Глухарь вес птицы: Размеры глухаря, параметры основных видов

Содержание

Снежный покров и тетеревиные птицы

      Как знают все охотники и некоторые любители природы, есть виды птиц, которые не покидают родные места на период зимовки и приспособились к сезонным изменениям в природе. Нас, охотников, интересуют такие виды дичи как тетерев, куропатка, рябчик, глухарь.

      Снежный покров в средней полосе ежегодно лежит более 100 дней, а на севере ещё дольше. Снег закрывает корма. Опадение листвы и снегопад способствуют тому, что на фоне белого снега птицы (кроме белой куропатки) становятся более заметны. Птицы ведут малоактивный образ жизни. Тетерева и куропатки сбиваются в большие стаи — так им легче заметить опасность. Пальцы у куропаток обрастают жесткими перьями, когти увеличиваются в размерах — это увеличивает опорную площадь и позволяет птицам свободно бегать по рыхлому снегу как на снегоступах. Такое приспособление необходимо потому, что кормятся они почками и веточками низкорослых кустарников, доставая этот корм прямо с поверхности снега.
      У глухарей, тетеревов и рябчиков к зиме по краям пальцев вырастают в виде бахромы жесткие роговые щитки. Они увеличивают площадь опоры и помогают птице удерживаться на тонких, часто обледенелых ветках деревьев, где они в зимнее время находят свой корм.

      Хотя тетеревиные птицы способны переносить очень большие морозы, они все же остаются весьма требовательными к условиям температуры и при возможности всегда стремятся избежать длительного переохлаждения, поскольку расходуют на согревание своего тела больше энергии, чем получают её с зимней пищей. Из всех приспособлений к зимним условиям наиболее примечательным и характерным для наших тетеревиных птиц является устройство ими в снежном покрове своих спальных мест (лунок). В сильные морозы птицы кормятся всего один раз в сутки, а в исключительно морозные дни совсем их не покидают. Рыхлый снег весьма податлив, что позволяет птице без особого труда устраивать в нем лунки и, что не менее важно, при опасности быстро покидать их. Последнее обстоятельство объясняет, почему птицы не зарываются в снег глубоко, не смотря на то, что от высоты снежного покрова зависят его теплоизоляционные свойства. Например рябчик, перед тем как устроиться на ночевку, высунув голову из-под снега, долго проверяет, не заметил ли хищник его убежища. Покидая лунку он тоже не забывает убедиться в собственной безопасности. Толщина потолка, а точнее его вес, всегда должны соответствовать силе птицы и не служить серьезным препятствием при вылете. Рыхлый снег свободно пропускает воздух не затрудняя дыхание птицы. Таким образом, снежный покров, представляет собой одно из главнейших условий благополучного существования тетеревиных птиц в продолжении всего зимнего периода.
      Но в силу сложный и постоянно меняющихся условий погоды характер снежного покрова подвержен значительным изменениям.  Для устройства лунок тетеревиные используют только самые верхние, с наиболее изменчивой плотностью, горизонты снежного покрова. Для устройства лунок птицы выбирают участки в лесу с наиболее рыхлым снегом — редины, поляны и т.д. Высота рыхлого снега, в котором птицы имеют возможность делать глубокие, с кровлей, лунки, составляет для рябчика более 17 см, для тетерева более 21 и для глухаря более 35 см. Очень серьезным препятствием для устройства лунок является твердая корка на поверхности снега, которая образуется под воздействием ветра, вследствие оттепелей и особенно осадков в виде дождя. Ветровая корка распространена на открытых местах. Оттепели и дожди способны вызвать образование мощного ледяного панциря. При наличии даже тонкой стекловидной корки тетеревиные птицы избегают зарываться в снег, поскольку такая корка резко ограничивает поступление воздуха в толщу снега.
      Потеряв возможность закапываться в плотный снег, птицы вынуждены до выпадения рыхлого находится на его поверхности, страдая от низких температур. Длительное пребывание без укрытия ведет к нарушению энергетического баланса. В результате птицы худеют, и, используя энергетические резервы мускулатуры для обогрева, слабеют. Тяжелее всего приходится молодым птицам, особенно из поздних выводков, поскольку они не успели набрать необходимой массы тела до наступления холодов. Среди ослабевших птиц может начаться массовая гибель, не смотря на практически неограниченные запасы зимних кормов, которые обладают слишком низкой энергетической ценностью. Находясь в неблагоприятных условиях тетеревиные птицы становятся особенно доступными пернатым хищникам — ястребу-тетеревятнику, филину, неясыти. Хищные звери — лисица, рысь, куница, пользуясь плотной коркой, становятся более подвижными и их активность в истреблении тетеревиных значительно возрастает.
      Факты массовой гибели тетеревиных птиц в зимнее время при малоснежье или в результате образования корки на поверхности снега с последующей продолжительной морозной погодой неоднократно отмечались в охотничьей и зоологической литературе.
      Следует заметить, что часто приводимые в художественной литературе случаи гибели птиц в лунках, когда, предположительно, птица не может выбраться из-под плотной ледяной корки, образовавшейся после дождя или дневной оттепели и последующего смерзания снега, весьма сомнительны. Дело в том, что при температуре снега -3 и выше птицы избегают устраивать в нем закрытые «норы», что объясняется тем, что благодаря присутствию птицы в норе температура в ней поднимается несколько выше нуля, снежные стенки подтаивают и уплотняются, делая убежище непригодным.
      Хотя тетеревиные птицы и приспособились к невзгодам, это приспособление не абсолютно и зима в их жизни является крайне сложным периодом, когда происходит значительное снижение их численности.
      В материале использованы исследования Н.Волкова, опубликованные в журнале Охота и Охотничье Хозяйство» №3 за 1968 год.

 

Глухарь — это… Что такое Глухарь?

Глухарь[1][2] (лат. Tetrao urogallus) — крупная птица из семейства фазановых, отряда курообразных. Названием «глухарь» птица обязана известной особенности токующего в брачный период самца утрачивать чуткость и бдительность, чем часто пользуются охотники.

Общая характеристика

Глухарь — самая крупная птица подсемейства тетеревиных. От других представителей подсемейства отличается сильно округлённым хвостом и удлинёнными перьями на горле. Обитает в хвойных, смешанных и лиственных лесах Евразии.

Внешний вид

Размер самцов достигает 110 см и более, размах крыльев — 1,4 м, а масса — 4,1—6,5 кг. Самки заметно меньше — на 1/3, весит в среднем 2 кг. Половой диморфизм не ограничивается величиной, а касается и окраски. Голова и шея самца черноватые, задняя сторона шеи пепельно-серая с чёрными пятнами, передняя чёрная с серым. Спина черноватая с бурыми и серыми пятнышками. Зоб чёрный с зелёным металлическим блеском, грудь зеленовато-стального цвета, нижняя сторона покрыта чёрными и белыми пятнами. Крылья коричневые. Хвост чёрный с белыми пятнами. Голая кожа около глаза ярко-красного цвета, клюв — бело-розового. Самка меньше и окрашена весьма пёстро смесью ржаво-жёлтого, ржаво-красного, чёрно-бурого и белого цвета (в виде поперечных тёмных и ржаво-охристых полос). Горло, сгиб крыла и верхняя часть груди — ржаво-красные.

Образ жизни

Глухарь держится преимущественно в сплошных высокоствольных хвойных, а также в смешанных лесах, редко в лиственных. Очень любит моховые болота в лесу, богатые ягодами. Ведёт в целом оседлый образ жизни, но иногда предпринимает перекочёвки с гор в долины и обратно; иногда совершает сезонные кочёвки. Летает тяжело, с большим шумом, часто хлопая крыльями, и не делает больших перелётов. День обыкновенно проводит на земле, ночует на деревьях. Очень осторожен, обладает прекрасным слухом и зрением, и потому охота на него вообще трудна.

Пища весной и летом состоит из побегов, цветов, древесных почек, листьев, травы, лесных ягод, семян и насекомых. Осенью птицы кормятся хвоей лиственницы, зимой — сосновой и еловой хвоей, почками. Птенцы употребляют в пищу насекомых и пауков.

Размножение

Являются полигамами. В брачный период (в марте — мае) токуют, устроившись на земле и на деревьях. Иногда токуют летом, осенью и даже зимой. Ранней весной глухари, до того времени державшиеся по одиночке, собираются в известных частях леса, причём, из года в год на одни и те же места — так называемые

токовища. Здесь ранним утром самцы начинают токовать, то есть издавать своеобразные звуки, похожие на треск, сопровождая их специфическими телодвижениями.

Токование начинается рядом щёлкающих звуков. Затем после главного «удара» следуют особые шипящие звуки, похожие на точение железных предметов, — глухарь «точит». Самец в это время нахохливает все перья, часто поворачивается и находится в крайне возбуждённом состоянии, так что во время точения оставляет свою обычную осторожность. Так продолжается до солнечного восхода. Затем самец слетает на землю к самкам и спаривается с ними. Самки иногда собираются поблизости от токующих самцов, иногда же самцам приходится далеко перелетать к ним. За обладание самками между самцами происходят ожесточённые драки, оканчивающиеся иногда смертью одного из бойцов.

По окончании тока, продолжающегося 3—4 недели, самки выбирают места для гнёзд, которые представляют ямку в земле, выстланную иногда веточками. Число яиц в кладке, смотря по возрасту самки, может колебаться от 6 до 8, изредка до 12—16. Яйца жёлто-серого или грязно-жёлтого цвета, с тёмными пятнами. Насиживанием, которое длится 25—28 дней, занимается только самка. Как и яйца, птенцы самоотверженным образом охраняются одной самкой.

Как на свободе, так и в неволе глухарь даёт иногда помесь с тетеревом, в прошлом известную под названием

Tetrao inedius s. hybridus. В русском языке за помесью между самкой глухаря и самцом тетерева закрепилось название «межняк»[4].

Распространение

В прежнее время глухарь водился во всех сплошных лесах Европы и Азии, в Сибири на востоке до Западного Забайкалья, Олёкминска и Вилюйска. В XVIII—XX веках ареал и численность глухаря сильно сократились, местами он исчез. В Великобритании к середине XVIII века глухарь был совершенно истреблён, а затем завезён туда из Швеции в 1837 году и прижился.

В бывшем СССР по мере вырубки лесов популяции глухаря отступали к северу, и в ряде областей на юге лесной зоны (Курская, Воронежская, Тульская и др.) он исчез полностью. Тем не менее область его распространения всё ещё весьма велика. Больше всего глухарь встречается в Европейской и Азиатской России и в Швеции до 69° с. ш. Однако его также можно встретить в Испании, Греции, Малой Азии, в Альпах, Карпатах, среднегерманских горах и Гарце.

Люди и обыкновенные глухари

В Толковом словаре Даля синонимами к слову «глухарь» служат:

Глухой тетерев, глухарь, мошник, птица Tetrao Urogallus. [5]. Глухарка, копала копалуха, глухая тетёрка, самка мошника.<…> Глушник, глушняк м.<…> || Глухарь, мошник, глухой тетерев. Глушень м. пск. глухарь, мошник.<…> Глухарь м.<…> || Птица глухой тетерев, мошник, Tetrao Urogallus.<…> Глухарка ж. глухая тетёрка. Глухарёв, глухаркин, им принадлежащий, напр. гнездо. (Из «Толкового словаря живого великорусского языка Владимира Даля».)

С образом этой птицы в русском языке связаны некоторые разговорные выражения:

Глухой тетерев, бранное человек крепкий на ухо.<…> Глухарь м. глухой человек, шуточн.<…> Глохтерь, -ря м. пск. глухой человек, глухая тетеря, бранное. (Из «Толкового словаря живого великорусского языка Владимира Даля».)

Глухари являются объектами спортивной и местами промысловой охоты. В дореволюционной России (до 1917 года) эту птицу ежегодно привозили из северных губерний на столичные рынки в весьма значительном количестве и ещё в большем числе потребляли на месте её добывания. Весной охотились только на самцов глухаря, во время токования, начинающегося с конца марта и продолжающегося до первых чисел мая. При этом охота основывалась на том, что токующая птица, во время скирканья (вторая часть глухариной песни, первая же называется щёлканьем), закинув голову, закатив глаза, надув перья, развернув хвост и полуопустив крылья, лишается, обычной остроты зрения и чуткости. Пользуясь этим обстоятельством, охотники, выслушав ещё издали поющего глухаря, во время его скирканья, продолжающегося 3—4 секунды, делали по направлению к нему несколько больших прыжков. Затем оставались неподвижными до следующего скирканья, во время которого снова прыгали, и так продолжали до тех пор, пока не приближались к дереву, на котором токует глухарь, на расстояние 30—50 шагов, смотря по местности. При этом прицеливались в глухаря и спускали курок обязательно во время нового скирканья, так как нередко случалось, что после промаха глухарь, не расслышав выстрела, не слетал с дерева и тогда удавалось выстрелить вторично.

Летом, в июле, охотились на глухарные выводки, разыскивая их в лесных ягодниках (на чернике, голубике и т. п.) с легавой собакой. Осенью стрельба глухаря производилась из шалашей и землянок на овсяных жнивьях и озимях, куда глухари слетались кормиться, а также с подхода в осиновых и лиственничных лесах, куда они привлекались вкусом завядшего осинового листа или побитой морозами иглы лиственницы. Зимою никакой охоты на глухаря с ружьём не производилось, и их добывали, равно как и осенью, особыми ловушками — капканами, силками, слопцами, давушками, пружками, очипками и другими. Старых глухарей стреляли дробью № 2—000, молодых же более мелкой (№ 4—7). На основании правил, утверждённых царским правительством 3 февраля 1892 года, охота на самок глухаря воспрещалась с 1 марта по 15 июля, а на самцов — с 15 мая по 15 июля. Ловля их какими бы то ни было способами была воспрещена в течение всего года[6].

Классификация

Подразделяется на 16 подвидов:

  • T. u. aquitanicus Ingram, 1915
  • T. u. cantabricus Castroviejo, 1967
  • T. u. grisescens Kirikov, 1932
  • T. u. hiomanus Loudon, 1951
  • T. u. karelicus Lönnberg, 1924
  • T. u. kureikensis Buturlin, 1927
  • T. u. lonnbergi Snigirevski, 1957
  • T. u. lugens Lönnberg, 1905
  • T. u. major C. L. Brehm, 1831
  • T. u. obsoletus Snigirewski, 1937
  • T. u. pleskei Stegmann, 1926
  • T. u. rudolfi Dombrowski, 1912
  • T. u. taczanowskii (Stejneger, 1885)
  • T. u. uralensis Menzbier, 1887 — белобрюхий глухарь, или белобрюхий тетерев
  • T. u. urogallus Linnaeus, 1758
  • T. u. volgensis Buturlin, 1907

Примечания

  1. Бёме Р. Л., Флинт В. Е. Пятиязычный словарь названий животных. Птицы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общей редакцией акад. В. Е. Соколова. — М.: Рус. яз., «РУССО», 1994. — С. 55. — 2030 экз. — ISBN 5-200-00643-0
  2. Другие русские названия вида — обыкновенный глухарь, глухой тетерев, мо́шник, мохови́к.
  3. Из шведской поваренной книги Elisabeth Östman (1869—1933): Östman E. Iduns kokbok. — 1911.
  4. См. о межняке в Большой советской энциклопедии.
  5. Принятое в настоящее время в биологической систематике бинарное название каменного глухаря — лат. Tetrao parvirostris.
  6. Сведения об охоте на глухаря взяты из Энциклопедического словаря Брокгауза и Ефрона.

Литература

Ссылки

Старики-токовики: определяем возраст глухаря — Охотники.ру

Весенняя охота на токах — мечта многих. Добыв трофей, охотник всегда стремится рассмотреть его повнимательнее, а любознательные хотят узнать примерный возраст птицы. Постараемся помочь в этом.

ФОТО MICHAEL BAMFORD/FLICKR.COM (CC BY-NC-ND 2.0)

Глухари принимают участие в размножении со второй весны жизни, то есть с возраста чуть менее двух лет.

В первый год они тоже вылетают на токовища, но не исполняют полную песню, а только скрипят или крэкают.

Это так называемые молчуны, которые могут испортить охотнику подход к токующему глухарю.

С возрастом у петухов глухаря увеличивается вес, отрастает черная бородка, многие перья становятся более черными, длинными и широкими.

Первое, на что обращают внимание, рассматривая трофей, — это голова, а точнее, клюв.

 


Острый клюв и черная полоска на конце надклювья указывают на то, что перед нами годовалый глухарь.

Кончик клюва у годовалых глухарей черный или с черной полоской. Он гладкий, а конец надклювья острый.

Клюв взрослых птиц с тупым окончанием, более массивный, с выщербинами и сколами. С возрастом надклювье становится шире и массивнее.

