Берлога зимой: Однокомнатная берлога: как спят медведи — Зима

Содержание

Однокомнатная берлога: как спят медведи — Зима

Сибирские медведи спокойно залегли в спячку — в этом году был хороший урожай ореха, и звери нарастили нужный жирок. Зоологи рассказали: как спит косолапый, где обустраивает берлогу, почему их «квартиры» бывают однокомнатными и двушками, и зачем медведь сосет лапу.

Медведи — «супер-анабиозники», так их назвал американский ученый Брайан Барнес из Института арктической биологии Университета Аляски. То, что он не ест, не пьет и не испражняется по полгода, при этом способен быстро очнуться, — уникальное явление в животном мире.

У медведя при зимнем сне температура тела снижается с 37 градусов Цельсия до приблизительно 31 градуса, пульс — с 55 ударов в минуту до примерно 9. Метаболизм замедляется на 53%.

«У медведя, в отличие, например, от сурков или бурундуков, наблюдается не спячка, при которой зверьки неподвижны, и их жизнедеятельность и подвижность понижены, а зимний сон», — поясняет начальник отдела науки «Заповедного Подлеморья» доктор биологических наук Александр Ананин.

Во время зимнего сна кишечник животного продолжает медленно работать, из отходов жизнедеятельности формируется «пробка» диаметром от 3,8 до 6,4 сантиметров. Стенки кишечника абсорбируют жидкости из этой массы. Таким образом организм медведя не теряет необходимую ему воду, запасы которой в берлоге восполнить практически невозможно.

Однокомнатная квартира

Медведь обычно устраивает берлогу, выкапывая яму или небольшую пещеру в земле под большими камнями, корнями или стволом упавшего дерева. И очень редко берлога может быть выкопана на сравнительно открытом месте. «Медведь подходит к вывороченному дереву, накидывает себе веток или травы, и ложится прямо снаружи», — описывает верховую берлогу старший научный сотрудник Алтайского государственного природного биосферного заповедника Юрий Калинкин.

В горах косолапые предпочитают углубления: пещерки, гроты в скалах. «Я залазил в такие берлоги, в них довольно уютно. Метр высотой, сантиметров 80 шириной. Лаз такой, внизу трава, ветки», — рассказывает биолог.

Вход в берлогу («чело») обычно суженный, значительно меньше диаметра основной «комнаты». Размеры спального места могут существенно различаться — от 1,5 до 3,5 метра в длину и 1-2 метра в ширину.

«Берлоги, как правило, однокамерные, но были случаи, когда обнаруживались берлоги с двумя камерами и небольшим сужением между ними, в таких берлогах зарегистрировано залегание медведицы с несколькими прошлогодними медвежатами», — описывает планировки Аникин.

Медведь залегает в берлогу после установления постоянного снежного покрова, перемещается к месту скрытно, путая свои следы и, как правило, во время обильного снегопада, быстро скрывающего его передвижение.

Зверю в убежище тепло, потому что земля долго остывает, к тому же берлогу укрывает снег. По словам Калинкина, чаще косолапые предпочитают снежные места. Но неопытные мишки иногда обустраиваются на солнечных склонах и рано выходят из спячки, поскольку к ним попадает вода.

Сосут ли медведи лапу? У косолапых больше всего мерзнут кожаные ладошки. Поэтому зверь их облизывает, прячет, прижимает к морде, согревает дыханием.

Голодные шатуны

Медведь может не впадать в спячку в том случае, когда он не накопил достаточного количества жировых отложений, необходимых для обеспечения его энергетических потребностей на весь зимний период. Так было в прошлом голодном году. Звери чувствовали, что не перезимуют, и искали пропитание везде, в том числе приближаясь к человеческому жилью.

Однако бывает, что медведь не ложится в спячку и в сытые годы. Чаще такое происходит на Дальнем Востоке, где у хищников много рыбы. В этих регионах зимний сон может продлиться и месяц.Самые красивые птицы Сибири. ФОТО

Шатуны появляются и в результате того, что медведей разбудили и подняли из берлоги уже зимой в ходе, например, лесозаготовительных работ или во время охоты.

«Медведь может проснуться при малейшем беспокойстве, может сразу же покинуть берлогу и напасть на объект, который побеспокоил зверя», — говорит Калинкин.

Обычно разбуженный медведь стремится опять лечь спать. Или возвращается в свою берлогу, или заселяется в другую. «Он знает, где у других медведей берлоги, где лежит более слабое животное, бежит и выгоняет его, и там ложиться. А тот ищет другое место», — рассказывает биолог.

Отсутствие спячки вредно для организма медведя, поскольку природой запрогаммировано, чтобы у них был период покоя.

Проснуться с медвежатами

Обычно самцы просыпаются в конце марта, а самки — в апреле, они выходят уже с детенышами. Медведицы рожают в январе. Сначала медвежата живут на матери, пьют молоко, а потом начинают сваливаться и закаляются в берлоге.

Накопленные запасы жира нужны зверям как раз весной, при спячке они его расходуют мало. А после пробуждения в лесу нет еды за исключением возможной падали, первый нормальный корм — это зеленая трава.

Берлога медведя: надежный зимний дом

Медведи спят зимой в берлогах, мирно сосут лапу и видят сны о лете, — это знает и ребенок. Но на вопрос о том, что представляет из себя берлога и где именно в лесу она находится, может ответить не любой взрослый, — а между тем знание это не является тайным. Глухие буреломы, заброшенные вырубки и просеки, удаленные от человеческого жилья склоны лесных водоемов — такие труднодоступные дикие места выбирают зимовщики для берлоги.

Сама берлога бывает двух типов: подземная и наземная. В северной местности, где зимы суровы и тянутся долго, медведи предпочитают залегать в заранее вырытые в земле норы; слой земли, пронизанный корнями и засыпанный сверху снегом служит им надежным убежищем от мороза. Их более южные родичи не столь беспокоятся о грядущих холодах, и устраивают себе лежанки в укромных местах на поверхности. Старое дупло толст ого дерева, вывороченный пень, торчащая коряга, ель с огромным навесом нижних лап — подобные убежища могут стать на зиму домом медведя, или даже медведицы с медвежатами.

Дно своей берлоги медведи устилают прошлогодней травой, лапами елей, хворостом и палой листвой. Такая подстилка защищает их зимой от холода, а весной, в начале оттепели, — от подтопления. Медведи заранее, бывает, еще в начале осени выбирают место для будущей берлоги, и постепенно стаскивают туда материал для будущей постели. Хозяева подземных нор перед погружением в спячку захватывают собранный этот мусор и, держа его перед собою, задом затаскивают его в берлогу.
Известно, что толще этот слой бывает в берлоге медведицы, так как она готовит надежное зимнее убежище и себе, и медвежатам. Мягкий пол хранит больше тепла для малышей; также он пружинит при сдавливании и поэтому служит им страховкой от самой медведицы, которая может неловко повернуться и придавить их во сне.


Сон медведя чуткий; в любой момент он может проснуться и покинуть берлогу, уходя от возможной опасности. Поэтому увидев в зимнем лесу участки желтоватого на кустах и земле снега, лучше скорее покинуть это место, чтобы избежать встречи с разбуженным зверем.

Обновлено: 08/10/2020

Биологи рассказали, как спят и что делают зимой медведи в Тверской области

Обитателям берлог ещё предстоит спать около одного-двух месяцев. Сейчас, в сильные морозы, косолапым крепко спится, правда, у медведиц уже народились малыши и начинают ползать по ней. Как же устроена медвежья берлога? Как мишки готовятся к зимовке? Сосут ли они лапу? И как живут мамаши с медвежатами? Об этом нам, как начинающим натуралистам, рассказали биолог, сотрудник Центра спасения медвежат-сирот Екатерина Пажетнова и научный сотрудник Центрально-Лесного государственного природного биосферного заповедника Сергей Огурцов.

Как медведи выбирают и обустраивают берлоги? 

Медведи строят четыре вида берлог: грунтовая, полугрунтовая, верховая, естественная. Конечно, в берлоге теплее, чем в окружающей среде, но ненамного. В Тверской области мишки оборудуют себе полугрунтовые и верховые, по сути, это небольшие и неглубокие ямы в земле, под упавшими деревьями, в идеале, в ельнике. Глубокие «землянки» тверские звери не роют, потому что почвы у нас неподходящие – глинистые, с грунтовыми водами (кому ж охота в сырости лежать). Хозяин или хозяйка берлоги утепляет её, таскает туда мох, лапник, папоротник, листья, труху и прочее. А в общем и целом, фактически медведи спят зимой на поверхности, их просто засыпает снегом. Поэтому большой снежный покров – благо для косолапых обителей леса. А если снега нет, то медведь зимует «голый».

— Замёрзнуть даже в сильные холода ему не дают слой жира и толстая шкура с густым мехом. Они выступают в качестве хорошего «одеяла». Медведь в берлоге, как правило, подворачивает под себя лапы (через голые подушечки как раз и уходит тепло), прячет голову. Теплопотери у него незначительные. Так что при температуре -15 даже при отсутствии снега он чувствует себя вполне комфортно, — поясняет Сергей Огурцов.  

Итак, если снега много, то от собственного тепла медведь прогреет берлогу на несколько градусов. Если же берлога добротная и утеплённая, то в ней может быть и +5…+10 градусов тепла, добавляет Екатерина Пажетнова.

Температура в берлоге зависит не только от внешних факторов (тип леса, толщина снежного покрова, вид берлоги, тип почвы и др.), но и от индивидуального опыта каждого медведя и его…характера. Да, да, медведи очень схожи в этом с людьми. Кто-то подходит к сооружению дома основательно, особенно будущие мамаши, а кто-то не парится в принципе. 

Строить берлоги медвежат никто не учит – природа заложила в генетической памяти нужные знания. Поэтому, когда наступает время, сеголеток интуитивно знает, что ему нужно делать, теоретически. Об этом в своих исследованиях поведения медведей говорит Валентин Пажетнов. На практике, конечно, получается в первый год так себе – не хватает мишке опыта. Ну, попробуйте сами дом построить – тоже не сразу всё получится. 

Некоторые медведи, особенно молодые, строят неудачные дома, холодные. Но со временем взрослые медведи учатся строить большие комфортные и тёплые берлоги, тратят на это много времени, делают себе подстилку из подручных материалов, «законопачивают» дыры и щели. 

— А есть безалаберные медведи, которые в целом не обременяют себя заботами об излишнем комфорте. Их берлоги обустроены по принципу – и так сойдёт, то есть сделаны на авось. Ну, что-то там накидано, поддувает, в оттепель промокает, крыша течёт. Но это их не сильно заботит. Я такие берлоги тоже встречал. Иногда ёлка над ямкой есть – и то хорошо, — рассказывает Сергей Огурцов.

Медвежьи дети

Медведицы как матери подходят к обустройству берлоги более ответственно и основательно. Медвежата появляются в конце декабря – начале января. Обычно, 2-3-4, редко 1 или 5 медвежат. Они подвержены простудным заболеваниям, поэтому в берлоге должно быть тепло. Малыши активны, установленные учёными камеры видеонаблюдения в берлоге показали, что они ползают по матери, медведица тоже не спит, она их лижет, греет, прикладывает к соскам с молоком. Если уже совсем мать вымотается и захочет поспать, то просто прижмёт их лапами к животу или отворачивается. Но чаще всего медвежата находятся в самом тёплом месте — подмышечных пазухах медведицы.  

— При рождении медвежата весят около 500 г. Глазки у них открываются в возрасте 28-32 дня. Жирность медвежьего молока составляет 15-17% (по данным Московского зоопарка), и оно намного питательнее коровьего молока, — рассказывает Екатерина Пажетнова.

Механизм лактации у медведиц очень интересен и пока ещё малоизучен. Молоко образуется у них в том числе из остатков продуктов жизнедеятельности, то есть мочевины. Каким образом белок из мочи организм матери трансформирует в молоко, пока не изучено. Как и нет объяснения пока феномену отсутствия пролежней – ведь медведи малоподвижны, подолгу лежат в одной позе, имеют огромную массу тела. При этом никаких некрозов мягких тканей у них нет. С чем это связано? Возможно, что ответ на этот вопрос поможет в лечении тяжелобольных людей.

Морозы или оттепель?

Мороз и снег – это идеальные сочетания погодных условий для зимовки медведей. Ну, понятно, что снег сохраняет внутри тепло, а в сильные морозы косолапые спят хорошо. В оттепели наоборот – организм животного чувствует тепло за стенами берлоги, медведь начинает ворочаться, просыпаться, выходить на короткое время наружу, то есть ведёт вялый малоактивный образ жизни, а значит, тратит энергию и расходует драгоценные запасы жира. Ведь есть ему совершенно нечего. В шатунов они, конечно, не превращаются, но сон нарушается, становится беспокойным. Так что – чем холоднее в лесу, тем крепче медвежий сон. Но несмотря на тёплые зимы и оттепели в последние годы, никто из них не просыпается и по лесу не шастает.    

