Kral m27 отзывы: Турецкое двуствольное ружье Kral Arms M27 | ohota.guru

Содержание

KRAL ARMS | Журнал ПРО

Мировой оружейный рынок огромен. Россия, в силу ограниченности и закрытости, многие годы «сидит» на одних и тех же торговых марках/производителях. Иностранные производители усилиями российских импортеров мало помалу появляются со своей продукцией на прилавках оружейных магазинов, расширяя ассортимент и разрушая стереотипы.

Глобальная конкуренция заставляет производителей  постоянно создавать новые изделия, совершенствовать производственные процессы, контролировать издержки и и искать пути освоения новых рынков.

Даже если ты производишь качественный товар его надо еще сделать доступным для розничного потребителя распространив по оружейным магазинам. Потом привлечь  к нему внимание среди множества множества аналогичных, сходных и по внешнему виду и по техническим характеристикам.

Компания Kral Arms в определенной степени «прозевала» российский оружейный рынок  несколько лет назад и не боролась за присутствие в нашей стране. Европа и Америка безусловно более важные рынки для любого турецкого производителя оружия, но и Россию игнорировать экономически необоснованно.

Поняв свою стратегическую ошибку и необходимость получить  долю на российском оружейном рынке компания Kral Arms вынуждена сегодня идти на существенные ценовые уступки.

Компании Ижевский Арсенал удалось убедить Kral Arms в том, что только доступная розничная цена может обеспечить продажи на нашем перспективном, но пока падающем рынке. Искуственный дефицит бюджетных  «вертикалок» прошлого и этого года предоставил оружию Kral Arms уникальную возможность в России. Уже сегодня в  оружейных магазинах страны появилась модель Kral Arms M27  с лучшим на рынке  соотношением  цена/технические характеристики.

Следует признать, компания «Темп» явилась первооткрывателем для российского рынка оружия турецкой компании Kral Arms. Ижевский Арсенал, наша головная компания, всего лишь подхватила правильный тренд и актуального  по ассортиментному ряду и ценовой политике производителя. Рекомендуем запоминать новое имя Kral Arms, потому что есть все предпосылки для успешных продаж оружия этого производителя в России.
Компания Kral Arms  любезно предоставила Ижевскому Арсеналу возможность начать поставки своей продукции под именами/аббревиатурой привычной и понятной в России:

М27 — серия двуствольных ружей с вертикальным расположением стволов,
М155 — серия самозарядных полуавтоматических ружей с механизмом перезаряжания при помощи пороховых газов
М156 — серия самозарядных полуавтоматических ружей с инерционным механизмом перезарядки
Pincher — серия PCP-винтовок

В оружейных магазинах Петербурга уже представлены в продаже вертикалки М27 и M27SE, а так же PCP-винтовки Pincher Maxi

M27 — двуствольное ружье с вертикальным расположением стволов. Ствольная коробка из высокопрочного алюминиевого сплава. Гарантированный настрел 5000 патронов для «обычного» охотника обеспечит не только пожизненную эксплуатацию, но даже и возможность оставить ружье в наследство следующим поколениям.

Следует отметить, что материаловедение постоянно развивается и использование современных высокопрочных алюминиевых сплавов в оружейном производстве все более расширяется. Экстраторный механизм М-27 с одним спусковым крючком — это самый актуальный европейский вариант ружья. При открывании блока стволов после выстрела гильзы выдвигаются из патронника и владелец имеет возможность извлечь их и взять с собой для последующей утилизации. Природа не получает дополнительной нагрузки в виде выброшенных стрелянных гильз из высококачественного пластика, который не будет разрушаться многие-многие годы.

Сменные дульные насадки позволяют использовать М27 на любых видах охот и варьировать осыпь в соответствие с требованиями владельца оружия. Турецкий орех, из которого выполнены приклад и цевье, не нуждается в особой рекламе, а высокоточное и высокопроизводительное оборудование по деревообработке компании Kral Arms обеспечивает эстетику и эргономику вкладки для точного выстрела. 
Доступная розничная цена М27 результат оптимальной организации производственных процессов компании Kral Arms и адекватной торговой политики Ижевского Арсенала.

М27SE — двуствольное ружье с вертикальным расположением стволов.

Ствольная коробка стальная. Эжекторный механизм выбрасывания стреляной гильзы.

М155 — самозарядное полуавтоматическое ружье в котором перезарядка происходит при помощи пороховых газов. 

М156 — самозарядное полуавтоматическое ружье с инерционной перезарядкой.

М155 и М156 появляться в розничной продаже в Санкт-Петербурге во второй половине апреля.


Pincher Maxi — пневматическая PCP-винтовка. Идеальное соотношение по критерию цена/качество. Безусловная сенсация пневматического рынка России в 2017 году

М-27 S Kral Arms 12х76 725 мм в Ижевске

Ружье охотничье с вертикальным расположением стволов М 27, кал. 12×76 предназначено для различных видов охоты, занятий спортом.

Для стрельбы из ружья могут применяться патроны 12 калибра с длиной гильзы от 70 мм до 76мм. Не используйте патроны с металлической гильзой.

 

Технические характеристики
Общая длина, мм 1125
Длина ствола, мм 725
Вес, кг 2,7
Дульные насадки, шт 5
Количество спусковых крючков 1
Экстрактор  
Ствольная коробка Стальная

 

Устройство:
  • Приклад
  • Предохранитель/ переключатель стволов
  • Верхний стопорный рычаг
  • Прицельная планка
  • Мушка
  • Стволы в сборе
  • Цевье в сборе
  • Скоба предохранительная
  • Спусковой крючок

Ружье имеет несколько модификаций:
  • легкосплавная ствольная коробка с экстрактором, (маркировка М 27)
  • легкосплавная ствольная коробка с эжектором, (маркировка М 27 Е)
  • стальная ствольная коробка с экстрактором,  (маркировка М 27 S)
  • стальная ствольная коробка с эжектором, (маркировка М 27 SE).
  • Так же допускается маркировать модификацию на блоке стволов (Е, S, SE)

 

Маркировка дульных насадков:
Полный чок- Full 0.89 l F
Средний-lmproved Modified 0.64 ll IM
Получек-Modified 0.51 lll M
Слабый чок- Improved Cylinder 0.25 llll IC
Цилиндр-Cylinder 0.00 lllll C

 

Особенности:
  • Стрельба стальной дробью может осуществляться только с дульным сужением не более 0,5 мм.
  • Ни в коем случае не используйте дульные насадки с большим сужением для стрельбы стальной дробью.
  • Убедитесь, что вы полностью вкрутили дульный насадок до того, как стрелять из ружья.
  • Дульные насадки имеют правостороннюю резьбу. Убедитесь, что вы правильно завинчиваете дульные насадки.
  • Ни в коем случае не стреляйте из ружья без установленного дульного насадка, так вы можете повредить ствол вашего ружья.
  • После использования ружья удалите дульный насадок из ствола и прочистите резьбу на дульном насадке и месте в стволе, в которое ввинчивались дульная насадки.
  • После каждых 50-ти выстрелов проверяйте плотность завинчивания дульных насадков.
  • При необходимости насадок необходимо довернуть до упора.
  • Время от времени дульный насадок необходимо осматривать на предмет повреждений и целостности.
  • Перед сменой дульного насадка, всегда удостоверяйтесь, что ружье разряжено и предохранитель включен.

