и кошки). Лейден: Э.Дж. Брилл. 784 с.
  29. 29. Брейтенмозер Ю., Касзенский П., Доттерер М., Брейтенмозер-Вюрстен С., Капитан С. и др.(1993) Пространственная организация и пополнение рыси (Lynx lynx) в повторно интродуцированной популяции в швейцарских горах Юра. Зоологический журнал 231: 449–464.
  30. 30. Линнелл Джойнт, Андерсен Р., Квам Т., Андрен Х., Либерг О. и др. (2001) Размер домашнего ареала и выбор стратегии управления рысью в Скандинавии. Экологический менеджмент 27: 869–879.
  31. 31. Schmidt K (1998) Материнское поведение и расселение молоди евразийской рыси. Acta Theriologica 43: 391–408.
  32. 32. Samelius G, Andren H, Liberg O, Linnell JDC, Odden J, et al. (2012) Пространственные и временные вариации в естественном расселении евразийской рыси в Скандинавии. Зоологический журнал 286: 120–130.
  33. 33. Енжеевски В., Енжеевска Б., Окарма Н., Шмидт К., Буневич А.Н. и др. (1996) Динамика численности (1869–1994 гг.), Демография и ареалы рыси в Беловежской первобытной пуще (Польша и Беларусь). Экография 19: 122–138.
  34. 34. Hellborg L, Walker CW, Rueness EK, Stacy JE, Kojola I, et al.(2002) Дифференциация и уровни генетической изменчивости в популяциях северной европейской рыси (Lynx lynx), выявленные с помощью микросателлитов и анализа митохондриальной ДНК. Сохранение генетики 3: 97–111.
  35. 35. Раткевич М., Матосюк М., Ковальчик Р., Конопинский М.К., Окарма Х. и др. (2012) Высокий уровень популяционной дифференциации евразийской рыси на границе западного ареала вида в Европе, выявленный с помощью анализа митохондриальной ДНК. Сохранение животных 15: 603–612.
  36. 36.Янчевски Д. Н., Моди В. С., Стивенс Дж. С., Обриен С. Дж. (1995) Молекулярная эволюция последовательностей РНК митохондрий-12 и цитохрома-B в линии пантериального происхождения Felidae. Молекулярная биология и эволюция 12: 690–707.
  37. 37. Menotti-Raymond M, David VA, Lyons LA, Schaffer AA, Tomlin JF и др. (1999) Карта генетического сцепления микросателлитов домашней кошки (Felis catus). Геномика 57: 9–23.
  38. 38. Таберлет П., Луикарт Г. (1999) Неинвазивный генетический отбор и индивидуальная идентификация.Биологический журнал Линнеевского общества 68: 41–55.
  39. 39. Bonin A, Bellemain E, Eidesen PB, Pompanon F, Brochmann C и др. (2004) Как отслеживать и оценивать ошибки генотипирования в исследованиях популяционной генетики. Молекулярная экология 13: 3261–3273.
  40. 40. Valiere N (2002) GIMLET: компьютерная программа для анализа генетических данных индивидуальной идентификации. Примечания по молекулярной экологии 2: 377–379.
  41. 41. Wandeler P, Hoeck PEA, Keller LF (2007) Назад в будущее: музейные образцы в популяционной генетике.Тенденции в экологии и эволюции 22: 634–642.
  42. 42. Edgar RC (2004) MUSCLE: множественное выравнивание последовательностей с высокой точностью и высокой пропускной способностью. Исследование нуклеиновых кислот 32: 1792–1797.
  43. 43. Тамура К., Петерсон Д., Петерсон Н., Стечер Г., Ней М. и др. (2011) MEGA5: Анализ молекулярной эволюционной генетики с использованием методов максимального правдоподобия, эволюционного расстояния и максимальной экономии. Молекулярная биология и эволюция 28: 2731–2739.
  44. 44. Bandelt HJ, Forster P, Rohl A (1999) Медианные соединяющиеся сети для определения внутривидовой филогении.Молекулярная биология и эволюция 16: 37–48.