Подготовка к зимовке    

Залегать в берлоги в Тверской области медведи начинают в конце ноября. Перед этим идёт подготовка от 14 до 5 дней – косолапые ищут место для будущей зимовки, утепляют его, а также готовят желудочно-кишечный тракт к длительному четырёхмесячном зимнему сну. Чтобы медведь залёг в берлогу, нужны, прежде всего, холодная погода и снег. Потому что через большие по размеру подушечки лап, лишённых меха, медведь теряет много энергии и тепла. Поэтому по снегу мишки ходить не будут, а залягут спать. Правда, в аномальную зиму 2015-2016 годов, когда снег выпал только 31 декабря, медведи и мыкались по лесу практически до конца декабря. 

Разнообразие кормовой базы в Тверской области позволяет медведям за осень накопить достаточное количество жира для зимовки и весеннего периода после пробуждения – взрослый медведь может набрать до 50 кг жира (для зимовки нужно минимум 30 кг).  

Во время зимнего сна у медведей в берлогах нет дефекации и мочеиспускания, оно и понятно – он же ничего не ест и не пьёт. Поэтому ему надо подготовиться к зимовке – за несколько дней до залегания в берлогу он начинает голодовку, а затем ест малоперевариваемый природный балластный корм – хвою, труху, кору, землю и .т.п. Вся эта масса в течение нескольких месяцев в кишечнике спрессовывается, образуется так называемая фекальная пробка, которая закупоривает кишечник. Это такая колбаска около 10 см в длину (размер прямой кишки). Как только медведь весной просыпается и покидает берлогу, он в первые несколько часов естественным путём избавляется от пробки и опорожняет мочевой пузырь. Для этого ему надо активно подвигаться. Охотники травят байки, что по весне медведь ревёт от боли в тайге, когда из него выходит пробка. Но это похоже на сказки.

Что же происходит со зверем в берлоге? 

Вместо обывательского слова «спячка», учёные говорят о «зимнем сне», потому что это действительно два совершенно разных понятия. В спячку впадают, например, грызуны – сурки, суслики, хомяки. Они как бы цепенеют, все физиологические процессы крайне замедляются, сердечный пульс сокращается до нескольких ударов в минуту, температура тела падает до 3 градусов, частота вдохов-выдохов также сведена к минимуму – два раза в минуту. Такое состояние можно назвать анабиозом. Медведи – другое дело. Состояние зимнего покоя или сна – поверхностное. Частота сердечных сокращений, вдохов/выдохов, температура тела падают, конечно, но незначительно. Поэтому в отличие от тех же сусликов, медведи могут очень быстро выйти из состояния сна. Им не нужно отогреваться постепенно и приводить в норму жизненные циклы. Если медведя потревожить зимой в берлоге – он довольно быстро просыпается, вылезает наружу, становится активным и подвижным. 

— К тому же, во время зимнего сна он ворочается в берлоге, просыпается, снова засыпает. Недаром в старину говорили, что в день зимнего солнцестояния медведь с боку на бок переворачивается. То есть ещё наши предки подметили такое поведение зверя зимой. А в целом медвежий зимний сон – явление загадочное и удивительное. В северных районах России медведи могут спать в берлогах вообще по полгода. При этом они всё-таки остаются пусть и минимально, но активны, — говорит Сергей Сергеевич. 

А откуда же пошло выражение, что медведь зимой лапу сосёт? Оказывается, что во время сна у него отслаивается верхний слой эпидермиса на подушечках лап. Возможно, что он обчёсывет, обкусывает и отгрызает зубами кожу, у него срабатывает сосательный рефлекс. Когда раньше охотники медведя убивали в берлоге и вытаскивали его, они видели, что лапа у него мокрая или в пасти. Отсюда, возможно, и пошло поверье, что мишки лапы сосут. Кстати, сейчас такой вид охоты у нас запрещён.  

Когда же подъём?

Первыми берлоги покидают взрослые самцы, где-то в конце марта. Так как есть в это время медведям практически ещё нечего, а образ жизни сменяется на активный, именно в этот период идёт основная потеря жирового запаса. Хотя и так за зиму животные могут терять до 30% от своего веса – цифра зависит от многих факторов (скажем, внешних температур, наличия или отсутствия снежного покрова и др.). Молодые самцы «просыпаются» к середине апреля, когда уже появляется трава. Медведицы с малышами покидают берлоги позже всех — к концу апреля, а иногда даже и в начале мая.     

Точных данных о том, сколько в Тверской области обитает медведей, нет и быть не может, поскольку методики недостоверны, сведения обрывочны. Впрочем, это касается всей России в целом. Хотя медведь считается символом нашей страны, даже брендом, животные эти малоизучены. Данные могут собирать охотохозяйства, учёные в заповедниках (регистрируют медвежьи следы или считают особей по овсяным полям). Цифры весьма условны. Может, 2000 особей, может меньше/больше. Пока достоверное одно – медведь не считается редким видом в тверском регионе.         

Фото из групп ВК Центрально-Лесной государственный заповедник и Центр спасения медвежат-сирот.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter

как медведи погружаются в спячку / Новости города / Сайт Москвы

Медведи в Московском зоопарке впали в спячку. В продолжительный сон погрузились трое животных: 28-летняя камчатская бурая медведица Роза и ее соседи — гималайские медведи Алладин (26 лет) и Будур (25 лет).

В дикой природе некоторым зверям зимняя спячка необходима, чтобы пережить холода. Это касается сурков, тушканчиков, енотов, енотовидных собак, сонь, бурых и гималайских медведей. Зимой им труднее добывать пищу. Поэтому они заранее накапливают запасы жира, а сон позволяет экономно их расходовать. Если медведи не засыпают вовремя, от голода и усталости они становятся агрессивными и даже опасными.

В зоопарке стараются не мешать естественным для животных процессам, создавая максимально приближенные к природе условия. Поэтому жизненные циклы у обитателей зоосада такие же, как и у их диких сородичей.

«Мы начали готовить медведей к спячке ранней осенью. В течение нескольких месяцев они получали калорийную пищу. Косолапые налегали на свежую рыбу, сладкие фрукты (груши, яблоки, виноград), сухофрукты, овощи и бахчевые. Самое излюбленное лакомство медведей — это мед. К началу декабря Роза, Алладин и Будур набрали достаточную массу тела. За зиму мишки обычно теряют до одной четверти своего веса. В их берлогах, что оборудованы в закрытых вольерах зоопарка, постелили мягкую солому. Медведи зарылись в нее и устроились поудобнее. Зоологам впервые удалось заснять это. Всего процесс погружения в зимнюю спячку занимает несколько дней», — рассказала Светлана Акулова, генеральный директор Московского зоопарка.

Во время сна медведей не должны беспокоить посторонние люди, поэтому к закрытому вольеру могут подходить только знакомые зверям сотрудники. Зоологи проверяют, благополучно ли проходит спячка. Также над берлогами хищников установлены камеры видеонаблюдения. Специалисты могут следить за животными в режиме реального времени круглые сутки.

Медведи проснутся, когда в Москву вернется теплая и солнечная погода. Как правило, они выходят из спячки в конце марта. Но если зима выдается долгой, косолапые могут проспать и апрель.

Не все медведи Московского зоопарка погружаются в сон в холодное время года. Зимой продолжает бодрствовать белый медведь Врангель, а также панды Диндин и Жуи.

С приходом первых холодов в Московском зоопарке также уснули сурки. Они проведут в своих норах четыре-пять месяцев. А на зиму разместили в специальных холодильных камерах. К продолжительному сну также готовятся еноты, енотовидная собака, бурундуки и соня-полчок.

Кроме того, центр реабилитации рукокрылых столичного зоопарка принимает от горожан найденных летучих мышей. Этим зверям также полагается впадать в зимний сон, но они иногда просыпаются в холодные месяцы и даже залетают в квартиры. Любой житель столицы, нашедший летучую мышь, может проконсультироваться со специалистами центра передержки рукокрылых по телефону: +7 (968) 476-88-06 и договориться о передаче зверька. Его докормят в случае необходимости и уложат спать в холодильник, а весной выпустят на свободу. Подробную информацию о центре можно узнать на официальном сайте зоопарка. 

Теплолюбивых животных зоопарка переместили в отапливаемые вольеры и вернут на улицу только с приходом весны. Понаблюдать за жизнью птиц и зверей столичного зоосада можно онлайн. На фотографиях и видеозаписях запечатлены тренировки и кормление животных. Их публикуют на страницах зоопарка в социальных сетях.

А белые медведи зимой тоже спят?

Как это ни удивительно, почти не спят! То есть спят-то они нормально, как и летом (только летом они обычно спят больше). А вот в зимний сон они не впадают. («Спячку» медведей правильнее называть зимним сном; настоящей спячки у медведей нет, так как температура тела их почти не падает, и в любой момент они могут проснуться.) В зимний сон впадают только беременные и выкармливающие новорожденных детенышей самки. Остальные белые медведи если и залегают в берлоги, то ненадолго и не каждый год.

А удивительно это потому, что белый медведь — ближайший родственник бурого медведя. Они произошли от общих предков, которые жили всего 150 тысяч лет назад (для эволюции видов это совсем недавно). Даже в дикой природе эти виды иногда скрещиваются между собой. При этом по своему образу жизни белые медведи резко отличаются от бурых.

Основная пища белых медведей — нерпы. Это такие тюлени. Охотятся на них белые медведи на льду. Они либо выхватывают нерпу лапой из лунки во льду, через которую тюлень дышит, либо подстерегают и хватают нерп, которые вылезли на лед отдыхать. Во многих районах Арктики, где живут белые медведи, к концу лета лед почти полностью тает. Охотиться на тюленей они больше не могут. На суше большинство арктических животных способны убежать от белого медведя, а в море — уплыть от него. Хорошо, если удается найти тушу мертвого кита или моржа на берегу. А если нет — тогда в конце лета и осенью медведи голодают иногда по несколько месяцев. Так что зимой они не спят, а снова начинают охотиться, как только появляется лед.

Но самкам деваться некуда — им приходится залегать в берлоги. Ведь медвежата у белого медведя, как и у других медведей, рождаются маленькими (их масса — меньше килограмма) и слепыми; они покрыты лишь коротким пушком. Обычно самки устраивают берлогу на берегу, иногда в 50 км от берега моря. Как правило, берлогу медведица делает в снежной дюне, но если снега мало, может вырыть и нору в мерзлом грунте. Самка залегает в берлогу как раз тогда, когда тает лед и охотиться становится сложно. Медвежата обычно рождаются в ноябре-январе, а в берлоге остаются до февраля-марта. До рождения медвежат медведица действительно в основном спит, но во время родов просыпается, и после родов спать ей приходится уже меньше. Однако она всё равно до выхода из берлоги находится в состоянии зимнего сна: не ест, не пьет, не писает и не какает.

Как же самка ухитряется накопить питательные вещества для долгого сна и для выкармливания медвежат (а их обычно двое)? Оказывается, спаривание у белых медведей происходит еще весной — в апреле-мае. Сразу после спаривания беременные самки начинают так усиленно питаться, что к осени становятся тяжелее на 200 кг — их масса иногда почти удваивается! При этом развитие зародышей в животе у медведицы весной останавливается на ранней стадии и продолжается только осенью; до этого они находятся в состоянии покоя (называется это по-научному эмбриональная диапауза). Видимо, это позволяет медведицам «подогнать» начало развития эмбрионов ко времени залегания в берлогу; ведь это время сильно зависит от условий в данной местности и даже от погоды в данный год.

Не очень понятно, почему бы так же не наедаться всем белым медведям. Но они почему-то этого не делают.

Интересно, что, видимо, в любое время года при длительном голодании белые медведи как бы «спят на ходу». В их крови резко падает концентрация мочевины, что характерно для остальных видов медведей в период спячки. Медведи умеют использовать мочевину для синтеза аминокислот и белков плазмы (жидкой части) крови. (Концентрация белков в плазме должна быть по возможности постоянной, иначе возникают разнообразные проблемы с транспортом жидкостей и обменом веществ в организме.) Кроме того, чем ниже содержание мочевины, тем меньше нужно выводить ее с мочой, а значит, меньше нужно пить. Хотя вода в виде снега обычно легко доступна в Арктике, пить (а точнее, есть) ее энергетически невыгодно — много энергии теряется на ее согревание.

Если у бурого медведя концентрация мочевины понизилась, он становится вялым, уже не хочет есть и впадает в сон. Но белый медведь при наличии пищи вновь начинает есть и поднимает концентрацию мочевины до нормального уровня.