 

 

Предложение на сайте носит информационный характер и не является публичной офертой. Более подробную информацию о наличии, цене, характеристике и комплектации товара вы можете
узнать у менеджеров по телефону (3412) 23-03-23, или написав нам на электронный адрес
[email protected] ru

kral — video klip mp4 mp3

Video Axtar Ara Yukle Indir

Video


kral — video klip mp4 mp3 yukle
Kral Pop TV — HD Canlı Yayın | Kralmuzik.com | Kral Pop Canlı İzle Kral TV — HD Canlı Yayın | Kralmuzik.com | Kral Canlı İzle KRAL ŞAKİR: Tatil Evi — 155. Bölüm

12:32

KRAL ŞAKİR: Lahmacun mu Pizza mı ? — 166. Bölüm

11:52

KRAL ŞAKİR: Doğum Günü — 171. Bölüm

12:18

Kral FM — Canlı Radyo Yayını • İlaç gibi Radyo • | Online Radyo Dinle | Kralmuzik.com KRAL ŞAKİR: Altın Sucuk — 174. Bölüm

10:56

Kral Arms M 27 S 12×76

39:40

Kral Pop Radyo — Canlı Radyo Yayını • Popun Kralı • | Online Radyo Dinle | Kralmuzik. com SAVAŞÇI KRALLIĞI #2 / KRAL YİNE DEĞİŞMEDİ KUDURLA ONLİNE #HİSARMT2 #RİNAMT2 #KARAYMT2

3:31

KRAL ARMS M-155 отзывы владельца, проверка на резкость и кучность в полевых условиях

6:56

Kral puncher super jumbo 5.5 agrupamento a 100 metros. testes com slug JJ

6:22

Video Axtar Yüklə
Anarim. Az

Sayt Rehberliyi ile Elaqe

Saytdan Istifade Qaydalari

Anarim.Az 2004-2021

Обзор пружинной пневматической винтовки

Kral Devil Walnut | Пружинная пневматическая винтовка Обзоры

  • Уже поздно находить этот акт. По крайней мере, нужно знать, что такие мероприятия существуют. Я согласен с вашим блогом, и я вернусь, чтобы изучить его больше в будущем, поэтому, пожалуйста, продолжайте действовать. Рейки

  • Если вы ищете онлайн-продление наклеек на номерные знаки штата Иллинойс, то вам нужно прийти в нужное место.Мы предлагаем самое быстрое в штате обновление наклеек на номерные знаки Иллинойса. Тантра массаж

  • Мне было очень приятно найти этот сайт. Я хотел поблагодарить вас за это прекрасное чтение !! Я определенно наслаждаюсь каждым его кусочком, и у меня есть закладки, чтобы проверять новые материалы, которые вы публикуете. Установщик кондиционера Vlaams-Brabant

  • Три обычно дешевых Ralph Lauren выставляются на продажу каждый раз, когда вы хотите купить.Эротический массаж

  • Хороший блог. Нашел это при поиске через кондиционер Vlaams-Brabant

  • Классно пишешь, информация очень хорошая и интересная, дам ссылку на свой сайт. Эротический массаж

  • Вау, рад видеть этот классный пост.Я надеюсь, что эта мысль поможет любому новичку в их потрясающей работе. Кстати, спасибо, что поделились этим великолепием от Airco Vlaams-Brabant

    .
  • Должен сказать, я подумал, что это было довольно интересное чтение, когда дело доходит до этой темы. Понравился материал. . . . . Веб-дизайн 2021

  • Я не думаю, что многие веб-сайты предоставляют такую ​​информацию.Веб-дизайн

  • Я занимался серфингом в сети и, к счастью, наткнулся на этот сайт и нашел здесь очень интересные вещи. Это действительно интересно читать. Мне очень понравилось. Спасибо, что поделились этой замечательной информацией. Кондиционер Антверпен

  • Три обычно дешевых Ralph Lauren выставляются на продажу каждый раз, когда вы хотите купить.Airco Vlaams-Brabant

  • Хороший блог. Нашел это при поиске через Spouwmuurisolatie Gent

  • Писать стильно и получать хорошие комплименты по статье довольно сложно, если честно, но вы сделали это так спокойно и с таким крутым чувством, и вы отлично справились со своей задачей. Эта статья одержима стилем, и я делаю хороший комплимент.Лучший! Airco Antwerpen

  • Уже поздно находить этот акт. По крайней мере, нужно знать, что такие мероприятия существуют. Я согласен с вашим блогом, и я вернусь, чтобы изучить его больше в будущем, поэтому, пожалуйста, продолжайте действовать. Тантра-массаж Лимбург

  • LAP2alpha поддерживает подвижное и низкое состояние сборки ламинов A-типа в ядерной внутренней части

    Существенных изменений:

    1) Структура результатов.Учитывая, что основное внимание в статье уделяется объяснению противоречивых результатов с ранее опубликованными данными (той же группы) о влиянии истощения LAP2α, это помогло бы изложить это более четко с самого начала статьи. Как написано, читатель находится в замешательстве, пока не дойдет до рисунка 3. Хотя рецензенты понимают, что разрешение этого конфликта ведет к новой перспективе, а именно к тому, что LAP2α влияет на состояние ламиновой сборки таким образом, что нарушает ее обнаружение антителом N18, структурируя если рукопись добраться до этого пункта как можно быстрее, это улучшит ее доступность.

    Мы понимаем озабоченность рецензентов и переписали реферат и последний абзац во введении, чтобы более четко указать цели этого исследования и удивительное открытие, которое привело к новой адаптированной модели функции LAP2α в регуляции нуклеоплазматической ламины. Кроме того, мы оптимизировали текст, описывающий формирование пула нуклеоплазматических ламинов в Результатах (рисунки 1 и 2), и изменили акцент больше на эффект LAP2α, а не на пути, участвующие в образовании ламинов A / C в ядерном ядре. интерьер.

    Мы также рассматривали возможность перестановки рисунков, но после обширного обсуждения мы предпочитаем сохранить текущий порядок фигур, так как перестановки сделают структуру рукописи менее четкой и нарушат логическую последовательность текста и экспериментальной установки (например, эктопические белки по сравнению с эндогенно меченый ламин A / C). Мы уверены, что с включенными изменениями текста мы сможем лучше всего учесть комментарии рецензента, сохранив при этом порядок цифр.