  45. 45. Excoffier L, G Laval, S Schneider (2005) Арлекин вер. 3.0: Интегрированный программный пакет для анализа данных популяционной генетики. Эволюционная биоинформатика Интернет 1: 47–50.
  46. 46. Guo SW, Thompson EA (1992) Выполнение точного теста пропорции Харди-Вайнберга для нескольких аллелей. Биометрия 48: 361–372.
  47. 47. Слаткин М. (1994) Неравновесие сцепления в растущих и стабильных популяциях.Генетика 137: 331–336.
  48. 48. Slatkin M, Excoffier L (1996) Тестирование неравновесия по сцеплению в генотипических данных с использованием алгоритма максимизации ожидания. Наследственность 76: 377–383.
  49. 49. Mantel N (1967) Обнаружение кластеризации болезней и подход обобщенной регрессии. Cancer Res 27: 209–220.
  50. 50. Команда. RDC (2006.) R: Язык и среда для статистических вычислений. R Фонд статистических вычислений. Вена, Австрия.
  51. 51. Джукс TH, Cantor CR (1969) Эволюция белковых молекул.
  52. 52. Guillot G, Estoup A, Mortier F, Cosson JF (2005) Пространственная статистическая модель для ландшафтной генетики. Генетика 170: 1261–1280.
  53. 53. Притчард Дж. К., Стивенс М., Доннелли П. (2000) Вывод структуры популяции с использованием данных мультилокусного генотипа. Генетика 155: 945–959.
  54. 54. Гринакр MJ (1984) Теория и приложения анализа соответствий.Лондон: Academic Press. XI, 364 с. п.
  55. 55. Nenadic O, Greenacre M (2007) Анализ соответствий в R с двух- и трехмерной графикой: пакет ca. Журнал статистического программного обеспечения 20.
  56. 56. Посада Д., Крэндалл К.А. (1998) ТЕСТ МОДЕЛИ: тестирование модели замещения ДНК. Биоинформатика 14: 817–818.
  57. 57. Драммонд AJ, Suchard MA, Xie D, Rambaut A (2012) Байесовская филогенетика с BEAUti and the BEAST 1.7. Молекулярная биология и эволюция 29: 1969–1973.
  58. 58. Рамбаут А, Драммонд Эй Джей (2007) Tracer v1.5. http://beast.bio.ed.ac.uk/Tracer.
  59. 59. Гугольц Д., Бернаскони М.В., Брейтенмозер-Вурстен С., Ванделер П. (2008) Историческая ДНК раскрывает филогенетическое положение вымершей альпийской рыси. Зоологический журнал 275: 201–208.
  60. 60. Хуббертен Х.В., Андреев А., Астахов В.И., Демидов И., Даудсвелл Дж. А. и др. (2004) Перигляциальный климат и окружающая среда в северной Евразии во время последнего оледенения.Четвертичные научные обзоры 23: 1333–1357.
  61. 61. Тархнишвили Д., Гавашелишвили А., Мумладзе Л. (2012) Палеоклиматические модели помогают понять текущее распространение кавказских лесных видов. Биологический журнал Линнеевского общества 105: 231–248.
  62. 62. Барышников Г.Ф., Пузаченко А.Ю. (2011) Краниометрическая изменчивость пещерных медведей (Carnivora, Ursidae): многомерный сравнительный анализ. Четвертичный международный 245: 350–368.
  63. 63. Шарма Д.К., Мальдонадо Дж. Э., Джала Ю. В., Флейшер Р. К. (2004) Древние родословные волков в Индии.Труды Королевского общества B-биологических наук 271: S1 – S4.
  64. 64. Дин Джу, Наваз М.А. (2010) Статус гималайской рыси в округе Читрал, Северо-западный регион, Пакистан. Журнал наук о животных и растениях 20: 17–22.