Интересно, что за период зимнего сна белый медведь как-то ухитряется почти не потерять массы костей и мышц. Обычно у человека и других животных их масса резко снижается при длительной неподвижности, даже когда есть пища; уменьшается масса костей и мышц и у других видов медведей в период сна. А вот у белого медведя расходуется почти один только жир. Выходит, что в каких-то отношениях белые медведи более приспособлены к зимнему сну.

Ответил: Сергей Глаголев

Берлога гостиница | Центр бронирования отелей курорта Шерегеш

«Берлога» — это красивый пятиэтажный гостиничный комплекс, расположенный на пологом участке у подножия горы Зеленой. Лучшая берлога в Шерегеше это отличное место для семейного или группового отдыха. В номерном фонде гостиницы представлены несколько многоместных номеров в европейском стиле, в том числе комфортабельные апартаменты. А широкий выбор дополнительных услуг и развлечений отлично скрасят ваш отдых.

Номерной фонд:

– Двухместный стандарт, однокомнатный номер: одна двуспальная или две односпальные кровати, шкаф для одежды, стол, тумбочка, зеркало, телевизор, санузел с душем, телефон, фен. Площадь номера 14—16 кв. м.
– Трехместный стандарт, одно- или двухкомнатный номер: одна двуспальная + одна односпальная кровать, шкаф для одежды, стол, тумбочка, зеркало, телевизор, санузел с душем, телефон, фен. Площадь номера 18—20 кв. м.
– Четырехместный стандарт, двухкомнатный номер: 2 двуспальные или 1 двуспальная и 2 односпальные кровати, шкаф для одежды, стол, тумбочка, зеркало, телевизор, санузел с душем, телефон, фен. Площадь номера 45 кв. м.
– Двухместный люкс, однокомнатный номер: двуспальная кровать, шкаф для одежды, прикроватная тумбочка, стол, зеркало, телевизор, тумба под телевизор, стол, телефон, санузел полный, фен, набор посуды, чайник. Площадь номера 22 кв. м.
– Апартаменты, трехкомнатный номер: две спальни, в каждой двуспальная кровать; в гостиной: кресло, большой стол, набор посуды, чайник, стулья, прикроватные тумбочки, шкаф для одежды, телевизор, тумба под телевизор, телефон, санузел, душевая, фен, журнальный столик, холодильник, зеркало.

Услуги:
– Завтрак
– Сейф
– Интернет Wi-Fi

Платные услуги:
– Крытый каток
– Бильярд и настольный теннис
– Ресторан «Берлога»
– Финская сауна
– Прокат горнолыжного снаряжения
– Массажное кресло
– Аренда беседки и мангала
– Бизнес-центр и конференц-зал
– Прачечная

 

Классификация гостиницы — присвоена категория: «две звезды»
Регистрационный номер в Федеральном перечне: 550015712
Регион: Кемеровская область
Адрес: 652971 Кемеровская область, Таштагольский район, поселок городского типа Шерегеш, улица Спортивная, дом 26

Зимняя берлога медведя изнутри. Лесник показал устройство и размеры

Поведение медведей считается уникальным для крупных животных. Зверь весом в несколько сотен килограммов впадает в спячку и проводит в несколько месяцев в берлоге без необходимости в еде. Но сама берлога тоже является непростым сооружением, представьте себе, что здесь нужно с достаточным комфортом, в тепле, провести несколько месяцев.

К вопросу поиска или создания берлоги медведь подходит с особой тщательностью. Хорошо, если местность богата на пещеры, тогда берлога может быть естественной. Но когда рельеф не дает природных укрытий, медведю приходится самому строить себе укрытие на зиму.

Алексей Матвеев изучает поведение медведей и их образ жизни. По его словам, берлога является чрезвычайно сложным для животного сооружением.

Она начинается как небольшой лаз-нора, но потом постепенно расширяется, переходя в главное пространство – здесь медведь будет находиться всю зиму.

Вход обычно очень узкий, даже для человека.

Зал же должен быть достаточно просторным, чтобы не стеснять медведя, но в то же время, здесь должно быть достаточно прочности, чтобы верхняя часть не осыпалась внутрь.

В итоге берлога представляет собой полноценную пещера, которая может достигать до трех-четырех метров в длину и расположена достаточно глубоко, чтобы внешние условия не влияли на нее. 

Ученые даже делали замеры, чтобы воссоздать берлогу в виде 3D-модели.

С приходом лета, довольно часто берлога приходит в запустение и уже не устраивает медведя в качестве убежища для нового сезона. В этом случае зверь ищет новое удобное место и начинает копать новую. 

Источник: trendymen.ru

Поделиться:

Деннинг и режим гибернации — Йеллоустонский национальный парк (Служба национальных парков США)

Зимняя спячка — это адаптация к сезонной нехватке пищи, низким температурам окружающей среды и снежному покрову на земле (Craighead, Craighead, 1972; Tietje, Ruff, 1980). Зимой медведи впадают в спячку в большинстве регионов мира. Продолжительность зимнего выгула зависит от широты и варьируется от нескольких дней или недель для черных медведей в Мексике до 6 месяцев и более для медведей на Аляске (Kolenosky and Strathearn 1987, Haroldson et al.2002). Период деннингования в Йеллоустонском национальном парке составляет примерно 5 месяцев.

Многие годы некоторые люди не считали медведей настоящими зимовщиками. Млекопитающие, считающиеся настоящими, или находящиеся в глубокой спячке, такие как бурундуки и суслики, испытывают резкое снижение температуры тела во время спячки. Температура тела медведей, находящихся в спячке, остается выше 88 ° F (31 ° C), что находится в пределах 12 ° F (11 ° C) от их нормальной температуры тела, составляющей 100–101 ° F (37,7–38,3 ° C) (Bagget 1984). . Это позволяет медведям реагировать на опасность быстрее, чем гибернаторы, температура тела которых может быть ниже 40 ° F (4 ° C) и которым необходимо согреться, прежде чем они смогут быстро двигаться (Bagget 1984).Многие ученые теперь считают медведей супергернаторами. Из-за хорошо изолирующих шкурок медведей и их более низкого отношения площади поверхности к массе, чем у более мелких спящих, тепло тела теряется медленно, что позволяет медведям снизить уровень метаболизма на 50-60% (Craighead and Craighead 1972; Rogers 1981). Дыхание у медведей снижается с 6-10 вдохов в минуту в норме до 1 вдоха каждые 45 секунд во время спячки. У них наблюдается снижение частоты сердечных сокращений с 40-50 ударов в минуту летом до 8-19 ударов в минуту во время спячки.Млекопитающие, которые испытывают более низкую температуру тела во время спячки, такие как бурундуки и суслики, должны просыпаться каждые несколько дней, чтобы повысить температуру своего тела, передвигаться, мочиться и есть (Роджерс, 1981). Медведи гризли и черные медведи обычно не едят, не пьют, не испражняются и не мочатся во время спячки. Медведи живут за счет слоя жира, который накапливается в летние и осенние месяцы перед зимней спячкой. Отходы производятся, однако, вместо того, чтобы избавляться от их метаболических отходов, несет их переработку.Мочевина, вырабатываемая в результате метаболизма жиров (смертельная при высоких уровнях), расщепляется, и образующийся азот используется медведем для создания белка, что позволяет им поддерживать мышечную массу и ткани органов (Rogers 1981). Медведи теряют жир и могут фактически увеличивать мышечную массу во время спячки из-за рециркуляции азота (Wickelgren 1988). Медведи могут терять 15-30% своего веса во время спячки (Rogers 1981).

Когда-то считалось, что медведи ели грубую пищу перед входом в берлогу, чтобы промыть свой пищеварительный тракт и образовать пробку в анусе, чтобы они не съели больше пищи осенью.На самом деле пробка, состоящая из фекалий, мертвых клеток кишечника, волос и подстилки, образуется во время спячки, а не раньше (Rogers 1981). Медведи продолжают выделять фекалии во время спячки, но не испражняются (Rogers 1981). Возможно, эта пробка может удерживать медведя от дефекации внутри берлоги во время спячки, поскольку фекальные пробки обнаруживаются внутри или снаружи берлоги только что появившихся медведей (Rogers 1981). Также когда-то считалось, что медведи получают питательные вещества, сосая лапы во время спячки.Эта идея, скорее всего, возникла из наблюдений за медведями, вылизывающими нижнюю часть своих лап во второй половине периода выгула, когда их старые мозолистые подушечки лап сваливаются (Rogers 1977). Сосание и лизание, по-видимому, помогает укрепить новые подушечки лап, чтобы медведи могли ходить по ним без боли и затруднений, когда они выходят из берлоги и начинают искать пищу (Бичем и др., 1983).

В экосистеме Йеллоустоуна медведи гризли, как правило, роют или находят норы на средней и верхней трети склонов 30 ° -60 ° с северной экспозицией между 6562-10 006 футами, = 8103 футами (2000-3050 метров, = 2470 м). ) на высоте (Judd et al.1986). Беременные самки находятся на большей высоте, чем другие самки и самцы медведей (Haroldson et al, 2002). Черные медведи находят или выкапывают норы на склонах 20 ° -40 ° (= 27,8 °) с северными аспектами на высоте 5 800-8 599 футов (7 346 футов) (1768-2621 метр, = 2239 м) (Mack 1990). различные типы берлог, используемых медведями. Черные медведи обычно выкапывают норы, берлоги под ветровалами, в дуплах деревьев или пещерах, а также в ранее заселенных берлогах (Jonkel 1980). Медведи гризли обычно копают норы у подножия больших деревьев, часто на густо заросших северных склонах.Это выгодно в экосистеме Йеллоустоуна из-за преобладающих ветров юго-западного направления, которые накапливают снег на северных склонах и изолируют логова от температур, которые часто опускаются до -40 ° F до -60 ° F (-40 ° C — -51 ° C) ( Craighead и Craighead 1972; Jonkel 1980; Vroom et al. 1980). Медведи гризли в YNP обычно роют новые берлоги, но иногда берлоги (особенно естественные полости) используются повторно (Craighead and Craighead 1972; Judd et al. 1986; Miller 1990). Большинство нор вырыто в супесчаных почвах, а некоторые встречаются в суглинках и каменистых илистых почвах (Judd et al.1986). Повторное использование выкопанных берлог происходит редко, но иногда случается. Обычно выкопанные логова обрушиваются весной после того, как они выкопаны из-за стока, и становятся непригодными для использования. Некоторые медведи гризли роют норы задолго до наступления спячки, в то время как другие медведи склонны ждать почти до последней минуты, чтобы построить норы (Craighead and Craighead 1972). Раскопки крупного логова завершаются за 3-7 дней, в течение которых медведь может переместить до тонны материала (Brown 1993; Craighead and Craighead 1972). После завершения берлоги (которая состоит из входа, короткого туннеля и камеры) медведи накроют дно камеры подстилочным материалом, начиная от еловых веток и заканчивая дафом.Материал подстилки имеет множество воздушных карманов, которые удерживают тепло тела и создают микроклимат вокруг медведя, помогая ему сохранять тепло (Craighead and Craighead 1972). Эти материалы для подстилки зависят от наличия в логове, а не от предпочтений медведей (Judd et al. 1986). Вход в берлогу обычно достаточно велик, чтобы медведь мог протиснуться через него. Этот минимальный размер отверстия помогает предотвратить потерю тепла во время спячки, поскольку отверстие меньшего размера будет покрыто снегом быстрее, чем большое отверстие.В некоторых логовах туннель вырыт прямо в склоне холма или под небольшим углом вверх, что обеспечивает энергоэффективную конструкцию, которая снижает потери тепла из камеры логова. Однако некоторые логова не являются энергоэффективными и имеют туннели, вырытые под углом вниз, что позволяет теплу выходить через вход в логово. В большинстве берлогах камера вырыта лишь немного больше, чем медведь, что позволяет эффективно удерживать тепло. Однако в некоторых естественных полостях, используемых в качестве берлоги, камера намного больше, чем медведь. Самцы и самки с детенышами обычно роют самые большие берлоги.