    2) Предлагаемые правки для уточнения рукописи.Хотя рецензенты оценили прозрачность авторов в демонстрации их рабочего процесса и мер контроля качества, некоторые термины затрудняли чтение рукописи. Например, рукопись было бы легче понять, если бы клеточным линиям были даны описательные имена (например: LAP2α KO или mEos3.2-lmna вместо «WT # 21») вместо того, чтобы продолжать ссылаться на них с помощью небольшой направляющей РНК, которая был использован для их создания. Второй пример: хотя представление данных биологической репликации, как на рисунке 1, приветствуется, было сложно убедиться, что второй и третий столбцы на панелях A и B были биологическими репликами.Авторы могли улучшить ясность, представив одну биологическую копию в основном тексте с дополнительными репликами, перемещенными в дополнение, особенно с учетом того, что, похоже, только один из клонов использовался для количественной оценки, показанной на нижних панелях.

    Теперь мы используем описательные имена для линий ячеек по всему тексту и на большинстве рисунков. На фигурах, где использовались разные клоны с нокаутом LAP2α, генерируемые разными sgRNA, а также клоны клеток, обработанные одними и теми же sgRNA, но все еще экспрессирующие LAP2α, мы обозначили клетки LAP2α KO sgxx и WT sgxx ctrl (см., Например, рисунки 2F и G. ).Эти обозначения четко объяснены в легенде рисунка на Рисунке 2. Мы согласны с тем, что эти изменения значительно облегчают широким читателям отслеживание логической последовательности рукописи.

    Чтобы обратиться к точке биологической репликации, мы удалили панели репликации на рис. 1A и B. Вместо того, чтобы показывать панели-реплики на рис. 1, мы теперь включаем эти данные в дополнительные видеофайлы (видео 3 и 7).

    3) Альтернативные пояснения. Дальнейшие комментарии и / или пояснения необходимы при обсуждении состояния нуклеоплазматической полимеризации ламина и того, как динамические измерения отражают состояние сборки ламина по сравнению с закреплением на других связывающих ламин белках. Например, хотя нити ядерной пластинки обычно имеют длину 200-400 нм, они также очень гибкие. Нить 200 нм будет иметь молекулярную массу <1,4 МДа (~ 50% рибосомы) и может быть изогнута и изогнута. Как следствие, можно ожидать, что одиночная нить накала будет иметь достаточно высокий коэффициент диффузии. В пластинке ламины менее подвижны, однако это, вероятно, происходит из-за партнеров по связыванию, которые прикрепляют ламины к INM и хроматину, а не к состоянию сборки, как диффузия даже 1.Белковые комплексы 4 MDa довольно быстрые. Т.о. авт. Должны быть осторожны в своей интерпретации, поскольку нуклеоплазматические ламины могут быть полимеризованными, но более мобильными (менее закрепленными), чем их связанная с ламинами популяция ламинов без изменения состояния сборки. В этом направлении необходимо более подробное объяснение очевидного парадокса между увеличением неподвижной фракции за счет FRAP и повышенным коэффициентом диффузии за счет FCS в условиях обеднения LAP2α. Авторы предполагают, что последнее происходит из-за потери связывания LAP2α (подраздел «потеря LAP2α изменяет свойства нуклеоплазматического ламина A / C, делая их менее мобильными и более устойчивыми к биохимической экстракции»), но некоторое моделирование здесь имеет большое значение. В какой форме находятся ламины и как объем, который LAP2α может принести, соответствует видимым изменениям в диффузии?

    Мы смягчили выводы о полимеризации ламина и включили альтернативные объяснения, основанные на закреплении ламината, чтобы объяснить наблюдаемые различия в подвижности ламина A (т.е. движении) в LAP2α KO по сравнению с клетками WT по всему тексту и добавили параграф по этой теме в Обсуждение .

    Увеличение неподвижной фракции в отсутствие LAP2α, измеренное с помощью постоянного фотообесцвечивания, предполагает, что большая часть внутриядерных ламинов неподвижна, вероятно, потому, что они связаны с объектом, который предотвращает его движение (например,грамм. хроматин или более крупные сборки ламинатных филаментов в нуклеоплазме). Эти неподвижные структуры нельзя измерить с помощью FCS, поскольку их интенсивность флуоресценции не колеблется. Следовательно, данные FCS относятся исключительно к несвязанной мобильной фракции ламина А, которая снижена (но все еще присутствует) в клетках с нокаутом LAP2α. Эта фракция подвижного ламина A / C может диффундировать быстрее, поскольку комплексы без LAP2α меньше, чем в клетках WT. В рукописи мы более четко объясняем результаты и даем оценку потенциальной корреляции изменений коэффициента диффузии с изменениями молекулярной массы оставшегося динамического комплекса ламината в отсутствие LAP2α.Точная форма этих мобильных комплексов ламин-LAP2α неизвестна. Для расчетов мы принимаем простейшую форму, в которой каждая молекула присутствует в комплексах. Примечательно, что наши неопубликованные данные предполагают стехиометрию 1: 1 или 1: 2 для растворимых комплексов ламин A / C-LAP2α.

    4) Отредактированные клоны. Было отмечено, что авторы предпочли разрушить LAP2α в начале экзона 4, но причина этого неясна. Для ясности читателей, могут ли авторы включить размер экзонов 1 и 2 в схему на дополнительных рисунках? Могут ли авторы предоставить доказательства того, что клетки «LAP2α KO», использованные в экспериментах, не экспрессируют усеченный белок LAP2α, который может влиять на результаты и интерпретацию?

    Теперь мы поясним в легенде рисунка, что экзон 4 является первым и единственным LAPα-специфическим экзоном в гене LAP2, тогда как экзоны 1-3 являются общими для всех изоформ LAP2. Таким образом, создание LAP2α-специфичного нокаута без нарушения экспрессии других изоформ требует нацеливания на начало экзона 4. Чтобы учесть конкретную точку зрения автора, мы также добавили экзоны с 1 по 3 в схематические рисунки на рисунке 1 — рисунок в приложении 1 и рисунке. 2 — приложение к рисунку 2.