Второе, на что надо обратить внимание, — это хвост. У годовалого самца полностью раскрытый веер хвоста имеет угол 130°, у трехлетнего 150°, у пятилетнего и более старших веер имеет полный разворот, то есть 180°.

Перья веера хвоста орнитологи называют рулевыми. Центральные рулевые у годовалых птиц более короткие, на коричневом фоне разбросаны светлые пестрины.

У птиц второго года их меньше и они распределены на черном фоне, а у более старых они исчезают вовсе и все перо черное.

 


У глухарей старше трех лет уже присутствуют хорошо выраженная борода и массивное надклювье.

При этом надо обращать внимание на размеры и форму этих перьев: с возрастом они становятся не только длиннее, но и шире.

Если на почти прямоугольном конце пера есть вырез, значит, это самец пяти лет и старше. Длина этих перьев у годовалых птиц не более 28 см, у двухлеток 30–34 см, у старых 35 см и более. Ширина на конце пера соответственно 4, 6 и 9 мм.

 


Величина угла полностью раскрытого хвоста — возрастной критерий глухаря. Чем он больше, тем птица старше.

Третий признак возраста — наличие и размеры бороды из перьев на подбородке. Настоящая борода появляется только на третьем году жизни. Ее окрас черный, с зеленоватым отливом по краям.

У двухлеток борода коричневая, с белыми струйчатыми пестринами, полностью исчезающими, как правило, у птиц старше трех лет.

Обращает на себя внимание так называемый грудной пластрон, который образуют зеленые вершины черно-бурых грудных перьев. Если ограничивающие его перья имеют белые струйчатые пятна, то глухарь молодой.

С возрастом белые и серые пятна исчезают, как и почти во всем оперении, и глухарь становится более черным.

Есть и другие тонкие возрастные отличия в оперении, но они скорее для профессиональных орнитологов.

 


ФОТО SHUTTERSTOCK

Кстати, точный возраст (почти до года жизни) глухаря можно определить по особенностям срастания костей черепа.

Существуют даже специальные таблицы для такого определения. Этот метод разработан в середине прошлого века орнитологами С.В. Кириковым и О.И. Семеновым-Тян-Шанским.

Для большинства самцов масса колеблется от 3900 до 4300 граммов, но старые петухи могут достигать 5500 граммов и даже больше. Максимально известная масса глухаря, добытого на току, 6500 граммов.

Сергей Фокин 24 июня 2019 в 10:11

Интересные факты о глухарях

Представляем Вам интересные факты о глухарях.

Пищу глухарь ищет в основном по земле, а если приходится лететь, то получается это у него довольно-таки тяжело. Это объясняется весом глухаря, хотя самка глухаря имеет вес намного меньше, чем самец. Самцы вырастают до 6 кг, а самки до 2 кг. Поэтому самки являются более шустрыми, хотя эта птица считается немного пугливой и слегка неуклюжей.

По внешнему виду самец превосходит самку, так как имеет очень красивое оперенье из черных, серых, белых, бурых перьев. Самка глухаря маленькая с серым и рыжим опереньем.

Такая окраска самцов позволяет им конкурировать друг перед другом в выборе самки. У них очень красивый зоб, который переливается черно-зеленым цветом.

Название «глухарь» произошло из-за строения слуховой системы этой птицы. Он теряет слух лишь на некоторое время, это происходит в период токования, то есть во время исполнения пения, когда глухарь приоткрывает клюв, происходит надавливание одной костью черепа и закрывается слуховой проход. Его глухота приходится на руку охотникам, так как птица не слышит выстрелов.

В летнее время глухарь питается зеленой травой, семенами, спелыми ягодами, а зимой осиновыми почками и сосновой хвоей. Несмотря на то, что глухари сидят на деревьях, гнезда они вьют на земле из маленьких веточек. Диаметр гнезда составляет 25 см.

Глухарка закладывает до 8 яиц в гнездо, яйца имеют на своей поверхности пятна бурого цвета. Высиживает она строго по дням и ровно 24 дня. Уходит с гнезда только лишь рано утром, в середине дня и вечером.

Птенцы появляются в середине июня и питаются в первостепенные дни своей жизни очень маленькими насекомыми, например, муравьями. А также птенцы глотают маленькие камешки, чтобы желудок смог перетирать поступающую в него пищу. Растут они очень быстро и через месяц уже хорошо летают.

Если глухарка заметила хищника или человека, то она стремится отвести его от потомства. Пока птенцы маленькие они прячутся при первой же опасности под крыло матери, а когда немного подрастут, то скрываются в густой и высокой траве, в которой их очень трудно найти, даже собакам.

Осенью от матери сначала отделяются молодые самцы, а потом уже и самки. Зимуют глухари маленькими стайками, а при сильных морозах прячутся в сугробы и выходят только покушать. Перед зимой глухари запасаются камешками, потому что в этот период времени пища очень жесткая и грубая, а они помогают желудку переваривать пищу. Если глухарь не запасется такими камешками, то погибнет.

Так как глухарь обитает в природе в незначительном количестве, то заслуживает большой интерес у человека для разведения его в зоопарках или заповедниках. Такое малое количество глухарей в природе связано в первую очередь с охотниками, а во вторую очередь с размещением гнезд.

Так как гнезда располагаются на земле, то возникает большая вероятность их разорения другими животными или во время лесных пожаров.

Интересное видео: Человек и храбрый глухарь, встреча в лесу

Другие интересные факты о глухарях можно найти с сети Интернет.

Похожие материалы

Вы можете сохранить статью или поделиться ею, нажав на одну из кнопочек ниже

Глухарь. Энциклопедия славянской культуры, письменности и мифологии

Глухарь

«Глухарь обычный – один из самых больших представителей куриных и ценных охотничьих птиц. Он величиной с индюка (вес самца около 4, а самки 2 кг)» (П. Ф. Гальченко).

Живет глухарь в лесах на деревьях, где есть пожива. Во время гнездования сходит на землю. В период токования (в марте) глухарь так увлекается своей песней, которая похожа на бурчание и скрипение, что теряет слух и может подпустить охотника – потому название «глухарь». Зимой глухарь (как и тетерев) с дерева ныряет в снег и там ночует; под снегом птица также пересиживает сильные морозы и метели. Глухарь и тетерев (тетерук, тетерюк) очень похожи своим поведением, хотя тетерев меньше глухаря. У них много общего: тетерев тоже «бурчит» свою песню и глохнет, ночует в снегу. Схожесть этих птиц подтверждает идиома, которой обозначают глуховатого человека: «глухая тетеря». Скрещенного в природе тетерева и глухаря называют межником.

В народе верили в существование вещей птицы глухаря, которого, в отличие от обычного глухаря, никто не может увидеть. В казацких преданиях этот глухарь, как и домовой, вещает судьбу хозяевам усадьбы. Прилетает он только к тем людям, у которых должна приключиться или большая беда, либо же их ждет радостное событие. Глухарь садится на дымоход и кричит до тех пор, пока его хозяева не услышат. Если глухарю не удается разбудить хозяев в первую ночь, он прилетает еще и еще «…кричит при этом, как сумасшедший». Чтобы узнать, что вещает птица, нужно спросить: «На добро ли на беду?» Если же хозяева не желают слушать пророчества глухаря, они должны постараться поймать и убить надоедливую птицу, а сделать это практически невозможно.

Данный текст является ознакомительным фрагментом.

Продолжение на ЛитРес

Некоторые моменты эволюции и расселения глухаря Tetrao urogallus в антропогене Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

ISSN 0869-4362

Русский орнитологический журнал 2011, Том 20, Экспресс-выпуск 660: 1047-1060

Некоторые моменты эволюции и расселения глухаря Tetrao urogallus в антропогене

Р. Л. Потапов

Второе издание. Первая публикация в 1971*

Глухарь Tetrao urogallus — исключительно ценный промысловый вид благодаря как размерам, так и высокой численности, которой может достигать при нормальных условиях. Резкое сокращение численности и ареала глухаря в последнее время, ряд попыток, обычно неудачных, акклиматизации и реакклиматизации этих птиц, опыты по разведению глухарей в неволе — всё это привлекло внимание специалистов к различным сторонам биологии вида, до сих пор изученным весьма недостаточно. Для понимания многих моментов биологии глухаря очень важно иметь представление об истории становления вида. Однако эволюции и расселению глухарей уделили внимание до сих пор только С.И.Снегиревский (1946) и Иогансен (H.Johansen 1957). С.И.Снегиревский в неопубликованной монографии по тетеревиным птицам СССР дал следующий, очень краткий, набросок истории вида. В начале антропогена глухарь уже занимал ареал, близкий к современному. В ледниковое время глухари сильно посветлели, а впоследствии потемнели вновь, но не все: южноуральский подвид сохранил свою «ледниковую окраску» наиболее полно. Финский «островок» светлых популяций возник, видимо, в последнее межледниковье, но каким образом он уцелел там при вюрмском оледенении, автор не поясняет. Да это и невозможно было объяснить с позиций общепринятой в то время гипотезы материкового оледенения Евразии в антропогене.

Согласно Иогансену (1957), наиболее примитивной формой является восточносибирский глухарь, и происхождение этих птиц — также восточносибирское. Однако ещё до ледникового времени этот вид был уже распространён на запад по крайней мере до Венгрии и Великобритании. Основные этапы истории вида рисуются Иогансену следующим образом. Ледниковый период вызвал разделение единого ареала вида на две большие части. В западной части ареала, под влиянием более влажного климата, сформировалась тёмная западная раса; в восточной, сибирской части глухари в значительной степени сохранили свой первоначальный облик. В процессе чередования межледниковых и ледниковых эпох происходила дальнейшая дифференциация западной

* Потапов Р.Л. 1971. Некоторые моменты эволюции и расселения глухарей (Tetrao urogallus) в антропогене // Зоол. журн. 50, 6: 875-885.

группы. В лесных рефугиумах на Балканах и в Испании сохранились небольшие по размерам и, вероятно, очень древние формы Tetrao uro-gallus aquitanicus Ingram 1915 и T. u. rudolfi Dombrowski 1912. От них в последнее межледниковье могла образоваться крупная тёмная раса, заселившая всю среднюю и северную Европу. В последнюю ледниковую эпоху глухари вновь исчезли из Скандинавии и северной части средней Европы. Крупная тёмная раса глухарей могла сохраниться в лесных рефугиумах Западной Европы и на пространствах между Белым морем и Северным Уралом. В послеледниковое время из этих убежищ глухари расселились навстречу друг другу, и встреча двух групп произошла в средних частях Швеции и Норвегии. Из Печорского рефу-гиума глухари распространились также на восток, заняв север Сибири до Енисея. Кроме того, видимо, в последний межледниковый период обособилась как западный выступ восточносибирской расы, молодая форма T. u. uralensis Nazarov 1887, которая активно распространилась в послеледниковье, вклинившись между южной и северной тёмными крупными формами и достигнув на западе побережья Ботнического залива.

Результаты исследований, проведённых мною в последнее время и изложенные в настоящем сообщении, предполагают несколько иные выводы.

Географические и возрастные изменения окраски и телосложения глухарей

Для выяснения ряда моментов в филогении вида нами было обращено особое внимание на ряд признаков, до сих пор специально не анализировавшихся. Главной целью было выяснение примерного облика исходной формы и степень удалённости от неё отдельных форм, причём основным ключом для решения этой задачи был анализ изменения ряда признаков в онтогенезе, особенно между первым и последующими взрослыми нарядами. Изменения в окраске оперения и в телосложении самцов глухарей наиболее значительны именно при переходе от первого ко второму взрослому наряду. Определённые изменения происходят и позднее, так как полное развитие самцов заканчивается на 4-5-м годах жизни, однако изменения эти в большой степени подвержены индивидуальным вариациям и ещё недостаточно изучены. Можно с определённость говорить только о тенденциях в изменении наряда и телосложения птицы от второго к последующим годам жизни*.

* Исходный материал, на котором выполнена настоящая работа — коллекция Зоологического института АН СССР (более 100 экз.), частично коллекция Зоологического музея Московского университета (около 50 экз.), 10 экз. самцов из музеев Эстонии и около 10 экз., присланных мне на просмотр из Швеции и Финляндии, 1 экз. из Пиренеев.

Помимо общего тона окраски верхней стороны тела самцов и окраски брюшной части, здесь рассматриваются более подробно следующие признаки: длиннохвостость птицы (отношение длины хвоста к длине крыла, выраженное в процентах), развитие белых концевых каёмок на рулевых перьях, развитие на них же серого струйчатого рисунка, окраска вершин перьев подхвостья, наличие остатков «зеркала» на крыле, окраска перьев области зоба («пластрон»), окраска подмышечных перьев, степень развития коричневой перемычки в межлопаточной области и, наконец, особенности брачной песни глухаря, целиком, как и у прочих тетеревиных птиц, наследственной и поэтому столь же пригодной для настоящих целей, сколь и морфологические критерии.

В процессе онтогенеза происходит постепенное увеличение веса и размеров тела, а также возрастает относительная длина хвоста и ширина рулевых перьев. На смену сравнительно узким, закруглённым рулевым перьям первого годового наряда вырастают значительно более широкие, почти прямо срезанные перья второго годового наряда. Белые концевые полосы на этих перьях лучше развиты в первом годовом наряде и впоследствии становятся малозаметными или вообще исчезают. Серый струйчатый рисунок на перьях хвоста наиболее развит также в первый год и затем частично или полностью уступает место сплошной тёмной окраске. Белые вершины нижних кроющих хвоста первогодков у ряда форм с возрастом уменьшаются в размерах, покрываются чёрными пятнами или вообще исчезают. Остатки белого зеркала на крыле в виде небольших белых пятен на наружных опахалах 1-го, нередко 2-го, реже 1-5-го второстепенных маховых перьев наиболее часто встречаются у первогодков. Подмышечные перья у некоторых форм с возрастом приобретают тёмные вершины, будучи всегда белыми у первогодков. 1924. Наиболее же длиннохвостыми оказываются

западноевропейские подвиды. Для сравнения заметим, что относительная длина хвоста у молодых птиц колеблется в пределах 62-66% от длины крыла, как и у взрослых самок. Если же мы сравним окраску взрослых птиц, то обнаружим самые резкие различия между наиболее короткохвостым T. u. uralensis и самыми длиннохвостыми T. u. major C.L.Brehm 1831 и T. u. aquitanicus. Все остальные формы как по длине хвоста, так и по окраске занимают промежуточную позицию, демонстрируя определённую близость к той или иной крайней форме.

Размеры (мм) крыла и хвоста глухарей разных подвидов

№ Подвид Длина крыла Длина хвоста Длина хвоста в % к длине крыла

1 T. u. uralensis Nazarov, 1887 400.0 307.0 76.7

2 T. u. taczanowskii Stejneger, 1885 408.0 320.0 78.4

3 T. u. obsoletus Snigirewski, 1937 406.0 320.0 78.8

(362-423)* (291-340)

4 T. u. karelicus Lonnberg, 1924 405.0 314.0 77.5

(397-412) (300-325)

5 T. u. lonnbergi Snigirewski, 1957 384.0 300.0 78.2

(380-391) 290-311()

6 T. u. urogallus Linnaeus, 1758 398.0 314.0 78.8

(389-409) (298-330)

7 T. u. pleskei Stegmann, 1926 404.0 322.0 79.7

(387-415) (300-340)

7/9 T. u. pleskei * T. u. major 404.0 322.0 79.7

(392-418) (295-345)

8 T. u. volgensis Buturlin, 1907 399.0 319.4 80.0

(389-411) (305-335)

9 T. u. major C.L.Brehm, 1831 408.3 337.9 82.7

(380-430) (250-380)

10 T. u. aquitanicus Ingram, 1915 367.9 307.7 83.6

11 T. u. cantabricus Castroviejo, 1967 368.2 292.2 79.3

12 T. u. rudolfi Dombrowski, 1912 366.1 288.0 78.6

* — В скобках — вариационный размах.