Движение к берлогам коррелирует с погодными и снежными условиями, при этом большинство перемещений обычно происходит с конца октября до середины ноября (Judd et al. 1986). Однако Крейгхед и Крейгхед (1972) обнаружили, что начало гибернации варьируется на целых один месяц в зависимости от погодных условий. Широта также влияет на вход в берлогу: медведи в северных широтах гнездятся раньше и дольше, чем медведи в южных широтах (Haroldson et al. 2002). Медведи остаются в своей берлоге в течение нескольких недель и впадают в состояние летаргии, в течение которого они ничего не едят и часто спят (Craighead and Craighead 1972).Согласно Craighead и Craighead (1972) и Servheen and Klaver (1983), последний вход в берлогу происходит во время сильных метелей. Теоретически свежий снег скроет любые следы или другие свидетельства того, где находится медвежья берлога. Обычно сначала в берлогу попадают беременные самки, затем самки с молодыми, малолетними взрослыми и, наконец, взрослые самцы (Haroldson et al. 2002, Linnell et al. 200). Гризли и черные медведи размножаются с мая по июль, но эмбриональная имплантация происходит не раньше декабря, примерно через месяц после уединенного логова самок.Детеныши рождаются в конце января или начале февраля, голые, слепые и беспомощные (Роджерс, 1981). Их длина составляет всего около 8 дюймов (20 см), а вес — от 8 до 12 унций (224 — 336 г). Новорожденные детеныши не впадают в спячку. Они спят рядом с мамой, кормилицей и быстро растут. Когда детеныши черного медведя выходят из берлоги примерно в трехмесячном возрасте, они весят около 4-8 фунтов (1,8-3,6 кг) и могут следовать за своей матерью в поисках пищи (Rogers 1981). В десятилетнем возрасте медвежата гризли весят 10-20 фунтов (4.5 — 9,0 кг) (Brown 1993).

Когда температура повышается и появляется пища в виде убитых зимой копытных или ранней весенней растительности, медведи выходят из своих нор. Самцы медведей появляются первыми, обычно с начала до середины марта (среднее число дней = 131 день), затем идут одиночные самки и самки с годовалыми или двухлетними особями (среднее количество дней = 151 день) с конца марта до середины арильского полуострова. Гарольдсон и др., 2002). Последними выходят самки с новорожденными детенышами (среднее число дней = 171), с середины апреля до начала мая (Haroldson et al.2002). Самцы, полувзрослые, одиночные самки и самки с годовалыми или двухлетними детенышами обычно покидают окрестности своего логова в течение недели после вылупления, в то время как самки с новорожденными детенышами остаются в непосредственной близости от логова еще несколько недель (Lindzey и Meslow 1976, Haroldson et al. 2002).

Ряд физиологических процессов, через которые проходят медведи во время спячки, представляют интерес для исследователей-медиков. Когда медведи впадают в спячку и метаболизируют жировые отложения, их уровень холестерина в два раза выше, чем летом, и в два раза выше, чем у большинства людей (Baggett 1984).Медведи, однако, не страдают от затвердевания артерий (артериосклероза) или желчных камней — состояний, которые возникают из-за высокого уровня холестерина у людей. Печень медведя выделяет вещество, которое растворяет камни в желчном пузыре без хирургического вмешательства. Еще одна загадка зимней спячки заключается в том, что медведи не теряют костную массу во время спячки. Все другие млекопитающие, которые сохраняют положение без нагрузки в течение длительного периода времени, страдают остеопорозом или ослаблением костей (Wickelgren 1988).Когда будет обнаружено вещество, вызывающее это явление, оно может помочь людям, страдающим слабостью костей.

Цитированная литература

Баггет, Дж. А. 1984. Гибернация. Мир науки. 40 (10): 8-11.

Бичем, Дж. Дж., Д. Г. Рейнольдс и М. Г. Хорнокер. 1983. Логово черного медведя и характеристики логова в западно-центральном Айдахо. Int. Конф. Bear Res. и управлять. 5: 70-86.

Браун, Г. 1993. Альманах «Большой медведь». Лайонс и Берфорд, издатели. Нью-Йорк, Н.Ю. С. 146-155.

Craighead, F. C., Jr., and J. J. Craighead. 1972. Деятельность медведей гризли в преждевременной спячке и логове, согласно данным радиологического слежения. Wildl. Монгр. 32. 25стр.

Гарольдсон, М.А., М.А. Тернент, К.А. Гюнтер и К. Шварц. 2002. Медведь гризли изучает хронологию и движения в экосистеме Большого Йеллоустоуна. Урс 13: 19-37.

Йонкель, К. 1980. Черные, коричневые (гризли) и белые медведи. Страницы 227-248 в Big Game of North America, Ecology and Management.Stackpole Books, Гаррисбург, Пенсильвания.

Джадд, С. Л., Р. Р. Найт и Б. М. Бланшар. 1986. Логово медведей гризли в районе Йеллоустонского национального парка. Int. Конф. Bear Res. и управлять. 6: 111-117.

Коленоски, Г. Б., и С. М. Стрэтерн. 1987. Зимнее логово черных медведей в центрально-восточном Онтарио. Int. Конф. Bear Res. и управлять. 7: 305-316.

Lindzey, F.G., and E.C. Meslow. 1976. Зимний покой черных медведей на юго-западе Вашингтона. J. Wildl. Управлять. 40 (3): 408-415.

Линнелл, J.D.C., Дж. Э. Свенсон, Р. Андерсон и Б. Барнс. 2000. Насколько уязвимы берлинские медведи для беспокойства? Бюллетень Общества дикой природы 28: 400-413.

Мак, Дж. А. 1990. Логова черного медведя на лице Медвежьего Зуба, южно-центральная часть Монтаны. Int. Конф. Bear Res. и управлять. 8: 273-277.

Миллер, С. Д. 1990. Обсуждение экологии бурых медведей на юге центральной части Аляски и сравнение с симпатрической популяцией черных медведей. Int. Конф. Bear Res. и управлять. 8: 279-287.

Роджерс, Л.Л. 1977. Вездесущий американский черный медведь. Страницы 28-32 в North American Big Game. Клуб Буна и Крокетта. Паркер и Несбитт (ред.).

_____ 1981 г. Медведь в берлоге. Журнал естественной истории. 70 (10): 64-70.

Servheen, C., and R. Klaver. 1983. Логова медведей гризли и их деятельность в берлогах Миссии и Гремучей змеи, Монтана. Int. Конф. Bear Res. и управлять. 5: 201-207.

Tietje, W. D., and R. L. Ruff. 1980. Денежное поведение черных медведей в северных лесах Альберты.J. Wildl. Управлять. 44 (4): 858-870.

Врум, Г. У., С. Эрреро и Р. Т. Огилви. 1980. Экология зимних берлог медведей гризли в национальном парке Банф, Альберта. Int. Конф. Bear Res. и управлять. 4: 321-330.

Викельгрен, I. 1988. Потеря костной массы и три медведя: циркулирующий секрет стабильности скелета. Новости науки. 134 (26): 424-4

ЖЕЛТ 710
ИНФОРМАЦИОННЫЙ ДОКУМЕНТ № BMO-10
Марк Дж. Бил и Керри А. Гюнтер
Март 2006 г.
Офис управления медведями
Йеллоустонский национальный парк

Что делать, если скунс выбрал зимнее логово у вас во дворе

Скунсы могут доставлять неудобства, когда они роются в мусоре, устраивают свои берлоги под крыльцами и навесами и, конечно же, выделяют дурно пахнущий спрей для отражения угроз.Теперь, когда наступила осень, скунсы готовятся к периоду меньшей активности зимой, но они не будут впадать в спячку в более холодные месяцы, как некоторые другие виды животных. Зимой вы можете увидеть скунсов у себя во дворе.

Как скунсы адаптируются к зиме

Скунсы устраивают свои зимние норы в земляных норах, в полых бревнах, под палубами, подъездами и зданиями. Хотя они обычно живут поодиночке, скунсы иногда проводят зиму группами в своих берлогах, чтобы согреться.

Полосатые скунсы не впадают в спячку зимой. В самое холодное время они остаются в своих логовах и впадают в состояние оцепенения. Пока они находятся в этом состоянии, их температура тела, дыхание и обмен веществ будут снижаться, но не так сильно, как когда животные впадают в спячку.

Скунсы зимой иногда просыпаются от оцепенения. Если температура выше 30 градусов по Фаренгейту, они могут покинуть логово, чтобы добыть себе пищу на ночь. Они могут есть насекомых, яйца, лягушек, змей, дождевых червей и других мелких животных.Они также могут собирать ягоды, листья, траву, корни и орехи. Скунсы могут копаться в мусорных баках в поисках еды и могут копать ямы в лужайках в поисках личинок, червей и корней.

Что делать, если у скунса есть логово под вашим навесом или крыльцом

Если у вас под крыльцом или под навесом живет скунс, возможно, он готовится к зиме. Скунс может доставлять неудобства, если он опрыскивает и роется в мусорных баках или выкапывает двор в поисках еды.

Если скунс стал проблемой, не пытайтесь поймать его самостоятельно, потому что есть вероятность, что вас обрызгут.Позвоните профессионалам в Anderson Wildlife Control. Мы гуманно поймаем скунса и переведем его в другое место, где он сможет найти новое логово на зиму. Мы не используем пестициды или яды и не причиняем вреда животным, которых мы поймали. Свяжитесь с Anderson Wildlife Control сегодня, чтобы получить помощь в решении вашей проблемы со скунсом.

Инженерный проект для детей — Логово для зимних животных

Конструирование зимних логовищ для животных — это такая увлекательная задача STEM, которую можно добавить к своим зимним занятиям для дошкольников.

В этом месяце дошкольники увлеклись арктическими животными. В дополнение к сенсорным занятиям и обучению грамоте я организовал приглашение построить норы для зимних животных. Этот маленький инженерный проект для детей принес столько удовольствия и обучения в течение недели!

Постройте и спроектируйте логова для животных в этом инженерном проекте для детей

Это часть серии Little Bins for Little Hands ’A – Z STEM. Обязательно ознакомьтесь со всеми другими замечательными идеями, которыми поделились здесь!

Используемые материалы
Зефир — большой и маленький
Плоские зубочистки
Safari Ltd.Арктический туб

Установка
Я поставил зефир и зубочистки в несколько мисок на нашем научном столе. Я поместил нескольких арктических животных рядом с зефиром, а затем подозвал некоторых детей. Мы говорили о разных местах обитания арктических животных, обсуждали снежные норы и тому подобное. Я объяснил, что дети могут использовать зефир и зубочистки, чтобы создать свои собственные норы для арктических животных!

Связанные: Зимние сенсорные бутылки

Что сделали дети
Перед тем, как начать, некоторые дети спроектировали свои зимние логовища с помощью ручки и бумаги.Другие решили сразу же вмешаться. В любом случае, я был очень впечатлен их творчеством и нестандартным мышлением.

Одна из моих девочек превратила это в проект, который длился 3 или 4 дня! Она спланировала круглую основу для снежной берлоги белого медведя, а затем решила надстроить ее и укрепить стены. Как только это было сделано, оно было гордо выставлено на подоконнике одного из наших классов.

Другой ребенок выбрал более абстрактное зимнее логово для арктического волка. Он был полностью очарован процессом создания, больше, чем функциональностью.Фактически, он забрал домой одно из своих творений, но вернулся на следующий день, настаивая на том, что ему нужно сделать новое. Этот, сказал он, «он останется в классе, где моя сестра НЕ сможет его разбить!»

Появились новые норы для белых медведей, дома для карибских и полярных зайцев, а также несколько развлекательных «ледяных домиков для всех тех животных, которые простужаются на Северном полюсе».

Зимние логова для животных по-прежнему выставлены в классах, и детям, кажется, нравится проверять их каждый день! Все мысли и забота, которые были вложены в их строительство, говорят мне, что это мероприятие стало хитом!

У вас есть любимый инженерный проект, который дети могут попробовать этой зимой? Обязательно оставляйте интересные идеи в комментариях ниже! Если ваши дети попробуют это занятие, мне бы хотелось увидеть их фотографии на странице Fun-A-Day в Facebook!

Ресурсы для дошкольных учреждений «Готово для вас»

Планирование значимых уроков для учеников неделя за неделей, при одновременном соблюдении баланса между учебными обязанностями и личной жизнью, может оказаться непростой задачей.Вот где дошкольный учитель 101 поможет вам сэкономить время!

Учитель дошкольного образования 101 рада поделиться с вами удивительными планами уроков, наборами занятий и многим другим! Мы предлагаем широкий выбор тем, которые часто используются в дошкольных классах, а также некоторые менее распространенные (но очень интересные) темы. Нажмите на изображение ниже, чтобы узнать больше о нашем наборе задач STEM!

Комплект серии STEM

Присоединяйтесь к пакету от дошкольного учителя 101 сегодня, чтобы получить эксклюзивный доступ к нашим удивительным продуктам.И у нас даже есть три разных варианта членства в соответствии с вашими потребностями!

Как найти медвежью берлогу даже в густом лесу

Это время года, когда медведи просыпаются после зимнего сна, и хотя большинство из них будут вставать до того, как откроются отдаленные тропы, все же есть вероятность споткнуться на спящего медведя.