    Что касается усеченного фрагмента LAP2α, один клон LAP2α KO (sg3) действительно экспрессирует низкие уровни небольшого фрагмента LAP2α (см. Рисунок 2 — рисунок в приложении 2D), но мы в основном использовали клоны sg1 для анализа, которые не содержат фрагмент (Рисунок 2 — приложение к рисунку 2D).В экспериментах, в которых использовался sg3 (данные на рис. 2E-G, рис. 3 — приложение к рисунку 1A), соответствующие данные четко обозначены и объяснены в легенде, и мы включили гетерозиготный клон, обработанный sg3 (бывший клон sg3 -2, теперь помеченный WT sg3 ctrl) в качестве контроля, экспрессирующий LAP2α из 1 аллеля и короткий усеченный фрагмент LAP2α из другого целевого аллеля (см. Рисунок 2 — приложение к рисунку 2C и D). WT sg3 ctrl экспрессирует LAP2α полной длины на уровнях WT (рис. 2B).

    5) Обеспокоенность по поводу того, может ли маркировка ламината повлиять на результаты.Авторы не комментируют функциональность линий CRISPR с меткой mEos Lumin A / C. Однако комментарий, предполагающий, что некоторые клоны могли изменять морфологию ядра (подраздел «LAP2α-дефицит не влияет ни на образование, ни на уровень устойчивого состояния эндогенного ламина А внутри ядра») поднимает некоторые вопросы. Как это интерпретировали авторы? Были ли эти клоны, в которых были индели некоторых аллелей lmnA, влияющих на уровни? Или это следствие слияния? Один из предлагаемых нами подходов состоит в том, чтобы сравнить морфологию и общую приспособленность клеток со всеми немаркированными lmna с клетками со всеми помеченными lmna, чтобы определить, являются ли меченые белки полностью функциональными.Как авторы объясняют относительно низкий уровень экспрессии слияния mEos по сравнению с немаркированным? Если MDF являются диплоидными, вероятно, мы ожидаем, что это будет один помеченный аллель и один немаркированный аллель. Учитывая, что коэффициент экспрессии сильно отличается от этого, может ли меченый ламин A / C быть мишенью для деградации? Поскольку эти клеточные линии имеют решающее значение для остальной части исследования, эта информация важна, особенно потому, что многие мутации ламина не вызывают явных фенотипов в клетках культуры ткани, но дефекты все же могут возникать во время развития и старения в контексте животного.Кроме того, в подразделе «Потеря LAP2α изменяет свойства нуклеоплазматического ламина A / C, делая их менее мобильными и более устойчивыми к биохимической экстракции», авторы описывают серию экспериментов, которые призваны продемонстрировать, что их неспособность увидеть разницу в нуклеоплазматическом A Ламины -типа в мутантах LAP2α не связаны с используемой флуоресцентной белковой меткой, однако вместо того, чтобы смотреть на немаркированные ламины, они предпочитают смотреть на клеточную линию, которая имеет все помеченные аллели lmna. Утверждения авторов были бы усилены, если бы клетки LAP2α KO с рис. 1 были окрашены как антителом 3A6, так и антителом N18, чтобы определить, ведут ли немеченые ламины так же, как и меченые ламины.В более общем плане важно включать эксперименты, которые позволяют читателю напрямую сравнивать линию клеток со всеми помеченными аллелями lmna и линию клеток без помеченных аллелей lmna.

    Клон, используемый в большинстве экспериментов (mEos3.2- Lmna WT, клон № 21, см. Рисунок 2 — приложение к рисунку 1D и F), является тетраплоидом (как определено из данных секвенирования и анализа TIDE, см. Рисунок 2 — приложение к рисунку 2B и C) и экспрессирует меченый ламин A / C из 1 аллеля и немаркированный ламин A / C из 3 аллелей (см. Рисунок 2 — рисунок в приложении 1G для соотношения уровней мРНК меченого и немаркированного ламина A и уровней белка при количественной оценке вновь добавленного белка).

    Может быть определенное влияние метки на стабильность белка, так как соотношение меченого и немаркированного белка ламина A / C смещено в сторону прибл. 1: 8 на уровне белка (Рисунок 2 — рисунок в приложении 1G), но функции и свойства меченых ламинов A и C, по-видимому, не затрагиваются. В рукописи мы ссылаемся на правильную локализацию меченого ламина А (рис. 2С), на стабильную интеграцию в пластинку с помощью FRAP (бывший рис. 2 — добавление к рис. 1H, теперь перенесено на рис. 2 как новую панель D), нормальный пост сборка митотической пластинки (показана на рисунке 2) и аналогичные биохимические свойства, такие как растворимость в солевом / детергентном буфере (недавно добавленная количественная оценка растворимости на рисунке 2 — рисунок в приложении 1G, правая панель) (подраздел «LAP2α-дефицит не влияет на ни образование, ни установившийся уровень эндогенного ламина А внутри ядра »).

    Однако, хотя некоторые клоны mEos3.2- Lmna (независимо от того, присутствовал ли ламин A / C дикого типа или нет) имели измененную морфологию ядра, это часто коррелировало с очень низкими общими уровнями ламина A / C из-за инделей в некоторых Аллели Lmna , на что также указывают авторы обзора. Мы выбрали два клона, экспрессирующих только ламин A / C с mEos-меткой, один WT и один KO для LAP2α (WT # 5 и LAP2α KO # 17, см. Рисунок 2 — приложение к рисунку 1D и F) для дальнейших контрольных экспериментов, как было предложено рецензенты.Клон WT, экспрессирующий только меченый ламин A / C, имеет более низкие общие уровни ламина A / C (вероятно, экспрессируется только из 1 аллеля, в то время как другие аллели содержат инделы), но все же демонстрирует нормальную морфологию ядра (см. Фиг. 2 — приложение к рисунку 1I). Следуя предложению составителей обзора проверить пригодность этих клеточных клонов и подтвердить, что меченый ламин A / C ведет себя как немаркированный ламин, мы добавили дополнительные данные, сравнивающие родительские клетки WT и LAP2α KO (без меченых ламинов) с клеточными клонами, экспрессирующими только меченый ламин A / C в отношении жизнеспособности клеток, морфологии ядра, локализации ламина и структуры ламины (рисунок 2 — приложение к рисунку 1H и I).Примечательно, что клетки WT # 5, экспрессирующие более низкие общие уровни ламинов A / C, меченных mEos, демонстрируют небольшое снижение жизнеспособности клеток (указано в легенде к рисунку), что, вероятно, вызвано снижением общего уровня ламина, а не мечением ламинов, поскольку клетки LAP2α KO # 17, экспрессирующие более высокие уровни mEos-ламина A / C, демонстрируют нормальную жизнеспособность по сравнению с родительскими клетками с немаркированными аллелями Lmna (Рисунок 2 — рисунок в приложении 1H).

    Кроме того, мы провели иммунофлуоресцентный микроскопический анализ этих клеток с использованием антител против ламина A / C N18 и 3A6 и подтвердили отсутствие внутриядерного окрашивания ламина в отсутствие LAP2α как в клетках без меченых ламинов, так и в клеточных клонах, экспрессирующих только меченые ламины ( Рисунок 3 — приложение к рисунку 1С и Г).Таким образом, всеми этими способами клетки только с мечеными ламинами ведут себя как клетки с немаркированными ламинами.