Из особенностей окраски наибольшее внимание мы уделили рисунку перьев пластрона — признаку, до сих пор не только не подвергавшемуся специальному анализу, но и вообще ускользнувшему от внимания исследователей при описании окраски глухарей. Между тем, рисунок этих перьев, не экспонирующийся на дневную поверхность и, очевидно, лишённый адаптивного значения, очень показателен в филогенетическом аспекте. У всех самцов Т. и. ига1епз1з — как молодых, так и взрослых перья пластрона несут струйчатый белый рисунок, имеющий поперечную направленность и расположенный ниже зелёной вершины (рис. 1б). Кроме того, около половины просмотренных

экземпляров имели на этих перьях поперечно-полосатый рисунок в виде одной, редко двух белых полос скобковидной формы, иногда принимающей виды «сердечка», столь характерного для окраски азиатской дикуши Falcipennis falcipennis (рис. 1а). Эта полоса бывает особенно хорошо выражена на нижней и боковой партиях перьев пластрона, располагается ниже зелёной вершины и отделена от неё тёмно-бурым промежутком. Этот рисунок одинаков в первом и последующих нарядах и имеется примерно у равного количества птиц (43.7% в первом и 45% в последующих нарядах). Меньшее развитие, а иногда и полное отсутствие струйчатости на перьях с белыми полосами говорит о том, что такой тип окраски принципиально иного плана, чем струй-чатость. Если учесть, что у данного подвида всё же б ольшая часть особей такого рисунка не имеет, а у самцов других форм он практически отсутствует, чего не скажешь о струйчатости, то можно предполагать первичный характер такого рисунка перьев пластрона*. Разница в окраске перьев пластрона в первом и последующем нарядах заключается в том, что если струйчатый рисунок есть у всех первогодков, то среди взрослых T. u. uralensis некоторые особи отличаются слабым развитием струйчатости, менее густой и имеющейся не на всех перьях пластрона (рис. 1в). Это говорит об определённом регрессе струйчатого рисунка в онтогенезе данной формы.

Рис. 1. Типы рисунка перьев пластрона самцов глухаря Tetrao urogallus.

1 — открытая часть пера — зелёная вершинная полоса. 2 — часть пера, скрытая налегающими перьями. Остальные объяснения см. в тексте.

У сибирского T. u. tаczаnowskii Stejneger 1885, очень близкого по окраске к предыдущему, но более тёмного и длиннохвостого, развитие струйчатого рисунка в онтогенезе на перьях пластрона прослеживается более чётко. У всех 13 осмотренных экземпляров в первом взрослом наряде он был хорошо выражен на всех перьях пластрона. У 15 же птиц старшего возраста такого чёткого рисунка не встречалось ни у одного: 5 экз. имели не очень густую струйчатость на всех перьях пластрона, у 4 экз. эта струйчатость встречалась примерно на половине

Такой рисунок найден мной и у молодых камчатских каменных глухарей Tetrao parvirostris kamtschaticus Kittlitz 1858.

перьев пластрона и у 6 экз. струйчатости не было вообще (рис. 1г). Эти последние шесть птиц — все без исключения старые самцы, во всяком случае, старше 2 лет. У двух молодых птиц T. u. volgensis Buturlin 1907 струйчатый рисунок был распространён почти на все перья пластрона, тогда как у взрослых из 4 экз. этот рисунок был незначительно развит у двух, несколько больше у одного и только у одного — почти на всех перьях пластрона.

У T. u. obsoletus Snigirewski 1937 — крупного, длиннохвостого, очень тёмного снизу, но имеющего заметную примесь серого цвета на крыле, струйчатость на перьях пластрона развита ещё меньше. Из осмотренных 12 экз. годовалых птиц у двух струйчатости не было вообще, у одного — не на всех перьях, а из 21 экз. взрослых птиц струйчатость полностью отсутствовала у 16, у 3 она была на небольшой части перьев и только у 2 этот рисунок был на всех перьях пластрона, правда, заметно менее интенсивный, чем у молодых.

У T. u. pleskei Stegmann 1926 наблюдается примерно та же картина. Из 3 экз. молодых птиц только у одной струйчатый рисунок был на большинстве перьев пластрона, у остальных он отсутствовал. Среди взрослых — 16 экз. были без струйчатого рисунка и только у 3 птиц умеренно развитый рисунок оказался на большинстве перьев пластрона. У всех самцов ленинградской популяции, переходной по всем признакам между T. u. pleskei и T. u. major (12 старых птиц и 1 первогодок), струйчатости на перьях пластрона нет: перья, как обычно в таких случаях, сразу же за зелёной вершиной окрашены в чёрно-бурый цвет, светлеющий к основанию пера. У T. u. major (осмотрено 8 экз. — 7 взрослых и 1 молодой) струйчатости на перьях пластрона нет, за одним исключением (взрослый самец из Эстонии — слабая струйчатость на окраинных перьях).У единственного экземпляра взрослого самца мелкого и тёмного подвида T. u. rudolfi, которого мне удалось осмотреть, никакого рисунка на перьях пластрона не было. У самцов T. u. urogallus Linnaeus 1758 перья пластрона тёмные (7 взрослых птиц), и чуть выраженная струйчатость есть только на самых боковых перьях. У одного молодого глухаря из северной Швеции, очень близкого по окраске к финскому подвиду, струйчатость охватывает примерно половину перьев, у другого же она выражена, как и у взрослых. У кольского T. u. lonnbergi Snigirewski 1957 струйчатости на интересующих нас перьях, как правило, нет, и только в одном случае из шести она оказалась на самых окраинных перьях пластрона. И, наконец, у финского T. u. karelicus Lönnberg 1924 мы видим вновь сравнительно сильное развитие струйчатости. У единственного экземпляра молодой птицы, бывшего в моём распоряжении, струйчатость была хорошо выражена и охватывала половину перьев пластрона. Из 4 осмотренных взрослых птиц у 1 экз. струйчатый рисунок был на всех перьях пластрона, у 2-го —

на значительной части окраинных перьев и у 2 остальных струйчатость затрагивала только самые окраинные перья. Примечательно, что у одного из взрослых экземпляров этого подвида одно из нижних перьев пластрона несёт, хотя и фрагментарно, белый поперечный рисунок, столь характерный для T. u. uralensis. Остаток такого же рисунка обнаружен на одном из нижних перьев пластрона взрослого самца из северной Швеции, где, как считает Иогансен, сказывается влияние финского подвида. Этот факт, наряду с другими, подтверждает мнение С.И.Снегиревского об определённой близости T. u. uralensis и T. u. karelicus.

К сожалению, мне не удалось осмотреть экземпляры глухарей из Кантабрии (T. u. cantabricus Castroviejo 1967). У очень тёмного пиренейского глухаря перья пластрона окрашены так же, как и у T. u. major, в отношении же более светлого кантабрийского глухаря ничего определённого пока сказать нельзя.

Следует упомянуть, что, в отличие от остальных глухарей, у западных популяций T. u. major пластрон имеет фиолетовый, а не зелёный отлив. У восточных популяций этого подвида отлив пластрона зелёный, но более тёмный, чем у остальных подвидов. Поскольку было высказано достаточно аргументированное мнение о том, что зелёный отлив в филогенетическом аспекте древнее синего и фиолетового (Stegmann 1932), подвид T. u. major можно считать и по этому признаку наиболее уклонившимся от исходной формы.

В онтогенезе глухарей определённые изменения претерпевает и окраска межлопаточной области, так называемая «перемычка». У взрослых птиц она имеет коричневую окраску с той или иной примесью серого цвета и вместе с окраской крыльев образует коричневую «мантию» самцов. У молодых T. u. uralensis коричневый цвет крыльев имеет заметный желтоватый оттенок и сильно испещрён серыми верхушками перьев, а «перемычка» как таковая или вообще отсутствует (у 3 из 11 экз.), или же едва намечена; из 23 взрослых птиц «перемычка» едва намечена у 2, очень слабо выражена у 6, а у остальных она сравнительно узкая, обычно без чётких границ и сильно разбавлена серым цветом. В целом же «перемычка» выражена у T. u. uralensis слабее, чем у всех остальных форм. У молодых T. u. taczanowskii «перемычка» выражена всё же более чётко — только у 2 из 12 птиц она еле намечена, у 6 в окраске преобладает серый цвет и у 4 она коричневая, хотя и с сильной примесью серого. Из 15 экз. взрослых птиц только у одной в окраске «перемычки» преобладает серый цвет, у остальных же коричневый цвет преобладал над серым и у двух из них «перемычка» была целиком коричневой. Следует отметить, что у молодых глухарей всех форм коричневая «перемычка» не имеет столь чётких границ, как у старых птиц, и диффузно разбросанные коричневые пятна могут рас-

пространяться и на заднюю часть тела и на поясницу. У T. u. obsoletus «перемычка» развита несколько лучше, чем у сибирского подвида. Здесь попадаются экземпляры с совершенно чистым коричневым цветом на «перемычке», а у самцов с серым цветом на «перемычке» последний бывает очень тёмного, почти чёрного оттенка. У T. u. pleskei, даже у молодых, хоть и редко, коричневая «перемычка» бывает без серого цвета, а среди взрослых число таких экземпляров составляет 27%. У ленинградской популяции экземпляры со сплошь коричневой перемычкой составляют среди взрослых птиц подавляющее большинство (10 из 12), а у остальных примесь серого цвета незначительна. Такая же картина наблюдается и у T. u. major, но у молодых птиц на «перемычке» бывает много серого цвета.

У скандинавских подвидов (T. u. urogallus, T. u. lonnbergi и T. u. karelicus) взрослые самцы тоже имеют сплошь коричневую «перемычку», иногда только с небольшой примесью тёмно-серого цвета. И даже у молодых птиц примесь серого цвета бывает очень незначительной.

Менее демонстративно, но тоже примечательно изменение окраски подмышечных перьев. У всех молодых глухарей, за редким исключением, они сплошь белые. У 80% взрослых T. u. uralensis они тоже белые, у остальных же на концах самых длинных подмышечных есть чёрное пятно, нередко чуть намеченное. У сибирских глухарей взрослые экземпляры с белыми подмышечными перьями составляют только 30%, у многих экземпляров чёрные пятна очень большие. Далее, мы находим у T. u. obsoletus только 10% экземпляров взрослых птиц с белыми подмышечными перьями, у T. u. pleskei — 20%, у T. u. urogallus — 33%, у T. u. karelicus — 50%; у T. u. lonnbergi и у T. u. major — все экземпляры с чёрными вершинами на подмышечных перьях. Примечательно, что у глухарей с севера Швеции и Финляндии подмышечные перья обычно белые.

Следует остановиться на белых пятнах на наружных опахалах первых второстепенных маховых перьев. Как у молодых, так и у старых птиц эти пятна могут быть и большими, располагаясь на 1-5-м второстепенных маховых, либо едва заметными и только на 1-2-м второстепенных маховых, либо же отсутствовать совершенно. Можно считать этот признак рудиментом существовавшего некогда зеркала на крыле, поскольку у молодых птиц эти пятна встречаются гораздо чаще. У молодых T. u. uralensis такие пятна есть всегда, а среди взрослых их имеют по крайней мере две трети птиц. У остальных форм — как среди молодых, так и среди старых особенно такие пятна встречаются заметно реже.

У самцов T. u. uralensis — как старых, так и первогодков белые вершины нижних кроющих перьев хвоста обычно крупные и чётко выделяются на чёрном фоне окраски перьев. Но у старых птиц остальных

форм, особенно у западных, пятна эти меньших размеров, испятнаны чёрным и иногда настолько густо, что от белой вершины остаются только два вершинных пятна по краям опахала; нередко вершина становится совсем чёрной.

Суммируя вышеизложенное, мы видим, что у глухарей с возрастом происходит усиление пигментации оперения. Этот же процесс усиления пигментации мы наблюдаем и в однородных возрастных группах в географическом аспекте, по направлению от южноуральской и западносибирской лесостепи к периферии ареала. Усиление пигментации приводит не только к потемнению окраски, но в ряде случаев и к изменению рисунка перьев. Анализ развития ряда признаков в онтогенезе самцов позволяет в целом считать подвид T. u. uralensis наиболее близким к предковой форме, в особенности молодых самцов этого подвида в первом взрослом пере. Старые самцы, помимо ряда примитивных черт, несут и признаки определённой специализации окраски, проявляющейся в сильном побелении брюшной части тела. Многие старые самцы становятся совершенно белобрюхими, чего не бывает в первом взрослом наряде.

Принимая южноуральский подвид наиболее близким к предковой форме, мы можем считать, что условия его современного обитания наиболее близки к тем, в которых происходило становление вида. Это, как мы видим, условия континентального климата и нагорной или равнинной лесостепи. Вероятно, уже на первых этапах эволюции вида наметились две основные группы популяций — светлых континентальных и тёмных, обитающих в местах более влажных (ближе к морю, в более увлажняемых горах и т.п.). Современное распространение светлых и тёмных форм, потемнение окраски к периферии ареала, которое наблюдается ныне, в какой-то мере до сих пор отражает первичную ситуацию. Но здесь обращают на себя внимание, во-первых, явное несоответствие в некоторых случаях окраски птиц условиям обитания (тёмные глухари в ультраконтинентальной Якутии) и, во-вторых, отдельные аномалии, проявляющиеся в мозаичном распространении тёмных и светлых форм (Скандинавия). На этих вопросах мы остановимся ниже.

Географические различия в пении глухарей

Особого внимания заслуживает, на наш взгляд, чёткое различие в брачной песне западноевропейских и остальных глухарей. У первых в песне появляется новый элемент, так называемый «Hauptschlag», «cork-note», «coup-de-bouchon» или «пробка». Почти все эти названия указывают на характер звука — и действительно, он очень напоминает звук, происходящий при откупоривании бутылки. «Пробкой» заканчивается вторая часть песни, «дробь», в которой щелчки, почти сливаясь, следуют

один за другим. Сразу же за «пробкой» следует «точение», та часть песни, во время которой глухарь теряет слух. У восточноевропейских и азиатских форм глухарей этой «пробки» нет, вместо неё между «дробью» и «точением» следует пауза в доли секунды. Обычно «пробка» у старых птиц является наиболее громким звуком токовой песни и слышна на значительно большем расстоянии, чем «дробь» или «точение». И наблюдения в неволе (Marchlewsky 1962), и свидетельства опытных охотников показывают, что у птиц, токующих впервые, «пробка» едва различима, но с возрастом она становится громче, и чем громче и звучнее «пробка», тем больше такой экземпляр глухаря ценится охотниками.

Рис. 2. Современное распространение подвидов глухаря Tetrao urogallus в Европе.

Номера, обозначающие подвиды, те же, что и в таблице; пунктир — граница между популяциями с «западным» и «восточным» типами песни.

Эти различия в пении восточных и западных глухарей были описаны давно (Reutern-Nolken 1901; Sengbusch 1901; Fuchs 1901), а в последнее время А.В.Бобаком (Boback 1960) и А.С.Мальчевским (1969), но полностью распространение западного варианта песни до сих пор не было выяснено. Ряд литературных данных, как и обширная переписка по данному вопросу, позволили мне в общих чертах наметить границу между восточным и западным вариантами песни (рис. 2). На

карте видно, что западный вариант песни свойствен тёмным западным подвидам — T. u. urogallus, T. u. major, T. u. cantabricus и T. u. aquitanicus. У всех остальных форм песня более простая, без «пробки», и до сих пор не было обнаружено заметных её вариаций на обширных пространствах от Кольского полуострова и Карпат до Забайкалья.

Обсуждение

Как уже упоминалось, на территории Фенноскандии существуют определённые аномалии в распределении тёмных и светлых форм. Кольский T. u. lonnbergi, по окраске более всего напоминающий T. u. major, относится к западной, тёмной группе глухарей, хорошо отличаясь от обитающего к югу от него T. u. karelicus и от своего восточного соседа T. u. obsoletus. Однако ряд отличий от номинального подвида, тоже входящего в западную группу тёмных глухарей и соседствующего с кольским на западе ареала последнего (детали окраски и особенно восточный тип песни кольского глухаря), не даёт нам возможности считать T. u. lonnbergi дериватом T. u. urogallus.

Финский T. u. karelicus определённо тяготеет к T. u. uralensis и обитает в окружении более тёмных и длиннохвостых подвидов, ни один из которых, вероятно, не может быть исходным для этой формы. Отсутствие ощутимых ныне экологических барьеров, равно как и особенностей природных условий, которые могли бы обусловить эти случаи, заставляют нас искать объяснения в истории глухарей Скандинавии. Если мы будем трактовать историю заселения глухарями Фенноскандии, исходя из тех данных, которые предлагает классическая ледниковая гипотеза истории плейстоцена, то ход событий должен быть представлен следующим образом. По мере освобождения от ледников Фенно-скандия должна была постепенно заселяться глухарями с запада и востока. С запада двигалась тёмная западная форма, самцам которой уже должен был быть свойствен западный тип песни, с востока же или юго-востока — более светлые формы типа T. u. pleskei и T. u. obsoletus. Эти две волны должны были встретиться где-то севернее Ботнического залива не ранее 7-8 тыс. лет назад.

Такой ход событий вполне приемлем для западной части Скандинавии, но для восточной её части при такой интерпретации возникают непреодолимые трудности. Нам придётся в таком случае предположить, что за голоценовое время из популяций восточных глухарей типа T. u. obsoletus и T. u. pleskei обособились соответственно T. u. lonnbergi и T. u. karelicus, причём во втором случае в окраске самцов вдруг проявились некоторые анцестральные признаки, а в первом возник параллелизм с T. u. major. Но в голоценовой истории Фенноскандии мы не можем отыскать указаний на существование экологических барьеров или климатических особенностей, которые могли бы способствовать

такому формообразованию. Поэтому нам кажется более вероятным предполагать следующий ход событий.