Большинство людей думают, что медведи выходят из своих берлог с ненасытным аппетитом и агрессивно ищут пищу где угодно. Правда в том, что они просыпаются точно так же, как мы, расслабленные и спокойные.Они часто лениво блуждают по пару недель, пока их метаболизм не изменится. Итак, вы в безопасности, если случайно потревожите медведя? Большинство людей не хотят узнавать.

Когда официальные лица по охране дикой природы понимают, что пиво в спячке находится рядом с тропой, они часто закрывают эту территорию для отдыха, как, например, недавно в Калгари.

Это распространенное заблуждение, что все переносят спящий режим. Фактически, исследования теперь показывают, что большинство медведей входят в состояние, называемое оцепенением, когда их температура тела остается высокой, но их частота сердечных сокращений замедляется.Многие медведи действительно встают и перекусывают во время зимнего сна, и это может помочь определить, где они находятся, если вы зимой будете гулять по стране медведей.

Медведи любят находить уютные норы, сделанные естественным образом, такие как небольшие пещеры в скалах и дуплистые деревья. Я всегда проявляю осторожность, когда сталкиваюсь с одной из этих естественных берлог. Легко подумать об этом: «Если бы я был медведем, выбрал бы я это как берлогу?» «Буду ли я чувствовать себя там в безопасности?»

Медведи очень умны и обычно предпочитают прятаться вдали от троп и маршрутов, привлекающих людей.Маловероятно найти медвежью берлогу рядом с популярной тропой. Однако в районах, где медведи часто общаются с людьми, вы можете найти медведя под своим домом. Часто бывает!

На возвышенностях медведи часто предпочитают северные склоны. Они, как правило, устраиваются повыше в горах и предпочитают места под каменистыми утесами, где они более укрыты. Снегопад может затруднить идентификацию логова, поскольку следы и мусор прикрыты. Опять же, если вы не решите бродить по пещерам и естественным логовищам, вы, вероятно, никогда не встретите медведя.

Предгорья немного отличаются друг от друга, и найти логово довольно легко. Первая раздача — много ската. Медведи, как правило, испражняются на одном и том же месте каждый день, поэтому, если вы столкнетесь с огромными грудами медвежьего помета, вероятно, вы находитесь рядом с медвежьей берлогой или медвежьей кроватью. Еще нужно искать много измельченной коры. Медведи любят расстеливать мягкие породы дерева (особенно кедр и красное дерево) для своих матрасов.

Упавшие бревна — отличное место для постройки логова. Если вы обнаружите большое упавшее дерево, которое выглядит так, как будто оно было нарезано когтями и крошками, и большую кучу, напоминающую большое гнездо, вероятно, лучше держаться подальше от него.

Хотя люди думают, что пробуждение спящего медведя приведет к нападению, есть вероятность, что вы только нарушите его сон. Многие популярные зимние тропы закрываются, когда поблизости обнаруживается медвежья берлога, чтобы медведя не беспокоили, не столько из-за опасности для населения — если у медведя нет детенышей, и все знают, как матери защищают своих детенышей. Никто не хочет об этом догадываться.

Осведомленность и здравый смысл — ваша лучшая защита, путешествуя по стране медведей в зимние месяцы.Старая пословица «Любопытство убило кошку» проходит, когда вы думаете, стоит ли исследовать эту пещеру или заглянуть под упавшее бревно с дырой под ним. Не знаю, как вы, но меня очень волнует, когда меня будят ото сна…

© Андреас Аргиракис | Dreamstime.com — Логово медведя

Как еноты адаптируются зимой?

Лидия Янссен

i Jupiterimages / Photos.com / Getty Images

Низкие температуры и скудность еды делают зиму трудным временем для большинства диких животных.Еноты борются с этими проблемами с помощью ряда физических и поведенческих адаптаций, которые позволяют им сытно и тепло в холодные месяцы. Благодаря их чрезвычайно адаптируемому поведению они хорошо приспособлены к суровому климату.

Оппортунистическая диета

Еноты всеядны, они получают питательные вещества из растений, животных, яиц, насекомых и людей, например, из мусорных баков и мелкого домашнего скота. Эта способность использовать любой источник пищи хорошо помогает этим животным зимой, когда многие виды пищи скудны.Обычно они составляют свой зимний рацион из желудей, кукурузы, фруктов, насекомых, искалеченных водоплавающих птиц и мелких животных, хотя они воспользуются любым местным источником пищи, который представится.

Строительство жировых складов

Еноты также борются с голодом зимой, накапливая жировые запасы летом и осенью. В течение зимы енот может потерять от 14 до 50 процентов своего веса, в зависимости от того, как далеко он живет на севере, и от суровости зимы, поэтому лишние килограммы летом необходимы для его выживания.Жир в основном накапливается в хвосте, что может помочь еноту согреться, обернув его вокруг себя на холоде.

Теплые логова

Еноты также ищут теплые логовища зимой, чтобы защитить их от непогоды. Чаще всего они ищут дуплистые деревья, но не терпят других вариантов. Известно, что еноты захватывают подземные норы других животных, используют пещеры или устраивают норы в заброшенных зданиях, чтобы согреться. Иногда они живут вместе с другими енотами, чтобы воспользоваться взаимным теплом тела, особенно в суровые зимы.

Вход в оцепенение

Подобно тому, как некоторые животные впадают в спячку, еноты зимой впадают в состояние, известное как оцепенение. Хотя это не настоящая спячка, енот может спать, свернувшись калачиком в своей берлоге, в течение нескольких недель, что значительно снижает количество энергии, необходимой ему для выживания. Температура его тела снижается, а повышенная выработка инсулина снижает уровень сахара в крови. В теплые дни енот просыпается и проводит некоторое время в поисках пищи, прежде чем вернуться в свое логово.Это дает маленькому млекопитающему множество преимуществ от спячки, в то же время сохраняя бдительность в отношении хищников и потенциальных источников пищи. Оцепенение продлится дольше у енотов в более холодном климате, в то время как те, что живут в более теплых южных странах, могут никогда не попасть в штат.

Плотное зимнее пальто

В дополнение к увеличению запасов жира у енотов растет более густой мех, который помогает им утеплить зимой. Мех улавливает тепло тела близко к коже и помогает согреться как в берлоге, так и на улице.У животных, живущих в более холодном климате, шерсть будет гуще в зависимости от суровости зимы. Сочетание физической адаптации и поведенческих изменений помогает енотам процветать даже в суровые зимние месяцы.

Логова белого медведя | Черчилль Полярные медведи

Поведение Деннинга

Хотя белые медведи могут строить временные зимние укрытия, чтобы избежать суровой погоды, обычно бердут только беременные самки на длительный период времени.Самцы и другие медведи, которые не берутся в берлогу, могут войти в физиологическое состояние, называемое «ходячей спячкой», в котором они остаются бодрствующими и активными.

Логово белого медведя в еловой роще. Фотография Natural Habitat Adventures.

Во время обычной спячки медведи получают необходимую им энергию и воду за счет метаболизма накопленного жира. Ежедневное количество энергии, необходимое для выживания 440-фунтового белого медведя, равно энергетической ценности около двух фунтов тюленьего жира. Зимой белые медведи тоже питаются жиром, но это скорее жир тюленя, чем запасы их собственного тела.«Если бы белый медведь съел много белка при температуре –50 или –60 градусов по Фаренгейту, — говорит доктор Йонкель, — ему потребовалось бы много воды, чтобы избавиться от азотных отходов. Значит, им придется растопить холодный снег во рту. Ограничивая потребление пищи в основном жиром, они обходят эту потребность ».

Деннинг обычно начинается в начале зимы. Как правило, такие родильные дома вырывают в сугробах, часто на южных склонах у побережья. Самые большие логова могут достигать трех футов в высоту, более восьми футов в ширину и десяти футов в длину внутри.Эти камеры, как правило, представляют собой овальные помещения, соединенные входным туннелем, ведущим внутрь. Из-за изоляционных свойств снега тепло, выделяемое медведем-логовом, может поднять температуру воздуха в берлоге до 40 градусов по Фаренгейту, даже когда температура на улице очень высока. ниже нуля.

Зимой периодически из-за изменения направления ветра крыша берлоги становится тонкой или даже раскалывается, что делает ее непригодной для использования. Когда это происходит, самка уходит и либо выкопает временное логово, либо снова займет заброшенное.Доля используемых временных берлог выше в малоснежные годы.

Еще одна уникальная особенность медвежьей экологии в районе Черчилля — использование летних берлог. Выкопанные в тундре до вечной мерзлоты, эти берлоги используются как прохладные убежища для перегретых медведей. Летние месяцы медведи дремлют, лежа на льду, затрачивая минимум энергии. Некоторые из этих летних берлог использовались сотни лет.

Изображение берлоги белого медведя. Atozkids.com.изображение.

Места выпаса белых медведей сосредоточены как минимум в 17 местах приполярного ареала этого вида. В 1969 году доктор Йонкель обнаружил одно из крупнейших в мире логовов в лесу и в районе озера примерно в 40 милях к югу от Черчилля. Стремясь защитить свой собственный участок мыса Генриетты Марии, канадская провинция Онтарио определила территорию площадью более 6000 квадратных миль под провинциальный парк белых медведей.

Гид по естественной среде обитания Брэд Джозефс в берлоге белого медведя в национальном парке Вапуск.Фотография Natural Habitat Adventures.

Логово и гетеротермия зимой у вольных, пригородных полосатых скунсов | Журнал маммологии

Аннотация

Многие млекопитающие используют гетеротермию для решения проблем, связанных с ограниченной доступностью пищи и низкими температурами, но мало что известно о распространенности гетеротермии у диких мезокожных животных. Мы контролировали температуру тела ( T b ) у свободноживущих полосатых скунсов ( Mephitis mephitis ) в течение зимы 2015–2016 гг. В пригороде Флагстафф, штат Аризона, на возвышенности с умеренными зимами.Подкожный T b и индекс гетеротермии (HI) в значительной степени зависели от температуры окружающей среды и значительно варьировались у 7 скунсов в середине зимы. Двадцать одно из 36 (58%) уникальных дневных логовищ, используемых скунсами, было связано с человеческими структурами, и хотя самки были обнаружены в берлогах под домами больше, чем ожидалось, по сравнению с самцами, мы нашли мало доказательств того, что скунсы выбирали логовища, где они могли получить доступ к антропогенным объектам. источники тепла. Это первое исследование, в котором задокументировано изменение T b в течение зимы у свободноживущих полосатых скунсов.Наши результаты согласуются с двумя предыдущими исследованиями скунсов, содержащихся в неволе, по документальному подтверждению значительных различий между людьми в степени гетеротермии. Если снижение T b во время гетеротермии изменяет скорость репликации вируса, различия между отдельными скунсами могут иметь значение для поддержания и распространения таких заболеваний, как бешенство.

Высокие метаболические издержки эндотермии трудно покрыть во времена нехватки пищи, особенно когда температура окружающей среды ( T a ) опускается намного ниже температуры тела ( T b ).Для млекопитающих, живущих в средних и высоких широтах, период нехватки пищи часто совпадает с низким T a , тем самым увеличивая метаболические затраты при дефиците пищи. Комбинация поведенческих и физиологических механизмов используется млекопитающими, чтобы справиться с этими проблемами, включая снижение активности, уход в изолированные берлоги, совместное укрытие и снижение температуры тела ( T b ) и метаболизм за счет ежедневного оцепенения или сезонной гибернации ( Hayes 2000; Humphries et al.2005; Руф и Гейзер 2015). Склонность войти в оцепенение, а также глубина и длина этого оцепенения значительно различаются у разных видов млекопитающих и связаны с условиями окружающей среды, таксономическим родством и размером тела (Geiser and Ruf 1995; Geiser 1998).

Внутри отряда млекопитающих Carnivora оцепенение встречается относительно редко, зарегистрировано только у медведей ( Ursus americanus и Ursus arctos — Tietje and Ruff 1980), американских и европейских барсуков ( Taxidea taxus и Meles meles — Harbour. 1981; Fowler and Racey 1988) и полосатых скунсов ( Mephitis mephitis — Mutch and Aleksiuk 1977; Hwang et al.2007). Минимальное значение T b для полосатых скунсов является самым низким зарегистрированным для хищников (26 ° C — Hwang et al. 2007). Только в двух исследованиях было зарегистрировано T b у полосатых скунсов зимой, и в обоих исследованиях использовались содержащиеся в неволе скунсы в открытых вольерах. Mutch и Aleksiuk (1977) измерили T b 3 самцов скунсов, содержавшихся отдельно в уличных вольерах в Канаде с декабря по март, и обнаружили, что эти 3 животных демонстрировали разные модели регуляции T b , причем 1 животное позволяло T b , чтобы регулярно падать до 28 ° C, в то время как другой никогда не снижался T b <32 ° C, а третий никогда не <34 ° C.Hwang et al. (2007) исследовали влияние общего логова на оцепенение, сравнивая T b в 4 группах по 4 отдельных полосатых скунса в каждой, размещенных совместно, с группой из 4 особей, размещенных в отдельных логовах, опять же в наружных вольерах в Канаде. В этом случае все одиночно выловленные скунсы регулярно впадали в оцепенение, тогда как коммунальные животные — редко.