    Мы также более подробно обсудим функциональность маркированного ламината A / C в разделе «Результаты».

    6) Значение для регулирования сборки ламината A-типа. Авторы убедительно доказывают, что связывание с ламинами A-типа с помощью LAP2α влияет на их способность к сборке. Но как клетки используют эту взаимосвязь для биологических функций? Настраивают ли клетки количество полностью растворимых или растворимых веществ?частично собранные ламины A-типа в нуклеоплазме, чтобы контролировать ядерную структуру или функцию в ответ на определенные стимулы (например, циклическое растяжение)? Было ли обнаружено, что ламины A-типа в нуклеоплазме находятся в разном состоянии сборки в разных типах клеток? Сходным образом, одно из предсказаний, которое вытекает из предложенной модели, состоит в том, что регуляция уровней LAP2α будет модулировать относительный пул ламинов A-типа внутри ядра по сравнению с нуклеоплазмой. Есть ли еще какие-либо доказательства этой взаимосвязи, помимо нокаут-ячеек? Как авторы думают, что LAP2β, интегрированная в мембрану, вписывается в историю? Любое дальнейшее понимание очень поможет разобраться в биологическом механизме.

    В отредактированной рукописи мы очень подробно обсуждаем потенциальную биологическую функцию.

    Как мы показали ранее, потеря LAP2α явно нарушает обнаружение нуклеоплазматических ламинов антителами в различных типах клеток, включая фибробласты и клетки-предшественники эпидермиса и толстой кишки (Naetar et al., 2008). Изменения уровней ламина A / C, окрашенного антителами, во внутренней части ядра также можно увидеть в физиологических условиях в популяциях клеток в культуре клеток, экспрессирующих различные уровни LAP2α (см. E.грамм. Рисунок 1 — приложение к рисунку 1E, изображающее клетки с разными уровнями LAP2α бок о бок).

    Что касается потенциальной биологической функции и регуляции нуклеоплазматических ламинов, мы обсуждаем следующие моменты: хотя реакция растворимости ламина A на механическое растяжение работает через фосфорилирование ламина A (Buxboim et al. , 2014), изменения в обнаруживаемости ламина A / C внутри ядра во время дифференцировки может регулироваться специфическим для дифференцировки подавлением LAP2α (Markiewicz, Ledran, and Hutchison, 2005; Naetar et al., 2007; Пекович и др., 2007). Подобные эффекты можно увидеть при болезни преждевременного старения прогерии (Vidak et al., 2018; Vidak et al., 2015). Мы предполагаем, что мобильный нуклеоплазматический ламин А важен для регуляции хроматина и экспрессии генов [см. (Бронштейн и др., 2015; Гессон и др., 2016), наши неопубликованные данные, которые также показаны в этой рукописи на Рисунке 6]. что касается регуляции белка ретинобластомы (Dorner et al., 2006) во время выхода из клеточного цикла и инициации клеточной дифференцировки.

    Было показано, что

    LAP2β связывает ламин B, а не ламин A / C (Foisner and Gerace, 1993), тогда как LAP2α связывает ламин A / C через LAP2α-специфический домен, кодируемый экзоном 4 (Dechat et al., 2000), отсутствующий в LAP2β. . Таким образом, мы считаем, что функция LAP2α, регулирующая ламин A / C внутри ядра, уникальна для белка и не зависит от других изоформ LAP2.

    7) Механизм сборки ламината. Авторы показывают, что нуклеоплазматические ламины сначала локализуются в пластинке, где они могут полимеризоваться.Неужели филаменты не могут попасть в нуклеоплазму? Авт. Предполагают, что Lap2α сохраняет ламин в менее полимеризованном состоянии, частично основываясь на находках, что Lap2α ингибирует сборку ламина A in vitro. Однако предыдущая работа Zwerger et al., 2015 показала, что ингибиторы сборки ламина A in vitro не влияют на включение и локализацию ламина A в пластинке, в то время как включение ламина A в ядерную пластинку было отменено, когда другие связывающие ламины которые не влияют на сборку ламина in vitro.Это предполагает, что либо сборка in vitro не представляет собой сборку клеточного ламина, либо сборка ламина в пластинку не зависит от состояний полимеризации ламинов. Авторы должны обсудить эти взгляды в отредактированной рукописи. Было также предложено более широкое использование мутанта ΔK32, в частности, в связи с рисунком 1, где данные об этом мутанте сборки должны быть включены в первичные рисунки и в отношении чувствительности антитела N18 — обнаруживает ли это мутантный ламин A ΔK32. ? Может ли это дать дальнейшее понимание влияния LAP2α в результате расширения?

    Сейчас мы очень подробно обсуждаем, что сборка ламина А может отличаться in vivo от in vitro, с учетом данных, представленных Zwerger et al., 2015, и мы также описываем альтернативные модели состояния сборки и взаимодействий нуклеоплазматических ламинов (см. Также наш ответ на пункт 3 выше) (Discussion).

    Чтобы подчеркнуть результаты мутанта ΔK32 prelamin A с дефектом сборки, мы переместили панели, показывающие сборку этого мутанта ламина с рисунка 1 — рисунок в приложении 2 к рисунку 1.

    Окрашивание мутанта ламина A ΔK32 антителом против ламина A / C N18 в LAP2α WT по сравнению с клетками KO, как упомянуто рецензентом, уже было выполнено и показано в одной из наших предыдущих статей (Pilat et al., 2013). Как и ожидалось, в отличие от ламина A дикого типа, внутриядерное окрашивание дефицитного по сборке ламина A ΔK32 антителом N18 не нарушалось в LAP2α KO-клетках, что может свидетельствовать о том, что сборка ламина A ответственна за потерю окрашивания N18. Мы добавляем эти результаты в Обсуждение.

    8) Динамика хроматина. В течение какого промежутка времени наблюдался объем движения теломер? Это важно, потому что, например, на эту меру могут повлиять большие колебания положения ядра.Кроме того, теломеры представляют собой запутанный выбор, учитывая многочисленные доказательства того, что существует перекрестное взаимодействие между состоянием ядерной пластинки и биологией теломер (например, мутанты ламина, влияющие на гомеостаз теломер, и т. Д.). Как минимум, важно признать, что теломеры могут не отражать глобальное влияние на хроматин. Примеры необработанных среднеквадратичных смещений были бы более информативными. Является ли разница между lmna KO и lmna / Lap2α DKO значительной (рис. 6, правая панель)?

    Каждое ядро ​​измеряется на 20.5 минут. Наш обширный опыт измерений в этом временном диапазоне показал, что этого времени достаточно, чтобы предотвратить влияние на измерения кратковременного движения, которое может не отражать реальную динамику. [см. также (Zada et al., 2019)].