  65. 65. Руис-Гонсалес А., Мадейра М.Дж., Рэнди Э., Абрамов А.В., Даволи Ф. и др. (2013) Филогеография лесной куницы сосновой (Martes martes): новые взгляды на загадочные северные ледниковые рефугиумы. Биологический журнал Линнеевского общества 109: 1–18.
  66. 66. Sommer RS, Nadachowski A (2006) Ледниковые убежища млекопитающих в Европе: свидетельства из летописей окаменелостей. Обзор млекопитающих 36: 251–265.
  67. 67. Tsoukala E (1999) Четвертичные крупные млекопитающие из пещер Апидима (Лакония, Южный Пелопоннес, Греция). Beitraege zur palaeontologie 24: 207–229.
  68. 68. Свендсен Дж.И., Александерсон Х., Астахов В.И., Демидов И., Даудсвелл Дж.А. и др. (2004) Поздняя четвертичная история ледникового покрова Северной Евразии. Четвертичные научные обзоры 23: 1229–1271.
  69. 69. Брунхофф К., Гальбрет К.Э., Федоров В.Б., Кук Дж.А., Яарола М. (2003) Голарктическая филогеография полевки-экономки (Microtus oeconomus): значение для позднечетвертичной биогеографии высоких широт. Молекулярная экология 12: 957–968.
  70. 70. Федоров В.Б., Горопашная А.В., Яарола М., Кук Дж.А. (2003) Филогеография леммингов (Lemmus): нет доказательств послемедниковой колонизации Арктики из Берингийского рефугиума. Молекулярная экология 12: 725–731.
  71. 71.Барнс И., Матеус П., Шапиро Б., Дженсен Д., Купер А. (2002) Динамика вымирания популяций берингийских бурых медведей в эпоху плейстоцена. Наука 295: 2267–2270.
  72. 72. Кучера В.Е., Лекомте Н., Янке А., Сельва Н., Соколов А.А. и др. (2013) Широкополосный синтез и хронология филогеографических событий у рыжей лисицы (Vulpes vulpes). BMC Evolutionary Biology 13: 114
  73. 73. Хундертмарк К.Дж., Шилдс Г.Ф., Удина И.Г., Бойер Р.Т., Данилкин А.А. и др. (2002) Митохондриальная филогеография лося (Alces alces): позднеплейстоценовая дивергенция и расширение популяции.Молекулярная филогенетика и эволюция 22: 375–387.
  74. 74. Ludt CJ, Schroeder W, Rottmann O, Kuehn R (2004) Филогеография митохондриальной ДНК благородного оленя (Cervus elaphus). Молекулярная филогенетика и эволюция 31: 1064–1083.
  75. 75. Леонард Дж. А., Уэйн Р. К., Купер А. (2000) Популяционная генетика бурых медведей ледникового периода. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки 97: 1651–1654.
  76. 76. Sunquist M, Sunqust F (2002) Дикие кошки мира: University of Chicago Press.
  77. 77. Schmidt K, Kowalczyk R, Ozolins J, Mannil P, Fickel J (2009) Генетическая структура популяции евразийской рыси в северо-восточной Польше и странах Балтии. Conservation Genetics 10: 497–501.
  78. 78. Гринвуд П.Дж. (1980) Системы спаривания, филопатрия и распространение у птиц и млекопитающих. Поведение животных 28: 1140–1162.
  79. 79. Waser PM, Jones WT (1983) Натальная филопатрия среди одиночных млекопитающих. Ежеквартальный обзор биологии 58: 355–390.
  80. 80. Croteau EK, Heist EJ, Nielsen CK (2010) Мелкомасштабная структура популяции и рассредоточение по признаку пола рыси (Lynx rufus) из южного Иллинойса. Канадский журнал зоологии — Revue Canadienne De Zoologie 88: 536–545.
  81. 81. Пул К.Г. (1997) Распространение рыси в Северо-Западных территориях. Журнал управления дикой природой 61: 497–505.
  82. 82. Мориц С. (1994) Определение эволюционно значимых единиц для сохранения.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.