Мы мало знаем о том, изменяют ли животные, которые полагаются на оцепенение, эту реакцию в измененных человеком средах обитания, где пища, полученная человеком, может компенсировать сезонный дефицит пищи и где человеческие строения могут обеспечивать логова с различными тепловыми свойствами.Наряду с енотами ( Procyon lotor ) полосатые скунсы часто являются одними из самых многочисленных мезокароядных в измененных человеком ландшафтах (Rosatte et al., 1991; Broadfoot et al. 2001), предположительно из-за повышенной доступности антропогенной пищи и логова. сайты (Prange et al. 2004). Скунсы часто обитают в человеческих постройках, включая сараи, хозяйственные постройки и палубы (Verts 1967; Houseknecht and Tester 1978; Larivière et al. 1999; Hwang et al. 2007), но также и под фундаментом домов (Theimer et al.2016), где они потенциально могут получить доступ к очагам тепла, генерируемым рядом с водопроводными трубами или отопительными каналами.

В этом исследовании мы исследовали использование зимнего логова и временную структуру T b в течение зимы у диких свободноживущих скунсов в пригородной среде. Основываясь на предыдущих исследованиях, мы выдвинули гипотезу о том, что индивидуумы, которые отказываются от одиночества, будут регулярно впадать в оцепенение, в то время как те, кто отказывается от них совместно, будут делать это нечасто. Мы прогнозировали, что на гетеротермию повлияет T a , который напрямую влияет на стоимость эндотермии, а также снежный покров, ограничивающий доступ к корму.Мы также предсказали, что скунсы предпочтительнее будут выбирать места для ползания под домами в качестве логова, чтобы использовать антропогенные источники тепла.

Методы

Учебный район.

Флагстафф, штат Аризона, США (35.185307 ° N, −111.651910 ° W) расположен на высоте 2100 м над уровнем моря и имеет сезонный климат с муссонными дождями в теплые летние месяцы и отрицательными температурами и снегом зимой. Мы сосредоточили наше исследование на пригородной зоне 2 площадью примерно 3 км, которая включала жилье средней и низкой плотности, перемежающееся полями для гольфа, небольшими прудами и водохранилищами, а также небольшие (обычно <2 га) участки местной сосны пондерозы ( Pinus). ponderosa ) среда обитания.

Отлов, операция и повторный отлов.

скунса были пойманы в садковые ловушки с 30 октября по 12 ноября 2015 г. в 2 местах зимних логов, обнаруженных в ходе более ранних исследований (Theimer et al. 2016). Мы имплантировали регистраторы данных (iButton Thermochron DS1922L; Maxim Integrated Products, Сан-Хосе, Калифорния) подкожно между лопатками 15 скунсам (8 мужчин и 7 женщин). Регистраторы данных весили примерно 5 г при закрытии защитным восковым покрытием и были запрограммированы на регистрацию температуры (± 0.5 ° C) каждые 30 мин. Четверым из 15 животных имплантировали второй iButton в брюшную полость. Во время хирургической операции под наркозом скунсов взвешивали, измеряли, снабжали чувствительными к близости радиоворотниками (Sirtrack, Хэвлок, Новая Зеландия), и в каждое ухо помещали алюминиевую бирку с уникальным номером. Радиобойцы весили примерно 40 г и передавали уникальный УКВ-сигнал для радиослежения, а также отправляли и принимали уникальные УВЧ-сигналы, которые записывали дату, время и личность любого другого скунса с радиоуправляемыми ошейниками, который находился в пределах 1 метра.Это исследование проводилось в соответствии с рекомендациями ASM по использованию диких млекопитающих в исследованиях (Sikes et al., 2016) и было одобрено Комитетом по уходу и использованию животных НАУ (Протокол 11-002).

Мы отслеживали скунсов в течение дня каждые 1-3 дня с помощью всенаправленной антенны, установленной на транспортном средстве, с последующим наведением с помощью портативной антенны Yagi. Начиная с 22 января 2016 г. мы повторно отловили скунсов с помощью ловушек в клетках или переносных сетей, удалили их радиоволны, хирургическим путем эксплантировали регистраторы данных, а затем выпустили их.

Анализы.

Выражение оцепенения традиционно определялось на основании депрессии T b ниже некоторого порога (Barclay et al. 2001; Willis and Brigham 2003; Brigham et al. 2011). В последнее время утверждалось, что такие пороговые значения являются произвольными и препятствуют включению животных, обычно рассматриваемых как «гомеотермы» в сравнительные исследования (Boyles et al. 2011a). Вместо этого был предложен простой сравнительный показатель, индекс гетеротермии (HI), чтобы описать временную изменчивость T b человека в течение заданного периода времени (Boyles et al.2011b). Поскольку HI может не различать глубокие или короткие и длинные или неглубокие приступы оцепенения (Ruf and Geiser 2015), мы использовали 3 подхода для изучения гетеротермии у свободноживущих скунсов: 1) оцепенение, определяемое ранее установленными пороговыми значениями (31 ° C — Hwang). и др. 2007), 2) минимальная суточная T b (MDD T b ; минимальная T b , измеренная между 08:00 и 18:00 каждый день, когда скунсы остаются в своей берлоге), и 3) HI. Мы рассчитали ежедневный HI, как описано в Boyles et al.(2011b), где

и T bmod — это режим всех зарегистрированных температур, а T b i — температура в момент времени i.

Чтобы оценить полезность подкожных имплантатов в качестве заместителя для core T b , мы сравнили T b , HI и MDD T b , измеренные подкожно и абдоминально, с использованием анализа линейной регрессии. Затем мы использовали линейные смешанные модели, чтобы изучить, как пол, T a и снежный покров влияют на подкожный HI (логарифмически преобразованный) и подкожный MDD T b (отдельная модель; преобразование в квадрат).Мы позволили людям варьироваться как в их перехватах, так и в наклоне их ответа на T a (то есть модель случайного перехвата и наклона). Анализы были выполнены с использованием Proc Mixed in SAS, подогнанного с помощью REML; наша модель указала на неоднородность ковариационной структуры между группами снежного покрова. Эффекты среднего уровня оценивались с использованием тестов F (сумма квадратов типа III) и знаменателя степеней свободы для фиксированных эффектов с использованием метода Kenwarde Roger (Институт SAS, Кэри, Северная Каролина).

Чтобы проверить различия между людьми в использовании гетеротермии в середине зимы, мы сравнили ежедневные подкожные значения HI за 40 дней с 15 декабря по 23 января, используя однофакторный дисперсионный анализ с последующим тестом Тьюки для различий между людьми в SPSS. Учитывая, что 1 значение HI вычислялось для каждого дня для каждого скунса и T a менялось ото дня к дню, мы предположили, что значения HI для одного и того же скунса в разные дни были независимыми. Мы включили в этот анализ 40-дневный период с 28 февраля по 8 апреля для 1 скунса (самка 808), для которого у нас были данные T b , распространяющиеся на раннюю весну, чтобы определить, различалась ли тенденция к гетеротермии между серединой зимы и зимой. весна внутри этого человека.

Мы использовали тест хи-квадрат с таблицей сопряженности для оценки различий между полами в их вероятности попадания в логово под домами, а не в других логовах. Для животных, которые были определены под жилищами, мы сравнили значения HI и MDD T b , когда эти животные находились под жилищами, со значениями, когда они были определены в другом месте, с использованием теста t в SPSS.

Чтобы определить, возникает ли MDD T b с большей вероятностью во время ночной (активной) фазы или дневной (неактивной) фазы, мы разделили каждый 24-часовой период на 2 части: 06: 00–1759 ч и 18–18 ч. 0559 ч, а затем использовали критерий хи-квадрат, чтобы оценить, одинаково ли вероятность возникновения MDD T b в обеих фазах (Hwang et al.2007).

Результаты

Мы имплантировали логгеры температуры подкожно 15 взрослым полосатым скунсам (7 самцов и 8 самок) и в брюшную полость 2 самцам и 2 самкам. Один из двух мужчин с обоими имплантатами умер через 8 дней после освобождения. Из всех 15 скунсов с подкожными имплантатами мы смогли регулярно отслеживать 8 и извлекать регистраторы температуры из 7.

Подкожный T
b по сравнению с брюшным T b .

Для трех скунсов, от которых мы извлекли как брюшные, так и подкожные регистраторы температуры, мы обнаружили, что подкожный T b коррелировал с брюшным T b (женщина 545: r 2 = 0,40, женщина 506: r 2 = 0,53, мужчины 556: r 2 = 0,17, все 3 вместе r 2 = 0,49) и ежедневный подкожный HI коррелировал с HI в брюшной полости (женщины 545: г 2 = 0.71, гнездо 506: r 2 = 0,78, гнездо 556: r 2 = 0,09, 3 вместе r 2 = 0,71; Дополнительные данные SD1). Некоторые различия между подкожным T b и брюшным T b отражали более быстрое охлаждение и замедленное нагревание периферии по отношению к сердцевине тела. Когда T b измерялся в течение всего 24-часового периода, часто наблюдались выбросы с более низким, чем прогнозировалось, подкожным T b при относительно теплом ядре T b .Эти выбросы возникали, когда животные были активны ночью в холодных снежных условиях, предположительно из-за обнаженных участков безволосых разрезов на их спине. Более низкие внутриживотные корреляции для T b у самцов были связаны с низкой вариабельностью, поскольку абдоминальный T b у этого животного никогда не был <34,6 ° C. Таким образом, подкожный T b обычно отражал временную структуру брюшной T b , хотя подкожный T b часто был на 2–3 ° ниже, чем соответствующий брюшной T b (Дополнительные данные SD2).

Предыдущие исследования использовали керн T b <31 ° C в качестве порогового значения для определения оцепенения у скунсов (Hwang et al. 2007). Распределение T b (сердцевина или подкожно) было унимодальным, но смещенным влево (за исключением skunk 556), а распределение дневного HI было унимодальным, но смещенным вправо. Таким образом, мы не смогли определить новые эффективные критерии (точки разрыва) для определения, когда животные были вялыми, и вместо этого использовали ранее применявшийся пороговый подход.Используя определение порога торпора у скунсов 31 ° C, 1 из 3 скунсов, у которых был и брюшной, и подкожный T b Регистраторы вошли в оцепенение в течение 11 дней в период с 29 ноября 2015 года по 1 февраля 2016 года на основании их брюшного T b, с самым низким значением T b 28,6 ° C, зарегистрированным в 2 из этих дней. Продолжительность T b <31 ° C варьировалась от 2 до 10 часов (X¯ = 5,1 ± 2,5 SD , режим = 4,5) с 9 из 11 приступов торпора, инициированных в течение дня между 08:30 и 17:00 часами, и 2 между 2000 и 2100 часами.

Подкожная температура тела.

Подобно тому, что мы наблюдали для брюшного T b , подкожного T b варьировалось как среди животных, так и внутри животных (рис. 1). Линейная смешанная модель для MDD T b показала значительный положительный эффект среднего суточного T a (оценка ± SE = 5,1 ± 1,4, F 1,16 = 13,42, P = 0.002), но отсутствует влияние снежного покрова (32,7 ± 42,9, F 1,11 = 0,58, P = 0,46) или пола (29,1 ± 49,6, F 1,11 = 0,32, P = 0,57). Аналогичным образом линейная смешанная модель для ежедневного HI показала значительный отрицательный эффект среднего суточного T a (оценка ± SE = -0,011 ± 0,004, F 1,12 = 8,71, P = 0,01), но не снежный покров (-0,09 ± 0,06, F 1,8 = 2.08, P = 0,19) или пола (0,06 ± 0,06, F 1,8 = 1,02, P = 0,34).

Рис. 1.

Подкожно T b самок полосатого скунса ( Mephitis mephitis ) 808 (A) и самца 556 (B) и почасовой температуры окружающей среды (C) с 15 ноября 2015 г. по 31 марта 2016 г. в пригород Флагстаффа, Аризона, иллюстрирующий крайности подкожных изменений T b среди 7 изученных скунсов.

Рис. 1.

Подкожно T b самок полосатого скунса ( Mephitis mephitis ) 808 (A) и самца 556 (B) и почасовой температуры окружающей среды (C) с 15 ноября 2015 г. по 31 марта 2016 г. в пригороде Флагстаффа, штат Аризона, демонстрирует крайние случаи подкожных изменений T b среди 7 изученных скунсов.