Поскольку каждая холодная эпоха плейстоцена, сменявшаяся каждый раз последующей тёплой эпохой, коренным образом меняла природную обстановку на севере Евразии, у нас нет возможности без палеонтологического материала углубляться в историю плейстоцена далее последней холодной эпохи вюрма и предшествовавшей её тёплой эпохи (рисс-вюрмское межледниковье). Мы можем предположить, что в тёплую Рисс-вюрмскую межледниковую эпоху Скандинавия, как и остальная Западная Европа, была населена тёмной формой глухарей, но эти глухари ещё имели примитивный, восточный тип песни. Современный кольский подвид, видимо, является прямым потомком этой первичной тёмной формы, пережившим на месте холодную эпоху вюрма. В вюрмскую эпоху горы северной и центральной Скандинавии, несомненно, перенесли значительное оледенение, вытеснившее, надо полагать, леса (и глухарей вместе с ними) из этой части страны. Вслед за окончанием вюрма, вместе с потеплением, западные глухари, определённым образом за это время изменившиеся, усложнившие свою песню, вновь заселили горную Скандинавию, встретившись у Варангер-Фьорда с кольской популяцией, сохранившей в основном свой довюрм-ский облик и пережившей эту эпоху на месте, в стороне от подвергшихся оледенению высоких Скандинавских гор.

Вюрмское похолодание, изгнав глухарей из горной части Скандинавии, одновременно должно было способствовать более широкому распространению светлых континентальных форм типа T. u. uralensis. Мы не можем, подобно С.И.Снигиревскому и Иогансену, считать T. u. uralensis реликтом последнего, рисс-вюрмского межледниковья, поскольку климат последнего, как известно, был гораздо теплее и влажнее современного, а это никак не могло благоприятствовать широкому распространению континентальных форм. В дальнейшем, в голоцене, какие-то причины (возможно, раннеголоценовая трансгрессия, в результате которой возникло Беломорско-Балтийское соединение) помешали растворению этой расы в волне тёмных популяций глухарей, распространявшейся в тёплый атлантический период с юго-запада на северо-восток. Увлажнение и потепление климата в Фенноскандии в голоцене не могло не вызвать некоторого потемнения окраски финского подвида, но не настолько сильного, чтобы затушевать некоторые анце-стральные черты.

Различные типы песни у восточных и западных рас глухарей позволяют сделать ещё два важных предположения. Тёмный подвид T. u. rudolfi, населяющий Карпаты и по особенностям своей окраски несомненно относящийся к западной группе тёмных подвидов, тем не менее имеет восточный тип песни. Как и в случае с T. u. lonnbergi, мы

вправе предполагать, что эта форма обособилась от предковой западной формы ещё до того, как у последней выработался усложнённый «западный» тип песни, и с тех пор не вступала с ней в сколько-нибудь длительные контакты. В таком случае возраст подвида будет не моложе, чем у кольского T. u. lonnbergi, и время его обособления также падает на вюрм.

Сам факт существования двух типов песни говорит о сравнительно недавно существовавшем разделении глухарей на две группы — восточную и западную. Примечательно, что граница между популяциями с западным и восточным типами песни часто определяется отнюдь не современными экологическими барьерами. В таких случаях граница эта является просто фиксацией места встречи двух групп глухарей после заселения ими какого-то хиатуса, игравшего роль барьера. Сравнительно неширокая полоса взаимопроникновения в зоне контакта говорит об относительно недавней встрече восточных и западных глухарей, происшедшей, видимо, только в голоценовое время. И если на севере Скандинавии изолирующим фактором являлись вюрмские ледники, то для Средней Европы в качестве такого фактора вполне можно принять и трансгрессии, особенно появлявшиеся в прибалтийских областях, и степные пространства, получившие в вюрмскую эпоху широкое распространение. Конечно, было бы довольно легко объяснить существовавшее разделение глухарей гипотетическим вюрмским ледником, достигавшим центральной Белоруссии. Однако существование оледенения таких размеров делает необъяснимым происхождение подвидов T. u. karelicus и T. u. lonnbergi.

Более определённо можно судить о времени разделения западной группы на три подвида — T. u. urogallus, T. u. major и T. u. aquitanicus. Это произошло уже после того, как у родоначальной расы выработался тип песни. Сухопутная связь между южной Скандинавией и средней Европой, существовавшая во времени «Анцилового озера», прервалась 5-6 тыс. лет назад, поэтому номинальный подвид вряд ли старше этого возраста, хотя разрыв мог только закрепить наметившиеся ранее различия. Изоляция пиренейского подвида произошла, видимо, раньше. Ещё раньше обособился T. u. cantabricus. Выработка нового типа песни у западных глухарей могла произойти не ранее начала вюрмской эпохи и не позднее времени «Анцилового озера».

Литература

Мальчевский А.С. 1969. О географических отличиях в песне глухаря // Охота и охот. хоз-во 7: 24-25.

Снигиревский С.И. 1946. Тетеревиные СССР. Л.: 1-411 (дис., рукопись. Архив

Зоол. ин-та АН СССР). Boback A.F. 1966. Das Auerhuhn. Luterstadt: 1-118.

Fuchs R. 1901. Der Hauptschlag des Auerhahns // Baltische Waidmansbl. 1, 7: 131. Johansen H. 1957. Rassen und Populationen des Auerhuhns (Tetrao urogallus) // Vil-trevy 1, 3: 233-266.

Marchlewski J.H. 1962. Gluszec // Studia Soc. Sci. Torunensis. Ser. E (Zool.) 6, 3: 1-39. Reutern-Nolken 1901. Einige vergleichende Bemerkungen zur Balz des Auerhuhnes

// Baltische Waidmansbl. 1, 1: 101-104. Sengbusch H. 1901. Zu: wo befindet sich die geographische Grence des

Hauptschlages // Baltische Waidmansbl. 1, 18: 355. Stegmann B.K. 1932. Die geographischen formen des Birkhuhns (Lyrurus tetrix) // J. Ornithol. 80, 3: 342-354.

ISSN 0869-4362

Русский орнитологический журнал 2011, Том 20, Экспресс-выпуск 660: 1060-1064

Материалы по биологии птиц Теджена (южная Туркмения)

К. А. Воробьёв

Второе издание. Первая публикация в 1980*

Весной 1967 года мы проводили орнитологические исследования по реке Тед-жен, на границе с Ираном. Река протекает среди пустынного ландшафта; своё начало она берёт в горах Афганистана, где носит название Герируд. На территории Советского Союза Теджен течёт в северном направлении и, входя в пустыню Каракумы, разветвляется на несколько рукавов, постепенно пропадая в песках. Вдоль Теджена узкой прерывистой полосой тянутся тугайные леса, состоящие из разнолистного тополя. К тугаям примыкают заросли тамарикса, достигающие иногда значительных размеров, и заросли колючего кустарника дерезы Lycium turcomanicum.

Casarca ferruginea. 2 июня 1967 на озере (старица реки) встретили мы выводок огарей, состоящий из утки и 10 утят в возрасте примерно 10-12 дней.

Neophron percnopterus. В 20-х числах мая стервятники сидели на гнёздах, расположенных в недоступных нишах на отвесных глинистых обрывах, спускающихся к пойме Теджена.

Phasianus colchicus principalis Sclater, 1885. Фазан принадлежит к довольно обыкновенным гнездящимся птицам Теджена. Их характерный крик постоянно приходилось слышать, особенно интенсивно они кричат по утрам. Этот год для фазанов был здесь очень тяжёлый. Из-за высокого уровня воды в реке тугаи и кустарниковые заросли были

* Воробьёв К.А. 1980. Материалы по биологии птиц Теджена (южная Туркмения) // Орнитология 15: 194-196.

Интересные факты и сведения про глухаря

Относится глухарь к семейству Фазановые, входит в отряд Курообразных. Птица считается самой массивной среди своих собратьев, и вес особи достигает 5 килограммов. Всего различают 3 подвида: темный, чернобрюхий и белобрюхий.

Цвета

Самцы более выделяются от самок из-за того, что носят яркий окрас. На спине просматриваются черно-серые цвета со светлыми крапинками, а грудь птицы зеленоватая с металлическим оттенком. Крылья у глухаря серые.

Самец глухаря

Основной рацион

Птица считается травоядной, и в ее пищевой цепи преобладают преимущественно цветы, листья, травы, лесные ягоды и прочее. С наступлением осени глухарь питается хвоей лиственницы, а в зимнее время года рацион включает листья ели, сосны и их почки.

Сложности при полете

Глухарь ищет пищу преимущественно на земле, а если ему придется взлететь за добычей, то выйдет это у него крайне сложно. Самцы тяжелые, и их вес может достигать 5-6 килограммов, когда самка не больше 2 кг. Именно по этой причине последние более шустрые, хотя крайне неуклюжие и пугливые.

Самка глухаря

Пение птицы

Глухарь-самец исполняет свою песню, имитируя звук весенней капели. Вначале свое пение он начинает не спеша, но дальше темп нарастает и становится быстрым, заканчивается резко. У самок в этом направлении другой подход, и они просто кудахчут.

Происхождение названия

Птица названа глухарем не просто так. Представители становятся глухими по весне. Период токования делится на две части. В первой особь исполняет свою песню и слышит все вокруг, а во второй становится полностью глухим. Такая особенность делает птицу беззащитной перед охотниками, и она становится легкой добычей.

Токование

Этот период жизни у глухарей может наблюдаться независимо от времени года. На ток самцы слетаются, занимая луга и поляны — эти места будут служить в дальнейшем как токовище.

Здесь глухари при помощи своих песен привлекают внимание самок и дерутся друг с другом, таким образом выясняя, у кого имеется преимущество в силе. Мелодия у каждого одинаковая, при издании нее птицы немного расправляют крылья, вытягивают шею и распушивают хвост. Когда прилетают самки, начинается настоящая бойня, в ходе которой наислабейшие представители могут погибнуть.

О самках

Самка более компактная, чем самцы. Также отличия наблюдаются и в окрасе, который у представителей женского пола светлый и более пестрый. Птица занимается обустройством своего жилья на земле, выкладывает его из травы и веточек. Самки крайне заботливы и без страха набрасываются на врагов в попытке защитить потомство.

Самец и самка

Ареал обитания

Эту птицу можно встретить, начиная от берегов Шотландии до Забайкалья. Глухари селятся преимущественно в хвойных лесах, и больше предпочитают сосновые. С наступлением лета птица любит одиночество, а зимой сбивается в небольшие стаи.

Сокращение популяции

В настоящее время популяция птиц сильно сократилась, и над глухарем нависла угроза его исчезновения. Треть смертей приходится на столкновение с заборчиками, которые призваны защищать поля от набегов оленей. Другие погибают в результате встречи с движущимся транспортом.

Ягоды — причина агрессии

Исследование по отклонениям в поведении глухарей было проведено в 1992 году, и дало результаты, что около 1% самцов ведут себя подобным образом вследствие скачка в их организме гормона тестостерона. Основная причина, как полагают ученые, заключается в рационе, который состоит из преимущественно из черники.

Развитие

Птенцы глухаря развиваются стремительно, и они находятся в безопасности сразу после того, как появляются на свет. Первые дни своего существования они не отрываются от матери, которая ухаживает за ними, защищает от хищников и разных погодных условий. Через несколько дней птенцы могут маскироваться в траве и прячутся настолько хорошо, что даже опытная охотничья собака не может их найти.

Зима

При наступлении сильных заморозков птица обустраивает свое убежище в глубоком снегу. Происходит это так, что самец залезает на высокую ветку и падает камнем в мягкий снег, при этом образуется тоннель. Такие снежные норы служат птицам в качестве укрытия на несколько суток. Если рядом бродит противник, то глухарь с шумом выбирается и взлетает из-под снега.

Еще факты

  • У глухарей с наступлением весны набухают брови и на время окрашиваются в красный цвет.
  • Когда рождаются птенцы, через две недели они обретают навыки, позволяющие им перелетать на небольшие расстояния. А уже через месяц они могут парить в точности как взрослые особи.
  • Несмотря на то, что птица травоядная, своих птенцов глухари выкармливают насекомыми и пауками.
  • В некоторых странах эта птица носит другие названия, такие как “лесная лошадь” либо “лесная курица”.
  • В желудке у птицы обычно находится множество камушков, суммарный вес которых составляет 30 граммов.
  • В высиживании птенцов самцы не принимают никакого участия по причине того, что в это время у них начинается период линьки. Он наводит страх на птицу, которая прячется ото всех в темных лесных местах.
  • Свои крылья птицы используют редко и не стремятся взлетать выше деревьев.
  • 1785 год — из-за охоты на птиц и вырубки лесов глухари полностью исчезли в Британии.
  • Наибольшая продолжительность жизни глухаря, которую удалось зарегистрировать, составила 9 лет и 3 месяца.
  • К осени выводок распадается, и маму покидают все самцы, а самки остаются с ней еще на какое-то время.
  • Глухарь в Беларуси считается предметом охоты, и она проводится исключительно во время токования. Чтобы получить трофей, потребуется внести взнос, сумма которого насчитывает около 500 евро.
  • Если самочка завидела приближающегося хищника, то будет пытаться всеми силами отвлечь его внимание на себя и отвести вдаль, чтобы спасти свое потомство.
  • Свое гнездо птицы хорошо маскируют от дождей, через какое-то время в нем появляется от 6 до 12 яиц, которые высиживаются самкой на протяжении нескольких дней. Это занимает от 3 до 4 недель.
  • Эта птица была распространена до 18 века и водилась во всех лесах Евразии. Из-за активного истребления популяция глухарей сильно сократилась.
  • Самец поедает мелкие камни на дорогах с целью, что они будут осуществлять работу в желудке, облегчая перетирание грубой сосновой хвои.

Черноклювый глухарь

Черноклювый глухарь

Fr: Tétras à bec noir
Ang: Черноклювый глухарь
All: Steinauerhuhn
Esp: Urogallo Piquinegro
Ita:  Gallo cedrone becconero
Nd: Rotsauerhoen
Sd: 900jderbbad

Фотограф :

Джон Андерсон 
Джон Андерсон Фотогалереи

Текст и иллюстрация Николь Буглуан

Источники :

СПРАВОЧНИК ПТИЦ МИРА Том 2 Хосеп дель Ойо-Эндрю Эллиот-Джорди Саргатал — Lynx Edicions — ISBN: 8487334156

Хеннаш, А.и Оттавиани, М. (2005). Monographie des faisans , том 1. Издание WPA. Франция, Клерес, Франция. ISBN: 2-9512467-1-4
Хеннаш, А. и Оттавиани, М. (2006). Monographie des faisans , том 2. Издание WPA. Франция, Клерес, Франция. ISBN: 2-9512467-2-2
Авторские работы, посвященные авторским правам, опубликованным по номеру Всемирной ассоциации фазанов , предназначенные для поддержки проектов сохранение.

Авиабаза (Денис Лепаж)

Бердлайф Интернэшнл

HBW Жив

Экология и поведение черноклювого глухаря в горах Хэнтэй, Монголия

Официальный веб-сайт Polar Conservation Organization

Зимняя сегрегация у черноклювого глухаря с половой диморфностью

Путеводитель по Арктике: Дикая природа Крайнего Севера Пар Шэрон Честер

Википедия, бесплатная энциклопедия

 

Домашняя страница

Страница Семейство Tetraonidae

Сводные карточки  

Черноклювый глухарь
Tetrao urogalloides

Отряд курообразных – семейство Tetraonidae

ВВЕДЕНИЕ :
Черноклювый глухарь тесно связан с западным глухарем (T.урогаллус). Их ареалы перекрываются на обширной территории бассейна Енисея, а скрещивание часто приводит к появлению гибридов на ограниченных территориях.
Глухари — обитатели лесов значительных размеров, и оба вида, вероятно, разделились во время ледниковых периодов. Черноклювый глухарь ведет оседлый образ жизни на востоке России, в некоторых частях Северной Монголии и Китая. Часто встречается в горных лесах и тайге.
В начале сезона размножения несколько самцов собираются на выставочных площадках, громко крича и расправляя хвостовые перья.Эти показы используются для привлечения самок, посещающих токи.
Популяция черноклювого глухаря сокращается из-за чрезмерной охоты и естественных колебаний. Естественное хищничество красной лисицы, ястреба и куницы не оказывает очень существенного влияния на численность.