    Кроме того, движение самого ядра («положение ядра») полностью контролируется во время анализа путем выполнения алгоритма коррекции дрейфа для каждой измеряемой ячейки. Мы используем надежный алгоритм (см., Например: (Бронштейн и др., 2015), методы сечения; и в «Отслеживании отдельных частиц для изучения динамических свойств участков генома в живых клетках», И. Бронштейн Бергер, Э. Кептен и Ю. Гарини, В: Методы и протоколы экспрессии генов визуализации, под редакцией Я. Шав-Тала, Springer. 2013). Благодаря тому, что мы можем отслеживать одновременно (в течение 20,5 минут) как минимум 20-40 теломер в каждой клетке, и поскольку они распределены по объему ядра, алгоритм коррекции дрейфа приводит к отличной коррекции движения клетки.Это делается путем вычисления для каждого изображения (в каждый момент времени) «центра тяжести» ядра и смещения координат ядра в ту же самую точку. Только после этого мы рассчитываем динамику каждой теломер, и, следовательно, движение клетки не влияет на расчетный трек теломер и вычисления MSD. Кроме того, мы также выполняем коррекцию вращения каждого ядра, используя соответствующий алгоритм, который является частью рутинного анализа. Эти две поправки гарантируют, что рассчитанный нами МСД является точным и не зависит от дрейфа или вращения ячеек.

    Что касается выбора теломер, мы выполнили многочисленные измерения динамики теломер в разных типах клеток (MEFs, U2OS и HeLa) при истощении различных белков, а также теломер и центромер в клетках WT и U20S, истощенных ламина A. Наш опыт показывает, что динамика обоих типов зондов во всех этих клетках ведет себя сходным образом, т.е. если MSD теломер уменьшается, то также уменьшается MSD центромеры, и наоборот (Bronshtein et al., 2015). Поэтому мы твердо уверены, что измеряемый нами эффект не связан с биологическими свойствами самих теломер, и они служат только «маяками» для наблюдения за общей динамикой хроматина в ядре.Возможные модификации самой биологии теломер, которые могут возникнуть в результате связывания с белками или других модификаций, могут изменить динамику теломер в масштабе субтеломер, наиболее вероятно в диапазоне движения 10-20 нм, в то время как объем движения, который Мы измеряем примерно шар диаметром ~ 250-300 нм. Локальная внутренняя динамика теломера не может повлиять на объем его движения в целом, что мы и измеряем.

    В соответствии с просьбой, чтобы прояснить данные для читателей, мы добавляем график, который показывает MSD теломер в нокаутных клетках WT и LAP2α, на рис. 6 (новая панель B).График ясно показывает, что отсутствие LAP2α приводит к «более медленной» диффузии с большим ограничением при более низком MSD. Эти данные коррелируют с изменением объема движения, показанным на рисунке 6А.

    Мы также рассчитали скорректированное значение p для сравнения Lmna KO и Lmna / Lap2α DKO, что является очень значимым (критерий множественных сравнений Данна p <0,0001 как часть пост-тестов Краскела-Уоллиса). Несмотря на довольно малую величину эффекта (Cohen's d = 0.3), это указывает на то, что LAP2α оказывает небольшое, но существенное влияние на движение хроматина независимо от ламина A / C, где его присутствие дополнительно ограничивает свободную диффузию хроматина. На это указывает увеличение объема движения хроматина в DKO по сравнению с Lmna одиночными КО-клетками (рис. 6А). Эти наблюдения были включены в разделы рукописи «Результаты» и «Обсуждение».

    Артикул:

    Фойснер Р. и Джерас Л. (1993). Интегральные мембранные белки ядерной оболочки взаимодействуют с ламинами и хромосомами, и связывание регулируется митотическим фосфорилированием. Ячейка, 73 (7), 1267-1279. DOI: 10.1016 / 0092-8674 (93)

    -tPekovic, V., Харборс, Дж., Броерс, Дж. Л., Рамакерс, Ф. К., ван Энгелен, Б., Ламменс, М., фон Зглиницки, Т., Фойснер, Р., Хатчисон, К., и Маркевич, Э. (2007). Нуклеоплазматические комплексы LAP2альфа-ламин A необходимы для поддержания пролиферативного состояния в человеческих фибробластах. J. Cell Biol., 176 (2), 163-172. DOI: 10.1083 / jcb.200606139 Видак, С., Георгиу, К., Фихтингер, П., Наетар, Н., Дечат, Т., и Фойснер, Р. (2018). Нуклеоплазматические ламины определяют регулирующие рост функции полипептида 2альфа, ассоциированного с ламинами, в клетках прогерии. J Cell Sci, 131 (3). doi: 10.1242 / jcs.208462Зада, Д., Бронштейн, И., Лерер-Гольдштейн, Т., Гарини, Ю., Аппельбаум, Л. (2019). Сон увеличивает динамику хромосом, чтобы уменьшить накопление повреждений ДНК в отдельных нейронах. Нат Коммун, 10 (1), 895. doi: 10.1038 / s41467-019-08806-w

    https://doi.org/10.7554/eLife.63476.sa2

    SEC.gov | Превышен порог скорости запросов

    Чтобы обеспечить равный доступ для всех пользователей, SEC оставляет за собой право ограничивать запросы, исходящие от необъявленных автоматизированных инструментов.Ваш запрос был идентифицирован как часть сети автоматизированных инструментов за пределами допустимой политики и будет обрабатываться до тех пор, пока не будут приняты меры по объявлению вашего трафика.

    Укажите свой трафик, обновив свой пользовательский агент, включив в него информацию о компании.

    Чтобы узнать о передовых методах эффективной загрузки информации с SEC.gov, в том числе о последних документах EDGAR, посетите sec. gov/developer. Вы также можете подписаться на рассылку обновлений по электронной почте о программе открытых данных SEC, в том числе о передовых методах, которые делают загрузку данных более эффективной, и о SEC.gov, которые могут повлиять на процессы загрузки по сценарию. Для получения дополнительной информации обращайтесь по адресу [email protected]

    Для получения дополнительной информации см. Политику конфиденциальности и безопасности веб-сайта SEC. Благодарим вас за интерес к Комиссии по ценным бумагам и биржам США.

    Идентификатор ссылки: 0.5dfd733e.1638755876.572d138c

    Дополнительная информация

    Политика безопасности в Интернете

    Используя этот сайт, вы соглашаетесь на мониторинг и аудит безопасности.В целях безопасности и для обеспечения того, чтобы общедоступная услуга оставалась доступной для пользователей, эта правительственная компьютерная система использует программы для мониторинга сетевого трафика для выявления несанкционированных попыток загрузки или изменения информации или иного причинения ущерба, включая попытки отказать пользователям в обслуживании.

    Несанкционированные попытки загрузить информацию и / или изменить информацию в любой части этого сайта строго запрещены и подлежат судебному преследованию в соответствии с Законом о компьютерном мошенничестве и злоупотреблениях 1986 года и Законом о защите национальной информационной инфраструктуры 1996 года (см. Раздел 18 U.S.C. §§ 1001 и 1030).

    Чтобы обеспечить хорошую работу нашего веб-сайта для всех пользователей, SEC отслеживает частоту запросов на контент SEC.gov, чтобы гарантировать, что автоматический поиск не влияет на возможность доступа других лиц к контенту SEC.gov. Мы оставляем за собой право блокировать IP-адреса, которые отправляют чрезмерное количество запросов. Текущие правила ограничивают пользователей до 10 запросов в секунду, независимо от количества машин, используемых для отправки запросов.

    Если пользователь или приложение отправляет более 10 запросов в секунду, дальнейшие запросы с IP-адреса (-ов) могут быть ограничены на короткий период. Как только количество запросов упадет ниже порогового значения на 10 минут, пользователь может возобновить доступ к контенту на SEC.gov. Эта практика SEC предназначена для ограничения чрезмерного автоматического поиска на SEC.gov и не предназначена и не ожидается, чтобы повлиять на людей, просматривающих веб-сайт SEC.gov.

    Обратите внимание, что эта политика может измениться, поскольку SEC управляет SEC.gov, чтобы гарантировать, что веб-сайт работает эффективно и остается доступным для всех пользователей.

    Примечание: Мы не предлагаем техническую поддержку для разработки или отладки процессов загрузки по сценарию.

    Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в cookie-файлах может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в cookie-файлах может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    (PDF) Взаимодействие нового цитратного комплекса бутилолова с липидной модельной мембраной и ДНК

    7. Pruchnik H, Lis T, Latocha M, Zielin

    ´

    ska A, Ułaszewski S,

    Pelin

    ´

    Я, Пручник Ф.П. 2-сульфобензоаты бутилолова (IV): синтез,

    структурная характеристика, их цитостатическая и антибактериальная

    активности. J Inorg Biochem. 2012; 111: 25–32.

    8. Пручник Х, Латоча М, Зелин

    ´

    ska A, Улашевский С., Пручник Ф.П.

    5-сульфосалицилаты бутилолова (IV): структурная характеристика и

    их цитостатическая активность. Многогранник. 2013; 49: 223–33.

    9. Казини А., Мессори Л., Ориоли П., Гилен М., Кеммер М. Взаимодействие

    двух цитотоксических оловоорганических (IV) соединений с ДНК тимуса теленка

    . J Inorg Biochem. 2001; 85: 297–300.

    10. Прасад К.С., Кумар Л.С., Чандан С., Джаялакшми Б., Реванасидд-

    аппа HD. Диорганотин (IV) комплексы биологически сильных

    4 (3H) -хиназолиноновых оснований Шиффа: синтез, спектро-

    скопическая характеристика, исследования взаимодействия ДНК и антимикробная активность

    .Spectrochim Acta A. 2011; 81: 276–82.

    11. Тарик М., Мухаммад Н., Сираджуддин М., Али С., Шах Н.А., Халид Н.,

    Тахир М.Н., Хан MR. Синтез, спектроскопическая характеристика,

    Рентгеновские структуры, биологические скрининги, изучение взаимодействия ДНК и

    каталитическая активность оловоорганического (IV) 3- (4-урофенил) -2-метил-

    производных акриловой кислоты. J. Organomet Chem. 2013; 723: 79–89.

    12. Нат М, Ватс М., Рой П. Три- и диорганотиновые (IV) комплексы

    биологически важной оротовой кислоты: синтез, спектроскопические исследования

    х годов, противораковые эффекты in vitro, фрагментация ДНК, ферментные анализы и

    Противовоспалительная активность in vivo.Eur J Med Chem.

    2013; 59: 310–21.

    13. Сираджуддин М., Али С., Хайдер А., Шах Н.А., Шах А., Хан МР.

    Синтез, характеристика, биологический скрининг и взаимодействие

    с ДНК тимуса теленка, а также электрохимические исследования

    аддуктов, образованных азометином [2 — ((3,5 диметилфенилими-

    no) метил) фенолом] и оловоорганическим (IV ) хлориды. Многогранник.

    2012; 40: 19–31.

    14. de Carvalho Oliveira R, Santelli RE. Возникновение и химический анализ

    видоорганических соединений олова в окружающей среде: обзор

    .Таланта. 2010; 82: 9–24.

    15. Пручник Х., Пручник Ф.П. Цитраты и тартраты бутилолова (IV):

    структурная характеристика и их взаимодействие с нуклеотидами.

    J. Organomet Chem. 2013; 729: 60–7.

    16. Парасасси Т., Де Стазио Дж., Раваньян Г., Руш Р.М., Граттон Э.

    Количественное определение липидных фаз в фосфолипидных везикулах по обобщенной поляризации флуоресценции лаурдана

    . Biophys J.

    1991; 60: 179–89.

    17. Lakowicz JR.Поляризация флуоресценции. В кн .: Принципы спектроскопии флуоресценции флуо-

    . Нью-Йорк: Пленум Пресс; 2006.

    с. 353–382.

    18. Ohtaka H, ​​Kawasaki Y, Kodama M. Фазовые переходы сильно

    асимметричных длин цепи N-лигноцерилсфингомиелина (C24: 0-SM)

    бислоя. J Therm Anal Calorim. 2013; 113: 1593–602.

    19. Wu R-G, Wang Y-R, Wu F-G, Zhou H-W, Zhang X-H, Hou J-L.

    DSC-исследование липосом, инкапсулированных в пеонол, сравнение

    эффекта холестерина и стигмастерола на термотропную фазу

    поведение липосом.J Therm Anal Calorim. 2012; 109: 311–6.

    20. Гмайнер Д., Ульрих Н.П. Термотропное фазовое поведение смешанных

    липосом архей из простых диэфирных и диэфирных липидов.

    J Therm Anal Calorim. 2011; 106: 255–60.

    21. Adjimatera N, Benda A, Blagbrough IS, Langner M, Hof M, Kral

    T. Спектроскопические исследования корреляции флуоресценции одной наночастицы липополиамин-ДНК

    . В: Berberan-Santos MN,

    редактор. Флуоресценция супермолекул, полимеров и наносистем —

    тэмс.Берлин: Спрингер; 2008. с. 381–413.

    22. Бенда А., Хоф М., Валь М., Паттинг М., Эрдманн Р., Капуста П.

    Модернизация конфокального микроскопа FCS с помощью TCSPC. Rev Sci Instrum.

    2005; 76: 033106.

    23. Краль Т., Леблонд Дж., Хоф М., Шерман Д., Херсковичи Дж., Минье Н.

    Взаимодействие липополитиомочевины / ДНК: биофизическое исследование. Biophys

    Chem. 2010; 148: 68–73.

    24. Магде Д., Элсон Э.Л., Уэбб WW. Корреляция флуоресценции

    спектроскопия. II.Экспериментальная реализация. Биополимеры.

    1974; 13: 29–61.

    25. Humpolı

    ´

    c

    ˇ

    kova

    ´

    J, Benda A, Sy

    ´

    kora J, Macha

    ´

    Gas Rinska

    B, Enderlein J, Hof M. Равновесная динамика спермин-

    индуцированной конденсации плазмидной ДНК, выявленная флуоресцентной спектроскопией корреляции времени жизни

    . Biophys J. 2008; 94: L17–9.

    26. Adjimatera N, Kral T, Hof M, Blagbrough I. Липополиамин-

    опосредует образование одиночных наночастиц ДНК тимуса теленка

    , проанализированное с помощью флуоресцентной корреляционной спектроскопии. Pharm Res.

    2006; 23: 1564–73.

    27. Винклер Р., Келлер С., Ра

    ¨

    длер Дж. Внутримолекулярная динамика линейных макромолекул

    с помощью флуоресцентной корреляционной спектроскопии. Phys

    Ред. E. 2006; 73: 41919.

    28. Humpolı

    ´

    c

    ˇ

    kova

    ´

    J, Stepa

    ´

    nek M, Kral T, Benda A, Procha

    Хоф М.О механизме кольцевого уплотнения ДНК среднего размера

    , опосредованного спермином: вклад флуоресценции

    время жизни корреляционной спектроскопии. J Fluoresc. 2008. 18: 679–84.

    29. Хендрих А.Б., Малон Р., Пола А., Ширатаки Ю., Мотохаши Н.,

    Михалак К. Дифференциальное взаимодействие изофлавоноидов софоры

    с липидными бислоями. Eur J Pharm Sci. 2002; 16: 201–8.

    30. Дюма Д., Мюллер С., Гуен Ф., Барош Ф., Вириот М. Л., Штольц Дж. Ф.

    Мембранная текучесть и диффузия кислорода в обогащенной хорестерином

    мембране эритроцитов.Arch Biochem Biophys. 1997; 341: 34–9.

    31. Parasassi T, Krasnowska EK, Bagatolli L, Gratton E. Laurdan

    и продан в качестве чувствительных к полярности флуоресцентных мембранных зондов.

    Дж Fluoresc. 1998. 8: 365–73.

    32. Вега М.С., Гарсия Саез И., Аймами Дж., Эритя Р., ван дер Марель Г.А.,

    Ван Бум Дж. Х., Рич А., Колл М. Трехмерный кристалл

    структура додекамера ДНК А-тракта d ( CGCAAATTTGCG)

    в комплексе со связывающим малую бороздку лекарством Hoechst 33258.

    Eur J Biochem. 1994; 222: 721–6.

    33. Паркинсон Дж. А., Эбрахими С. Е., Маккай Дж. Х., Дуглас К. Т.. Молекулярный дизайн

    ДНК-направленных лигандов со специфическими взаимодействиями: раствор

    ЯМР-исследования взаимодействия м-гидроксианалога

    Hoechst 33258 с d (CGCGAATTCGCG) 2. Биохим. 1994; 33:

    8442–52.

    34. Fornander LH, Wu L, Billeter M, Lincoln P, Norde

    ´

    n B. Minor-

    препараты для связывания канавок: где находится вторая молекула hoechst 33258-

    cule? J Phys Chem B.2013; 117: 2947–54.

    35. Jin R, Breslauer KJ. Характеристика окружения малой бороздки

    в комплексе лекарственное средство-ДНК: бисбензимид, связанный с дуплексом

    поли [d (AT)] поли [d (AT)]. Proc Natl Acad Sci USA.

    1988; 85: 8939–42.

    36. Сайто М., Кобаяси М., Ивабучи С., Морита Ю., Такамура Ю.,

    Тамия Э. Мониторинг конденсации ДНК после взаимодействия с

    Hoechst 33258 с помощью атомно-силовой микроскопии и флуоресцентной спектроскопии

    .J Biochem. 2005. 136 (6): 813–23.

    37. Драган А.И., Касас-Финет-младший, Бишоп Э.С., Страус Р.Дж., Шенерман

    MA, Geddes CD. Характеристика взаимодействия PicoGreen с дцДНК

    и причины усиления ее флуоресценции при связывании

    . Biophys J. 2010; 99 (9): 3010–9.

    38. Сато Ю.Т., Хамада Т., Кубо К., Ямада А., Кишида Т., Мазда О.

    Сворачивающийся переход в слабо свернутое состояние в плазмидной ДНК

    , что выявлено при наблюдении за одной молекулой.FEBS Lett.

    2005; 579: 3095–9.

    39. Schweitzer C, Scaiano JC. Селективное связывание и локальное фото-

    физика флуоресцентного цианинового красителя PicoGreen в двухцепочечной и одноцепочечной ДНК

    . Phys Chem Chem Phys.

    2003; 5: 4911–7.

    Взаимодействие нового комплекса цитрата бутилолова 975

    123

    Улавливание хлорида: поиск не-Хофмейстеровской селективности в систематически изменяемых полиамидных макроциклических рецепторах

    Селективность связывания структурно простых анионных рецепторов регулируется серией Хофмайстера (SO 4 2- > HPO 4 2- > карбоксилаты ∼8 H 9 PO 4 > HCO 3 > Cl ), и исключения из этого правила редки и требуют использования структурно сложных рецепторов.В этой статье мы исследовали набор из 48 структурно разнообразных анионных рецепторов, лишь одна четвертая из которых проявляет селективность в отношении хлоридов по сравнению с более основным дигидрофосфатом (H 2 PO 4 ) или карбоксилатами ( MeCO 2 и PhCO 2 ). Поиск закономерностей в свойствах этих рецепторов, происходящих в основном из макроциклов, через довольно систематические изменения в структуре, в сочетании с анализом множественных кристаллических структур, позволил нам идентифицировать важные структурные особенности, которые, вероятно, необходимы для возникновения явления избирательного связывания хлоридов. .Подтверждением нашей гипотезы послужило изучение подмножества других рецепторов «тематического исследования», о которых в литературе сообщается как о особенно селективных по отношению к хлоридам. Таким образом, наши результаты действительны для всех искусственных рецепторов с исключительной селективностью по хлоридам, а также для белков естественных хлоридных каналов (ClC).

    Эта статья в открытом доступе

    Подождите, пока мы загрузим ваш контент.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.