Подкожный HI значительно варьировал среди людей в середине зимы ( F 7, 312 = 40,4, P <0.001; Рис.2). Та же самая самка, которая показала самый высокий дневной HI в середине зимы (808), зафиксировала значения HI в марте ниже, чем у любого скунса в середине зимы, что указывает на значительный сдвиг в тенденции к депрессии T b у этой особи (рис.1 и 2. ).

Рис. 2.

Среднее значение и 95% CI дневного индекса гетеротермии (HI) для 7 полосатых скунсов ( Mephitis mephitis ), рассчитанного за 40 дней с 15 декабря 2015 г. по 23 января 2016 г. и для 1 из этих скунсов (808) на 40-дневный период с 28 февраля по 8 апреля 2016 г. в Флагстаффе, Аризона, США.Открытые символы — мужские, закрытые — женские. Скунсы с одной и той же буквой статистически не различаются при P <0,05 на основе апостериорных тестов Тьюки. Максимальные значения HI, зарегистрированные для каждого скунса в течение 40-дневного периода, приведены над осью абсцисс.

Рис. 2.

Среднее значение и 95% CI дневного индекса гетеротермии (HI) для 7 полосатых скунсов ( Mephitis mephitis ), рассчитанного за 40 дней с 15 декабря 2015 г. по 23 января 2016 г. и для 1 из них skunks (808) на 40-дневный период с 28 февраля по 8 апреля 2016 г. в Флагстаффе, Аризона, США.Открытые символы — мужские, закрытые — женские. Скунсы с одной и той же буквой статистически не различаются при P <0,05 на основе апостериорных тестов Тьюки. Максимальные значения HI, зарегистрированные для каждого скунса в течение 40-дневного периода, приведены над осью абсцисс.

Все скунсы показали динамику T b колебания, аналогичные ожидаемым в другое время года, при этом количество случаев, когда низкие температуры регистрировались между 06:00 и 1759 часами, значительно превышало ожидаемое (Χ 2 1 = 162, P <0.0001), и количество случаев, когда высокие температуры были зарегистрированы значительно меньше ожидаемого в течение этого периода (Χ 2 1 = 254, P <0,0001; рис. 3). Отдельные скунсы не всегда достигают максимумов и минимумов в одно и то же время каждый день, а скунсы не достигают максимумов или минимумов в одно и то же время в любой день.

Рис. 3.

Процент дней 7 полосатых скунсов ( Mephitis mephitis ) зафиксировали максимальное (светлые столбцы) и минимальное (сплошные столбцы) подкожно T b в разное время суток с 1 декабря 2015 года по 31 января 2016 года во Флагстаффе, Аризона, США.

Рис. 3.

Процент дней 7 полосатых скунсов ( Mephitis mephitis ) зафиксировали максимум (светлые столбцы) и минимум (сплошные столбцы) подкожно T b в разное время суток с 1 декабря 2015 г. до 31 января 2016 г. во Флагстаффе, Аризона, США.

Денежное использование.

Мы отслеживали 8 скунсов до их дневных логовищ 160 раз в период с 29 ноября 2015 г. по 9 февраля 2016 г. Отдельные скунсы использовали от 3 до 6 (X ¯ = 4.5 ± 1,2 SD ) уникальных логовищ в этот период времени, но часто перемещались между одними и теми же логовами, поэтому количество смен логов было выше, в пределах от 5 до 9 (X¯ = 7,0 ± 1,8 SD ). Из 36 уникальных дневных берлог 20 (56%) были связаны с человеческими постройками (навесами, палубами, гаражами), а 16 — в скалах, водопропускных трубах или бревнах. Только 1 тип логова мог позволить скунсам доступ к ползунам и антропогенным источникам тепла. Эти логова находились под деревянными настилами домов, и радиосигнал исходил от фундамента дома.В этих случаях невозможно было определить, находится ли скунс под палубой, в фундаменте дома или в норе под фундаментом. Из 8 отслеживаемых нами скунсов 3 никогда не были зарегистрированы в этом типе логова, а 3 были обнаружены в этом типе логова в <15% случаев. Самок в этом типе логова было значительно больше, чем ожидалось случайно, чем самцов (Χ 2 1 = 7,1, P <0,01). Мы получили данные о подкожной температуре у 1 самки, которая регулярно использовала логово под домом.Значения HI и MDD T b для этой самки не различались между 10 днями, когда она находилась под домом, и последующими 10 днями, когда она находилась в водопропускной трубе с двумя другими самками X¯ ± SE HI логово дома = 1,5 ± 0,2, водопропускная труба = 1,4 ± 0,2, t 20 = 1,2, P = 0,23; X¯ ± SE MDD T b логово дома = 33,8 ± 0,4, водопропускная труба = 34,6 ± 0,4, t 20 = 1,5, P = 0.13).

Обсуждение

Мы задокументировали, что дикие, свободноживущие полосатые скунсы, обитающие на относительно низких широтах, на большой высоте, значительно различались по степени гетеротермии. Наши результаты были аналогичны результатам Матча и Алексюка (1977), которые обнаружили, что 3 содержащихся в неволе самцов скунсов, содержащихся в вольерах на открытом воздухе в Канаде, демонстрировали диапазон температурных реакций, причем 1 животное регулярно понижало температуру T b до 28 ° C, в то время как другие поддерживали относительно высокий уровень T b на протяжении всего исследования.Hwang et al. (2007) также сообщили, что некоторые содержащиеся в неволе полосатые скунсы регулярно впадали в оцепенение, а другие — редко. Однако, в отличие от этого исследования, ни один из изученных нами скунсов не демонстрировал регулярного и последовательного ежедневного оцепенения. Вместо этого некоторые люди снижали T b часто с нерегулярными интервалами, в то время как другие редко снижали T b . Одна самка, которую мы наблюдали в течение зимы и ранней весны, показала наиболее устойчивую картину снижения T b и самое высокое значение HI в течение зимы, что резко контрастировало с постоянно высоким и относительно постоянным T b у этого животного. весной.Даже относительно небольшие и нечастые падения T b , подобные тем, которые демонстрируют многие из исследованных нами скунсов, могут привести к экономии энергии. Например, Харлоу (1981) оценил для американского барсука, что ежедневное снижение температуры тела на 1,7 ° C может привести к экономии 17 г жира в день. Хотя это неизвестно для этого вида, экономия энергии у скунсов может быть намного выше, чем прогнозировалось только для T b , если они используют нечувствительное к температуре метаболическое подавление, как это наблюдается у черного медведя ( U.americanus —Tøien et al. 2011) и арктического суслика ( Urocitellus parryii— Buck and Barnes 2000).

Коммунальное заговаривание и скучивание должны снизить тепловые затраты за счет общего тепла тела и уменьшения соотношения площади поверхности и объема (Vickery and Millar 1984; Bazin and MacArthur 1992; Hayes et al. 1992). Зимой совместное гнездование или гнездование происходит по всему гетеротермическому спектру, от видов, которые никогда не используют гетеротермию (Williams et al.2013), до тех, которые классифицируются как облигатные сезонные зимующие спячки (Arnold 1988; Lee et al.2015). У социально спящих сурков все особи в гибернакуле проявляют глубокое оцепенение ( T b <10 ° C) с близкой синхронизацией по времени циклов оцепенения и возбуждения (Arnold 1988; Lee et al. 2015). Напротив, Hwang et al. (2007) обнаружили, что содержащиеся в неволе полосатые скунсы, содержащиеся по отдельности, регулярно впадают в оцепенение, в то время как скунсы, делящие общие берлоги с другими скунсами, редко это делают. В настоящем исследовании в течение 26-дневного периода, когда 2 самки определялись вместе, и последующего 10-дневного периода, когда к этим 2 присоединилась 3-я самка, все 3 самки продолжали демонстрировать свой собственный уникальный паттерн T b вариация, только 1 особь регулярно впадает в оцепенение.О самцах скунсов чаще сообщается, что они копошатся зимой по одиночке (Verts, 1967; Sunquist, 1974; Houseknecht, Tester, 1978), и мы только один раз зарегистрировали самцов, которые копались вместе с другими скунсами. В предыдущем исследовании, проведенном в том же районе Флагстаффа с гораздо большей выборкой животных с радиоактивным ошейником, мы также обнаружили, что во второй половине декабря самцы редко отождествлялись с другими скунсами (Theimer et al., 2016). Эти данные позволяют предположить, что наши самцы скунсов, вероятно, жили в одиночестве, по крайней мере, часть зимы, но все 3 самца, как правило, имели относительно постоянные значения T b в течение декабря и января.Напротив, Hwang et al. (2007) обнаружили, что одинокие самцы регулярно впадают в оцепенение. Таким образом, характер флуктуации T b у скунсов, содержащихся в неволе, в Канаде отличается от таковых у диких скунсов, которые мы изучали в Аризоне.

Все скунсы в нашем исследовании показали цикл diel T b , в целом аналогичный таковому у скунсов в течение активного сезона, с самым высоким T b , достигнутым ночью или непосредственно перед рассветом, и самым низким T b днем ​​или ближе к вечеру.Аналогичные закономерности движения T b зимой были отмечены Матчем и Алексюком (1977), а движения в зимних логовах — Санквистом (1974). Как и у Матча и Алексюка (1977), у скунсов наблюдались значительные различия во времени установления максимума и минимума диел как между особями в один и тот же день, так и для одного и того же животного в разные дни. Hwang et al. (2007) также обнаружили, что сгруппированные особи впадали в оцепенение днем ​​и просыпались вечером, но в этом исследовании одиночные животные делали обратное, с чем мы никогда не сталкивались.Это различие могло быть связано с тем, что скунсы в Hwang et al. (2007) имели доступ только к наружному вольеру, где не было корма в течение 117 дней после 30 ноября, в то время как наши вольные скунсы продолжали передвигаться между логовами и, предположительно, добывать корм в течение всей зимы. Таким образом, изменение суточных моделей гетеротермии, задокументированное Hwang et al. (2007) может отражать модель, типичную для районов, где зимняя активность значительно снижена, и скунсы остаются неактивными в зимних логовах в течение длительных периодов времени, но не в таких районах, как наша, где скунсы остаются более активными в течение зимы.В качестве альтернативы, это различие может быть артефактом неволи, поскольку известно, что несколько видов грызунов переключают свои временные ниши с дневных на ночные или иногда наоборот при перемещении из полевых условий в лабораторию (например, Hut et al. 2012; Tachinardi et al.2015).

Пригородные среды обитания предлагают разнообразие логовищ, отличных от тех, что встречаются в сельской местности или диких землях, включая те, которые могут иметь другие термические характеристики (Bevanger and Broseth 1998). Скунсы были задокументированы с использованием человеческих структур в качестве логова во многих других исследованиях (Verts 1967; Houseknecht and Tester 1978; Larivière et al.1999; Hwang et al. 2007), в основном навесы и хозяйственные постройки, и более половины найденных нами зимних берлог также находились под палубами, гаражами или навесами. Мы обнаружили мало доказательств того, что скунсы предпочитали искать дневные норы, где они могли получить доступ к антропогенным источникам тепла. Одним из недостатков нашего исследования и возможностью для будущих исследований было то, что мы не смогли разместить регистраторы данных внутри логова, поэтому мы не знаем, как меняются тепловые свойства различных типов логова.

Факторы, которые в конечном итоге вызывают соответствующие физиологические и поведенческие реакции на наступление зимы у полосатых скунсов, остаются неизвестными.Снижение доступности пищи, по-видимому, не является спусковым механизмом для полосатых скунсов северных широт, поскольку животные, содержащиеся в неволе на корме ad libitum, все еще вступали в период гипофагии и снижения активности в период с октября по декабрь (Aleksiuk and Stewart 1977). Хотя T a не сильно коррелировал ни с поверхностной активностью (Mutch and Aleksiuk, 1977), ни с тенденцией к общности (Theimer et al., 2016) в других исследованиях, мы обнаружили значительную взаимосвязь между T a и Некоторые показатели гетеротермии, предполагающие изменение T b у изученных нами скунсов, могут быть связаны с температурой поверхности.Для европейских барсуков Фаулер и Рэйси (1988) выдвинули гипотезу о том, что фотопериод может быть окончательным сигналом для зимнего выгула, при этом температура и кормовая база являются посредниками, но не основными движущими силами. Полосатые скунсы на нашем высокогорном участке в Аризоне будут испытывать заметно иной фотопериод зимой, чем скунсы в Канаде, но демонстрируют аналогичные модели вариации T b , по крайней мере, у тех, кто живет в общинах. В нескольких сотнях километров к югу от нашего участка полосатые скунсы переживают мягкую пустынную зиму и, предположительно, активны круглый год, как и в аналогичной среде обитания в Техасе (Doty and Dowler 2006).Сравнение зимнего поведения в этих относительно близлежащих популяциях полосатых скунсов на севере и юге Аризоны дает возможность изучить генетические и экологические факторы пластичности в регуляции T b , которая, по-видимому, является обычным явлением у скунсов и других хищников.