ОПИСАНИЕ ПТИЦЫ:
Биометрические данные :  
Длина: M: 89–97 см – F: 69–75 см
F: 1700-2200 г

Взрослый самец черноклювого глухаря немного меньше, чем западный глухарь .В целом у него черное оперение, хотя несколько больших белых пятен сильно контрастируют на крыльях и на концах надхвостья. Мы также можем видеть заметные белые пятна на лопатках.
Оперение может казаться блестяще-черным, но когда птица остается в темноте леса со сложенными крыльями и хвостом, этот рисунок в основном скрыт или не бросается в глаза.
Клюв черный, отсюда и название вида. Над темными глазами есть красные гребни, которые развиваются особенно в период размножения.Они бросаются в глаза во время показов. Сильные темные ноги имеют пернатые лапки и крепкие ступни.

Взрослая самка похожа на T. urogallus, но она темнее и имеет более сильные пятна на верхней части груди. Белый рисунок как на кроющих, так и на второстепенных крыльях образован крупными концевыми полосами на перьях.
Клюв черноватый. Глаза темно-коричневые с гораздо меньшими красными гребешками, чем у самцов, часто скрыты перьями. Коричневатые лапки покрыты перьями, а темно-серые пальцы часто частично покрыты длинными перьями лапок.
У молодой птицы почти скрытые гребни, но созревание оперения изучено плохо.

ПОДВИДЫ И АРЕАЛ :
Черноклювый глухарь имеет два или три подвида, в зависимости от авторов.
Т.у. urogalloides встречается в В Сибири, от низовьев Р Енисея до верховьев Р Анадыря, с В до Забайкалья, СВ Китая (Маньчжурия), гор Сихотэ-Алинь и о. Сахалин.

Т.у. kamtschaticus встречается на полуострове Камчатка.
Оба пола меньше номинала. На нем видны более многочисленные белые и более крупные пятна. Самцы менее блестящие и в основном темно-серые.

Т.у. stegmanni встречается в Нижнем Байкале, Саянах и Северной Монголии.
Обычно стройнее номинации, с более крупным хвостом. У него более крупные белые пятна на подхвостье.
Раса « stegmanni » некоторыми авторами включена в номинальную расу.

МЕСТО ОБИТАНИЯ :  
Черноклювый глухарь обитает в лесах с лиственницей сибирской, как на равнинах, так и в горах, от лесотундры на С. до лесостепей на Ю. Забайкалья.
Однако, в зависимости от ареала, встречается также в сосновых, кедровых или смешанных лиственно-хвойных лесах.
Зимой самцов или петухов можно найти в нижних предгорьях с редкими насаждениями сосен и берез. Более крупные самцы создают и поддерживают «сады» из карликовых лиственниц. Эти районы дают им больше еды. Собственно, самцы сезонно обрезают многочисленные молодые лиственницы, подавляя вертикальные приросты, влекущие за собой превращение лиственницы в карликовую форму.
Самки или куры обычно проводят зиму в стаях на возвышенностях в горах.Они часто остаются в более молодых и густых лиственничных лесах, которые являются менее продуктивными местообитаниями. Они избегают «садов», чтобы свести к минимуму риск нападения хищников.

ПРИЗЫВЫ И ПЕСНИ : ЗВУКИ XENO-CANTO  
Самец черноклювого глухаря издает серию звуков, похожих на кастаньеты. Эта песня представляет собой непрерывные хлопки с ускоряющейся фразой «так-так-так…», которую можно услышать на некотором расстоянии (1-1,5 км) в зависимости от погодных условий.
Другие звуки, похожие на звуки барабанов, издаются крыльями, когда самец прыгает во время представления.Эти сильные звуки привлекают самок.

ПОВЕДЕНИЕ В ДИКИХ УСЛОВИЯХ :
Черноклювый глухарь, как и большинство Tetraonidae , придерживается вегетарианской диеты. Питается в основном почками и побегами лиственницы, а также хвоей сосны и пихты, березовыми сережками и почками, плодами Rosa acicularis, собираемыми зимой.
Весной и осенью питается ягодами и листьями нескольких видов растений, а также некоторыми гусеницами, мошками и муравьиными яйцами.

Самцы и самки кормятся на деревьях, но самки реже питаются на земле, чем самцы. Они кормятся в кроне лиственниц, а самцов можно увидеть на земле в их токах и вокруг них. Они часто предпочитают опушки лиственничного леса, где могут питаться только что проросшей травой и другими растениями.
Зимой они кормятся стаями, но самцы в основном держатся небольшими группами по 2-4 птицы, тогда как самки более многочисленны, от 2 до 14 особей.

В начале сезона размножения (середина апреля) самцы образуют токи или арены в зрелом лесу, где они выставляются напоказ, чтобы привлечь самок.Тока устанавливается на ровной местности, обычно на небольшом расстоянии от кормовых площадок. Самки посещают эти территории и выбирают себе пару.
Самцы начинают появляться рано утром, спускаясь с отдыхающих деревьев. Они слетают на землю и поют непрерывно в течение нескольких часов, с небольшими паузами.
Адаптированные позы подчеркивают черный клюв, красные гребни под глазами, белые пятна на кроющих крыльях и хвосте и типичную форму увеличенной груди. Они совершают порхающие прыжки (высотой 2-10 метров) для привлечения самок, сопровождаемые громким барабанным звуком крыльев во время взлета птицы и в фазе приземления.
Несколько самок посещают ток и подходят к ухаживающим самцам. Когда самка готова к совокуплению, она приседает и касается земли крыльями.

Между самками нет агрессии, а самцы дерутся на границах территории. Они используют и крылья, и клюв, и в некоторых боях могут быть серьезные травмы. Однако взаимодействие обычно сводится к угрозам, когда оба самца идут бок о бок вдоль границы территории, затем смотрят друг на друга и кланяются.
Самка одна выполняет все гнездовые обязанности, насиживает и выращивает выводок.

Черноклювый глухарь, вероятно, ведет оседлый образ жизни, за исключением некоторых высотных перемещений на Камчатке, поскольку самки зимуют на более высоких высотах, чем самцы. Самцы могут перемещаться локально в зависимости от пищевых ресурсов.

Как и большинство курообразных, черноклювый глухарь начинает полет с сильного и шумного взлета, а в воздухе выполняет серию быстрых взмахов крыльев, чередующихся с быстрым скольжением на загнутых вниз крыльях.

РАЗМНОЖЕНИЕ ЭТОГО ВИДА :   
Сезон размножения начинается в середине апреля, кладка в мае-июне.
Самка покидает ток после совокупления. Она выбирает место для гнезда и строит гнездо на земле, неглубокой ямке, выстланной хвоей, мхом, травой и перьями. Его размещают под низкими ветвями, упавшим бревном или деревом.

Откладывает 6-7 яиц, насиживает 20-25 дней. Она остается неподвижной на яйцах, чтобы воспользоваться своей загадочной окраской оперения.В этот период она уязвима для хищников со стороны млекопитающих и птиц, что иногда приводит к разрушению гнезд.
При вылуплении пуховые цыплята имеют рыжее пятно на макушке. У них более рыжий цвет, меньше пестрин, чем у молодых T. urogallus. Они могут очень скоро следовать за самкой и способны летать или, по крайней мере, достигать высоких ветвей дерева, чтобы сесть, через 2-3 недели после вылупления.

ЗАЩИТА / УГРОЗЫ / СТАТУС :   
Популяция черноклювого глухаря сокращается из-за вмешательства человека в результате строительства дорог, что обеспечивает доступ к местам обитания.Естественные колебания, хищничество и чрезмерная охота также угрожают популяции.
По оценкам, в Китае насчитывается менее 100 гнездящихся пар, а в России — 100 000/1 миллион гнездящихся пар.
Но в настоящее время черноклювый глухарь оценивается как вызывающий наименьшее беспокойство.

Глухарь — Академические дети

От академических детей

Эта статья о птице. Capercaillie — это также название шотландской фолк-группы.

Глухарь или Глухарь ( Tetrao urogallus ) является самым крупным представителем семейства тетеревиных.Огромный самец имеет длину 74-90 см, а самка 54-63 см.

Это оседлый вид, гнездящийся в северных частях Европы, Западной и Центральной Азии в спелых хвойных лесах с разнообразным видовым составом и относительно открытой структурой полога.

Когда-то встречался во всех таежных лесах северной и северо-восточной Евразии в пределах холодных умеренных широт и поясе хвойных лесов в горных хребтах умеренно теплой Европы. Шотландское население вымерло, но было восстановлено; в Германии он занесен в «Красный список» как вид, находящийся под угрозой исчезновения, и больше не встречается в низинных горных районах Баварии.В Баварском лесу, Шварцвальде и Гарцинских горах численность выживших глухарей снижается даже при массированных усилиях по разведению их в неволе и выпуску в дикую природу.

Наиболее серьезными угрозами для этого вида являются деградация среды обитания, в частности, превращение разнообразных природных лесов в лесные плантации, часто состоящие из одного вида, а также столкновения птиц с заборами, воздвигнутыми для защиты молодых насаждений от оленей. Увеличение числа мелких хищников (например, лисицы) из-за потери крупных хищников (например, лисицы).грамм. Волк, бурый медведь) также вызывают проблемы в некоторых областях. В некоторых районах снижение численности связано с чрезмерной охотой, хотя во многих районах это запрещено законами об охоте. На него не охотились в Шотландии или Германии более 30 лет.

Его название на английском языке происходит от гэльского capull coille , что означает «лесная лошадь».

Характеристики

Самцов и самок глухаря – петухов и курочек – можно легко отличить по размеру и окраске.Самец значительно крупнее, в среднем 4-5 кг. Его длина составляет примерно 90 см, а размах крыльев — 1 м. Перья тела окрашены от темно-серого до темно-коричневого цвета, грудные перья темно-зеленые с металлическим блеском. Кроющие живота и подхвостья варьируются от черного до белого в зависимости от расы (см. Ниже).

Курица намного меньше, ее вес примерно вдвое меньше, чем у петуха. Длина ее тела от клюва до хвоста примерно 60 см, а размах крыльев 70 см. Перья на ее верхней части бурые с черной и серебристой полосой, на нижней более светлые и охристо-желтые.

У обоих полов есть белое пятно на дужке крыла. У них есть перья на ногах, особенно в холодное время года для защиты от холода. Их ряды маленьких удлиненных роговых гвоздей создают эффект снегоступов, что привело к немецкой фамилии «Rauhfusshhner», что буквально переводится как «цыплята с сырыми ногами».

Эти так называемые «прихватки» оставляют четкую дорожку на снегу зимой. Оба пола можно очень легко отличить по размеру их следов.

Над каждым глазом ярко-красное пятно обнаженной кожи.На языке немецких охотников это так называемые «розы».

Есть несколько рас, перечисленных с запада на восток:

  • T. urogallus cantabricus — СЗ Испании
  • T. urogallus aquitanicus — Пиренеи
  • T. urogallus major — Центральная Европа (от Альп до Прибалтики)
  • T. urogallus rudolfi — Юго-Восточная Европа (от Болгарии до юго-запада Украины)
  • T. urogallus urogallus — Скандинавия; введен в Шотландии (1837 г.)
  • Т.urogallus karelicus — Финляндия, Карелия.
  • T. urogallus lonnbergi — Кольский полуостров
  • T. urogallus pleskei — Беларусь, центрально-европейская часть России
  • T. urogallus obsoletus — Северная Европейская часть России
  • T. urogallus volgensis — Юго-Восточная Европейская часть России
  • T. urogallus uralensis — Уральские горы, Западная Сибирь
  • T. urogallus taczanowskii — от Центральной Сибири до северо-западной Монголии

Расы демонстрируют увеличение количества белого на нижней части тела самцов с запада на восток, почти полностью черного с несколькими белыми пятнами снизу в Западной и Центральной Европе до почти чисто белого в Сибири.У самок вариаций гораздо меньше. Коренное шотландское население, вымершее между 1770-1785 гг., вероятно, также было отдельной расой, хотя формально оно никогда не описывалось как таковое; то же самое, вероятно, относится и к вымершему ирландскому населению.

Маленькие цыплята своей загадочной окраской напоминают курицу, что является пассивной защитой от хищников. Кроме того, они носят черные коронные перья. В возрасте около 3 месяцев, в конце лета, они постепенно линяют в сторону оперения взрослых петухов и кур.Яйца примерно такого же размера и формы, как куриные яйца, но более испещрены коричневыми пятнами.

Глухарь питается разнообразной пищей, в том числе почками, листьями, ягодами, насекомыми, травами, а зимой в основном хвоей; в их помете можно увидеть остатки пищи, которые имеют диаметр около 1 см и длину 5-6 см. Большую часть года помет твердой консистенции, но с созреванием ягод голубики они преобладают в рационе и фекалии становятся бесформенными и иссиня-черными.

Глухари не умеют хорошо летать из-за своего веса и коротких округлых крыльев. При взлете они издают внезапный громовой звук, отпугивающий хищников. Из-за размера тела и размаха крыльев они избегают при полете молодых и густых лесов. Во время полета они отдыхают в коротких фазах планирования. Их перья издают свистящий звук.

Поведение и экология

Глухарь адаптирован к своим первоначальным местообитаниям — старым хвойным лесам с богатой внутренней структурой и густой наземной растительностью видов Vaccinium под легким пологом.В основном они питаются видами Vaccinium , особенно черникой, находят укрытие в молодых побегах деревьев и используют открытые пространства во время полета. Как специалисты по среде обитания, они почти не используют другие типы леса.

Глухари, особенно куры с молодыми цыплятами, требуют набора определенных ресурсов, которые должны быть частью мелкомасштабной пятнистой мозаики: это пищевые растения, мелкие насекомые для цыплят, покров в виде густых молодых деревьев или высокогорная растительность , старые деревья с горизонтальными ветвями для сна.Этим критериям лучше всего соответствуют старовозрастные древостои с елью и сосной, густой напочвенной растительностью и местными древесными подростами на сухих склонах южной и западной экспозиций. Эти открытые трибуны позволяют летать вниз по склону, а отросшие деревья обеспечивают укрытие.

В низинах такие лесные структуры развивались веками в результате интенсивной эксплуатации, особенно за счет использования подстилки и выпаса скота. В высокогорье и вдоль горных хребтов в умеренных широтах Европы, а также в таежном регионе от Фенноскандии до Сибири бореальные леса имеют такую ​​открытую структуру из-за сурового климата, что обеспечивает оптимальную среду обитания для глухаря без влияния человека.Избегают густых и молодых лесов, так как здесь нет ни укрытия, ни пищи, а полет этих крупных птиц сильно затруднен.

Глухарь — узкоспециализированное травоядное, питающееся почти исключительно листьями и ягодами черники, а также некоторыми семенами трав и свежими побегами осоки в летнее время. В первые недели жизни молодые цыплята зависят от богатой белком пищи и поэтому в основном охотятся на насекомых. Доступное количество насекомых сильно зависит от погоды — сухие и теплые условия способствуют быстрому росту цыплят, холодная и дождливая погода приводит к высокой смертности среди них.

Зимой, когда высокий снежный покров препятствует доступу к наземной растительности, глухарь почти день и ночь проводит на деревьях, питаясь теперь хвойной хвоей ели, сосны и пихты, а также почками бука и рябины.

Для переваривания этой грубой зимней пищи птицам необходим песок, мелкие камни, которые они активно ищут и поедают (желудки). Вместе со своим очень мускулистым желудком эти песчаные камни работают как мельница и разбивают иголки и бутоны на мелкие частицы.Кроме того, у глухаря есть два отростка, которые зимой очень сильно отрастают. С помощью симбиотических бактерий там происходит переваривание растительного материала. В короткие зимние дни глухарь питается почти постоянно и производит погадку почти каждые 10 минут.

Численность глухаря зависит, как и большинства других видов, от качества среды обитания, она наиболее высока в залитых солнцем открытых старых смешанных лесах с участием ели, сосны, пихты и некоторых видов бука с богатым напочвенным покровом из видов Vaccinium .

Весенние территории составляют около 250 000 квадратных метров на одну птицу. Сравнимое обилие встречается в таежных лесах. Таким образом, у Глухаря никогда не было особо высоких плотностей, несмотря на легенды, о которых любят строить догадки охотники. Взрослые петухи строго территориальны и занимают от 500 000 до 600 000 квадратных метров оптимальной среды обитания. Куриные территории составляют около 400 000 квадратных метров. Годовой диапазон может составлять несколько квадратных километров, когда штормы и сильные снегопады вынуждают птиц зимовать на более низких высотах.Территории петухов и кур могут пересекаться.

Глухари ведут дневной образ жизни, т.е. их активность ограничивается световым днем. Ночуют на старых деревьях с горизонтальными ветвями. Эти спящие деревья используются в течение нескольких ночей, их легко нанести на карту, так как земля под ними покрыта гранулами.

Куры размножаются на земле и ночуют в гнезде. Пока молодые цыплята не умеют летать, наседка ночует с ними в плотном укрытии на земле.Зимой куры редко спускаются на землю, и большинство следов на снегу оставляют петухи.

Ухаживание и размножение

Брачный сезон глухаря начинается в зависимости от весенней погоды, развития растительности и высоты над уровнем моря в период с марта по апрель и длится до мая или июня. Три четверти этого длинного сезона ухаживания — это просто территориальная конкуренция между соседними петухами или петухами на одном и том же участке ухаживания.

В самом начале рассвета начинается ухаживание за толстой веткой сторожевого дерева.Петух принимает позу с поднятыми и распушенными хвостовыми перьями, вывернутой шеей, направленным вверх клювом, расправленными и опущенными крыльями и начинает свою типичную арию. Он состоит из четырех частей: постукивания, барабанной дроби, пробкового хлопка и бульканья или хрипа.

Только к концу сезона ухаживания курицы прибывают на площадку для ухаживания, также называемую лекс, что означает танец на норвежском языке. Сейчас петухи продолжают ухаживание на земле, это основной брачный сезон.

Петух перелетает со своего дерева для ухаживания на открытое пространство неподалеку и продолжает свою демонстрацию.Куры, готовые сесть верхом, приседают и издают умоляющие звуки. Если на токе более одного петуха, совокупление с присутствующими курами осуществляет в основном альфа-петух. В этой фазе глухари наиболее чувствительны к беспокойству, и даже один человек-наблюдатель может заставить кур улететь и предотвратить совокупление в тот очень короткий промежуток времени, когда они готовы к зачатию.

Осенью появляется пик ухаживания меньшего размера, который служит для разграничения территории на зимние месяцы и следующий сезон.

Примерно через три дня после совокупления курица начинает нести яйца. В течение 10 дней кладка полная, средний размер кладки 8 яиц, но может достигать 12, редко только 4 или 5 яиц. Последующее размножение длится около 26-28 дней в зависимости от погоды и высоты.

В начале сезона размножения куры очень чувствительны к беспокойству и быстро покидают гнездо. Под конец они в некоторой степени переносят беспокойства, приседают на своем гнезде, которое обычно спрятано под низкими ветвями молодого дерева или сломанной кроной дерева.

После оперения цыплята нуждаются в тепле от курицы. Как и у всех скороспелых птиц, птенцы при оперении полностью покрыты пуховыми перьями, но еще не способны поддерживать температуру тела, которая у птиц составляет 41°С. В холодную и дождливую погоду цыплята должны согреваться курицей каждые несколько минут и всю ночь.

Они ищут пищу самостоятельно и охотятся в основном на насекомых, таких как гусеницы и куколки бабочек (существует специализированный вид бабочек, гусеницы которого развиваются только на Vaccinium myrtillus ), муравьев, многоножек, жужелиц и им подобных.

Они быстро растут, и большая часть потребляемой энергии трансформируется в белок летательной мускулатуры (белая мякоть вокруг грудки у цыплят). В возрасте 3-4 недель они способны совершать первые короткие перелеты, с этого времени в теплые ночи начинают спать на деревьях. В возрасте около 6 недель они уже полностью способны поддерживать температуру тела. Пуховые перья превратились в неполовозрелое оперение, и в возрасте 3 месяцев во время очередной линьки они приобретают полувзрослое оперение, и теперь можно легко различить два пола.

С начала сентября начинают распадаться семьи. Сначала расселяются молодые петухи, затем молодые куры, оба пола могут образовывать на зиму разрозненные кормовые группы.

Глухарь в нашем искусственном ландшафте

Основными причинами недавнего сокращения численности глухаря во всем его ареале являются изменение климата и выбросы оксидов азота с их огромным воздействием на развитие растительности, интенсификация лесного хозяйства и усиление воздействия туризма и рекреационного использования.

Меры по сохранению обычно ограничиваются ведением лесного хозяйства и охотой. За счет выделения специальных охотничьих угодий вместе с запретом на оставление троп и лесных дорог человеческое воздействие может быть нейтрализовано, особенно в наиболее чувствительные периоды. Кроме того, хищники должны строго контролироваться.

Крайне важно сохранять и создавать устойчивые и смешанные леса на больших площадях, отвечающих всем требованиям среды обитания глухаря. В частности, количество старых, открытых лесов с богатой напочвенной растительностью, в которой преобладает Vaccinnium , должно быть сохранено как можно выше, кроме того, между теми старыми лесными массивами, которые используются глухарями, должны быть созданы коридоры среды обитания и ступени среды обитания.

Серьезную опасность представляют оленьи изгороди, на долю которых приходится 30% всех потерь молодых глухарей. Металлические заборы на больших высотах следует заменить деревянными заменителями или обозначить на видном месте.

Туристы могут внести свой вклад в сохранение глухаря: оставаясь на тропах, особенно в период размножения и оперения с апреля по конец июля, а также зимой, оставаясь на тропах в охотничьих угодьях; не позволять собакам свободно разгуливать; не оставляя отходов; никаких экскурсий между закатом и рассветом; никакого дальнейшего развития или интенсификации туристической инфраструктуры на больших высотах и ​​вдоль хребтов гор.

Покойный Альфред Брем писал в 1876 году в своем знаменитом «Thierleben» («Жизнь животных»): «Самый крупный и самый выдающийся из всех видов тетеревов — глухарь, изящество наших лесов, радость нежного охотника».

Только совместными и скоординированными усилиями по сохранению больших территорий мы сможем сохранить этот ключевой вид горных лесов как часть нашего природного наследия.

Самец птицы известен как Auerhahn на немецком языке.

Гибриды

Известно, что глухарь

иногда скрещивается с тетеревом (эти гибриды известны под немецким названием Rackelhahn ) и обыкновенным фазаном.be:Глушэц де: Ауэрхун ja:ヨーロッパオオライチョウ lt:Куртинис nl: Ауэрхоэн пл: Глушек sv:Tjder wa:Cok di brouhire

Iittala Birds от Toikka Capercaillie

Поставки с климатической компенсацией

До тех пор, пока способы доставки без выбросов не станут широко доступными, мы обеспечим полное возмещение углеродного следа наших поставок без каких-либо дополнительных затрат для наших клиентов. Подробнее

Вы отправляете в мою страну?

Мы отправляем по всему миру в более чем 180 стран.Вы можете выбрать пункт доставки в верхнем левом углу нашего сайта.

Сколько стоит доставка?

• Страны Европейского Союза (ЕС), Норвегия и Швейцария
В настоящее время мы предлагаем бесплатную* стандартную доставку для всех заказов на сумму более 150 €. Если общая стоимость заказа меньше 150 €, стоимость доставки составит 7,90–14,90 € в зависимости от веса и объема товара. *Исключения: Великобритания и неконтинентальные направления доставки, такие как Мальта и Кипр.

• Международная доставка
Для стран, не входящих в Европейский Союз, стоимость доставки, начиная с 7,90 €, зависит от пункта назначения, веса и объема посылки. Стоимость доставки каждого товара указана на странице товара. Для громоздких и негабаритных предметов, таких как диваны, шезлонги, обеденные столы и т. д., вы можете запросить стоимость доставки, заполнив форму на странице продукта. Мы предоставим вам коммерческое предложение в течение двух рабочих дней.

Какие способы доставки доступны?

Мы предлагаем следующие способы доставки:

• DHL Global Mail, от 7,90 €
Ваш заказ будет отправлен по адресу доставки или в местное почтовое отделение через DHL Global Mail.Стоимость доставки зависит от пункта назначения, веса и объема посылки и рассчитывается автоматически.

Европа: доставка вашего заказа может занять от 4 до 8 рабочих дней.
Северная Америка: доставка вашего заказа может занять 5–9 рабочих дней.
Австралия: доставка вашего заказа может занять 10–15 рабочих дней.
Остальной мир: доставка вашего заказа может занять от 5 до 15 рабочих дней.

Вы сможете отследить свой заказ в течение 24–48 часов после его обработки в местном отделении DHL.Обратите внимание, что доступность информации об отслеживании зависит от страны назначения. DHL не предлагает отслеживание заказов, доставленных местной почтовой службой. DHL Global Mail доступна только для небольших посылок.

• DHL Parcel, от 8,80 € (Европа) / 15,99 € (за пределами Европы)
Ваш заказ будет доставлен по адресу доставки через DHL Parcel. Стоимость доставки зависит от пункта назначения и веса посылки и рассчитывается автоматически. Точная стоимость и предполагаемая дата доставки для вашей страны отображаются при оформлении заказа.DHL Parcel часто является наиболее экономичным способом доставки больших и легких товаров.

Вы можете отследить свой заказ в течение 72 часов после его отправки с нашего склада. После первой попытки доставки посылка будет доставлена ​​в местный пункт выдачи. Обратите внимание, что DHL Parcel доступен не для всех заказов.

• UPS Standard, от 6,00 €
Ваш заказ будет отправлен по адресу доставки через UPS Standard. Пожалуйста, подождите от 2 до 7 рабочих дней, чтобы ваш заказ прибыл.Время доставки зависит от пункта назначения доставки, и вы увидите предполагаемую дату доставки при оформлении заказа. Доставка осуществляется с понедельника по пятницу в рабочее время. Вы можете проверить точную стоимость доставки для вашей страны на страницах продукта и при оформлении заказа.

• UPS Expedited (для международных заказов)
Ваш заказ будет отправлен по адресу доставки через UPS Expedited. Пожалуйста, подождите 1-2 недели, пока ваш заказ прибудет. Стоимость доставки зависит от пункта назначения, веса и объема посылки и рассчитывается автоматически.Время доставки зависит от пункта назначения доставки, и вы увидите предполагаемую дату доставки при оформлении заказа. Доставка осуществляется с понедельника по пятницу в рабочее время.

• UPS Express Saver
UPS Express Saver — это самый быстрый доступный способ доставки. Пожалуйста, подождите 1-2 рабочих дня, пока ваш заказ прибудет. Стоимость доставки зависит от пункта назначения, веса и объема посылки и рассчитывается автоматически. Ориентировочную дату доставки вы увидите при оформлении заказа.Доставка осуществляется с понедельника по пятницу в рабочее время. Обратите внимание, что UPS Express Saver доступен не для всех заказов.

• TNT (для международных заказов)
Ваш заказ будет доставлен по адресу доставки через службу TNT Economy Express или TNT Express. TNT часто является наиболее экономичным способом доставки громоздких и негабаритных предметов, таких как диваны, кресла для отдыха и обеденные столы.

Стоимость доставки зависит от пункта назначения и веса посылки и рассчитывается автоматически.Точная стоимость и предполагаемая дата доставки для вашей страны отображаются при оформлении заказа.

TNT Economy Express: доставка вашего заказа может занять от 4 до 8 рабочих дней.
TNT Express: доставка вашего заказа может занять от 3 до 6 рабочих дней.

• Грузовые перевозки DSV
Все громоздкие и негабаритные предметы, такие как диваны, шезлонги, обеденные столы и т. д., будут отправлены с помощью службы грузовых перевозок DSV.

• DSV Air Freight
Мебель и другие крупногабаритные предметы будут доставлены по адресу доставки через DVS Air Freight.Срок доставки 6-8 рабочих дней. Вы получите код отслеживания по электронной почте, как только заказ будет отправлен с нашего склада. DSV доставляет заказы только на улицу и заранее свяжется с вами, чтобы договориться о времени доставки. Все заказы за пределами Европейского Союза будут отправлены как DAP (доставлено на место) без уплаты пошлины.

Европа: доставка вашего заказа может занять от 2 до 9 рабочих дней. Мы предлагаем бесплатную стандартную доставку для всех заказов на сумму более 150 €.
Остальной мир: стоимость доставки и предполагаемая дата доставки будут указаны в предложении, предоставленном нашей службой поддержки клиентов.

Когда прибудет мой заказ?

Расчетное время доставки всего заказа можно увидеть при оформлении заказа.

результаты четвертого национального обследования

Оценки исследования, точность и обнаруживаемость

Исследование глухарей 2009–2010 гг. рассчитало популяцию 1285 птиц (95% ДИ: 822–1882) в Шотландии. Обновленная оценка была на 35% ниже, чем оценка, полученная в ходе предыдущего обследования в 2003–2004 годах, но эта разница в оценках населения не была статистически значимой.Отсутствие точности, о чем свидетельствуют широкие 95% доверительные интервалы вокруг оценки за 2009–2010 годы, препятствовало нашей способности обнаруживать изменения в популяции, как и в предыдущих опросах (Eaton et al. 2007).

Другие источники данных дают представление о недавних изменениях популяции глухаря. С 2002 г. глухарь учитывался на токоучастках каждый апрель, при этом подгруппа из 69 токов подвергалась постоянному мониторингу. В период с 2004 по 2010 год количество самцов глухаря на регулярно учитываемых токах сократилось с 215 до 152 особей, т. е. на 29 особей.3%, что было похоже на незначительную оценку изменения (-35%), обнаруженную в национальном опросе. (Обратите внимание, что это снижение численности самцов глухаря на токостоях может также происходить в результате процесса текучести токов, когда очаговые токи забрасываются и создаются новые, неконтролируемые токи; однако, учитывая представленные здесь доказательства сокращения ареала, это маловероятно. .) Кроме того, с 2002 года на участках по всей Шотландии проводились подсчеты расплода (всего 34 участка, но не все обследовались каждый год [Комиссия по лесному хозяйству Шотландии, Фонд охраны дичи и дикой природы, RSPB & Scottish Natural Heritage, неопубликовано.data]) для измерения годовой производительности, а Baines et al. (2011) показало, что оценки плотности несушек глухаря, полученные в результате этих обследований, снизились в период с 2004 по 2009 год. В то время как данные о подсчете токов и подсчете выводка подвержены хорошо задокументированным погрешностям (Jacob et al. 2010; Baines et al. 2011), рассматриваемые в совокупности с результатами национального исследования, дают убедительные доказательства того, что численность глухаря сократилась с 2003–2004 гг.Однако в более долгосрочном контексте оценка численности населения за 2009–2010 гг. приблизилась к оценке опроса 1998–1999 гг. популяция колеблется от 1000 до 2000 особей.

Оценки региональной популяции глухаря, полученные в ходе настоящего исследования, показывают, что большинство птиц (75%) в настоящее время сконцентрировано в Баденохе и Стратспее, а периферийные популяции меньше в других местах. Распределение птиц по подсчитанным здесь субпопуляциям сходно с таковым по токоучетам: из 213 самцов, зарегистрированных на всех обследованных токоучастках в 2010 г., 143 (67.1%) были в Баденохе и Стратспи, 41 (19,1%) в Истер-Россе, Морей, Нэрне и Глен-Аффрике, 21 (9,9%) в Дисайде и Донсайде и 8 (3,8%) в Пертшире и Троссаче. Бейнс и др. (2011) использовали данные подсчета поголовья, чтобы показать, что ежегодное снижение плотности несушек в период с 1991 по 2009 год было наиболее заметным в популяциях на краю ареала (например, Пертшир, Мурена), в то время как популяции в центре распределения были относительно стабильными (например, Стратспей). ). Кроме того, средний успех размножения в лесах, обследованных в Стратспи, был более чем в два раза выше, чем рассчитанный для лесов, обследованных на краю ареала в Пертшире (0.86 против 0,37 цыплят/несушку). В совокупности эти данные свидетельствуют о том, что периферийные популяции глухаря переживают демографический спад, возможно, из-за низкого репродуктивного успеха и низкой иммиграции (Piertney 2004), с увеличением сокращения в центре ареала вокруг Баденоха и Стратспея.

Предыдущие оценки численности глухаря в Шотландии страдали недостаточной точностью (Eaton et al. 2007), что мешало усилиям по обнаружению изменений популяции, и, к сожалению, оценка, полученная в ходе настоящего исследования, имела аналогичные проблемы.Без сомнения, основной причиной такой неточности является редкость самого глухаря, что приводит к низкой частоте наблюдений и большому разбросу в частоте обнаружения и встречи. Неточные оценки численности — обычная черта подсчета популяций редких видов (Williams & Thomas 2009). Мы попытались улучшить оценку популяции в этой съемке, включив смещенную сетку в первичную страту, что позволило увеличить плотность разрезов в пределах основного ареала глухаря.Однако, несмотря на эту переработку, точность оценки 2009–2010 гг. была не лучше, чем в предыдущих съемках, в основном из-за влияния суровой зимней погоды в период полевых работ. Зима 2009/10 г. была самой холодной за всю историю наблюдений для северной Шотландии (http://www.metoffice.gov.uk/climate/uk/2010/winter.html), а из-за сильного и продолжительного снегопада многие трансекты были недоступны. в течение длительных периодов, в результате чего в 2009–2010 годах было завершено меньше трансект, чем в 2003–2004 годах. Следствием увеличения числа обследований в первичной страте (при ограниченных ресурсах обследований) стало сокращение объемов выборки во вторичной страте.Птиц во вторичном слое в течение учетного периода обнаружено не было, но вполне вероятно, что некоторые глухари используют этот тип леса, и нулевая оценка для этого слоя могла привести к тому, что общая численность популяции была несколько занижена.

ESW 18,4 м, полученный в результате анализа расстояний, был значительно уже, чем в предыдущих съемках (2003–04 гг., ESW = 30,4 м [Eaton et al. , 2007]; 1992–94 и 1998–99, объединенные ESW = 34,3 м [Wilkinson et al. 2002]), что означает, что вероятность обнаружения была ниже в 2009–2010 годах.Возможно, что экстремальная зимняя погода, имевшая место в период учета, не только препятствовала доступу к трансектам, но и повлияла на поведение птиц, так что вероятность их обнаружения была меньше. Исследования глухаря в Норвегии показали, что температура является важным фактором, определяющим повседневную активность в зимний период, поскольку птицы, как правило, остаются неактивными при очень низких температурах окружающей среды, возможно, в целях экономии энергии (Gjerde & Wegge 1987). Вывод настоящего исследования о том, что обнаруживаемость глухаря варьировалась в зависимости от температуры, при этом птицы реже наблюдались в более холодных условиях, согласуется с идеей о том, что зимой 2009/10 г. птицы были менее активны в периоды холодной погоды и были менее активны. , следовательно, менее доступен для обнаружения геодезистами.

MCDS использовалась для моделирования влияния ковариатных переменных окружающей среды и конкретных птиц на вероятность обнаружения глухаря, и ковариационные модели значительно улучшили соответствие функции обнаружения (таблица 1). Сильной стороной подхода MCDS является его способность учитывать факторы, лежащие в основе неоднородности вероятностей обнаружения, что может привести к более надежным оценкам плотности и численности, чем модели, в которых отсутствуют ковариаты (Marques et al. 2007). Помимо температуры, вероятность обнаружения глухаря зависит от типа местообитания, при этом обнаруживаемость птиц в естественных сосновых лесах выше, чем у птиц в других типах лесов.Это различие, вероятно, связано со структурой растительности. Обычно открытая структура естественных сосновых лесов в Шотландии может способствовать более легкому обнаружению смываемых глухарей, в то время как более высокая плотность деревьев в лесных плантациях (которые составляют большую часть категории «другого типа леса») могут скрывать смываемых глухарей, тем самым снижая их обнаруживаемость. Уилкинсон и др. (2002) также показал, что глухари в естественных сосновых лесах были более заметны, чем в других типах леса, но Eaton et al. (2007) не обнаружили никакого эффекта. Также были обнаружены доказательства половых различий в обнаруживаемости, при этом у мужчин вероятность обнаружения выше, чем у женщин. Тиль и др. (2007) показали, что самцы глухаря смываются на большее расстояние, чем самки, из-за беспокойства человека, предполагая, что эта разница была подкреплена контрастным поведением. Самки глухаря полагаются на камуфляж как на основную защиту от хищников, смываясь только в крайнем случае, в то время как самцы, по-видимому, в значительной степени зависят от бегства, чтобы спастись от хищников (Thiel et al. 2007).

Успех управления природоохранной деятельностью и рекомендации для будущего мониторинга

Высокий приоритет, придаваемый глухарю в планировании природоохранной деятельности в Великобритании, и наличие значительного финансирования для целенаправленных действий привели к обширной программе действий. Однако результаты обследования 2009–2010 годов показывают, что, несмотря на эти значительные усилия, популяция шотландского глухаря остается на низком уровне.

Одной из возможных причин того, что меры по сохранению не достигли желаемого прогресса в восстановлении, является недавняя серия плохих периодов размножения, связанных с неблагоприятной летней погодой.В период между двумя последними национальными обследованиями (2004–2009 гг.) данные подсчета поголовья показывают, что средний успех размножения на всех обследованных участках составлял всего 0,59 цыпленка/несушку, с очень низким успехом размножения в 2004, 2007 и 2008 годах (0,28, 0,22). и 0,39 цыпленка/курицу соответственно [Комиссия по лесному хозяйству Шотландии, Фонд охраны дичи и дикой природы, RSPB и Шотландское природное наследие, неопубликованные данные]). Саммерс и др. (2010) также продемонстрировал, что успех размножения глухаря в лесу Абернети был низким в период с 2004 по 2009 год (2009 год является исключением), отметив, что количество осадков в июне было выше среднего в пять из шести этих лет.Среднее количество выводков, равное 0,59 цыплят/несушку, значительно ниже значения, рассчитанного Moss et al. (2000) (1,1 цыпленка/курицу), как требуется для обеспечения самообеспечения популяции шотландского глухаря в условиях значительной смертности взрослых особей из-за столкновения с забором, и немного ниже значения 0,62 цыпленка/курицу, которое, по прогнозам, является необходимым в отсутствие такой смертности.

Однако стоит отметить, что изменения популяции могли быть более серьезными в отсутствие мер по сохранению.Появляются доказательства того, что управление сохранением глухаря может иметь положительный эффект на уровне популяции. Например, Саммерс и др. (2010) использовало моделирование популяции, чтобы показать, что, если бы заборы не были сняты с леса Абернети, так что сохранился бы высокий уровень смертности взрослых особей при столкновениях, то к 2002–2003 гг. популяция сократилась бы до 29% от наблюдаемого размера. Кроме того, токи глухарей с большей вероятностью будут стабильными или возрастут в период с 1999 по 2004 г., если удаление или маркировка ограждений и борьба с хищниками проводились в радиусе 1 км от токов (Kortland 2008).Опираясь на эти исследования, требуется более тщательная оценка воздействия мероприятий по сохранению глухаря на уровне популяции, чтобы можно было отточить предписания для получения максимальной выгоды от сохранения.

Сохраняющаяся уязвимость шотландской популяции глухаря требует проведения регулярного мониторинга. Текущий мониторинг глухаря осуществляется по трем направлениям: ежегодно проводятся обследования по току и подсчету расплода, а национальное зимнее обследование проводится каждые шесть лет.В целом, мы предполагаем, что эта комбинация обеспечивает правильный баланс информации и должна быть продолжена в обозримом будущем. Что касается будущих зимних съемок (следующие запланированы на 2015–2016 гг.), повышение точности оценок повысит их полезность. Небольшие улучшения точности могут быть возможны за счет внесения незначительных изменений в схему обследования; например, путем изменения метода стратификации (возможно, на основе региона с большей выборкой в ​​центре распределения и меньшей в периферийных субпопуляциях), но значительно большая точность потребует увеличения усилий по обследованию, что приведет к большему количеству обнаружений глухаря.Наконец, полезным расширением программы мониторинга может быть использование методов генетического захвата-повторного отлова, основанных на неинвазивной выборке, для получения независимых оценок популяции субпопуляций глухаря, как это было сделано в Швейцарии (Jacob et al. 2010). Данные захвата-повторного захвата на основе ДНК также позволят получить представление о других демографических параметрах, включая показатели выживания и эмиграции (Lukacs & Burnham 2005).

Глухарь

Таксобокс
название = Глухарь
статус = LC | статус_система = МСОП3.1
status_ref = IUCN2006|оценщики=BirdLife International|year=2004|id=47085|title=Tetrao urogallus|downloaded=11 May 2006 Запись в базе данных включает обоснование того, почему этот вид вызывает наименьшее беспокойство] image_width = 250px
regnum = animalia
phylum = chordata
Classis = AVES
Ordo = TetraOnidae
Gameia = «Tetrao»
RUSES = «Tetrao»
Виды = «T. Urogallus »
binomial = «Tetrao Urogallus»
binomial_authority = linkaeus , 1758

Глухарь («Tetrao urogallus»), также известный как Глухарь или, точнее, Западный глухарь , является самым крупным представителем семейства тетеревиных, достигая более 100 см в длину и 4 кг в весе.Встречается в Северной Европе и Азии и славится своим брачным поведением.

Таксономия

Также пишется как Capercailzie (буква «z», обозначающая йога). Название этого вида происходит от гэльского «capull coille», что означает «лесная лошадь».

Впервые он был описан Линнеем в его «Systema naturae» в 1758 году под его нынешним биномиальным названием. [ значок цитировать книгу | последний = Линней | первый = Каролус | авторссылка = Каролус Линней | title = Systema naturae per regna tria naturae, классы secundum, порядки, роды, виды, cum characteribus, Differentiis, Synonymis, locis.Томус I. Editio decima, реформата. | издатель = Holmiae. (Лаурентий Сальвий). | дата=1758| quote = F. cera pedibusque flavis, dorso fusco, nucha alba abdomine pallido maculis oblongis fuseis.|pages=159 ]

Его ближайший родственник – черноклювый глухарь Tetrao parvirostris, гнездящийся в лиственничных таежных лесах. восток России и части северной Монголии и Китая.

подвид

Существует несколько рас, перечисленных с запада на восток:

*»T.urogallus cantabricus» — северо-запад Испании
* «T. urogallus aquitanicus» — Пиренеи
*»T. urogallus major» — Центральная Европа (от Альп до Эстонии)
*»T. urogallus rudolfi» — Юго-Восточная Европа (от Болгарии до юго-запада Украины)
*»T. urogallus urogallus» — Скандинавия; интродуцирован в Шотландии (1837 г.)
* «T. urogallus karelicus» — Финляндия, Карелия
*»T. urogallus lonnbergi» — Кольский п-ов
*»T. urogallus pleskei» — Беларусь, Центрально-Европейская Россия
*»T. urogallus obsoletus» — Север Европейской России
*»T.urogallus volgensis» — Юго-Восточная Европейская часть России
*»T. urogallus uralensis» — Уральские горы, Западная Сибирь

Расы показывают увеличение количества белого на нижней части тела самцов с запада на восток, почти полностью черного с несколькими белыми пятнами снизу в Западной и Центральной Европе до почти чисто белого в Сибири. , где встречается черноклювый глухарь. Изменчивость самок намного меньше. Местная шотландская популяция, вымершая между 1770-1785 гг., вероятно, также была отдельной расой, хотя формально никогда не описывалась как таковая; то же самое, вероятно, также вымершего населения Ирландии.

Гибриды

Известно, что глухари иногда скрещиваются с тетеревами (эти гибриды известны под немецким названием «Rackelhahn») и близкородственным черноклювым глухарем.

Описание

Самцов и самок глухаря – петухов и курочек – можно легко отличить по размеру и окраске. Петух намного крупнее, его вес составляет от 3,3 до 6,5 кг (7,3–14,3 фунта). Он может быть от 74 до 115 см (от 29 до 45 дюймов) в длину и имеет размах крыльев около 1.2 м (3,9 фута). Перья тела окрашены от темно-серого до темно-коричневого цвета, грудные перья темно-зеленые с металлическим блеском. Кроющие живота и подхвостья варьируются от черного до белого в зависимости от расы (см. Ниже).

Курица намного меньше, ее вес примерно вдвое меньше, чем у петуха. Ее тело от клюва до хвоста составляет примерно 54–64 см (21–25 дюймов) в длину, размах крыльев составляет 70 см (28 дюймов), а вес — 1,5–2,5 кг (3,3–5,5 фунта). Перья на ее верхней части бурые с черной и серебристой полосой, на нижней более светлые и охристо-желтые.

У обоих полов есть белое пятно на дужке крыла. У них есть перья на ногах, особенно в холодное время года для защиты от холода. Их ряды маленьких удлиненных роговых гвоздей создают эффект снегоступов, что привело к немецкой фамилии «Rauhfusshühner», что буквально переводится как «цыплята с грубыми ногами».

Эти так называемые «прихватки» оставляют четкую дорожку на снегу зимой. Оба пола можно очень легко отличить по размеру их следов.

Над каждым глазом ярко-красное пятно обнаженной кожи.На языке немецких охотников это так называемые «розы».

Маленькие цыплята своей загадочной окраской напоминают курицу, что является пассивной защитой от хищников. Кроме того, они носят черные коронные перья. В возрасте около 3 месяцев, в конце лета, они постепенно линяют в сторону оперения взрослых петухов и кур. Яйца примерно такого же размера и формы, как куриные яйца, но более испещрены коричневыми пятнами.

Распространение и среда обитания

Это оседлый вид, гнездящийся в северных частях Европы, Западной и Центральной Азии в зрелых хвойных лесах с разнообразным видовым составом и относительно открытой структурой полога.

Когда-то встречался во всех таежных лесах северной и северо-восточной Евразии в пределах холодных умеренных широт и поясе хвойных лесов в горных хребтах умеренно теплой Европы. Шотландское население вымерло, но было восстановлено из шведского населения; в Германии занесен в «Красный список» как вид, находящийся под угрозой исчезновения, и больше не встречается в низинных горных районах Баварии; в Бельгии его до сих пор можно увидеть в Hautes Fagnes.В Баварском лесу, Шварцвальде и горах Гарц количество выживших глухарей снижается даже при массированных усилиях по разведению их в неволе и выпуску в дикую природу.

Наиболее серьезными угрозами для этого вида являются деградация среды обитания, в частности, превращение разнообразных природных лесов в лесные плантации, часто состоящие из одного вида, а также столкновения птиц с заборами, воздвигнутыми для защиты молодых насаждений от оленей. Увеличение числа мелких хищников (например, лисицы) из-за потери крупных хищников (например, лисицы).грамм. Волк, бурый медведь) также вызывают проблемы в некоторых областях. В некоторых районах снижение численности связано с чрезмерной охотой, хотя во многих районах это запрещено законами об охоте. На него не охотились в Шотландии или Германии более 30 лет.

Глухари не умеют хорошо летать из-за своего веса и коротких округлых крыльев. При взлете они издают внезапный громовой звук, отпугивающий хищников. Из-за размера тела и размаха крыльев они избегают при полете молодых и густых лесов. Во время полета они отдыхают в коротких фазах планирования.Их перья издают свистящий звук.

Поведение и экология

Глухарь приспособлен к своим первоначальным местообитаниям — старым хвойным лесам с богатой внутренней структурой и густой напочвенной растительностью вида «Vaccinium» под легким пологом. В основном они питаются видами «Vaccinium», особенно черникой, находят укрытие в молодых деревьях и используют открытые пространства во время полета. Как специалисты по среде обитания, они почти не используют другие типы леса.

Глухари, особенно куры с молодыми цыплятами, требуют набора определенных ресурсов, которые должны быть частью мелкомасштабной пятнистой мозаики: это пищевые растения, мелкие насекомые для цыплят, покров в виде густых молодых деревьев или высокогорная растительность , старые деревья с горизонтальными ветвями для сна.Этим критериям лучше всего соответствуют старовозрастные древостои с елью и сосной, густой напочвенной растительностью и местными древесными подростами на сухих склонах южной и западной экспозиций. Эти открытые трибуны позволяют летать вниз по склону, а отросшие деревья обеспечивают укрытие.

В низинах такие лесные структуры развивались на протяжении столетий в результате интенсивной эксплуатации, особенно за счет использования подстилки и выпаса скота. В высокогорье и вдоль горных хребтов в умеренных широтах Европы, а также в таежном регионе от Фенноскандии до Сибири бореальные леса имеют такую ​​открытую структуру из-за сурового климата, что обеспечивает оптимальные места обитания для глухаря без влияния человека.Избегают густых и молодых лесов, так как здесь нет ни укрытия, ни пищи, а полет этих крупных птиц сильно затруднен.

Диета

Глухарь питается различными видами пищи, включая почки, листья, ягоды, насекомых, травы, а зимой в основном хвою; в их помете можно увидеть остатки пищи, которые имеют диаметр около 1 см и длину 5-6 см. Большую часть года помет твердой консистенции, но с созреванием ягод голубики они преобладают в рационе и фекалии становятся бесформенными и иссиня-черными.

Глухарь — узкоспециализированное травоядное, питающееся почти исключительно листьями и ягодами черники, а также некоторыми семенами трав и свежими побегами осоки в летнее время. В первые недели жизни молодые цыплята зависят от богатой белком пищи и поэтому в основном охотятся на насекомых. Наличие насекомых сильно зависит от погоды — сухие и теплые условия способствуют быстрому росту цыплят, холодная и дождливая погода приводит к их высокой смертности.

Зимой, когда высокий снежный покров препятствует доступу к наземной растительности, глухарь почти день и ночь проводит на деревьях, питаясь теперь хвойной хвоей ели, сосны и пихты, а также почками бука и рябины.

Для переваривания этой грубой зимней пищи птицам необходим песок, мелкие камни или гастролиты, которые они активно ищут и поедают. Вместе со своим очень мускулистым желудком эти желудочные камни функционируют как мельница и разбивают иголки и почки на мелкие частицы. Кроме того, у глухаря есть два отростка, которые зимой очень сильно отрастают. С помощью симбиотических бактерий там происходит переваривание растительного материала. В короткие зимние дни глухарь питается почти постоянно и производит погадку почти каждые 10 минут.

Численность глухаря зависит, как и для большинства других видов, от качества среды обитания, она наиболее высока в залитых солнцем открытых старых смешанных лесах с участием ели, сосны, пихты и некоторых буков с богатым напочвенным покровом видов «Vaccinium».

Весенние территории составляют около 250 000 квадратных метров на одну птицу. Сравнимое обилие встречается в таежных лесах. Таким образом, у Глухаря никогда не было особо высоких плотностей, несмотря на легенды, о которых любят строить догадки охотники. Взрослые петухи строго территориальны и занимают от 500 000 до 600 000 квадратных метров оптимальной среды обитания.Куриные территории составляют около 400 000 квадратных метров. Годовой диапазон может составлять несколько квадратных километров, когда штормы и сильные снегопады вынуждают птиц зимовать на более низких высотах. Территории петухов и кур могут пересекаться.

Глухари ведут дневной образ жизни, т.е. их активность ограничивается световым днем. Ночуют на старых деревьях с горизонтальными ветвями. Эти спящие деревья используются в течение нескольких ночей, их легко нанести на карту, так как земля под ними покрыта гранулами.

Куры размножаются на земле и ночуют в гнезде. Пока молодые цыплята не умеют летать, наседка ночует с ними в плотном укрытии на земле. Зимой куры редко спускаются на землю, и большинство следов на снегу оставляют петухи.

Ухаживание и размножение

Сезон ухаживания у глухаря начинается в период с марта по апрель в зависимости от весенней погоды, развития растительности и высоты над уровнем моря и продолжается до мая или июня.Три четверти этого длинного сезона ухаживания — это просто территориальная конкуренция между соседними петухами или петухами на одном и том же участке ухаживания.

В самом начале рассвета начинается ухаживание за толстой веткой сторожевого дерева. Петух принимает позу с поднятыми и распушенными рулевыми перьями, прямой шеей, направленным вверх клювом, расправленными и опущенными крыльями и начинает свою типичную арию. Он состоит из четырех частей: постукивания, барабанной дроби, пробкового хлопка и бульканья или хрипа.

Только ближе к концу сезона ухаживания куры прибывают на площадку для ухаживания, также называемую лекс, что в переводе с норвежского означает «играть».Сейчас петухи продолжают ухаживание на земле, это основной брачный сезон.

Петух перелетает со своего дерева для ухаживания на открытое пространство неподалеку и продолжает свою демонстрацию. Куры, готовые сесть верхом, приседают и издают умоляющие звуки. Если на токе более одного петуха, совокупление с присутствующими курами осуществляет в основном альфа-петух. В этой фазе глухари наиболее чувствительны к беспокойству, и даже один человек-наблюдатель может заставить кур улететь и предотвратить совокупление в тот очень короткий промежуток времени, когда они готовы к зачатию.

С другой стороны, как традиционно известно охотникам, петухи особенно невосприимчивы к другим тревожным знакам во время ухаживания. Отсюда возникло известное упоминание этого вида в популярной культуре: в одном из известных фильмов с Роми Шнайдер в главной роли юная «императрица Сисси» отправляется на охоту со своим дядей. Когда он останавливается, чтобы выстрелить в самца глухаря, пользуясь его очевидным онемением, ей удается отпугнуть птицу. Это используется как метафора изменений, вызванных ее женственностью: будучи самой влюбленной, ее вновь обретенное осознание связанного с этим чувства восторга позволяет ей сопереживать несчастной птице (будучи девушкой помоложе, она была бы просто взволнована перспектива отличного охотничьего трофея).

Осенью появляется пик ухаживания меньшего размера, который служит для разграничения территории на зимние месяцы и следующий сезон.

Примерно через три дня после совокупления курица начинает нести яйца. В течение 10 дней кладка полная, средний размер кладки 8 яиц, но может достигать 12, редко только 4 или 5 яиц. Последующее размножение длится около 26-28 дней в зависимости от погоды и высоты.

В начале сезона размножения куры очень чувствительны к беспокойству и быстро покидают гнездо.Под конец они в некоторой степени переносят беспокойства, приседают на своем гнезде, которое обычно спрятано под низкими ветвями молодого дерева или сломанной кроной дерева. По мере приближения вылупления курицы сидят в гнезде плотнее и вылетают из гнезда, только если их потревожить в непосредственной близости. Гнездовые куры редко тратят более часа в день на кормление в гнезде, и поэтому у них возникают запоры. На присутствие поблизости гнезда часто указывает отчетливо увеличенный и деформированный помет, известный как «помет клокера».Все яйца вылупляются в непосредственной близости, после чего самка и кладка покидают гнездо, где они наиболее уязвимы. Брошенные гнезда часто содержат «слепой» помет; выделения из червеобразных отростков кур нарастают в течение инкубационного периода.

После вылупления цыплята зависят от тепла курицы. Как и у всех скороспелых птиц, детеныши при вылуплении полностью покрыты пуховыми перьями, но еще не способны поддерживать температуру тела, которая у птиц составляет 41°C. В холодную и дождливую погоду цыплята должны согреваться курицей каждые несколько минут и всю ночь.

Они ищут пищу самостоятельно и охотятся в основном на насекомых, таких как гусеницы и куколки бабочек (существует специализированный вид бабочек, гусеницы которого развиваются только на «Vaccinium myrtillus»), муравьи, многоножки, жужелицы и им подобные.

Они быстро растут, и большая часть потребляемой энергии трансформируется в белок летательной мускулатуры (белая мякоть вокруг грудки у цыплят). В возрасте 3-4 недель они способны совершать первые короткие перелеты, с этого времени в теплые ночи начинают спать на деревьях.В возрасте около 6 недель они уже полностью способны поддерживать температуру тела. Пуховые перья превратились в неполовозрелое оперение, и в возрасте 3 месяцев во время очередной линьки они приобретают полувзрослое оперение, и теперь можно легко различить два пола.

С начала сентября начинают распадаться семьи. Сначала расселяются молодые петухи, затем молодые куры, оба пола могут образовывать на зиму разрозненные кормовые группы.

Статус и охрана

Распространение этого вида оценивается в 1-10 миллионов квадратных километров (0.38-3,8 квадратных миль) и населением от 1,5 до 2 миллионов особей только в Европе. Есть некоторые свидетельства сокращения популяции, но считается, что этот вид не приближается к пороговым значениям Красного списка МСОП по сокращению популяции более чем на 30% за десять лет или три поколения, и поэтому он оценивается как вызывающий наименьшее беспокойство.

Как сообщает покойный испанский исследователь Феликс Родригес де ла Фуэнте в своей серии «Фауна», северо-западному испанскому подвиду Tetrao urogallus cantabricus — пережитку ледникового периода — в 1960-х годах угрожал коммерческий сбор плодоносящих ветвей падуба для продажа в качестве рождественских украшений — практика, импортированная из англо-саксонских или германских стран.

В Шотландии численность популяции сильно сократилась с 1960-х годов из-за ограждения оленей, хищничества и отсутствия подходящей среды обитания (Каледонский лес). Популяция резко упала с 10 000 пар в 1960-х годах до менее 1000 птиц в 1999 году. Она даже была названа птицей, которая, скорее всего, вымрет в Великобритании к 2015 году. Однако благодаря напряженной работе RSPB и других организациям, возможно, сейчас происходит скромное восстановление.

Ссылки

Внешние ссылки

* [ http://www.rspb.org.uk/birds/guide/c/capercaillie/index.asp от А до Я UK Birds ]
* [ http://www.aigas.co.uk/Capercaillie-ecology-g.asp Aigas Field Center Экология и программа разведения глухарей страницы ]

Фонд Викимедиа. 2010.

Глухарь (глухарь западный)

Глухарь (глухарь западный) Новости птиц | Книга птиц | Уход за птицами | Дом
Состояние птиц наций
Словарь | Энциклопедия | Поиск | Информация для посетителей

Tetrao urogallus
Распространение Великобритания 66 (-63.7%) Ирландия 0
Номера для разведения : Великобритания 2 200 Ирландия 0
Европейский статус : 250 000 (1% в Великобритании и Ирландии)
Тенденция населения Великобритании: глубокая и отчаянная убыль
Насколько вероятно, что вы это запишете? 2 квадрата (0,0%) Рейтинг 183=

Это серьезно большие птицы, самцы весят 4 кг, и они уже второй раз в серьезная проблема — они вымерли с 1785 г. в Шотландии и несколько раньше в Ирландии.Птицы были успешно завезен из Швеции в Шотландию в 1837 и 1838 годах и еще в течение нескольких лет. Они достигли своего максимума около 90 лет назад и оставались практически неизменными в течение примерно 40 лет. Там был тогда дальнейший рост, связанный с посадкой новых хвойных деревьев, и ко времени первого Атласа они занимали большую часть высоких лесных массивов между Грейт-Глен и Низинами. С того времени население сократилось, и оценка в 2200 человек может быть очень оптимистичной. Деградация среда обитания из-за чрезмерного выпаса овец и оленей и увеличения хищничества, в основном расширяющейся лисицы населения, являются важными факторами.Однако в последнее время внимание приковано к оленьим изгородям. Это вверх до почти трех метров в высоту и привести к гибели летучих куропаток, которые обычно ожидают, что смогут пробить себе путь сквозь внешние ветви деревьев. Гранты теперь доступны для удаления старых заборов и сделать полезные заборы очевидными для птиц. Высокая популяция оленей, конечно, является причиной проблема. Будем надеяться, что помощь придет вовремя.

UKBAP Шотландское природное наследие Институт экологии суши и RSPB.

Искать другой вид

От State of the Nations Birds
Copyright © 2000 by Chris Mead


Новости птиц | Книга птиц | Уход за птицами | Дом
Состояние птиц наций
Словарь | Энциклопедия | Поиск | Информация для посетителей | Пишите на Птица включена!
При поддержке Джейкоби Джейн и компания

(PDF) Возрастная структура самцов глухаря (Tetrao urogallus) на северо-западе России может отражать двусторонние перемещения

Борщевский В.G. 2003: Совместное использование среды обитания четырьмя видами тетеревиных

(Tetrao urogallus, Tetrao tetrix, Bonasa bo-

nasia, Lagopus lagopus) в Водлозерском национальном парке

(СЗ России) ранней весной.  В Dyna-

мик популяций охотничьих животных Северной Европы:

Материалы 3-го Международного симпозиума (ред.

Данилов П.И., Зимин В.Б.): 26–31. Петрозаводск.

Борщевский В.Г. 2007: Крупномасштабный анализ распространения тетерева

на Северо-Западе России. В Динамике

популяций охотничьих животных Северной Европы: Материалы

4-го Международного симпозиума (под ред. Да-

нилова П.И.): 37–47. Петрозаводск. (на русском языке с

английским резюме)

Борщевский В.Г. 2009 г.: Майский рацион глухаря

(Tetrao urogallus) на широко вырубленном участке

на северо-западе России.  Орнис Фенника 86: 18–29.

Борщевский В.Г. 2010: Определение возраста каперсона

caillie (Tetrao urogallus) по глубине клюва на Северо-

западе России. Бюллетень управления охотой 7:

7581. (на русском языке с резюме на английском языке)

Борщевский В.Г. 2011: Возрастной состав каперса-

caillie Tetrao urogallus на вырубках Северо-Запада России.

 Русский орнитологический журнал 20: 20592076. (на русском языке

)

Борщевский В.Г. и Куприянов А.Г. 2010. Возрастная ком-

положение популяции глухаря (Tetrao urogallus, Tetraoni-

dae, Galliformes) в северной части

Западной Сибири. Зоологический журнал (Москва) 89:

609619. (на русском языке с резюме на английском языке)

Борщевский В.Г. & Сивков А.В. 2009: Зависит ли размер кладки

percaillie (Tetrao urogallus) от плотности?  Bulletin of Game Management 6: 119

131. (на русском языке с резюме на английском языке)

Борщевский, В.Г. , Сивков А.В. 2010: Возрастной состав

популяции глухаря (Tetrao urogallus)

на севере Архангельской области. Бюллетень Ga-

me Management 7: 82–97. (на русском языке с аннотацией

)

Brüll, H. 1965: Zur hege und hegegerechten bejagung des

birkwildes.  Österreichs Weidwerk 4: 44–147. (в немецком языке

)

Кутюрье, М. и Кутюрье, А. 1980: Les coqs de bruyère.

Том. 1: Le grand coq de bruyère Tetrao urogallus uro-

gallus L.  F. Dubusc, Булонь. (на французском языке)

Cramp, S. & Simmons, K.E.L. 1980: Справочник

птиц Европы, Ближнего Востока и Северной Африки:

Птицы западной Палеарктики, Vol.2.  Оксфорд

Юниверсити Пресс, Оксфорд.

Дронсейко Э.Г. и Немнонов Н.Н. 1984: Каперсы —

caillie lek.  В материалах Международной конференции

по глухарю: 42–55. Эд. Россельхоздат,

Москва. (на русском языке)

Duriez, O., Sachet, J.-M., Ménoni, E., Pidancier, N., Mi-

quel, C. & Taberlet, P. 2007: Филогеография глухаря

в Евразии: какой природоохранный статус

в Пиренеях и Кантабрийских горах?  Сохранение

Генетика 8: 513526.

Элиассен С. и Вегге П. 2007: Поведение самца

глухаря Tetrao urogallus на дальних дистанциях за пределами токопроводящей

земли весной.  Journal of Avian Biology 38: 37

43.

Юинг С.Р., Итон М.А., Пул Т.Ф., Дэвис М.

Глухарь Tetrao urogallus: результаты четвертого национального обследования.  Исследование птиц 59: 126–138.

Фишер, Р.А. 1925: Статистические методы для научных работников —

человек.  Оливер и Бойд, Эдинбург.

Хьельйорд О., Вегге П., Ролстад Дж., Иванова М. и Бе-

Шкарев А.Б. 2000: Весенне-летние перемещения самцов глухаря

Tetrao urogallus: проверка гипотезы «сухопутная мозаика»

скапуса.  Биология дикой природы 6:

251256.

Хьельйорд О., Вегге П. и Сивков А.В. 2011: Исследование

Русского рябчика.  Новости Grouse 42: 713.

Кириков С.В. 1952: Птицы и млекопитающие в условиях

ландшафтов южной оконечности Урала. 

Изд. Наука, Москва. (на русском языке)

Коркина И.П. & Равкин Ю.С. 2011: Опыт применения геоинформационных технологий для картографического

отображения численности и расселения

перкайи на Западно-Сибирской равнине.  Вестник

Томского государственного университета. Биология 4: 54–59.(на русском языке —

ан)

Кузьмина М.А. 1968. Распространение и численность тетерева

в Казахстане.  В разделе Запасы тетерева в СССР:

4547. Эд. Наука, Москва. (На русском языке)

Линден, Х. 1988: Широтные градиенты во взаимодействиях хищник-жертва

, цикличность и синхронность у полевок и

популяций мелкой дичи в Финляндии.  Oikos 52: 341

349.

Линден, Х. 1989: Характеристики тетраонидных циклов в Финляндии

. Финские исследования игр 46: 34–42.

Линдин, Х. и Вайсанен, Р.А. 1986: Рост и половой диморфизм в черепе глухаря Tetrao uro-

gallus: многофакторное исследование географической изменчивости.

 Ornis Scandinavica 17: 85–98.

Линдстрём, Дж., Ранта, Э., Линден, М., Линден, Х. 1997:

Репродуктивная продукция, структура популяции и циклическая

динамика глухаря, тетерева и рябчика-

se. Журнал птичьей биологии 28: 1–8.

Лиукконен-Анттила, Т., Рятти, О., Квист, Л., Хелле, П. и

Орелл, М.

gallus) в Финляндии.  Annales Zoologici Fennici 41:

619633.

Мелехов И.С., Корконосова Л.И. Чертовской В.Г.

1965: Руководство по изучению концентрированных лесозаготовок

.  Ред. Наука, Москва.(На русском языке)

Мосс, Р. 1987а: Демография глухаря Tetrao uro-

gallus на северо-востоке Шотландии. I. Определение возраста

шотландского глухаря по промерам черепа и головы.  Ornis Scandinavica 18: 129–134.

Мосс, Р. 1987b: Демография глухаря Tetrao uro-

gallus на северо-востоке Шотландии. II. Половозрастное распределение

.  Ornis Scandinavica 18: 135–140.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.