Скунсы — один из важнейших наземных резервуаров бешенства в Соединенных Штатах (Monroe et al. 2016). Если снижение T b у зимующих скунсов может замедлить репликацию вируса, как это может быть у зимующих летучих мышей (Sulkin et al.1960; Джордж и др., 2011; Davis et al. 2016), гетеротермия может позволить скунсу поддерживать вирус в течение зимы, когда снижается поверхностная активность и вероятность распространения болезни через контакты по ландшафту. Различия между индивидуумами в частоте и величине снижения T b , которое мы задокументировали, могут быть особенно важны в этом случае, поскольку приводят к различным инкубационным периодам среди людей, которые заразились инфекциями до наступления зимы, и могут способствовать возникновению инфекции. весенние пульсации случаев бешенства, наблюдаемые в данных эпиднадзора (Gremillion-Smith and Woolf 1988).

Дополнительные данные

Дополнительные данные доступны на веб-сайте Journal of Mammalogy .

SD1 дополнительных данных — оценки параметров ± SE ( P — значения в скобках) для линейной регрессии подкожной и абдоминальной минимальной суточной температуры тела (MDD T b ) и гетеротермического индекса (HI) в пределах 3 полосатых скунса ( Mephitis mephitis ; 545 самок, 506 самок и 556 самцов) и все особи вместе взятые на основе данных, собранных во Флагстаффе, штат Аризона, зимой 2015–2016 гг.

Дополнительные данные SD2. — Связь между (A) подкожным MDD T b и брюшным MDD T b , и (B) подкожным HI и брюшным HI у трех полосатых скунсов ( Mephitis mephitis ). имплантированы подкожные и брюшные регистраторы T b . (C) Абдоминальная (черная линия) и подкожная (серая линия) температура, измеренная ежечасно у самки полосатого скунса 506 в период с 24:00 14 января до 24:00 24 января 2016 г. в пригороде Флагстафф, Аризона, США.

Благодарности

Мы благодарим S. Nichols, D. Dillon, K. Davis, A. Dyer, T. Rizza и V. Zhang за помощь во время операций и в полевых условиях. Этот проект частично финансировался за счет гранта, предоставленного TCT Комиссией по биомедицинским исследованиям штата Аризона. Вклад авторов: TCT разработал концепцию, отловил животных, собрал полевые данные, помог с операциями, проанализировал данные, нарисовал рисунки и написал первоначальную рукопись; CTW помогла уточнить концепцию, поймать животных, провести операции, проанализировать данные, нарисовать рисунки и написать первоначальную рукопись; SRJ, ATG, DLB и CLB помогли уточнить концепцию, обеспечили ключевую логистическую поддержку и прокомментировали более ранние черновики рукописи.

Цитированная литература

Алексюк

м.

Стюарт

A. P.

.

1977

.

Прием пищи, изменение веса и активность ограниченных полосатых скунсов ( Mephitis mephitis ) зимой

.

Американский натуралист из Мидленда

98

:

331

342

Арнольд

Вт

.

1988

.

Социальная терморегуляция во время спячки у горных сурков ( Marmota marmota )

.

Журнал сравнительной физиологии, B. Биохимическая, системная и экологическая физиология

158

:

151

156

.

Барклай

Р. М. Р.

Лаузен

C. L.

Холлис

Л.

.

2001

.

Что популярно, а что нет: определение оцепенения у свободолюбивых птиц и млекопитающих

.

Канадский зоологический журнал

79

:

1885

1890

.

Базен

Р. К.

Макартур

Р. А.

.

1992

.

Тепловые преимущества укрытия ондатры ( Ondatra zibethicus )

.

Журнал маммологии

73

:

559

564

.

Бевангер

К.

Бросет

H.

.

1998

.

Изменения температуры тела диких барсуков Meles meles в течение зимы

.

Биология дикой природы

4

:

97

101

.

Бойлз

J. G.

Смит

Б.

Маккечни

А.E.

.

2011а

.

Доставляет ли использование метода отсечки оцепенения для анализа колебаний температуры тела больше проблем, чем решает?

Журнал термобиологии

36

:

373

375

.

Бойлз

J. G.

Смит

Б.

Маккечни

A. E.

.

2011b

.

Новая сравнительная метрика для оценки гетеротермии в эндотермах

.

Физиолого-биохимическая зоология

84

:

115

123

.

Бригам

р. М.

Уиллис

К. К. Р.

Гейзер

F.

Мзиликази

Н.

.

2011

.

Младенец в ванне: следует ли отказаться от использования пороговых значений температуры тела для количественной оценки выраженности оцепенения?

Журнал термобиологии

36

:

376

379

.

Бродфут

J. D.

Росатте

Р. К.

О’Лири

Д. Т.

.

2001

.

Модели популяций енотов и скунсов для планирования борьбы с болезнями в городах в Онтарио, Канада

.

Экологические приложения

11

:

295

303

.

Бак

К. Л.

Барнс

Б. М.

.

2000

.

Влияние температуры окружающей среды на скорость метаболизма, респираторный коэффициент и оцепенение в арктической спячке

.

Американский журнал физиологии; Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология

279

:

R255

R262

.

Дэвис

А. Д.

, и другие.

2016

.

Зимовка вируса бешенства у серебристых летучих мышей ( Lasionycteris noctivagans )

.

PLoS One

11

:

e0155542

.

Doty

Дж. Б.

Даулер

Р. К.

.

2006

.

Экология Деннинга в симпатрических популяциях скунсов ( Spilogale gracilis и Mephitis mephitis ) в западно-центральном Техасе

.

Журнал маммологии

87

:

131

138

.

Фаулер

P.A.

Рэйси

P.A.

.

1988

.

Стратегия перезимовки барсука, Meles meles , на 57 ° с.ш.

.

Зоологический журнал

214

:

635

651

.

Гейзер

Ф

.

1998

.

Эволюция ежедневного оцепенения и гибернации у птиц и млекопитающих: важность размера тела

.

Клиническая и экспериментальная фармакология и физиология

25

:

736

740

.

Гейзер

F.

рупий

т.

.

1995

.

Зимняя спячка по сравнению с ежедневным оцепенением у млекопитающих и птиц: физиологические параметры и классификация моделей оцепенения

.

Физиологическая зоология

68

:

935

966

.

Георгий

Д. Б.

, и другие.

2011

.

Хозяин и вирусная экология определяют сезонность и сохраняемость бешенства летучих мышей

.

Труды Национальной академии наук

108

:

10208

10213

.

Грэмиллион-Смит

C.

Вульф

А.

.

1988

.

Эпизоотология скунсового бешенства в Северной Америке

.

Журнал болезней дикой природы

24

:

620

626

.

Харлоу

H. J

.

1981

.

Торпор и другие физиологические адаптации барсука ( Taxidea taxus ) к холодным условиям

.

Физиологическая зоология

54

:

267

275

.

Хейс

L. D

.

2000

.

Совместно гнездиться или не гнездиться совместно: обзор совместного гнездования и ухода за грызунами

.

Поведение животных

59

:

677

688

.

Хейс

J. P.

Спикмен

J. R.

Рэйси

P.A.

.

1992

.

Вклад локального нагрева и уменьшения площади открытой поверхности в энергетические преимущества скопления короткохвостых полевок ( Microtus agrestis )

.

Физиологическая зоология

65

:

742

762

.

Houseknecht

К. Р.

Тестер

J. R.

.

1978

.

Деннинговые повадки полосатых скунсов ( Mephitis mephitis )

.

Американский натуралист из Мидленда

100

:

424

430

.

Хамфрис

м. М.

, и другие.

2005

.

Замораживание расходов: метаболическая реакция мелких млекопитающих на холодную среду

.

Экологические письма

8

:

1326

1333

.

Хижина

Р. А.

Кронфельд-Шор

Н.

Ван дер Винн

В.

De La Iglesia

H.

.

2012

.

В поисках временной ниши: факторы окружающей среды

.

Прогресс в исследованиях мозга

199

:

281

304

.

Хван

Ю. Т.

Ларивьер

С.

Мессье

Ф.

.

2007

.

Энергетические последствия и экологическое значение гетеротермии и социальной терморегуляции полосатых скунсов ( Mephitis mephitis )

.

Физиолого-биохимическая зоология

80

:

138

145

.

Ларивьер

С.

Уолтон

L. R.

Мессье

Ф.

.

1999

.

Выбор полосатыми скунсами ( Mephitis mephitis ) усадеб и построек под денники

.

Американский натуралист из Мидленда

142

:

96

101

.

Ли

Т. Н.

Коль

F.

Бак

C. L.

Барнс

Б.М.

.

2015

.

Стратегии и закономерности гибернации симпатрических арктических видов, аляскинского сурка и арктического суслика

.

Журнал маммологии

97

:

135

144

.

Монро

Б. П.

, и другие.

2016

.

Эпиднадзор за бешенством в США в 2014 г.

.

Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации

248

:

777

788

.

Муфта

Г. Р. П.

Алексюк

м.

.

1977

.

Экологические аспекты зимнего покоя полосатого скунса ( Mephitis mephitis )

.

Канадский зоологический журнал

55

:

607

615

.

Прейндж

С.

Gehrt

С.Д.

Виггеры

E. P.

.

2004

.

Влияние антропогенных ресурсов на перемещения и пространственное распространение енотов ( Procyon lotor )

.

Журнал маммологии

85

:

483

490

.

Росатте

Р. К.

Maclnnes

C. D.

Мощность

М.J.

.

1991

.

Экология городских скунсов, енотов и лисиц в столичном Торонто

. Стр.

31

38

дюйм Л. У. Адамс и Д. Л. Лиди, ред.

Сохранение дикой природы в мегаполисах

.

Национальный институт городской дикой природы

,

Колумбия, Мэриленд

.

рупий

т.

Гейзер

F.

.

2015

.

Суточное оцепенение и спячка у птиц и млекопитающих

.

Биологические обзоры Кембриджского философского общества

90

:

891

926

.

Сайкес

р. С.

, а также

Комитет по уходу и использованию животных Американского общества маммологов

.

2016

.

Руководство Американского общества маммологов от 2016 г. по использованию диких млекопитающих в исследованиях и образовании

.

Журнал маммологии

97

:

663

688

.

Сулкин

S. E.

Аллен

Р.

Sims

Р.

Крутч

P. H.

Ким

C.

.

1960

.

Исследования патогенеза бешенства у насекомоядных летучих мышей: II.Влияние температуры окружающей среды

.

Журнал экспериментальной медицины

112

:

595

617

.

Санквист

M. E

.

1974

.

Зимняя активность полосатых скунсов ( Mephitis mephitis ) в восточно-центральной части Миннесоты

.

Американский натуралист из Мидленда

92

:

434

446

.

Тачинарди

стр.

Тойен

Ø.

Валентинуцци

В. С.

Бак

C. L.

Ода

г. А.

.

2015

.

Переключение с ночного на дневное со спонтанным подавлением движения колеса у подземного грызуна

.

PLoS One

10

:

e0140500

.

Theimer

т.С.

Maestas

Дж. М.

Бергман

Д. Л.

.

2016

.

Социальные контакты и обмен берлогами среди пригородных полосатых скунсов летом, осенью и зимой

.

Журнал маммологии

97

:

1272

1281

.

Tietje

W. D.

Ерш

р.Л.

.

1980

.

Деннинговое поведение черных медведей в северных лесах Альберты

.

Журнал управления дикой природой

30

:

858

870

.

Тойен

Ø.

Блейк

Дж.

Эдгар

Д. М.

Grahn

Д. А.

Хеллер

H.С.

Барнс

Б. М.

.

2011

.

Спячка у черных медведей: независимость подавления метаболизма от температуры тела

.

Наука

331

:

906

909

.

Верты

B. J

.

1967

.

Биология полосатого скунса

.

University of Illinois Press

,

Урбана

.

Викери

W. L.

Миллар

J. S.

.

1984

.

Энергетика скопления эндотерм

.

Ойкос

43

:

88

93

.

Уильямс

C. T.

Горрелл

J. C

переулок

J. E.

Макадам

А.Г.

Хамфрис

м. М.

Бутен

С.

.

2013

.

Совместное гнездование «асоциального» млекопитающего: социальная терморегуляция среди пространственно рассредоточенных родственников

.

Поведенческая экология и социобиология

67

:

757

763

.

Уиллис

К. К.

Бригам

р.М.

.

2003

.

Определение оцепенения у летучих мышей, находящихся на свободном расстоянии: экспериментальная оценка внешних термочувствительных радиопередатчиков и концепция активной температуры

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *